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医疗器械经营企业复核员质量管理职责

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医疗器械经营企业复核员质量管理职责医疗器械经营企业复核员质量管理职责起草部门：质量管理部文件编号：版本号：2022.8起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2022年8月1日审核日期：2022年8月5日批准日期：2022年8月5日分发保管：各执行部门生效日期：2022年8月5日修订原因：规范公司经营质量管理认真执行《医疗器械监督管理条例》有关规定，加强质量意识；按供货单逐批复核出库医疗器械，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；复核完毕，必须用胶带将纸箱封好，复核员在供货单上签章后，方可将医疗器...

医疗器械经营企业复核员质量管理职责

医疗器械经营企业复核员质量管理职责起草部门：质量管理部文件编号：版本号：2022.8起草人：XXX审核人：XXX批准人：XXX起草日期：2022年8月1日审核日期：2022年8月5日批准日期：2022年8月5日分发保管：各执行部门生效日期：2022年8月5日修订原因：规范公司经营质量管理认真执行《医疗器械监督管理条例》有关规定，加强质量意识；按供货单逐批复核出库医疗器械，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；复核完毕，必须用胶带将纸箱封好，复核员在供货单上签章后，方可将医疗器械存放到发货区；认真做好医疗器械出库复核记录，做到字迹清楚，项目齐全，内容准确，便于质量跟踪，记录保存应超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年；自觉学习医疗器械业务知识，努力提高复核工作技能；对因人为因素使质量不符的医疗器械核发出库，造成的经济损失按公司有关规定处理。

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