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药品生产质量管理规范

爱问共享资料综合频道提供药品生产质量管理规范资料,药品生产质量管理规范免费下载,包括药品生产质量管理规范通则,GMP《药品生产质量管理规范》,药品生产质量管理规范091228资料等,同时你也可以上传药品生产质量管理规范相关资料,分享给广大网友!
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    2010-08-18

    药品生产质量管理规范通则(2006年12月20日修订)(讨论2稿)国家食品药品监督管理局电子版目录1第一章 总则1第二章质量管理1第一节 基本要求1第二节 质量保证2第三节 药品生产质量管理规范(GMP)2第四节 质量控制3第三章机构与人员[立即查看]

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    2011-07-30

    专业中国药科大学 药剂教研室吕慧侠 中国药科大学 药剂教研室吕慧侠 GMP《药品生产质量管理规范》一、GMP的发展史一、GMP的发展史1922~1934年,氨基比林(解热镇痛 )→白细胞减少症 ,在美国到1934年有1981人死于与使用[立即查看]

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    2013-01-31

    GMP 药品生产质量管理规范 国家食品药品监督管理局 电子版目录 第一章 总则..........................................................[立即查看]

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    2011-10-13

    新版GMP,好好学习!药品生产质量管理规范(2010年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 2011年1月17日卫生部令第79号发布,自2011年3月1日起施行 第一章 总 则     第一条  为规范药品生产质量管理,根据《中华[立即查看]

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    2011-02-21

       1 / 35  药品生产质量管理规范(2010年修订) (卫生部令第 79号) 中华人民共和国卫生部    令 第  79  号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于 2010年 10月 19日经卫生部部务会议审议通过,现予[立即查看]

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    2017-09-18

    药品生产质量管理规范(专家修订稿) 国家食品药品监督管理局 二OO九年四月 1 (专家修订稿) 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定本规范。 第二条 本规范是对药品质量和生产进行控制[立即查看]

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    2017-09-18

    药品生产质量管理规范试卷药品生产质量管理规范(GMP)试题 一、单项选择题((每题2分,共30分)) 1、GMP的适用范围是 ( ) A 药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序 B 原料药生产的全过程 C 中药材的选种栽培[立即查看]

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    2017-09-19

    药品生产质量管理规范-GMP(Good Mafactre PracticeGMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和[立即查看]

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    2017-09-18

    2010药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 国家食品药品监督管理局 电子版目录 第一章 .........................................................................[立即查看]

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    2017-09-18

    新版药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 (2010 年修订)(卫生部令第 79 号) 药品生产质量管理规范(2010 年修订)(卫生部令第 79 号) 2011 年 02 月 12 日 发布 中华人民共和国卫生部 令 第 79 号 《[立即查看]

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    2010-11-12

    GOOD MANUFACTURE PRACTICE 美国药品生产质量管理规范 (CGMP) 二○○三年十二月 210 部分—人用及兽用药品的生产、加工、包装或贮存的 CGMP 1 目 录 210.1 [立即查看]

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    2012-02-06

    新版GMP培训药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。                 [立即查看]

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    2012-02-20

    医药资料   《药品生产质量管理规范(1998年修订)》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自1999年8月1日起施行。                             一九九九年六月十八日[立即查看]

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    2012-06-10

    欧洲药品生产 质量管理欧 洲药品生产质量管理规范Create PDF with GO2PDF for free, if yo wish to remove this ie, cick here to by Virta PDF Priter[立即查看]

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    2012-01-25

    欢迎收藏GOOD MANUFACTURE PRACTICE美国药品生产质量管理规范(CGMP)二○○三年十二月目 录 210.1 cGMP法规的地位…………………………………………………… 2 210.2 cGMP法规的适用性……[立即查看]

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    2011-11-27

    药品法规文件[立即查看]

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    2011-11-03

    2010版GMPSYNERGY 药品生产质量管理规范 (2010版) 国家食品药品监督管理局 SYNERGY 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第 79号) 2011年 02月 12日 发布 [立即查看]

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    2011-10-18

    药品生产质量管理规范2010修订版药品生产质量管理规范(2010 年修订) (卫生部令第 79 号) 2011 年 02 月 12 日 发布 中华人民共和国卫生部令 第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010 [立即查看]

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    2011-09-29

    药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范第二次征求意见稿 海翔药业2010年10月<药品生产质量管理规范>共14章310条第一章 总则第二章 质量管理第三章 机构人员第四章 [立即查看]

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    2011-09-23

    98版药品生产质量管理规范GMP第一讲 药品生产质量管理规范(98版) 第一讲 药品生产质量管理规范(98版) 解说:总工室 卢其福 第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质[立即查看]

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    2010-12-18

    规范资料人用药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 国家食品药品监督管理局 电子版目录 TOC \o "1-3" \h \z \ 第一章 总则 1 第二章 质量管理 1 第三章 机构与人员 2 第一节 原则 2 第二节 关键人员 2 第[立即查看]

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    2011-02-16

    药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号) 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号) 2011年02月12日 发布   中华人民共和国卫生部 令                         第 79 号[立即查看]

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    2011-03-08

    药品生产质量管理规范.docx[立即查看]

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    2009-07-21

    药品生产质量管理规范(USA).药品生产质量管理规范(USA)(cGMP)目 录A- 总则………………………………………………………………3B- 组织与人员………………………………………………………3C- 厂房与设施……………………………[立即查看]

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    2009-09-27

    最新药品生产质量管理规范征求意见目 录药品生产质量管理规范(征求意见稿)(1)附录:1、无菌药品(61)2、原料药(78)3、生物制品(93)4、血液制品(101)5、中药制剂(107)药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局电子版目录[立即查看]

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    2011-03-29

    2010版GMP药品生产质量管理规范(征求意见稿)广东省食品药品监督管理局审评认证中心丁德海2009年12月2日·广州一、修改的背景邵明立局长在2009年工作思路中要求:把建立最严格的质量安全标准和法规制度,作为深化食品药品安全整治的基础性[立即查看]

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    2012-07-23

    药品法规药 品 生 产 质 量 管 理 规 范(2010年修订)(卫生部令第79号)2011年02月12日 发布 中华人民共和国卫生部 令第 79 号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议[立即查看]

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    2012-11-27

    一点资料  中华人民共和国卫生部 令 第 79 号   《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。 部  长  陈竺 二○一一年一月十[立即查看]

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    59.0KB
    2012-04-09

    专业资料药品生产质量管理规范(1998年修订) Page 7 of 7(一)GMP-GoodMafactrigPractice“GMP”是英文GoodMafactrigPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规[立即查看]

  • 2011版药品生产质量管理规范--无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。 悬[立即查看]

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