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毒性药品管理规程Lastupdatedat10:00amon25thDecember2020毒性药品管理规程起草部门质管部颁发部门GMP办公室颁发日期制定人制定日期文件编号SMP－D－001-1审核人审核日期批准人批准日期执行日期分发人事部、质管部、生产技术部、工程部、生产车间1、目的：加强对毒性药品的管理和发放2、范围：公司购买的毒性药品3、责任：仓库管理员、质保部4、程序：4.1毒性药品的采购、运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。4.2毒性药品进厂后，仓管员先检...

毒性药品管理规程

Lastupdatedat10:00amon25thDecember2020毒性药品管理规程起草部门质管部颁发部门GMP办公室颁发日期制定人制定日期文件编号SMP－D－001-1审核人审核日期批准人批准日期执行日期分发人事部、质管部、生产技术部、工程部、生产车间1、目的：加强对毒性药品的管理和发放2、范围：公司购买的毒性药品3、责任：仓库管理员、质保部4、程序：4.1毒性药品的采购、运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。4.2毒性药品进厂后，仓管员先检查外包装是否完整，按请购单和购入发票认真核对名称、规格、数量，确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。4.3放置毒性药品的保险箱由仓管员保存密码，密码不得泄漏于他人，质保部专管员保存钥匙。4.4按品名正确填写台帐、货位卡。4.5用料人在每次领料时凭领料单，由仓管员和质保部专管员按实际领用数量发放。两人在领料单上签名。填好货位卡和台帐。

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