兽药
管理制度
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有明确的禁用药物清单和允许使用药物清单。情况变化时，根据检验检疫部
门和畜牧部门的要求，经总兽医批准及时更新。
2
1?兽药厂必须符合国家GMP要求，具有省级以上畜牧主管部门审批的
《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《产品批准文号》、《申请书及企
业概况》、《产品质量标准》、《兽药检查所检验报告》、《承诺书》、《药残检
验报告》（省级以上）、《产品
说明书
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》。
2?兽药供应厂商提供的每批产品必须提供权威机构批准和有其检验报
告，证明不含任何违禁成份，并出具书面承诺，由采购室送达品控中心签
字确认后备案。
3 ?常规药品，由客服中心根据库存和养殖场及
合同
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户的放养
计划
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，
填写药品采购申请单，标明品名、规格、数量保品控制中心，批准后给药
厂发采购计划。
附表：药品采购申请单（示意表） 时间：
品名 规格 单位 数量 厂家 备 注
申请负责人： 采购负责人：
4?所进药品由客服中心药品建档，每批产品做到详细记录品名、规格、
数量、价格、生产厂家、进货日期、经办人等，相关内容不得遗漏。
附表：药品采购登记表（示意表）
供货生产 验收 时间 品名 规格 单位 数量 单价 电话 备注 单位 厂家 确认
申请负责人： 采购负责人： 验收人：
5药品购入后由药品室入库建档，先由采购室填写药品采购登记表有?
关内容，然后采购室和药品室对内外包装、规格、数量、生产日期等进行
共同验收，如果内、外包装破损、药物渗漏、雨淋、鼠咬等不得入库；出
厂期、生产日期、有效期、批准文号、规格、数量及其它说明等不合格者，
不得入库；药品及疫苗在运输过程中发生过事故和其储藏、运输方法不相
符的，不得入库；与申报单中所列项目不符合的不得入库。由药品室确认
并填写有关内容签字，采购室备案。
6?药品入库后，由品控中心对药品的质量进行监督检查，经批检确保
无违禁药品后，方可销售（具体判定是否合格的标准，由品控中心决定）。
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1?入库建档
经动保中心认证合格准予使用的药品，由药品室建立入库档案，并按
下述要求进行管理：
a.药品分门别类存放，按化学制剂、中药制剂、生物制剂等分别存放，
在库内、柜中摆放整齐，做到科学合理、规范有序、一目了然、存取方便。
b.保持库内清洁卫生、干燥，及时清理废旧包装杂物。注意通风，防
止受潮、暴晒、鼠咬、虫蛀，注意安全，防火、防盗。
d.常查看药品有效期，避免积压，杜绝过期失效的情况，对滞销产品
应及时上报采购室，由采购室及时调整。
e.库内严禁储存违禁药品及其它物品。
2?出库建档
由饲养场凭专职兽医出具的用药处方到药品室领取药品。药品室要完
整保存兽药处方及相关手续，保证饲养场所用药品有可追溯性，并严格执
行《药品发放
制度
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》。
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?1兽医处方
a.处方用药应严格遵照公司程序用药规定，对限用期药品，应注明限
用期，不得超范围使用。
b.据发病情况，进行处方用药，不得按养殖场要求开处方。
c.根据发病日龄，严格控制用药时间，不得超限药期开处方。
d.处方必须详细注明病名、药品名、规格、剂量、用法、用法疗程。
e.兽医处方必须有兽医签字。
f.预防用药时必须申报，由兽医处方、签字后购药。
g.任何人员不得随意涂改。
2?药品发放制度
a.认真核对处方笺的饲养场名、药品名称、数量，确认无误后发货。
b.发放过程中至少有两人过目，与饲养场认真、仔细清点核对，防止
错发、错领。
c.耐心讲解药品、疫苗的性能、使用、注意事项及保存方法，做到科
学合理用药，并耐心解答提出的问题，疫苗领取必须使用保温箱保存，否
则不发。
d.不得发放过期失效药品和品控中心还未最终确认的合格药品。
浙公网安备 33021202002483