实验六对甲基苯乙酮的制备
实验六 对甲基苯乙酮的制备
书院140312 张刘倩 一、实验目的
1.学习利用Friedel-Crafts酰化反应制备芳香酮的原理和方法;
2.学习带尾气吸收装置的回流装置的安装和使用;
3.复习分液漏斗的使用规程及注意事项;
4.复习固体干燥液体的方法和原理;
5.学习减压蒸馏的原理，方法及仪器装置的安装和使用 二、实验原理
主反应:
CHCH33无水AlCl3+CO)O(CH32
COCH3 副反应:
CHCH33无水AlCl3+COCH3CO)O(CH32
三、仪器、药品
1.仪器:三颈瓶，蒸馏头，冷凝管，温度计套管，100?温度计，恒压滴液漏斗，干燥管(这些仪器都必须是干燥的，事先必须烘干)，分液漏斗，尾气吸收漏斗的位置， 减压蒸馏装置一套。
2.药品:无水甲苯25mL，醋酸酐3(7 mL(约4(0 g，0(039 mol)，无水三氯化铝13(0 g(0(098mol)，浓盐酸，10,氢氧化钠溶液，5%氢氧化钠溶液，无水氯化钙。
四、实验装置图
五、实验步骤
在100mL三颈烧瓶上安装搅拌器、滴液漏斗和上口装有无水氯化钙干燥管的冷凝管，干燥管与一气体吸收装置相连。快速称取13(0 g无水氯化铝，研碎放入三颈烧瓶中，立即加入20 mL无水甲苯(尾气吸收装置用5%氢氧化钠溶液吸收尾气，大约1cm深即可)，在搅拌下通过滴液漏斗缓慢地滴加3(7 mL醋酸酐与5 mL无水甲苯的混合液，约需15 min滴完。然后在沸水浴加热30 min至无氯化氢气体逸出为止。待反应液冷却后，将三颈烧瓶置于冷水浴中，在搅拌下缓慢滴入30 mL浓盐酸与30 mL冰水的混合液。刚滴入时，可观察到有固体产生，而后渐溶。当固体全部溶解后，用分液漏斗分出有机层，依次用水，10,氢氧化钠溶液，水各10 mL洗涤，用无水硫酸镁干燥(锥形瓶必须是干燥的，且带塞子，干燥剂要加够，干燥时间至少15min)。将干燥后的甲苯溶液滤入蒸馏瓶，减压蒸馏(整套装置必须是干燥的)，收集93-94?(0.93kPa)馏分，得对甲基苯乙酮。
六、注意
[1]无水三氯化铝的质量是实验成功的关键，称量、研细、投料都要迅速，避
免长时间曝露在空气中。为此，可以在带塞的锥形瓶中称量。本实验三氯化铝的实际用量(摩尔比)约是酸酐的2(5倍。
[2]仪器应充分干燥，并要防止潮气进入反应体系中，以免无水氯化铝水解，降低其催化能力。
[3]气体吸收装置末端应接一个倒置的漏斗，且把漏斗半浸入水中，这样既可防止在放热反应进行时反应液的暴沸，也可避免冷却时水的倒吸。
[4]混合液滴加速度不可太快，否则会产生大量的氯化氢气体逸出，造成环境污染，并且还会增加副反应。
[5]冷却前应撤去气体吸收装置，以防止冷却时气体吸收装置中的水倒吸至反应瓶中。
注:工业生产方法
?可由精油游离而得:先制成缩氨脲，再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。?由乙酰基氯、甲苯和三氯化铝反应而得。
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