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阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症临床观察

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阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症临床观察 &nbsh1;   阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症临床观察     【Summary】目的:探究阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症临床观察效果。方法:选取2017年4月-2018年10月确诊的精神分裂患者80例,将其随机分为对照组和研究组,其中研究组患者采用阿立哌唑联合安脑丸治疗,对照组患者采用阿立哌唑片治疗,对比两组患者的临床有效率和不良反应。结果:研究组的临床治疗效果高于对照组;不良反应...

阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症临床观察

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阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症临床观察

 

 

【Summary】目的:探究阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症临床观察效果。方法:选取2017年4月-2018年10月确诊的精神分裂患者80例,将其随机分为对照组和研究组,其中研究组患者采用阿立哌唑联合安脑丸治疗,对照组患者采用阿立哌唑片治疗,对比两组患者的临床有效率和不良反应。结果:研究组的临床治疗效果高于对照组;不良反应率低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。 结论 圆锥曲线的二级结论椭圆中二级结论圆锥曲线的二级结论圆锥曲线的二级结论探究欧姆定律实验步骤 :阿立哌唑联合安脑丸治疗精神分裂症可以有效缓解患者病情,提高患者自我意识,降低不良反应,为患者早日恢复心理健康做出重要贡献。

【Keys】:阿立哌唑;安脑丸;精神分裂症;疗效

精神分裂症是一种慢性的、严重的精神障碍,患者会并发个人感觉异常、知觉异常和行为异常,困于真实与想象中难以区别和脱离[1]。该病患者具有反应迟钝、行为过激的特征,病情严重的患者难以进行正常社交,该病常发病于青年与壮年时期,在疾病发作时,会对自己身体、思维、情感、行为 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现等发生障碍,并且该病发病时间长,对自身家庭带来严重负担,该病难以治愈,但可以通过药物缓解[2]。常规药物治疗虽然可以帮助患者缓解疾病痛苦,但也会在一定程度上带来不良反应。据资料显示,阿立哌唑联合安脑丸可有效缓解患者病情,降低不良反应发生率,因此,本次研究选取80精神分裂患者,分别采用不同方进行治疗,对比两组患者临床疗效和不良反应,探究该药物治疗精神分裂的重要性,具体内容如下:

1.资料与方法

1.1一般资料

选取2017年4月-2018年10月确诊的精神分裂患者80例,将其随机分为对照组和研究组,其中对照组患者40例,男患者25例,女患者15例,年龄范围28-35岁,平均(31.5±3.5)岁,采用阿立哌唑治疗;研究组患者40例,男患者10例,女患者30例,年龄范围29-36岁,平均(32.5±3.5)岁,采用阿立哌唑联合安脑丸疗法,对比两组患者的临床有效率和不良反应。两组患者一般资料经比较无差异,P>0.05,具有可比性。

1.2方法

对照组患者采用常规药物疗法,即口服阿立哌唑(名称:博思清 阿立哌唑片;厂家:成都康弘药业集团股份有限公司;国药准字H20041501;规格:5mgx20片/盒),服用方式:口服,每日1次,初始剂量10mg/天,服用两周后根据自身耐受情况和治疗效果逐渐增加剂量;研究组患者在此基础上服用安脑丸(名称:蒲公英安脑丸;厂家:哈尔滨蒲公英药业有限公司;国药准字Z23021691;规格:6丸/盒),服用方式:口服,小蜜丸,一次3-6克,一日两次;两组连续服用六周后,观察不良反应和临床疗效。

1.3观察指标

对比两组患者临床治疗效果和不良反应率。治疗效果分显效、有效、无效三种维度,总有效率:(显+有)/总数×100%,用过PASSN量表对患者有效率进行评价,减分率高于百分之75为显效;减分率处于百分之50为有效;减分率低于百分之25为无效,记录两组患者总有效率。患者不良反应为震颤;肌肉强直;无法静坐三维度,总不良反应:(震+肌+无法静坐)/总人数×100%。

1.4统计学方法

采用SPSS25.0计算数据,“%”代表计数资料,采用X2检验,“ ±s”代表计量资料,采用t检验,P<0.05表示数据差异。

  1. 结果

经比较,研究组治疗效果高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。详见表1

表1 两组患者治疗效果(n,%)

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率

研究组

40

25

10

5

35(87.5)

对照组

40

15

3

22

18(45.0)

X2

 

5.0000

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