高中生物必修2全册总复习课件

nullnullnull第1章 遗传因子的发现 第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一) 重点掌握： 一对相对性状的遗传试验 对分离现象的解释及验证 基因分离定律 运用遗传规律解题技巧 null孟德尔为什么选择豌豆作为实验的材料豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物； 豌豆具有易于区分的性状； 豌豆一次能繁殖大量后代。性状：生物体形态特性和生理特性的总称。相对性状：同一种生物同一性状的不同表现类型。null1下列属于相对性状的是（ ） 家兔的白毛与短毛 人的体重与身高 小麦的高秆与大麦的矮杆 鸡的毛腿与光腿nullP×F1高F2高矮二、一对相对性状的遗传试验相关概念： 杂交与自交 正交与反交 显性性状与隐性性状 性状分离null三、对分离现象的解释（1）遗传因子显性遗传因子（D） 隐性遗传因子（d）显性性状隐性性状（2）遗传因子成对出现纯合子（DD，dd） 杂合子（Dd ）（3）生物体形成配子时成对遗传因子分离分别进入不同配子。配子中只有一个遗传因子。（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。null结论：具有一对相对性状的纯种亲本杂交得到F2中： （1）表现型比例： （2）基因型比例：显性：隐性=3：1DD：Dd:dd=1:2:1null四、对分离现象解释的验证 测交实验 杂种子一代 隐性纯合子 高茎 矮茎 ×测交 配子高茎 矮茎  1 ∶ 1测交后代 30 34null五、孟德尔第一定律：分离定律 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。null六、运用遗传规律解题技巧1、由亲本推断子代的基因型、表现型及其概率AAAA：Aa=1︰1AaAA :Aa:aa=1:2:1Aa:aa=1:1aa全显全显全显显性:隐性=3:1显性:隐性=1:1全隐null2、由子代推断亲代的基因型 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 一： 基因填充法。先根据亲代表现型写出能够确定的基因，如显性性状的基因型可用A_来表示，隐性性状基因型只有一种aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。 方法二： 隐性突破法。如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子aa，因此亲代基因型中必然有一个a基因，然后再根据亲代的表现型作进一步的推断。 null方法三：根据分离定律中规律性比值来直接推断。 （1）若后代性状分离比为显性:隐性为3 : 1， 则双亲一定是杂合子。AaXAa （2）若后代性状分离比为显性:隐性为1 : 1， 则双亲一定是测交类型。AaXaa （3）若后代性状只有显性性状， 则双亲至少有一方是显性纯合子。AAX_ _ （4）若后代性状只有隐性性状， 则双亲都是隐性纯合子。aaXaa null显隐性状的判断方法 方法一： 亲代是相对性状，后代只表现出一种性状，则所表现出来的性状是显性性状。未表现出来的性状是隐性性状。 方法二： 双亲的性状相同，后代出现了新的性状，则后代新出现的性状是隐性性状，双亲的性状是显性性状。 null2大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（ ）。 ① 紫花×紫花→紫花  ② 紫花×紫花→301紫花＋110白花 ③ 紫花×白花→紫花  ④ 紫花×白花→98紫花＋107白花 A.①和②  B.②和③  C.③和④  D.①和④null纯合子、杂合子的判断方法： （1）纯合子只产生一种类型的配子，杂合子可产生多种配子。 （2）纯合子能稳定遗传，自交后代不出现性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代出现性状分离。 （3）纯合子中不含有等位基因，杂合子中含有等位基因。null3下列叙述正确的是( ) A.两个纯种交配后，后代必是纯种 B.两个杂种交配后，后代必是杂种 C.纯种自交的后代都是纯种 D.杂种自交的后代全是杂种null遗传病的判断方法： 一、无中生有为隐性。 二、有中生无为显性。null 3有一对夫妇均为双眼皮，他们各自的父亲都是单眼皮，这一对夫妇生了一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为（ ） 100% 0% 25% 75%null基因分离定律/自由组合定律适用范围： 进行有性生殖的生物的性状遗传 真核生物的性状遗传 细胞核遗传 一对相对性状的遗传/二对或二对以上相对性状的遗传null 4鼠的毛色类型由等位基因B、b控制。现有甲、乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配，甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠；乙三胎生出19只黑毛幼鼠，则亲本鼠的基因型最可能依次为（ ） A．BB、Bb、bb B．bb、bb、Bb C．Bb、BB、bb D．Bb、Bb、bbCnull 5玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米用生长素处理后长成高秆，使其自交得到F1植株是　（ 　 ） A.高矮之比是1∶1 B.全是矮秆 C.高矮之比是3∶1 D.全是高秆B null 6两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有各有矮茎，让后代高茎豌豆全部自交，则自交后代性状分离比为（ ） 3：4 1：1 9：6 5：1null主要考点： 两对相对性状的遗传实验 对自由组合现象的解释 对自由组合现象解释的验证 孟德尔遗传规律的再发现 null一、两对相对性状的遗传实验×P F1个体数： 315 108 101 32 9 ： 3 ： 3 ： 1 黄色圆粒 绿色皱粒黄色圆粒 F2黄色圆粒 绿色皱粒 绿色圆粒 黄色皱粒×null二、对自由组合现象的解释粒形圆粒种子皱粒种子粒色 圆粒：皱粒绿色种子 黄色 ：绿色315+108 = 423101+32 = 133≈ 3：1黄色种子315+101 = 416108+32 = 140≈ 3：1豌豆的粒形、粒色的遗传遵循分离定律.nullYYRR黄色圆粒 yyrr 绿色皱粒YRyrYRyRYryr YyRr(黄色圆粒 ) P配子F1配子F1××YRyRYryrYYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr Yyrryyrrnull性状之比：9： 3： 3： 1 遗传因子之比：黄色圆粒： 绿色圆粒： 黄色皱粒： 绿色皱粒： YYRR、 YyRr、 YYRr、 YyRR yyRR、 yyRrYYrr、 Yyrr yyrr、yRYRYryrYryrYRyRF1( 4种 ) （ 9种 ）YYRRYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRrYYrrYyrrYyRr yyRr Yyrryyrrnull三、对自由组合现象解释的验证 ×测交实验：YRYryRyryr配子：测交后代： 1 ： 1 ： 1 ： 1杂种子一代隐性纯合子YyRryyrrYyRr Yyrr yyRr yyrrnull黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的F1测交试验结果 结论：实验结果符合预期设想，四种表现型实际子粒数比接近1：1：1：1，从而证实了F1形成配子时不同对的遗传因子是自由组合。四、孟德尔遗传规律的再发现四、孟德尔遗传规律的再发现1、遗传因子－基因 2、表现型和基因型 表现型：生物个体表现出来的性状 基因型：与表现型有关的基因组成 3、等位基因 控制相对性状的基因叫等位基因。如D和d。 注意：D和D、d和d则不是等位基因，而是相同基因。null五、孟德尔获得成功的原因正确地选用试验材料； 从单因素（即一对相对性状）到多因素（多对相对性状）的研究方法； 应用统计学方法对实验结果进行 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ； 科学的 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 了实验的程序。 null有关概率的计算 1、乘法原理： 多个独立事件（相容）同时发生的概率等于各事件发生概率之积。（既是A又是B） 2、加法原理： 互斥事件同时发生的概率等于各事件发生概率之和。 （不是A就是B） null1、属于纯合体基因型的是 A.Dd B.AabbEe C.AaBB D.AAEEffnull2．基因型为AaBb的个体自交，子一代中与亲本基因型相同的个体有 ( ) A．1/16 B．4/16 C．9/16 D．10/16null3．纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆杂交，F2中产生的不同于亲本性状，而又能稳定遗传的占 ( ) A．1/16 B．1/8 C．3/8 D．3/16null4、假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（ ） ddRR,1/8 ddRr,1/16 ddRR,1/16和ddRr,1/8 DDrr,1/16和DdRr,1/8 null5.人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对正常基因（A）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( ) A.1/2，1/8 B.3/4，1/4 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8null第二章 基因和染色体的关系 第一节 减数分裂和受精作用主要考点： 减数第一次分裂与减数第二次分裂的区别 精子与卵细胞形成过程的异同点 减数分裂与有丝分裂的比较 受精作用null对象: 时期: 特点: 结果: 过程：进行有性生殖的动植物从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次细胞中染色体数目比原来减少了一半一、减数分裂null精子的形成过程初级精母细胞次级精母细胞null1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子 第 一 次 分 裂 第 二 次 分 裂减 数 分 裂间期：染色体复制前期：联会、四分体 中期：同源染色体排列在赤道板两侧 后期：同源染色体分离 末期：形成2个次级精母细胞前期：染色体散乱分布 中期：着丝点在赤道板上 后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开 形成染色体移向细胞两级 末期：各形成2个精细胞变形精 子 的 形 成 过 程二、减数分裂过程中染色体数、DNA数、染色单体数和同源染色体数的数量变化二、减数分裂过程中染色体数、DNA数、染色单体数和同源染色体数的数量变化2N2N2N2N2NNNNN2a4a4a4a4a2a2a2a2aa04N4N4N4N2N2N2N0000000NNNNnull第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA 变 化 曲 线null第二次分裂2N4N间期第一次分裂染 色 体 变 化 曲 线null第二次分裂2N4N间期第一次分裂染色单体变化曲线null第二次分裂2N4N间期第一次分裂DNA、染色体、染色单体 变 化 曲 线DNA染 色 体染色单体返回null选择题： 1、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（ ） A、减数第一次分裂后期 B、减数第一次分裂结束时 C、减数第二次分裂后期 D、减数第二次分裂结束时null2、在减数分裂过程中，每条染色体的着丝点一分为二，两条染色单体形成两条染色体发生在：（ ） A、第一次分裂中期 B、第一次分裂后期 C、第二次分裂中期 D、第二次分裂后期null3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ ） A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体 C、一条来自父方，一条来自母方 D、在减数第一次分裂后期向两极移动null4、5个初级精母细胞经过减数分裂，最终形成的精子数目是：[ ] A．20个 B．5个 C．10个 D．40个null5、在下列细胞中，没有同源染色体的是：[ ] 受精卵 体细胞 精子 精原细胞null6、果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的染色体数目是：[ ] A．2条 B．4条 C．8条 D．16条null卵细胞的形成过程null三、精子和卵细胞形成过程的异同动物睾丸动物卵巢两次分裂中细胞质都是均等分裂，产生等大的子细胞精细胞变形后成为精子初级和次级卵母细胞的分裂均为不均等分裂，产生一大一小两个细胞卵细胞不需变形染色体的行为null四、减数分裂与有丝分裂的异同精细胞或卵细胞和极体体细胞有无两次一次子细胞染色体数目是亲代细胞的一半染色体复制一次子细胞染色体数目与亲代细胞的相同null6、与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是（ ） 染色体进行复制 同源染色体进行联会 有纺锤体形成 着丝点分裂五、有丝分裂与减数分裂图像的区分五、有丝分裂与减数分裂图像的区分方法：三看法一看：染色体数目奇数:一定是减II偶数： 看：有无同源染色体无：一定是减II有： 看：同源染色体的行为若有联会、配对、四分体，同源染色体位于赤道板两侧、分离则是减I无特殊行为：一定是有丝分裂null减1后期减2后期null减1后期减2前期null减2前期减2末期减1前期减1中期减2中期减2后期有丝后期null1.通过减数分裂，使配子中 染色体数目减少了一半，经 过受精作用产生的合子，又 恢复了亲代的染色体数目。高等动物（2N）受精卵（2N）卵细胞（N）精子（N）（雌） 减数分裂（雄） 减数分裂受精作用2.因此，减数分裂和受精作用 对于维持不同种生物染色体 数目的恒定，以及生物遗传 性状的相对稳定都具有重要 意义。六、减数分裂和受精作用的意义null7、生物体亲代与子代之间染色体数目恒定的决定性生理因素是（ ）。 A、减数分裂和有丝分裂； B、染色体复制和减数分裂； C、减数分裂和受精作用； D、减数分裂和胚胎发育。null七、形成的生殖细胞的类型的问题精子精子null1.两对基因位于两对同源染色体上，一个AaBb的精原细胞能产生几种类型的精子？2.两对基因位于两对同源染色体上，一个基因型为AaBb的个体能产生几种类型的精子?2种，AB、ab或Ab、aB，4个精子两两相同4种，因为一个个体有n个精原细胞，数量很大。所以形成的精子类型为22 。精子形成的类型：null8、一个初级精母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？ 某雄性个体，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种精子？ 一个初级卵母细胞，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？ 某雌性个体，含有n对同源染色体，其上含有n对等位基因，能产生几种卵细胞？2n2n21null第2节 基因在染色体上重点掌握： 萨顿假说； 染色体，基因和DNA的关系。null一、萨顿假说： 内容： 方法： 依据：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因在染色体上。类比推理法基因和染色体行为有着明显的平行关系null1、1903年美国遗传学家萨顿关于“基因在染色体上”的假说是如何提出的（ ） 通过实验得出的结论 运用假说演绎法提出的 运用类比推理法提出的 运用系统分析法提出的null在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在， 同源染色体一个来自父方，一个来自母方。在配子中只有同源染色体中的一条。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因和染色体行为有着明显的平行关系nullF2 PF1红眼（雌、雄）×F1雌雄交配二 摩尔根的果蝇杂交实验红：白＝３：１null果蝇体细胞染色体图解3对常染色体+XX 3对常染色体+ XYnull2、性染色体存在于（ ） A.精子  B.神经细胞  C.进行有丝分裂中的细胞  D.以上三种细胞nullXwXwXwYXXwXwYXwXwXwYXXwXwXwYXwXwXwXwXwYXwYP 配子 F1 配子 F2 红：白=3：1null 摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体——X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。null3下列各项中，能 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 基因与染色体具有平行关系的实验是（ ） A.摩尔根的果蝇杂交实验                B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验  D.细胞的全能性实验null4果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）。 A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇    B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇    D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇null三、染色体， DNA和基因的关系染色体是由蛋白质和DNA组成的； DNA上有遗传效应的片段是基因； 基因在染色体上； 一个染色体上有多个基因； 基因在染色体上呈线性排列。null5下列各项中，不正确的是（ ） A.染色体是DNA的主要载体     B.DNA是染色体的组成成分 C.基因在染色体上呈线性排列  D.一条染色体上只有一个基因null孟德尔遗传规律的现代解释 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.基因的分离规律的实质是: 在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代.基因的自由组合定律的实质是:null下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（） 同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 非同源染色体自由组合，使所有的非等位基因之间也发生自由组合 染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多文7文71-5ABBBB 6-10DBDDD 11-15BBBAA 16-20BBCDA 21-25ABAB 26-30BBDAD 31-35CACBA 36-40DCCBA 41-43BACnull第3节 伴性遗传重点掌握： 人类红绿色盲遗传病的特点； 抗维生素D佝偻病遗传特点； 有关遗传病的判断和计算。 null一、伴性遗传 某些疾病的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。比如：人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等。nullXY型(哺乳动物,果蝇等) 雌性的性染色体是XX 雄性的性染色体是XY ZW型(鸟类,一些昆虫) 雌性的性染色体是ZW 雄性的性染色体是ZZ 性别决定 null1、肯定具有Y染色体的细胞是（ ） A．人的受精卵 B．果蝇的精子 C．雄鸟的精原细胞 D．公羊的肌肉细胞Dnull2004广东： 对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的一条X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ） 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1null12112233445566127891011ⅠⅡⅢ 表示一个家系的图中，用正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代，（Ⅰ、Ⅱ等），深颜色代表患者。1、人类红绿色盲遗传图谱null表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXb XBYXbY正常正常 （携带者）色盲正常色盲null女性色盲男性正常X亲代配子YXB子代男性 色盲Xb女性 携带者男性的色盲基因只能从母亲那里传来。 母亲色肓，儿子一定色盲；null女性携带者男性色盲X亲代配子XBYXb子代女性携带者男性正常 1 : 1 : 1 : 1父亲的色盲基因只能传给女儿。 父亲正常，女儿一定正常。Xb女性色盲男性色盲红绿色盲症的特点：红绿色盲症的特点：男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。1、2、交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿。3、null2003北京：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ） 父亲色盲，则女儿一定是色盲 母亲色盲，则儿子一定是色盲 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲null2、抗维生素D佝偻病： 是一种X染色体上的显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制,女性患者多于男性。nullXDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常null 男性患者正常女性X女性患者正常男性亲代配子子代抗维生素D佝偻病遗传特点： 患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常。null2004全国 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） 男患者与女患者结婚，其女儿正常 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因null三、有关遗传病的判断与计算 先确定显隐性，再确定是否伴性。 1、无中生有为隐性； 隐性找女病， 女病男正非伴性。 2、有中生无为显性； 显性找男病， 男病女正非伴性。null1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 ⅠⅡⅢnullA、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：ⅠⅡⅢnull3．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示） （1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。 （2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。 （3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。常显3/83/42/3null8.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答： （1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是__________。 （2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。 （3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_____，生一个患白化病女孩的概率是______。患两病的有1/601/41/181/36null8.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答： （1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是__________。 （2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。 （3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_____，生一个患白化病女孩的概率是______。患两病的有1/601/41/181/36null第三章 基因的本质 第1节 DNA是主要的遗传物质重点掌握： 肺炎双球菌的转化实验； 噬菌体侵染细菌的实验； DNA是主要的遗传物质。null光滑粗糙有多糖类无多糖类有毒性，可致死无毒性一、肺炎双球菌的转化实验 1、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验 nullnull实验结论： 已经被加热杀死的S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质——转化因子，这种转化因子将无毒性的R型细菌转化为有毒性的S型细菌。 注意：加热后， S型细菌的蛋白质分子空间结构被破坏，失去了生物活性，但DNA并没有变性。null2、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验实验思路： 设法把DNA和蛋白质分开，排除干扰，单独地直接地观察它们的作用，才能确定遗传物质是什么。 处理方式： 直接分离，分离S型细菌的DNA、多糖和蛋白质等，分别与R型细菌混合培养。nullnull实验结论： DNA是遗传物质。 蛋白质、糖类和DNA水解物都不是遗传物质。 null1、格里菲思提出的“转化因子”，后来被艾弗里证实了它的化学成分是（ ） DNA 蛋白质 染色体 脂质null 2 注射后能使小白鼠因患败血病而死亡的是（  ） A．R型肺炎双球菌 B．加热杀死后的R型肺炎双球菌 C．加热杀死后的S型肺炎双球菌 D．加热杀死后的S型肺炎双球菌与R型细菌混合null3.肺炎双球菌转化实验中,发现无毒R型和被加热杀死的有毒S型细菌混合后,在小鼠体内找到了下列类型的细菌（ ）A、无毒R型，有毒S型 B、有毒R型，无毒S型 C、有毒R型，有毒S型 D、无毒R型，无毒S型null4、（2004全国）肺炎双球菌中的S型具有多糖类荚膜，R型则不具有。下列叙述错误的是（ ） 培养R型活细菌时加S型细菌的多糖类物质，能产生一些具荚膜的细菌 培养R型活细菌时加S型细菌DNA的完全水解产物，不能产生具荚膜的细菌 培养R型活细菌时加S型细菌的DNA，能产生具荚膜的细菌 培养R型活细菌时加S型细菌的蛋白质，不能产生具荚膜的细菌null二、噬菌体侵染细菌的实验 实验思路： 同肺炎双球菌体外转化实验 处理方式： 同位素标记法 组成元素 蛋白质： DNA：C、H、O、N、SC、H、O、N 、P 分别用35S和32P标记蛋白质和DNA null实验步骤： （1）标记细菌： 在分别含有放射性同位素32P和35S的培养基中培养大肠杆菌。 结果：大肠杆菌含有32P或35S （2）标记噬菌体： 分别用上述的大肠杆菌培养T2噬菌体，制备含 32P的噬菌体和含35S的噬菌体。 结果：噬菌体含有32P或35S （3）噬菌体侵染细菌 结果： nullnull直接证明： DNA是噬菌体的遗传物质 间接证明： DNA能够自我复制，使前后代保持一定的连续性，维持遗传性状的稳定性； DNA能控制蛋白质的生物合成。 不能证明： DNA是主要遗传物质。蛋白质不是遗传物质。null5、（2004上海）噬菌体侵染大肠杆菌实验不能说明的是（ ） DNA能产生可遗传变异 DNA能自我复制 DNA是遗传物质 DNA能控制蛋白质合成null 6.(2006.江苏）赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤： 1、培养噬菌体 2、35S32P标记噬菌体 3、放射性检测 4、离心分离。 实验步骤的先后顺序为（ ） A、1243 B、4213 C、2143 D、2134Cnull 7.用甲种病毒的DNA和乙种病毒的蛋白质外壳组成一转基因的病毒丙，以病毒丙侵染宿主细胞，在宿主细胞中产生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是（ ） A、甲种病毒的特征 B、乙种病毒的特征 C、丙种病毒的特征 D、子代特有的特征nullDNA是主要遗传物质 1、凡是有细胞结构的生物，它们的遗传物质都是DNA而不是RNA。 2、无细胞结构的生物——病毒， （1）只含有DNA的病毒，遗传物质是DNA ，（如噬菌体，乙肝病毒，天花病毒）； （2）只含有RNA的病毒，遗传物质是RNA ，（如艾滋病病毒，流感病毒，SARS病毒）null8、下列叙述不正确的是（ ） 只含有RNA的生物，遗传物质是RNA 只含有DNA的生物，遗传物质是DNA 既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA和RNA 既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA不是RNAnull9、“DNA是主要遗传物质”是指（ ） 遗传物质的主要载体是染色体 大多数生物的遗传物质是DNA 细胞里的DNA大部分在染色体上 DNA在遗传上起主要作用null作为遗传物质应具备什么样的特点?①分子结构具有相对的稳定性 ②能够自我复制，保持前后代的连续性 ③能通过指导蛋白质合成，控制生物性状 ④能产生可遗传的变异null第2节 DNA分子的结构 第3节 DNA的复制 第4节 基因是有遗传效应的DNA片段重点掌握： DNA的结构特点； DNA的复制过程； 有关DNA问题的计算。null脱氧核苷酸脱氧核糖A T C G双链结构细胞核null1、（2004广东）植物细胞中含有DNA的结构是（） 细胞膜和细胞壁 液泡和核糖体 线粒体和细胞核 染色体和叶绿体null（1）双链；反向平行；双螺旋； （2）外侧： 脱氧核糖和磷酸交替连接（不变） 内侧： 碱基排列；（顺序可变） （3）碱基互补配对原则。 null2、（2005上海）组成DNA结构的基本成分是（） 核糖 脱氧核糖 磷酸 腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶 胸腺嘧啶 尿嘧啶①③④⑤ ①②④⑥ ②③④⑤ ②③④⑥ nullnullnull 细胞核边解旋边复制DNA的两条链四种脱氧核苷酸ATP形成两个一样的DNADNA解旋酶、DNA聚合酶A-T C-G T-A G-C有丝分裂和减数第一次分裂的间期保持遗传信息的连续性DNA分子特性DNA分子特性每个DNA分子的脱氧核苷酸的数目不 同，碱基对的排列顺序千变万化具有规则的双螺旋结构多样性： 特异性： 稳定性：每个DNA分子具有特定的碱基排列顺序null4、（2003广东）决定DNA遗传特异性的是（ ） 脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点 嘌呤总数与嘧啶总数的比值 碱基互补配对的原则 碱基排列顺序null有关DNA中的碱基计算1、与结构有关的碱基计算: A=T,C=G,A1=T2,A2=T1,C1=G2,C2=G1 在双链中，两种不互补的碱基和与另外两种的和相等。 双链中不互补的碱基和与双链碱基总数之比等于50%（1/2）。（A+G）/（T+C）=（A+C）/（T+G）= 1（A+G）/（A+T+G+C）=（A+C）/（A+T+G+C） =1 / 2null5、分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤的最大值可占此链碱基总数的（） 20% 30% 40% 70%null6、现有一待测核酸样品，经检测后，对碱基个数统计和计算得到下列结果： （A+T）/（G+C）=1、 （A+G）/（T+C）=1， 根据此结果，该样品（ ） 无法确定是脱氧核糖核酸还是核糖核酸 可被确定为双链DNA 无法被确定是单链DNA还是双链DNA 可被确定为单链DNAnull7、一段多核苷酸链中的碱基组成为20%的A，20%的C，30%的G，30%的T。它是一段（） 双链DNA 单链DNA 双链RNA 单链RNA null一条链中不互补碱基的和之比等于另一条链中这种比值的倒数。 一条链中互补碱基的和之比等于另一条链中这种比值，也等于双链中的这种比值。 （A1+G1）/(T1+C1)=a，则(A2+G2)/(T2+C2)=1 / a（A1+T1）/(G1+C1)=a，则(A2+T2)/(G2+C2)= (A+T)/(G+C)=aanull8、若DNA分子的一条链中的（A+T）/（C+G）=a，则其互补链中该比值为（） A、a 1/a 1 1-1/anull9、某双链DNA分子中,G占碱基总数的38%, 其中一条链的T1占该DNA分子全部碱基 总数的5%,那么另一条链的T2占该DNA 分子全部碱基比例为( ) A、5% B、7% C、24% D、38%Bnull一条链中互补碱基的和占该单链的比例等于双链中两种碱基的和占总碱基的比例，即 一条链中互补碱基的和等于另一条链中该互补碱基的和。(C1+G1)/DNA1= (C2+G2)/DNA2= (C+G)/DNA（A1+T1）/（A2+T2）=（G1+C1）/（G2+C2）=11null10、已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是：A、4000个和900个 B、4000个和1800个 C、8000个和1800个 D、8000个和3600个null2、与复制有关的计算①一个经过标记DNA连续复制n次后，共有多少个DNA？多少条脱氧核苷酸链？母链多少条？子链多少条？DNA分子数= 标记的DNA/全部DNA= 脱氧核苷酸链数= 标记的DNA链/全部DNA链= 母链数= 子链数= 含有母链的DNA数= 子代中有标记的DNA数= 子代中有标记的DNA链= 2n2n+122n+1 ﹣2 2221/2n-11/2nnull12.某DNA分子复制三次后,所得到的第四代DNA分子中,含有第一代DNA中脱氧核苷酸链的条数是 A.1条 B.2条 C.4条 D.8条null 13、将大肠杆菌的DNA分子用15N标记，然后将该大肠杆菌移入14N培养基上，连续培养4代，此时，15N标记的DNA分子占大肠杆菌DNA分子总量的（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16Cnull 14.将一个DNA分子进行标记,让其连续复制三次,在最后得到的DNA分子中,被标记的DNA链占DNA总链数的( ) A.1/32 B.1/6 C.1/8 D. 1/4 null②经过n次复制后，需要消耗某脱氧核苷酸的数量？ 脱氧核苷酸的数量 =一个DNA中所求脱氧核苷酸的数量X（2n-1) null15、一个DNA的碱基A占a%，碱基总数为m，连续复制n次后，共需要G多少个？m (1/2﹣ a%)(2n ﹣1)G=C=m(1/2﹣ a%)，所求碱基的G数目=null16、(2003上海）某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（ ） 7（a-m) 8 （a-m) 7 （a/2-m) 8 （2a-m)null17.某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链中碱基A:G:T:C=1:2:3:4,若该DNA分子复制一次,则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是 A.200个 B.300个 C.400个 D.800个null基因的种类： 由n个碱基对构成的基因，可排列出4n种null18、（2005上海）含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有（） 42000 41000 22000 21000理11理111-5BBACB 6-10CADDD 11-15ABBDC 17-20ACAB 21-25DCDDC 26-30CCDCC 31-35CDBCD 36-40BCADB 41-44DACCnull第4章 基因的表达 第1节 基因指导蛋白质的合成 重点掌握： 转录和翻译的过程； 复制，转录和翻译的异同；nullnull脱氧核苷酸核糖核苷酸脱氧核糖核糖A T C GA U C G双链结构多为单链结构细胞核细胞质一、转录的过程(1、9)null转运RNA；运载；反密码子。核糖体RNA；信使RNA；转录；密码子。null有丝分裂和减数第一次分裂间期生长发育过程中，几乎所有细胞都会发生主要在细胞核中少数在叶绿体和线粒体中核糖体DNA的两条链DNA的一条链mRNA4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸20多种氨基酸解旋酶、DNA聚合酶、ATP解旋酶、RNA聚合酶、ATPATP、tRNA、酶两个双链DNA一条单链mRNA多肽链亲代DNA—子代DNADNA--mRNARNA—蛋白质null二、遗传信息与密码子、反密码子的比较遗传信息：基因中控制遗传性状的脱氧核苷酸顺序 密码子：mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。 64个密码子只有61个能够编码，2个起始密码子和3个终止密码子。 反密码子：tRNA分子与mRNA分子中密码子互补配对的3个碱基。 一种氨基酸可以只有一种或有多种密码子、反密码、tRNA. 一个密码子最多能编码一种氨基酸，一个tRNA只能运载一种氨基酸。null三、DNA分子与mRNA分子之间的数量关系 1链的碱基数=模板链的碱基数=mRNA的碱基数 1链的碱基跟mRNA除了T和U不同，其它都相同。 模板链的碱基跟tRNA除了T和U不同，其它都相同。 基因中的碱基：mRNA中的碱基：氨基酸的数量 =6：3：1null10、一条DNA分子上的某个基因有300个碱基对，则它控制合成的蛋白质分子中含有肽键的个数最多为： A、99个 B、100个 C、49个 D、50个 null11、人体血红蛋白的一条肽链有145个肽键，形成这条肽链的氨基酸分子数及控制这条肽链合成的DNA中碱基数至少为（ ） A、145和876 B、146和438 C、146和876 D、145和438null12、（2005江苏）一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为（） 33、11 36、12 12、36 11、36null A. ATC B. UUC C. CAG D. GGC1、下列哪一项不可能是遗传密码（ ）null2、信使RNA的来源是： A、由DNA复制而来 B、由DNA转录而来 C、由DNA翻译而来 D、由DNA解旋而来 转录过程null3、下列各项中符合转录过程中的碱基配对关系的是： A、 A与C B、U与G C、 T与U D、A与U null 4、在蛋白质的合成过程中，决定蛋白质种类的是：A、核苷酸 B、信使RNA C、rRNA D、转运RNAnull5、(2004江苏)tRNA与mRNA碱基互补配对的现象可出现在真核细胞的（） 细胞核中 核糖体上 核膜上 核孔处null 6、遗传信息是指（ ） A、有遗传效应的脱氧核苷酸序列 B、脱氧核苷酸 C、氨基酸序列 D、核苷酸null7、下列关于遗传密码子的叙述中，错误的是（） 一种氨基酸可能有多种与之相对应的密码子 GTA肯定不是遗传密码子 每种密码子都有与之对应的氨基酸 信使RNA上的GCA在人细胞中与小麦细胞中决定的是同一种氨基酸null8、（2004江苏）下列对转运RNA的描述，正确的是（） 每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸 每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它 转运RNA能识别信使RNA上的密码子 转运RNA转运氨基酸到细胞核内null A、GCA B、CGA C、GCT D、CGT 9、若测得精氨酸的转运RNA上的反密码子为GCU，则DNA分子模板上决定这个精氨酸的相应碱基为：null第2节 基因对性状的控制重点掌握： 中心法则的内容； 基因、蛋白质与性状的关系。null一、中心法则的提出及其发展1、提出者：克里克2、中心法则——遗传信息传递的规律null3、中心法则的补充——上述过程遵循碱基互补配对原则null4、遗传信息传递的5种途径： DNA—DNA： DNA的自我复制 DNA—RNA： 转录过程 RNA—蛋白质：翻译过程 RNA—RNA： RNA的自我复制 RNA—DNA： 逆转录过程null1、揭示生物体内遗传信息一般规律的是 A、基因的遗传规律 B、碱基互补配对原则 C、中心法则 D、自然选择学说null2、下图所示的过程，正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是（ ） A、①② B、③④⑥ C、⑤⑥ D、②④ Bnull5、DNA的两个基本功能1、遗传信息的传递： 2、遗传信息的表达：null二、基因、蛋白质与性状的关系 DNA中插入了一段外来的DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因淀粉分支酶不能正常合成蔗糖不合成为淀粉，蔗糖含量升高淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩（性状：皱粒） 编码淀粉分支酶的基因正常淀粉分支酶正常合成蔗糖合成为淀粉，淀粉含量升高淀粉含量高，有效保留水分，豌豆显得圆鼓鼓（性状：圆粒）人的白化病人的白化病控制酶形成的基因异常控制酶形成的基因正常酪氨酸酶不能正常合成酪氨酸酶正常合成酪氨酸不能正常转化为黑色素酪氨酸能正常转化为黑色素缺乏黑色素而表现为白化病表现正常null二、基因、蛋白质与性状的关系基因酶或激素细胞代谢生物性状nullmＲＮＡ氨基酸结构蛋白质正常异常缬氨酸谷氨酸囊性纤维病囊性纤维病CFTR基因缺失了3个碱基结构蛋白(CFTR蛋白)异常，导致功能异常患者支气管内黏液增多黏液清除困难，细菌繁殖，肺部感染null二、基因、蛋白质与性状的关系基因结构蛋白酶或激素细胞结构细胞代谢生物性状生物性状性状是指生物的形态或者生理特征，是遗传和环境共同作用的结果，主要由蛋白质体现，生物的一切遗传性状都受基因控制，还会受到环境的影响。 基因对性状的两种控制方式都是通过对蛋白质合成的控制来实现的。 null3、如下图是设想的一条生物合成途径的示意图。若将缺乏此途径中必需的某种酶的微生物置于含X的培养基中生长，发现微生物内有大量的M和L，但没有Z，试问基因突变影响到哪种酶（ ）MA、 E酶 B、 B酶 C、 C酶 D、A酶和D酶Cnull4, 下面关于基因、蛋白质、性状之间关系的叙述，其中不正确的是 A、一个性状受一个基因的控制 B、蛋白质的结构可以直接影响性状 C、蛋白质的合成受基因的控制 D、蛋白质的功能之一是可以体现性状理12理121-5ACCCB 6-10DCCBA 11-15ABBDB 16-20DD BC 21-25BCBCD 26-30DBADD 31-35DBCDD 37-40DADD 41-45DCDAD 46-49CA Bnull不可遗传的变异可遗传的变异变异类型仅由环境条件改变引起的变异由遗传物质改变引起的变异基因突变 基因重组 染色体变异 第五章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组 生物体的子代与亲代之间以及子代不同个体之间所表现出来的性状差异叫变异。 变异：null典型例题： 1、将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是（ ） A、基因重组引起性状分离 B、环境引起性状变异 C、隐性基因突变为显性基因 D、染色体结构和数目发生了变化null1、基因突变的实例： 镰刀型细胞贫血症 直接原因： 根本原因： 氨基酸发生了替换，即谷氨酸被缬氨酸替换。 控制血红蛋白分子的DNA分子碱基序列发生了改变null2、基因突变的概念 DNA分子中发生碱基对 、 和 ，而引起的 的改变，叫做基因突变。替换、增添缺失基因结构增添缺失替换null 基因突变发生于DNA复制时期，即有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期A、若发生在配子中，将遵循遗传规律传 递给后代。 B、若发生在体细胞中，一般不能遗传。产生新的基因但不一定产生新的性状。3、基因突变发生的时期 4、基因突变的结果 null典型例题 2、(上海高考题，1996年) 基因突变常发生在细胞周期的( ) A分裂间期 B分裂期前期 C分裂期后期 D在分裂期的各个时期都有可能 null5、基因突变的原因 6、基因突变的特点 7、基因突变的意义外界因素： 内在因素：普遍性、随机性、不定向性、低频性和多害少利性。A、是新基因产生的途径； B、是生物变异的根本来源； C、是生物进化的原材料。物理因素、化学因素和生物因素偶尔会出现复制出错null3、下列哪种情况能产生新的基因( ) A基因的自由组合 B基因互换 C基因突变 D染色体数目的变异null4、果蝇约有104对基因，假定每个基因的突变率都是10-5，一个大约有109个果蝇的果蝇群，每一代出现的基因突变数是( ) A 2×109 B 2×108 C 2×107 D 1082×104×10-5×109＝2×108个。null 8、诱变育种的应用 原理： 方法：