首页 甲基橙的制备实验报告

甲基橙的制备实验报告

举报
开通vip

甲基橙的制备实验报告甲基橙的制备实验报告 甲基橙实验报告 篇二:甲基橙实验报告 有 机 化 学 实 验 报 告 实 验 名 称: 学 院:专 业:班 级:姓 名学 号指 导 教 师: 日 期: ? 实验目的 1、通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作。 2、巩固盐析和重结晶的原理和操作。 ? 实验原理 本实验主要运用了芳香伯胺的重氮化反应及重氮盐的偶联反应。由于原料对氨基苯磺酸本身能生成内盐,而不溶于无机酸,故采用倒重氮化法,即先将对氨基苯 磺酸溶于氢氧化钠溶液,再加需要量的亚硝酸钠,然后加入稀盐酸...

甲基橙的制备实验报告
甲基橙的制备实验报告 甲基橙实验报告 篇二:甲基橙实验报告 有 机 化 学 实 验 报 告 实 验 名 称: 学 院:专 业:班 级:姓 名学 号指 导 教 师: 日 期: ? 实验目的 1、通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作。 2、巩固盐析和重结晶的原理和操作。 ? 实验原理 本实验主要运用了芳香伯胺的重氮化反应及重氮盐的偶联反应。由于原料对氨基苯磺酸本身能生成内盐,而不溶于无机酸,故采用倒重氮化法,即先将对氨基苯 磺酸溶于氢氧化钠溶液,再加需要量的亚硝酸钠,然后加入稀盐酸。 ? 主要试剂及物理性质 试剂:对氨基苯磺酸,N,N—二甲苯胺,亚硝酸钠,浓盐酸,5%氢氧化钠溶液, 四、仪器装置 仪器:250的烧杯,锥形瓶,抽滤瓶,布氏漏斗 ? 时间 实验步骤及现象 步 骤 现象 13:30 在250mL烧杯中放置10 mL5, 氢氧化钠溶液晶体逐渐溶解, 溶液呈橘及2.0g对氨基苯磺酸晶体,温热 黄色 13:40 冷却至室温 加入0.8g亚硝酸钠,搅拌溶解,然后放入冰溶液的橙色变淡,有小颗 水浴中 粒生成 在不断搅拌下,将2.5mL浓盐酸与13mL冰水溶液颜色变深, 变成橙红 色,小颗粒愈来愈多,淀 配成的溶液缓缓滴加到上述混合溶液中,用 粉-碘化钾试纸呈紫色 淀粉-碘化钾试纸检验 控制温度在5?以下,放置15 min以保证反 应完全 溶液分层,下层是颗粒 在试管内混合1.3mLN,N—二甲基苯胺和1mL 冰醋酸,振荡混合 14:28 14:42 在不断搅拌下,将此溶液慢慢加到上述冷却溶液变成深红色糊状物 的重氮盐溶液中。加完后,继续搅拌10min 慢慢加入25mL5,氢氧化钠溶液,直至反应溶液变为橙色 物变为橙色 将反应物在沸水浴上加热5min 刚开始加热时,产生大量泡沫,随着温度的升高,泡沫慢慢消失,变为红色 悬浊液,颗粒消失,变为 深红色溶液 冷至室温后,再在冰水浴中冷却,使甲基橙得到有橘黄色颗粒的滤 纸,和深红色的虑液 晶体析出完全。抽滤收集结晶,用饱和食盐水洗涤两次,每次10mL 冷却将晶体连同滤纸转移到装有75mL的热水中在热水中晶体溶解, 后慢慢有晶体析出,母液 溶解,全溶后,冷却至室温,再冰水浴冷却 表面也有一层晶体 至甲基橙结晶全部析出,减压抽滤 用2mL乙醇洗涤滤饼两次,将滤饼上的晶体 转移至表面皿中 称重,计算产率 ? 实验结果 产率计算: 已知:对氨基苯磺酸的相对分子质量M1=173.83 g/mol 甲基橙的相对分子质量M2=327.33 g/mol 理论上2.00 g的对氨基苯磺酸可得到甲基橙的质量: m1=(2.00g×M2) ?M1=(2.00 g×327.33 g/mol) ?173.83 g/mol =3.77 g 所以实验的产率: ω=(实际上甲基橙的质量?理论上甲基橙的质量)×100% =(2.40 g?3.77 g)×100%=63.7% ? 实验讨论 从实验结果来看,该实验的产率比较低,说明实验过程存在不少问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。 ? ? 冷却过程应该让其自然冷却,用冰水浴会使晶体骤然析出。 往溶液中加浓盐酸与冰水配成的溶液时过快,导致溶液变得特别的红。 ? ? 偶合反应时,加热溶液至沸腾的过程中,加热速度太快,搅拌 不及时,导致泡沫外溢,造成一部分的产品损失。 冰水浴,冷却结晶,要等到溶液温度低于5?才可以,所以过早的过滤会造成晶体数量的减少 注意事项: ? ? ? 若试纸不显色,需补充亚硝酸钠溶液。 重结晶操作要迅速,否则由于产物呈碱性,在温度高时易变质,颜色变深。 用乙醇洗涤的目的是为了让产品迅速干燥。 篇三:甲基橙的制备 甲基橙的制备 一(实验目的 1. 通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作; 2. 巩固盐析和重结晶的原理和操作。 二(实验原理 甲基橙是一种指示剂,它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N,N-二甲基苯胺的醋酸盐,在弱酸性介质中偶合得到的。偶合首先得到的是嫩红色的酸式甲基橙,称为酸性黄,在碱中酸性黄转变为橙色的钠盐,即甲基橙。 HO3S NaOH NH2 O3S NH3 NaO3S NH2 H2O 三(实验主要仪器及试剂 仪器:烧杯,布氏漏斗,吸滤瓶,干燥表面皿,滤纸 ,KI-淀粉试纸 。 试剂:对氨基苯磺酸 2.0g,亚硝酸钠 0.8g,5%氢氧化钠10 mL,N,N-二甲基苯胺 1.3 mL, 氯化钠溶液20ml,浓盐酸 2.5mL,冰醋酸 1 mL ,10%氢氧化钠15ml,乙醇4ml. 四(所用化学药品物理性质 五(实验步骤及现象 实验时间 实验内容 实验现象 13:30~13:35 称取2.00g对氨基苯磺酸于100ml烧杯中,再加入10ml5%NaOH,水浴加热至溶解。 对氨基苯磺酸为白色粉末状,溶解后溶液呈橙黄色。 13:35~13:42 让溶液冷却至室温。 13:42~13:54 向溶液中加入0.8gNaNO3和6ml水,混合均匀后,冰水浴冷却。 加入NaNO3后,溶液的橙色变淡,溶液中有白色的小颗粒。 13:54~14:01 将2.5ml浓HCl慢慢加入到13ml的水中,混合均匀后。边搅拌边逐滴加入到溶液中。然后用KI-淀粉试纸检验。 加入HCl后溶液颜色加深,变成了红色溶液,但溶液中又有很多白色颗粒。KI-淀粉试纸呈紫色。 14:01~14:17 冰水浴15min.制得重 氮盐。 溶液分层。下层为白色颗粒。 14:20~14:30 将1.3mlN,N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸加到试管中,震荡混合后,边搅拌边加到重氮盐中,搅拌10min。 N,N-二甲基苯胺淡黄色 油状液体,加入混合液后,溶液变成了红色的糊状液。 14:30~14:44 往溶液中慢慢加入15ml10%NaOH溶液至橙色。 14:44~15:08 加热溶液至沸腾,让反应完全。 刚开始加热时,产生大量的泡沫。随着温度的升高,泡沫慢慢消失,变红色悬浊液。沸腾后,白色颗粒消失,变成了神红色溶液。 15:08~15:34 待溶液稍冷却后,冰水浴,冷却结晶。然后减压过滤。用饱和NaCl冲洗烧杯两次,每次10ml。 过滤得到为橘黄色颗粒的滤饼,滤液为棕色液体。 15:40~16:20 将滤饼连同滤纸一起移到装有75ml热水的烧杯中,全溶后冷却至室温。15:53开始冰水浴,冷却结晶。 烧杯中慢慢有晶体析出,晶体下层为粉末状,上层为片状,母液表面也有一层晶体。 16:23~16:30 减压过滤,用乙醇洗涤滤饼两次,每次2ml。将得到的滤饼转移到表面皿。 滤饼为橘黄色块状固体。 16:30~16:33 干燥产品,称重。 产品为橙红色片状晶体,少许为粉末状晶体。 16:34 溶解少许产品,加几滴稀HCl,再加入几滴稀NaOH,观察颜色变化。 产品溶解后呈橙色,加入盐酸后,溶液变紫红色,再加入NaOH 后,溶液呈橙色。 六(实验数据处理 已知对氨基苯磺酸的相对分子质量:M1=173.83g/mol; 甲基橙的相对分子质量:M2=327.33g/mol。则理论上2.00g的对氨基苯磺酸可得到甲基橙的质量:m1=(2.00g×M2)?M1,(2.00g×327.33g/mol)?173.83g/mol=3.77g;所以实验的产率: ω=(实际上甲基橙的质量?理论上甲基橙的质量)×100% =(3.02g?3.77g)×100%=80% 七(实验结果讨论 单从实验结果来看,该实验的产率比较高。但从实验的过程来说,却存在着不少的问题。 ? 往溶液中加浓HCl时过快,导致溶液变的特别红。 ? 偶合反应时,加热溶液至沸腾的过程中,加热速度太快,搅拌不及时,导致泡沫外溢,造成一部分的产品损失。 ? 最后重结晶时,冷却至室温的时间不够长,导致最后的产品呈粉末状。 ? 冰水浴,冷却结晶,要等到溶液温度低于5?才可以,所以过早的过滤会造成晶体数量的减少。 八(注意事项 ? 对氨基苯磺酸为两性化合物,酸性强于碱性,它能与碱作用生成盐而不能与酸作用成盐。 ? 重氮化过程中,应严格控制温度,反应温度若高于5?,生成的重氮盐易与水解为酚,降低产率。 ? 若试纸不显色,需补充亚硝酸钠溶液。 ? 若反应物中含有未作用的N,N-二甲基苯胺醋酸盐,在加入NaOH后。就会有难溶于水的N,N-二甲基苯胺析出,影响产物的纯度。 ? 重结晶操作要迅速,否则由于产物呈碱性,在温度高是易变质,颜色变深。 ? 用乙醇洗涤的目的是为了让产品迅速干 燥。 六、操作要点与说明 ,. 本反应温度控制相当重要,制备重氮盐时,温度应保持在,,?以下。如果重氮盐的水溶液温度升高,重氮盐会水解生成酚,降低产率。 ,. 对氨基苯磺酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不与酸作用成盐。 ,. 若含有未作用的,,,,二甲基苯胺醋酸盐,在加入氢氧化钠后,就会有难溶于水的,,,,二甲基苯胺析出,影响纯度。 4(由于产物呈碱性,温度高易变质,颜色变深。反应产物在水浴中加热时间不能太长(约5min),温度不能太高(约60?-80?),否则颜色变深(为什么)。 5(由于产物晶体较细,抽滤时,应防止将滤纸抽破(布氏滤斗不必塞得太紧)。用乙醇、乙醚洗涤的目的是使其迅速干燥。湿的甲基橙受日光照射,亦会颜色变淡,通常在55,78?烘干。所得产品是一种钠盐,无固定熔点,不必测定。 七、思考题及简要解 答 1(何谓重氮化反应,为什么此反应必须在低温、强酸性条件下进行, 答:芳香伯胺在酸性介质中和亚硝酸钠作用生成重氮盐的反应叫做重氮化反应。重氮盐在中性或碱性介质中不稳定,高温、受热、见光、振动都会使之发生爆炸。 2(本实验中,制备重氮盐时,为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐,本实验若改成下列操作步骤,先将对氨基苯磺酸与盐酸混合,再加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应,可以吗,为什么, 答:由于对氨基苯磺酸本身以内盐形式存在,不溶于无机酸,很难重氮化,故采用倒重氮化法,即先将对氨基苯磺酸溶于氢氧化钠溶液,再加需要量的亚硝酸钠,然后加入稀盐酸。所以反过来不行。 3(什么叫做偶联反应,结合本实验讨论一下偶联反应的条件。 答:在中性或弱碱性条件下,芳香胺、酚类等芳香烃化合物与重氮盐发生芳环上的亲电取代,生成偶氮化合物的反应,叫做偶联反应。 4(试解释甲基橙在酸碱介质中变色的原因,并用反应式表示。 O3S NpH 4.4 , 黄色 N(CH3)2 O3S NpH 3.1 , 红色 N(CH3)2
本文档为【甲基橙的制备实验报告】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享,如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服,我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
下载需要: 免费 已有0 人下载
最新资料
资料动态
专题动态
is_015070
暂无简介~
格式:doc
大小:22KB
软件:Word
页数:9
分类:企业经营
上传时间:2017-09-02
浏览量:836