nullnull复习必修二第一章
——性别决定与伴性遗传Ⅰnull一、性别决定1.自然界的生物都有性别吗？人类、哺乳动物、果蝇、
菠菜、大麻鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？null例1.有些动物的性别分化受温度影响。下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能
表
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示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的是 Cnull男性染色体组型：女性染色体组型：44 + XY44 + XX常染色体 性染色体常染色体 性染色体人类的XY型性别决定null4.请写出卵细胞的染色体组成：
请写出精子的染色体组成：5.人类的性别决定是在何时决定的？在精卵结合的一瞬间！二、伴性遗传 位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别null1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。nullPF1F2×摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：null摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。null2.伴性遗传的特殊遗传效应：因性别而异（男女发病率不等）3.常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传
⑵伴X显性遗传
⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症4.伴X隐性病遗传的特点：null⑶ 儿子的致病基因
只能来自母亲。
⑷外祖父的色盲基因
通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病；
母亲患病，儿子一定患病；
父亲正常，女儿一定正常。5.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？③色盲女性基因型出现几率：XbY7 %①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率：已知：色盲男性占人口总数 7 %，则：= 7 %Xb % =5.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？null6.伴X染色体上的显性遗传病女性患者：XAXA、XAXa男性患者： XAY正常： XaXa、XaYnull显性遗传病的特点：→ ⑴显性遗传病代代有病。
女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。
父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。
儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。抗维生素D佝偻病系谱图 null伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病）
①女患者多于男患者；
②父病，女必病（男患者要避免生女孩）；
③儿病，母必病。
伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）
①男患者多于女患者；
②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；
③母病,子必病（女患者要避免生男孩）；
④女病,父必病。 生儿育女的学问：null① 伴Y染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色
体遗传； ④ 代入检验假设是否正确。 7.遗传系谱题判断的思路：P163
P164nullP164null①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。
“无中生有”（图一） ②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。
“有中生无”（图二）8.遗传病类型的判断方法⑴先判断显隐性关系null⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传。null②一定是常染色体显性遗传null②伴X染色体隐性遗传特点null③伴X染色体显性遗传特点null排除一种可能：null 口诀:
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性遗传看女病
女病男正非伴性
显性遗传看男病
母女无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性nullnull⑦同时患两种病的概率 ；
⑧仅患一种疾病的概率是 ；
⑨孩子患病的概率是 ；
⑩不患病的概率是 。null解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，
以及只患一种病的概率分别是多少？null ⑴ 1/3、 ⑵ 2/3、
⑶ 1/8 、 ⑷ 7/8 、
⑸1/3 × 7/8 ＝ 7/24
⑹ 1/8 × 2/3 ＝ 1/12、
⑺1/3 × 1/8 ＝ 1/24、
⑻7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8
⑼ 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24、
⑽不患病的概率是 2/3 × 7/8 ＝ 7/12
（或1 — 10/24（患病的概率）= 7/12）null10.研究伴性遗传注意的几个问题：
①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。
②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。
③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为 aaXdY 。
④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 null11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？null12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：⑴如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是 。
⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是 。
⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是 。1/81/43/4null13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自_____个体的基因突变。隐XⅠ1null(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_____。
⑶该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。1/41/8（显性）纯合子
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