实用规章
制度
关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载
资料/CommonExamples SZ-GF-22第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页/共NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页药品不良反应报告制度通用提示:该
规章制度
食品安全规章制度下载关于安全生产规章制度关于行政管理规章制度保证食品安全的规章制度范本关于公司规章制度
资料可用于树立价值标准和维持组织内部的秩序,规范组织的运行规则和流程,也包括人员的行为和调动其积极性,从而实现提升团队稳定性和竞争力,维持整个团队的良性运转。本文档可任意编辑,请在使用前仔细阅读正文。 目的:加强对本公司所经营药品的安全监管,严格药品不良反应监测及报告工作的管理,确保人体用药安全、有效。 依据:《药品经营质量管理规范》、《药品不良反应监测
管理办法
关于高温津贴发放的管理办法稽核管理办法下载并购贷款管理办法下载商业信用卡管理办法下载处方管理办法word下载
》(试行)第13、16、28条,《药品经营质量管理规范实施细则》第50、74条。 适用范围:本公司所经营药品发生不良反应监测的管理。 责任:质量负责人、药品购进人员、营业员对本制度负责。 内容: 5.1质量负责人为本公司药品不良反应报告的负责人员。 5.1.1报告范围: 5.1.1.1上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。 5.1.1.2上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 5.1.2对药品引起的所有可疑不良反应均应实施监测;严重的、罕见的和新的不良反应需上报广东省药品不良反应监测中心。 5.2报告程序和要求: 5.3处理措施: 5.3.1对药品监督管理部门发文已停止使用的药品,质量负责人应立即
通知
关于发布提成方案的通知关于xx通知关于成立公司筹建组的通知关于红头文件的使用公开通知关于计发全勤奖的通知
保管员和营业员停止该批号药品销售,就地封存,并报告成都市金牛区食品药品监督管理局。 5.4本公司对发现可疑严重药品不良反应报告而未报告的,或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以批评、警告,并责令改正;情节严重并造成不良后果的,依法承担相应赔偿责任。 5.5定义: