酒业公司管理文件汇编各种管理规定

TheStandardizationOfficewasrevisedontheafternoonofDecember13,2020酒业公司管理文件汇编各种管理规定XXXXXXXXXXXXXXXX公司质量管理体系作业文件汇编受控编号：修订状态：A版第0次修改发布日期：2011年9月2日实施日期：2011年9月25日XXXXXXXXXXXXXXXX公司质量管理机构组长：（经理工程师）副组长：（化验员助工）成员：质量管理网络图经理财务部供销部仓库质检部办公室化验室生产技术部制酒车间贮酒车间灌装车间编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司质量方针、目标、措施方针：质量第一让用户满意让用户放心目标：产品合格率为98%以上，用户满意率95%措施：1、采购基酒（酒精、曲酒），每批要品尝、化验、符合 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 的入库，不符合标准的退回。2、采购动、植物原料和食品添加剂，必须索取化验报告单并进行外观检验，合格后方可入库。3、严格科学配方，产品的感观、理化卫生指标必须进行综合评述，合格后，包装出厂。4、提高全员质量意识，搞好质量管理工作。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司质量目标的分析考核办法1.目的为了保证公司质量方针的贯彻实施，把质量目标进行分解，由各职能部门根据本部门的质量目标，自我汇总分析，努力工作，千方百计完成质量目标。2.范围适用于各职能部门考核、分析本部门完成质量目标的程度。3.职责由办公室负责质量目标完成情况的综合分析考核的归口管理，各部门有提供数据及信息的职责。各部门负责提供考核期内质量目标完成情况的相关数据和信息，并针对存在问题，制订相关措施。4.考核分析方法产品一次交验合格率由生产技术部负责。产品一次交验合格率=产成品交验合格数（或批）÷产成品交验数（或批）×100%产品漏、错检率由质检部负责产品漏、错检率=在后继使用中发现的不合格数（或批）÷经检验产品数（或批）×100%设备完成率由生产技术部负责设备完好率=完好设备台数÷生产设备总台数×100%顾客满意率由供销部负责顾客满意率=（A×100+B×90+C×0）÷（A×100+B×100+C×100）×100%注：用考核期内收到的“顾客满意度调查表”，用加权平均法计算顾客满意率，公式中：A为顾客满意项数（价格调查“适中”项可视为“满意”）其加全分为100分；B为顾客基本满意项数（价格调查“较高”可视为“基本满意”），加全分为90分；C为顾客不满意项数，加权分为0分。5.考核办法由办公室负责，定期对质量目标完成情况考核一次，并纳入经济 责任 安全质量包保责任状安全管理目标责任状8安全事故责任追究制幼儿园安全责任状占有损害赔偿请求权 制考核。对未完成质量目标，由相关责任部门负责，认真分析原因，找出差距制订相关措施，确保公司质量目标的有效完成。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司质量会议管理制度质量是企业的生命，产品质量是日常工作的重中之重，每时每刻都不能松懈，必须引起高度地重视，为此特制定本制度。一、公司级领导坚持每季质量专题例会制度。由公司经理主持，各部室负责人参加。二、质量专题会议，原则规定只研究质量工作，不涉及其它方面的问题。三、各部门在质量专题会上，要总结一月的质量工作，总结经验，提出问题，拟定解决 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 。四、专题会各部门提出要解决的问题、需配合的部门，当场决定，并由办公室记录在案，协调办理。五、无特殊原因，质量专题会必须参加，如不参加需经公司经理批准。无故不参加者，按《质量奖惩制度》处罚。六、质量专题会，由办公室组织，并做好会议记录。七、各科室、班组，每日班前质量例会制，指出出现的问题，提出解决的方法，应注意的事项。使质量会议成为质量循环提高的有效手段。八、各部门不按规定召开质量班前会的，依照《质量奖惩制度》进行处罚。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司质量检验制度一、本质量检验制度规定了质量检验工作的准则和工作程序，由质检部负责。二、本检验制度包括原材料进厂、过程检验和成品检验的全部环节。三、质检部负责公司所有过程的检验工作。质检部的人员包括质检员、化验员、品酒员。四、质检部的人员依照《员工培训制度的特殊岗位人员要求》必须是有相应资质的人员，或经公司培训的合格人员担任。五、检验程序1.原材料进厂后，供销部通知质检部进行检验。质检部要在规定的时间内完成检验，确定检验结果和处理意见，及时报送供销部，并保存好检验的原始记录及资料。对检验不合格的原材料，一般不合格品，可当场拒收，较复杂的情况，按《不合格品管理办法》执行2.过程检验：制酒过程的质量检验制酒车间由调配人员将酒液调配好后,由化验员取样在规定的时间内完成理化、卫生指标的批次对比检验。依照《成品酒检验企业标准》作出判定。合格品转入下一道工序，不合格的由生产技术部给出调整方案，下达调配人员实施，再由调配人员送样检验，直至合格。经检验不合格的散装酒液不能进行灌装卫生指标的化验为重点项目，应引起特别注意，卫生指标出现不合格时，整批酒液毁掉，不进行调整，更不能流入下道工序，评定后处置。包装质量检验：灌装车间班组灌装生产前、中、后质检员分别进行检查。班前对产品批号、生产日期、灌装机容量进行检查。班中，随时寻查，发现不合格品及可能造成不合格品的操作及时进行纠正。班后对完成的批量，进行抽样检验，主要检验项目有：酒水感观（颜色、沉淀、悬浮物等）；包装质量（瓶子洁净程度、商标盒子是否端正、瓶盖是否漏酒）。合格率达到98%以上，判定为整批合格。转序入成品库。小于98%判定为整批不合格，本班组进行返工。出现大批量的或严重的批次包装不合格时，依照《不合格管理办法》进行不合格处置。检验的过程和结果，记入《灌装车间生产记录》，灌装车间和质检部负责分别存档保管。不合格返工的批次班组，执行《生产车间质量奖惩制度》进行处罚。3.成品检验质检员必须按检验方法标准进行检验。检验过程和结论填入《成品酒检验报告》，质检部存档保管。（带*的检验项目）铅、锰的检验每年委托有资质的检验机构进行两次检验。4.不定期检验质检部负责对原料进厂、制酒过程以及成品酒出厂不定期跟踪检验，力争产品全部合格出厂。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司生产设备管理制度1.目的对设备的购置、验收、安装调试、使用和保养进行有效管理，确保设备能力满足工艺和质量要求。2.范围适用于生产设备和监视测量设备的控制与管理。3.职责公司经理负责设备购置及备品、备件购置的审批。生产技术部负责厂内设备动力的归口管理。各设备使用部门负责做好设备的正常使用、维护保养工作。设备维修人员负责设备的维修与修理。4.管理内容及要求设备的购置“技术上先进、经济上合理、生产上适用”的设备。使用部门提出选型方案，生产技术部提出可行性分析意见确定方案，经公司经理批准后方可购置。更新设备，由生产单位填写“设备购置申请单”，生产技术部分析，确定是否需要并确定更新方案，公司经理批准后方可购置。设备验收“设备验收单”，检查验收主要内容有：a)设备主机有无缺损、锈浊；b)随机附件、备件、配套产品、工具是否与装箱单相符；c)随机技术文件，包括说明书、装箱单、合格证是否齐全；没有解决前，不能付清设备款。“设备验收单”上签字生效。设备的安装、调试，对安装调试中出现的问题，由生产技术部协调解决。设备安装调试合格后，设备移交使用部门使用。设备的使用与保养设备操作者应熟悉掌握设备的“三好”（管好、用好、维修好）、“四会”（会使用、会保养、会检查、会排除故障），严格遵守设备操作规程，做好设备日常保养、定期保养和交接班工作。设备维修技术部会同设备使用部门进行。技术部会同机修人员、使用部门在检修前审查设备的技术状态，确定需更换的零部件，对修理难度较大的制件提前做好制作或购置准备。技术部交给使用部门。设备事故生产技术部会同有关部门进行事故分析，查明原因，确定事故性质。设备事故处理应坚持“三不放过”原则，即：原因不清不放过，责任不清与操作者未受到教育不放过，未制定实施防止事故再发生的措施不放过。对造成事故的责任者应按情节轻重和责任大小予以适当的处罚。设备技术档案生产技术部负责建立健全设备台帐和设备技术档案。a)原制造厂出厂检验合格证、装箱单及使用说明书；b)设备安装、调试验收单；c)设备检修记录；编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司卫生管理制度为加强卫生管理，严格执行工艺操作，使卫生管理做到经常化、制度化，确保产品质量达到卫生标准要求，生产过程及厂区、车间、工作环境达到食品企业卫生要求，特制定本管理制度。1、员工上岗前必须要经过卫生方面的培训，必须进行体检，体检合格并取得健康证后，方可上岗，个人违反规定的按《员工奖惩》进行处罚。2、进入操作岗位的人员，必须进入更衣室换上洁净的工作服，戴工作帽，洗手后进入操作岗位。3、班组操作人员，必须做好个人卫生，班组长要经常检查督促，对违反卫生管理制度的人员进行处罚。4、灌装车间操作人员、质检人员不得涂指甲油，不得抹浓重的化妆品上岗，不得配戴首饰饰品上岗。5、各操作班组，班后必须对工作场地，机器设备以及工用具进行清理、清洗，否则，按有关规定进行严格处罚。6、在工序操作中，严格工艺纪律，严格按工艺要求中的消毒杀菌时间操作，确保产品卫生指标合格，作好车间定期消毒杀菌工作，灌装间等洁净区，要加大消毒频次，使生产环境达到有关工艺要求。7、厂区卫生管理严格按照《食品质量安全市场准入审查通则》的相关规定执行，定期进行全厂范围的杀灭蚊蝇和灭鼠工作。8、所有库房、车间不得存放有毒有害的物品，严防对产品、半成品的污染。9、车间库房配备防鼠防虫、防蚊蝇的设施，对损坏的要及时修理或更换。10、原辅材料采购中，不采购非食用级的原辅材料，不使用对酒品造成污染的工用具和设施设备。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司文件管理制度一、外来的文件由各部门分别查收，确认有价值的文件贯彻执行后统一交办公室登记存档，文件的管理由办公室负责。二、内部的各项技术文件，如操作规程、工艺文件、配方、技改总结资料等，必须登记存档。三、技术文件在应用之前由经理审批，方可采用。四、技术文件需发布，经经理批准由生产技术部执行。五、技术文件需修改时，首先由车间报生产技术部，确定可行性方案后，报经理审批，方可修改。六、技术文件随技术改造更新不适应生产需要废止时，由车间提出，生产技术部报经理，批准后，方可废止。七、技术文件，如有关技术人员需查阅时，必须登记，留欠据，必要时需领导审批。八、生产配制酒等配方属机密文件，必须由生产技术部封存后，放办公室登记存档。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司采购管理制度为了有效控制采购过程的质量，确保所采购的产品符合规定要求，特制定本管理制度。1.供销部a)供销部根据采购物资技术标准和生产需要，通过对物资的质量、价格、供货期等进行比较，选择合格的供方。供销部负责建立并保存合格供方的质量记录。b)负责收集采购计划，执行采购作业。2.质检部依照《质量检验制度》，执行《原材料进厂检验标准》负责对采购的原材料进行检验。检验的过程和结果记入《原材料进厂检验报告》，并送达相关部门，供销部一份做为采购资料，规入本批货物的采购档案文件中。3.原材料的使用部门，提出《采购计划》并提出相关技术要求，经公司经理批准后，供销部进行采购。4.对供方的有关证明文件的要求，包括必备内容：a)供方的工商执照、卫生许可证明、生产许可证明。b)供方产品检验报告c)供方产品合格证可选择要求内容：a)质量体系认证证书b)供方其他顾客的满意程度调查c)供方产品的质量、价格、交货能力等情况。5.供方产品如出现严重质量问题，供销部应向供方发出《纠正/预防处理单》，如两次发出处理单而质量没有明显改进的，应取消其供货资格。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司合格供方选择、 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 和重新评价准则合格供方选择、评价和重新评价准则，为了确保本企业采购的原料符合产品质量要求，保证产品质量合格，增加顾客满意程度，现将供方的选择、评价、重新选择评价准则规定如下：一、对产品质量有影响的主要原料—基酒、中草药和食品添加剂，要对供方进行质量保证能力的调查，以确保供方提供合格产品的能力。二、生产技术部、供销部对供方的生产能力、产品质量、产品价格、供货能力以及以往产品使用的实际情况和合同兑现能力进行了解，并参与供方评价。三、对供方评价后，要形成合格供方名录，经经理批准后，作为今后采购工作的依据。四、对供方的供货情况进行考察，对供方的生产能力进行跟踪，如发现问题要及时向供方提出改进建议，必要时重新调查评价和选择供方。五、对供方的评价每年进行一次，以确保供方能力始终满足要求。在特殊情况下，对供方评价可随时进行，确保我公司产品质量安全。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司食品添加剂的管理制度1、食品添加剂要设专人管理，把好采购这一关，对购进的食品添加剂必须选用获得生产许可证企业的合格产品，同时索取检验报告单。2、建立严格的入库、出库登记手续，单独建帐，随时掌握库存情况。严格执行领用制度。3、要专库专用，贮存于避光阴凉处，不允许与其它原材料混放，更不允许与有毒、有害物质混放，以防交叉污染。4、添加剂入库时，检查标签是否粘贴牢固，内容是否清晰可见，要检斤计量。5、库内应注意防火、防潮。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司原材料、包装材料进厂的检验标准1.主题内容与适用范围本标准规定了本厂所使用的原材料、包装材料的外观和技术指标的要求。本标准适用于原材料、包装材料进厂时的检验，作为合格与否，是否接收的判定依据。2.引用标准食品添加剂按GB2760-2007食品添加剂使用卫生标准执行，在符合GB2760标准的前提下，还要达到如下指标要求：品种感观指标已酸乙酯无色透明、香气纯正、无异味、无邪杂味≥98%乙酸乙酯无色透明、香气纯正、无异味、无邪杂味≥98%乳酸乙酯无色透明、香气纯正、无异味、无邪杂味≥98%丁酸乙酯无色透明、具有本品特有的香气，无其它异味、杂味≥98%冰乙酸无色透明、无异味、无邪杂味≥98%甜蜜素白色固体粉末≥98%中药材中药材外观要求干净、无杂质、不霉变，具有该药材的性状，来源要清楚。食用酒精依据GB10343标准进行检验，可根据检验条件只检验以下项目：项目指标要求酒精度（%v/v）≥95%外观无色透明液体气味无异臭甲醇g/100ml≤杂醇油g/100ml≤包装材料包装材料在符合GB/T7705-1987、GB/T7706-1987、GB/T7707-1987、Q/LRB01-2005、GB191-1990、GB10344的有关规定前提下，还要达到如下外观要求：品种外观要求备注酒瓶光洁、均匀透亮、无砂眼不同品种的数据要求以合同方式确定。瓶盖颜色正、均匀一致、光洁无杂质商标颜色正、保持一致、美观干净箱子颜色正、保持一致、美观干净盒子颜色正、保持一致、美观干净编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司不合格管理办法质量是企业的生命，出现不合格必须及时纠正和处理，否则会影响效益，杜绝不合格的产生，首先要抓源头，然后抓生产过程，最终抓产成品，发现不合格，不管到哪个环节，必须采取相应的措施及时纠正。一、原辅材料采购的不合格管理1.采购基酒必须从有生产许可证的企业进货，并索要该基酒检验报告单，同时公司内部质检部门要跟踪检验，发现不合格时不准入库，立即退回。2.采购中药材必须符合标准要求，方可入库。3.采购香料，必须从有生产许可证的企业进货，并索要检验报告单，否则不可入库。4.包装物进厂前要验收，合格后入库，否则退回。以上原辅材料、包装材料的数量、重量都要准确计量、计数。二、生产过程中的不合格管理1.制酒调配过程中，必须严格按配方执行，各种量要添加准确，加料顺序要掌握好，一旦出现问题时要采取措施及时纠正，理化指标不合格或在品评中发现色、香、味和上批样品不相符时，要找出原因及时调整。卫生指标不合格时，作报废处理。三、包装车间员工必须严格执行操作规程，掌握作业指导书，灌装时酒瓶刷的不合格时，返回重新刷洗，再洗不净淘汰为废品。灯检发现杂质、悬浮物等不合格时要将酒液倒掉，返回制酒车间重新处理。封盖、贴标、装盒、装箱不合格时要改进方法，随时纠正。经质检部门检验产品不合格率接近2%给予警告，抽验不合格率超过2%，当场返工，损失车间负责，不发工资，扣发资金。四、化验数据要准确无误，及时报告，报告内容如果出现错误，要查找原因，及时纠正。五、总之，企业中出现不合格，必须要纠正，并且要贯穿管理的全过程，作好记录，以便总结经验少走弯路。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司生产车间质量奖惩制度质量管理工作，由公司经理直接领导，质检部具体执行，全厂的质量奖惩决定，由质检部做出，经理批准后予以兑现。一、制酒车间质量奖惩办法1.严格执行工艺配方，酒精度控制在±%（VOL）以内，其他指标合格，奖励100元。2.调配时，经过调整工序后还不合格时，要分清责任，对责任人罚款20元。3.无故影响灌装生产，罚款20元。4.违返工艺纪律、操作规程每次罚款5元。5.现场管理混乱，卫生状况差，每次罚班组10元。二、灌装车间质量奖惩办法1.批次产品质量不合格，必须返工，返工的整个班组不计工资，罚款200元。经检验合格率达98%以上，无任何质量事故，奖励100元。2.产品质量不合格，从市场反馈回的，查清责任班组，每人罚款50元。3.违反操作规程、卫生管理制度等，每人次罚款5元。4.现场管理混乱，卫生状况差，每次罚班组10元。三、车间质检人员质量奖惩办法1.质检员没有按有关标准进行检验的，每次罚款20元。2.质检员在进行检验工作时，不客观公正，营私舞弊者，罚款500元，经经理决定开除。3.质检员发现问题，不及时汇报处理，造成影响生产的，罚款20元。4.质检员没有按规定认真填写各种记录的，每次罚款10元。5.市场反馈回来的不合格产品，查清责任检验员，罚款100元。四、重要的质量活动不参加，质量专题会议无故不到，每次处罚当事人20元。五、违反《安全生产消防管理制度》，按相应规定进行处罚。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司员工培训制度与特殊岗位人员素质要求一、员工培训的职能，由生产技术部负责。二、员工培训要坚持经常化、制度化，所有员工进厂都必须经过培训，方能上岗。三、员工进厂培训的内容为：质量管理、质量安全、食品卫生法规、卫生管理制度、安全消防制度、厂规厂纪、操作规程。四、新员工上岗前，对所在岗位的工作，要进行应知应会的培训，操作规程的培训，并进行实际操作的演示、练习。五、新员工经培训后，要由熟练工人带领实习三天以上，方可单独进入岗位。六、员工要不定期进行安全生产和消防方面的培训和教育，生产工艺操作技术的培训，由生产技术部负责每年年初制定出培训计划。七、特殊岗位素质要求：1.本公司为食品企业，按照有关法规对特定岗位人员的要求规定：化验员必须持相应资质上岗；调配人员必须具备勾调基本知识和进行专业技术培训。质检员必须有相应资质或经公司培训合格人员。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司仓库管理制度1.目的对各类物资的出入库验收、帐册管理、物品防护、出库等环节进行控制和管理，确保库存物资质量。2.范围适用于公司内各仓库的管理（包括原料库、包装库、食品添加剂库、成品库）3.职责供销部负责对各物资仓库的管理。质检部负责各类物资的入库验收。各仓库保管员对分管仓库物资的入库、保管和发放负责。4.管理内容与方法物资的入库与验收“入库单”，产成品入库，由灌装车间填写“入库单”。并由质检员按供方提供的检验报告或合格证进行验收，必要时，按进厂检验 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 进行检验，确认合格后在入库单上签字后方可入库。按“入库单”逐项核对，并通过查数、检斤确认入库物资名称、规格、数量无误后，在入库单上签字，方可入库。入库单”只有经办理物资入库人员、质检员、保管员三方签字后方可视为办理完入库手续。“入库单”一式三份，办理入库部门、仓库、财务各一份。“入库单”登记库存物资台帐，财务部门依据“入库单”进行核算，对签字手续不全的“入库单”，不能办理结算手续。管理办法》同供方联系，协商办理退、换货。帐册管理库存物资台帐，必须按规定项目认真填写，做到日清月结。要定期进行物资盘存，报出动态表必须做到入库、出库与结存保持平衡，亏库要合理，有说明。物资保管“两齐”（库容整齐、物资摆放整齐）；“两清”（数量清、规格清）；“三相符”（帐、物、卡相符）。腐蚀、变质、损坏。、形状特点分类码放，摆放整齐并予以标识，标识牌应写明：品名、规格、数量等。码跺高度。“先进先出”原则。物资出库“计划用料”和“限额发料”原则，严格物资出库手续。产成品出库由销售人员依据销售合同填写“出库单”，经授权人员审批后方可出库。产品防护编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司检验、计量设备管理制度一、目的：计量管理是企业的重要基础管理工作，对生产经营活动至关重要，为此特制定本管理制度进行严格管理。二、职责：检验和计量设备管理的职能由质检部负责。三、检验和计量设备器具的采购要有使用部门申请，经理审批，供销部门采购，购进后要进行登记检定，方可发放到使用部门。四、检验和计量设备器具要登入《检验、计量设备台帐》，使其精确程序、检定期、完好状况、使用情况等项处在受控状态。五、根据检验和计量设备器具台帐，每年制定检验和计量设备器具周检计划。六、质检部负责与技术监督部门进行联系，作好检验和计量设备器具的检定工作。七、计量检定合格证由质检部负责保管。八、计量器具的领用、发放由质检部负责，计量器具损坏重新领用时，必须以旧换新。九、精密的大型的检验和计量设备器具，使用单位要制定操作规程，并严格执行，对违返操作规程造成器具损坏的，要进行赔偿。十、国家规定的强制检定的检验和计量设备器具，要作为重点管理对象，使其受检率达到100%，使用合格率达到100%，。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司化验室管理制度一、化验人员要经过专门的业务培训持证方能上岗操作。二、化验员要有认真负责的工作态度，要有公平、公正的处事原则，要有科学的、精益求精的工作作风。三、化验员要精通各化验仪器的操作规程，使用方法，严格按照操作规程进行操作，定期对仪器的安全性，稳定性进行检查，确保检测数据的准确性，检测完毕及时关闭仪器以防仪器受损。四、化验任务要及时完成，不得有拖延现象发生，对由于拖延造成的贻误生产的，要依照《质量奖惩办法》进行处罚。五、化验数据要准确无误，化验室出据的化验报告，为本厂最终检验结果，具有权威性。化验室对报出的数据负有最终责任。六、化验要科学采样，样品要有充分的代表性，采样符合有关抽样的规定。七、作好检验的原始记录，数据要真实完整，填写要认真工整。八、化验报告填写认真，清晰工整，化验员签字后方能生效，化验报告要求发放及时。九、室内要保持清洁、卫生，食品设备要做好防护保养。十、药品要放在避光处，注意药品在有效期内使用。十一、经常检查药品的情况，特别是硫酸要注意严格管理。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司成品酒内控标准一、配制洒1.主题内容与适用范围本标准规定了本公司成品酒的技术要求。本标准适用于本公司成品酒，作为企业的内控标准，对本厂产品的质量进行控制。2.引用标准GB/T20821-2007液态法白酒标准GB/T20822-2007固液法白酒标准GB10343食用酒精标准清香型白酒标准GB10345白酒分析方法GB/蒸馏酒与配制酒卫生标准分析方法GB10344预包装饮料酒标签通则GB2757蒸馏酒及配件酒卫生标准GB2760食品添加剂使用卫生标准JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质检总局[2005]第75号令3.技术要求表1感官要求项目要求色泽和外观黄色或棕黄色，清亮透明，无悬浮物，无明显沉淀香气具有纯正、舒适、协调的香气口味具有醇甜、柔和、爽净的口味风格具有本品的独特风格表2理化要求项目高度酒低度酒酒精度（%VOL）41-5225-40总酸（以乙酸计）/（g/L）≥总酯（以乙酸乙酯计）/（g/L）≥浸出物/（g/L）≥表3卫生要求项目高度酒低度酒甲醇/（g/L）≤杂醇油/(g/l)≤铅/（mg/L）≤锰/(mg/l)≤1食品添加剂符合GB2760的规定注：甲醇指标按酒精度60%VOL折算4.净含量按国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令执行5.分析方法感官要求、理化要求的检验按GB/T10345执行。卫生要求的检验按GB/执行。净含量的检验按JJF1070执行。6.检验规则和标志、包装、运输、贮存检验规则和包装、运输、贮存按GB/T10346执行。标签应符合GB/T7705-1987、GB/T7706-1987、GB/T7707-1987、GB10344的规定，酒精度可表示为“%VOL”，酒精度实测值与标签示值允许差为±%VOL。标志应符合GB191-1990规定。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司安全生产及消防管理制度本公司为安全生产消防重点企业，易燃易爆，因此安全消防是重中之重，安全责任重于泰山。1.公司划定严禁烟火区，在禁烟火区内，所有人员禁带火种，严禁吸烟，对违反规定的罚款500元。2.由于生产和维修的需要，禁烟火区内动火，必须先申请，批准后，采取防护措施和在消防人员监督下，才允许动火。3.酒库、制酒车间、包装车间为重点消防区域，车间内按国家消防规定，配备充足的水源，及消防器材。4.重点防火区域，要安装防火警示，人人注意安全防火，一旦发现问题及时采取整改措施，防患于未然。5.重点防火区域内的照明设施要安装防爆灯和防爆开关，不得使用非防爆级的照明设施。6.各部门区域内的消防用具，各部门负责维护，出现故障及时修理，公司要经常进行防火、消防知识的培训，新员工上岗前必须经过消防知识的培训。7.一旦发生火灾，紧急报119火警，及时疏散人员，采取有效措施扑救。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司关键质量控制环节操作控制程序1.目的本公司产品生产制造过程中，对产品质量控制环节起到关键作用的工艺点加以控制，确保产品的安全性，并保持产品质量稳定提高。2.范围确定原料质量、浸泡提取、贮存稳定、澄清、调配为关键控制环节。3.职责原料质量由质检部负责该关键质量控制环节。制酒车间负责浸泡提取、澄清、调配的关键控制环节。贮酒车间负责贮存稳定的质量控制环节。本程序由生产技术部、质检部起草各自管理的关键质量控制环节的操作规程。4.程序原料采购工序操作程序序流程图外购原材料检斤计量检验入库原料工序由原料库主任为质量责任人。条件：要求离墙、离地存放，通风、防潮。程序：原材料入库前，进行严格控制检验，并索要对方的产品检验报告，然后检斤计量，方可入库。制酒工序操作工艺流程图净化处理称量基酒设备：过滤机依操作要求进行加活性炭处理设备：计量罐酒泵按计算量加入浸泡、提取分离调配加浆搅拌、降度陶缸过滤机仪器：量筒品酒器具达到标准要求设备：勾调罐、搅拌器，搅拌上下一致合格酒液澄清过滤贮存稳定设备：贮酒罐达到要求时间过滤机贮酒罐贮酒罐达到要求时间制酒工序由调配人员对操作过程负责，调配人员作为本批次产品的质量负责人。制酒工序工艺参数中药材加入量按配方执行，浸泡时间为30天，贮存时间为20天。操作规程a)认真研究配方，弄清楚各项参数的配比。b)根据生产的总量，计算出各种食用中药材和食品添加剂所加入的量，按先后顺序进行操作。c)按配方要求进行检测计量。d)用泵将合格的基酒，加入酒缸。e)加入食用中药材，浸泡时间为30天，然后分离残渣。f)按配方和经验进行酒液调配。g)如果需要调整，订出调整方案再进行操作。h)调配后经品评化验合格后，进入贮存稳定期，一般20天为宜。i)取上部澄清液，进行过滤操作，过滤时循环时间一般为15-20分钟，要求色泽为黄色或棕黄色酒体，清澈、透明、无悬浮物、无杂质。j)制酒人员，要严格对配方保密。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司制酒车间的质量管理制度一、制酒车间的质量管理由生产技术部负责，由质检部负责监督管理。二、保管员对外购基酒入库时，必须有检验报告单，合格入库，要挂牌管理，保证贮存期，一级酒精一般贮存7天，普级酒精一般贮存10天。三、操作人员要严格执行工艺配方，配方内容一定要保密。四、称量基酒称量基酒时，一定要按一级和普级的合理比例称取，必须称好重量，准确测量酒精度。五、净化处理此道工序需要操作时，由质检部对某批基酒需要净化处理与否提出来，必须遵照执行，其方法按本车间作业指导书操作。六、加浆降度按要求加软化水降至所需的酒精度，上下幅度不超过度。七、加入食用中药材和食品添加剂按配方严格依次加入食用中药材等，计量必须准确，加好以后，必须搅拌均匀，严格掌握贮存和澄清的时间。八、化验品评操作人员应及时将调配好的酒液送化验室化验，由化验员出具理化卫生指标数据，是否合格，如不合格需进一步调整。理化卫生指标和品评均合格，定型为合格酒液，则不需调整。九、过滤过滤时循环不低于15分钟，然后用量筒接满观察，必须达到清澈透明、无杂质、无悬浮物，方可进行下一步操作。使用的酒坛和酒罐，必须清洁干净，根据情况，定期清洗。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司原材料采购工序作业指导书一、原材料采购工序流程图入库外购原材料检斤计量检验二、原材料管理外购合格的原材料要挂牌管理，基本情况清楚。三、原材料贮存条件要求库内通风、干燥，怕潮湿的原材料要离墙、离地存放。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司制酒工序作业指导书一、制酒工序工艺流程图净化处理计量取酒加浆降度按基酒比例浸泡提取分离调配贮存稳定过滤合格酒澄清二、基酒的选择选择基础酒，直接关系到产品质量的好坏，因此每批基酒的质量要做到心中有数，合理选择，科学搭配，方可达到预期效果。三、药材的选择选择合格的食用中药材至关重要，生产用的中药材必须是不发霉、不变质，符合感观质量要求时才能投产。四、净化处理如果酒精质量好，则不需要净化处理，需要净化处理时，由质检部下达通知，其要求是：按称好的基酒数量加入2‰活性炭，搅拌均匀，每批基酒大约搅拌5次，处理48小时即可，然后过滤除炭。五、加浆降度按要求加软化水降至所需的酒精度的基酒，要求±度。六、加中药材浸泡按配方称量好中药材，用清水清洗一次，然后依次加入浸泡缸中，再加入称好的基酒搅拌均匀，浸泡30天。七、分离将浸泡在酒中的中药残渣过滤干净，等待澄清。八、调配分离后的酒液，需要进行调配，可补充酸、酯、甜蜜素的用量，然后化验，合格后进行贮存和稳定性处理，如果品评不合格时，本着有什么缺陷就补充什么的原则，直至品评合格为止。如果卫生指标不合格时，不能进入下一道工序，找出原因，评定后处理。九、贮存稳定贮存时间一般为20天左右，特殊情况可延长10天，以提高酒液稳定性。十、澄清处理澄清时需要加入皂土，除去造成沉淀和混浊的胶体等物质，皂土加量为2‰，时间为48小时，中间搅拌第一天3次，第二天1次。十一、过滤要求：1、过滤时要循环15-20分钟，然后将酒液接入量筒观察一下，要求酒体清澈透明、无杂质、无悬浮物。2、过滤用的酒罐，必须清洁干净，视情况定期清洗。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司灌装车间生产质量管理制度一、领取包装物，如果发现包装物有污染时，应拒绝领用，如果发现缺数，应要求及时补足。二、领取酒液灌装时，领用的酒液必须清澈透明、无杂质、无悬浮物，还必须有检验报告单，否则不能打入高位罐。三、洗瓶1.新酒瓶要经过浸泡处理，浸泡时间不得低于30分钟，控掉水后上冲瓶机进行冲洗，冲水的压力不得小于公斤，以试纸检验中性为合格，方可转序到一道工序。2.旧瓶要首先进行检验、挑选、去除盛过农药、油污等不能洗掉的酒瓶，然后浸泡，浸泡时间不能低于30分钟，然后去除旧商标，残留的盖等杂物，瓶内外必须经过毛刷，仔细刷洗，达到内外干净、光洁透亮方为合格。第三步，上冲瓶机冲洗，冲洗压力不得低于公斤，以试纸检验中性为合格，方可转序到下一道工序。3.特别注意：使用旧瓶，刷洗瓶子是一道非常关键的工序，是产品质量的重要影响因素，确定为关键工序进行重点控制。四、控瓶控瓶工序，要有以控干冲瓶残水的设备作保证，以控干冲瓶残水为原则，另外还要对酒瓶进一步检验，挑出不合格酒瓶，报废处理。五、灌装灌装操作，要按照《灌装操作规程》进行，上岗员工必须做到应知应会，熟练操作，要求认真细致，注意不得有异物进入酒瓶中，并时刻注意灌装的液位是否正常，确保瓶中酒液净含量的准确性。六、灯检在灯检箱前，仔细观察瓶中的酒液是否有异物、悬浮物，是否有混浊、失光现象。发现不合格的要及时从流水线上去除，作为残酒交回勾调车间进行过滤处理。特别注意：灯检工序是灌装工艺中的关键工序，是影响产品质量的关键因素，应配备具有经验的，眼力好、细心稳重的检验人员。七、包装加盖、贴标、装盒（盖）、打箱等操作，统归包装工序。包装工序，是以不同成品酒的包装装璜的要求进行。统一要求，要严格执行：1.盖子要严，不漏酒；2.商标要贴正、贴平、贴紧，不得有飞边、翘角现象；3.装盒、装箱，要将盒、箱的底、盖折好，卡位要贴实、牢固，不能出现掉底等现象，封盒、箱要封严、贴实牢固。外观以精细美观为原则。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司灌装工序作业指导书一、灌装作业工艺流程包装材料库酒库箱盒商标瓶盖酒瓶合格酒液封底打号浸泡制盒冲洗高位罐控干灌装机打箱装盒灯检贴标压盖成品入库检验二、准备酒液将合格酒液用泵打入高位灌中准备灌装，并索要化验报告单。三、备材料从包装库中领取所需数量的酒瓶、酒盖、商标、酒盒、大箱、胶带等包装材料。四、洗瓶1．新酒瓶要经过浸泡处理，浸泡时间不得少于30分钟，控掉污水上冲瓶机进行冲洗，冲洗压力不得小于公斤，以试纸检验中性为合格，方可转到下一道程序。2.旧瓶首先要进行检验、挑选、去除盛过农药、油等不能洗掉的酒瓶。然后浸泡，浸泡时间不得少于30分钟，再除掉商标、残留的盖等杂物，瓶内必须经毛刷仔细刷洗，达到内外干净，光洁透明方为合格。第三步上冲瓶机冲洗，冲洗压力不得低于公斤，以试纸检验为中性合格，方可转到下一个程序。3.特别注意使用旧瓶刷洗瓶子是非常重要一道工序，是产品质量的重要影响因素，确定为关键工序进行重点控制。五、控瓶控瓶工序要以控干冲瓶残水的设备做保证，以控干冲瓶残水为原则，并在操作期间对酒瓶进一步检验，挑出不合格酒瓶。六、灌装灌装操作要按照《灌装线操作规程》进行，上岗员工必须做到应知应会，熟练操作，要求认真仔细，注意不得有杂物进入酒瓶中，并时刻注意灌装的液位是否正常。七、灯检在灯检箱旁仔细观察酒瓶中的酒液是否有异物、悬浮物，是否有混浊、失光现象，发现不合格的要及时从流水线上去除，作为残酒交回勾调车间进行过滤。特别注意：灯检工序是灌装工艺中的关键工序，是影响产品质量的关键因素，应该配备具有经验的、眼力好的、细心、稳重的检验人员。八、压盖经灯检后传送过来的酒，要将瓶盖压紧、压牢，有要求的还要将盖子和瓶标的醒目字对齐。九、贴标贴标时，要以盖上的醒目字为准，对齐、贴正、贴平。十、装盒装盒之前要先将盒打上批号，将盒折好。把瓶酒装入盒内，封好口，有封口签的要贴好封平。十一、装箱装箱前要先将箱封好底，打上检验合格章，然后把盒酒装入大箱，封箱。十二、检验经检验合格后，入成品库。包装有个统一要求：1、盖子要严，不漏酒。2、商标要贴正、贴平、贴紧，不得有飞边翘角现象。3、装盒、装箱，要将盒、箱的底盖折好，卡位要贴实、牢固，不得出现掉底等现象，封盒、箱要封严、贴实牢固，外观以精细美观为原则。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司产品贮运及防护管理制度本公司为食品企业，遵照食品质量安全的要求，特制定本管理制度。一、本制度规定了公司产成品、半成品以及生产加工过程中，质量安全的要求，规定了须采取的防护措施。二、本制度在灌装车间、酒库、制酒车间、成品库及交付客户运输过程等各环节适用。三、规程1.灌装车间、酒库、制酒车间、成品库不得存放有毒有害物，防止对成品半成品的污染，由各部门负责人为责任人，违返规定造成不良后果的，严肃惩处。2.酒库、制酒车间、灌装车间不得使用有毒有害容器、管道等器物，防止造成污染。3.酒库、制酒车间不得使用铁制器物及有毒容器贮酒，接触酒的设备、管件不得使用铁质制品。4.灌装车间、成品库及运输过程中，要特别注意产品的防护，在搬运、贮存过程中，轻拿轻放，对野蛮装卸的，要进行处罚，造成损失的由责任人负责赔偿。5.成品库，存放产品时，要离地离墙，防水防潮，防止太阳直射。6.成品库存放成品酒的码放高度不得超过七层。7.产品运输过程中，要注意不能倒置，要采取防雨、防晒、防潮等措施。8、酒库、灌装车间、成品库要注意防蝇、防鼠，要加门帘和防鼠门。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司产品销售及售后服务管理制度一、公司的产品销售和售后服务，由供销部负责。二、供销部的职责范围1.负责销售计划的分解、实施，确保全年销售任务的完成。2.负责制定销售任务。3.负责市场的业务人员调配业务及产品的协调。4.负责销售进度的考核和督察。5.负责定期对客户的走访，调查了解市场信息。三、售后服务售后服务是销售的一个不可缺少的环节，必须引起重视。1.销售业务人员各自负责好自己客户的服务工作。a)与顾客联络，妥善处理顾客投诉；b)负责对顾客满意程度进行调查，分析确定顾客的需求和潜在需求为市场决策提供依据；c)建立顾客档案，详细记录其名称、地址、电话、联系人及客户的销售业绩；d)利用与顾客的交往，主动向客户介绍本公司产品，提供宣传资料，解答客户提问。2.客户回访供销部部长定期每月到一级经销商回访一次，搜集市场信息，了解顾客满意度。掌握消费者消费心理，随时把握本公司产品的市场问题，及时反馈市场信息。3.为了保护顾客的利益，对顾客所购产品有质量问题的或其它原因用户不满意的，实施更换、退货。4.客户和消费者的来访、来电、来函，由供销部接待，并会同相关部门及时做处理。5.对于顾客的质量投诉，要及时向公司经理汇报，并且组织质检部、包装车间等部门进行分析，及时做出处理，给顾客一个满意的答复。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司关于（带*的检验项目）铅、锰和标签的检验计划根据目前我公司所用设备都是无金属锡制造的，所以铅的来源基本可以杜绝，锰一项，基酒不采用高锰酸钾处理，进货时又严格控制，因此酒中锰的含量也可以杜绝，（带*号的检验项目）铅、锰两项指标很容易完成，但也不能掉以轻心，为了严肃卫生指标，特定如下计划，此项工作由质检部负责。一、（带*号检验项目）铅和锰每年检验2次（委托有资质的检验机构进行委托检验），特殊情况加密送检，检验依据按GB2757标准执行。二、商标标签，进一批检验一批，由质检部负责验收，验收的标准按GB10344-2005标准检验，并符合GB/T7705-1987、GB/T7706-1987、GB/T7707-1987标准要求。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司经理岗位职责一、负责全公司的全面管理工作，领导指挥和协调公司各部门的工作，主要抓紧抓好质量管理工作。二、负责公司各部门负责人的任命和授权，并对其工作进行监督检查。三、负责公司整体生产经营、产品质量和财务情况的宏观管理。四、组织制定并贯彻实施质量方针政策，确保质量体系有效运行，调动全体员工完成质量目标的积极性和创造性。五、对贯彻落实国家法律、法规的执行情况负责。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司生产技术部长质量职责一、负责对生产的指挥，调度协调工作。二、负责对生产工艺的管理，并对工艺的合理性、可操作性负责。三、对生产的产品质量，符合规定标准要求负责。四、制定车间操作作业指导书，保证食品安全和正常生产。五、负责对生产工艺及设备监督检查工作，有权对不执行工艺的行为进行处罚。六、负责新产品的开发和研制工作。七、负责对新工人和换岗工人的技术培训工作。八、负责设备的维护、保养，使设备正常运转。九、负责全厂的消防安全工作。十、有权根据生产情况，调整工艺参数，使工艺参数科学合理，但需经理批准方可实施。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司质检部长职责一、负责公司内的质量管理工作。二、负责原材料的进厂检验工作。三、负责生产过程中的跟踪检验。四、负责产品出厂的检验，保证质量安全。五、对化验，检验数据的准确和及时负责。六、有权判断产品合格与否，并有一票否决的权力。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司供销部长职责一、负责原辅材料和包装材料的采购，并对其符合标准要求负责。二、采购的原辅材料、包装材料，必须从我公司合格供方名录中采购。三、对产品的销售负责，并制定分解销售任务。四、负责销售计划的分解、实施，确保全年计划的完成。五、负责销售进度的考核和督察。六、要定期走访用户，用户提出的产品要求应及时反馈，对产品的售后服务负责。七、对产品运输中的防护负责。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司财务部长职责一、负责对合格原辅材料、包装材料价格评价和控制。二、做好产品的成本核算。三、采购的物品在结算时，必须凭本公司《检验报告单》和入库单方能付款。四、做好日常的财务报表。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司办公室主任职责一、负责公司的综合管理和协调工作。二、负责行政管理工作。三、负责质量管理的有关文件的宣传、检查、督促工作。四、对各项文件的归档工作负责。五、对质量目标的完成情况有对各职能部门检查、督促的权力，确保质量体系有效运行。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司分析天平使用操作规程分析天平是精密的化验仪器，需专门人员操作，特制定本操作规程。一、分析天平的使用人员，必须经过专门的培训，懂得仪器的工作原理，了解其性能，熟悉其操作步骤。二、分析天平的使用环境，室内有遮光的窗帘，远离噪音，室内无尘、干燥，无震动，室内密闭无过强空气流动。三、分析天平的操作步骤：1.首先观察天平的水平仪，使气泡小球在圆的正中，否则调节前面两个地脚螺丝，使之处在正中。2.接通电源，在加码为零时，轻轻开启开平开关，精确称量，调节微调扭，使屏幕显示刻度到零点。3.称量的物品，要估计其重量，不得超过天平的称量范围。4.触摸天平称量室内的物件，必须要戴丝质手套。5.欲称量的物品加在右边托盘中，关闭称量室侧门，开始称量。6.轻开天平开关，先开到粗称时档，适档调节加砝码量，反复称量，当接近被称物品的精确值时，再开启精确称量档，读取准确值。四、天平的操作，要注意动作轻缓、严密细心。五、特别注意，天平横梁上的玛脑刀的保护，切不可撞伤碰坏。六、天平使用完后，关闭电源，称量室内放入干燥剂，加防尘罩。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司分光光度计使用操作规程分光光度计，是精密的化验仪器，需要专门人员进行操作，并按特定仪器的使用规程操作，为此特制定本规程。一、操作人员必须经过专门培训，掌握仪器的原理、原理操作步骤，了解仪器的性能、特性。二、仪器的使用条件：室内有遮光的窗帘，干燥，无尘，无震动，电源电压稳定。三、操作步骤：1.开启电源，将光波长调节扭调到指定刻度。2.用空白溶液调零点。3.标准工作曲线的绘制：A：按检测方法的规定，配制定量的系列标准溶液。B：将标准溶液分别注入比色杯中，分别测试其吸光度的值。C：以溶液浓度为纵座标，吸光度为横座标，绘制出标准的工作曲线。4.测试样的配制：按检验方法规定的步骤配制测试样品，用空白深溶液调节零点，将试样倒入比色杯中，测试样品的吸光度。5.从标准工作曲线中查得试样的浓度值。四、比色杯用完后，要用蒸馏水冲洗干净备用。五、比色杯的两个透光面，不得用手触摸，不得有擦划现象，擦拭时要用光学镜头纸擦。六、仪器使用完后，关闭总电源，加防尘罩，仪器上放干燥剂。编制：审核：批准：日期：日期：日期：XXXXXXXXXXXXXXXX公司气相色谱仪操作规程气相色谱仪是精密、复杂的高级化验仪器，需要专门人员进行操作，并按特定的仪器的使用规程进行操作，为此特制定本规程。一、操作人员必须经过专门培训，掌握仪器的原理、操作步骤，了解仪器的性能、特性。二、仪器的使用条件：室内有遮光的窗帘，干燥，无尘，无震动，远离噪音，电源电压稳定，气源钢瓶要分室存放。三、气相色谱仪操作步骤：1.开机前先检查电路、气路是否接好，气路是否有漏气现象，如有，要采取更换垫圈、紧固等措施止漏，否则将造成危险或者造成数据不准确。2.首先开启载气，调节仪器载气阀，使之达到测试色谱条件要求的流量（压力）。3.打开电源开关，设定好检测室、气化室、柱箱温度，开始升温。4.开启空气、氢气气源，调节仪器相应气阀，使之达到测试条件要求的流量（压力）。5.用点火器点火，并用毛玻璃片试验，确认点着。6.开启数据工作站，打开信号开关，调节基线零点。7.仪器稳定运行15分钟以上，观察基线平稳，各项测试条件正常后，方可进样。8.试样的配制：按检测方法的规定配件测试样品，准确加入定量内标物，摇匀试样，备用。9.进样器的清洗：用试样对进样器清洗20次以上，注意每打出一次，要用滤纸把针头擦干净。10.进样：进样动作要迅速，稳健，打针要到底，使进样完全。11.同时起动数据工作站的信号开关。12.出峰完毕后，按结束键，进行计算，打出结果。四、关机步骤测试完后，关机时先关掉氢气、空气，再关电源，待柱箱温度降到室温时，最后再关掉载气。五、注意事项1.标准样，要在冰箱内冷藏存放。2.操作时要动作轻、稳，不可用湿手触摸仪器，不用时注意防潮，加防尘罩。编制：审核：批准：日期：日期：日期：目录质量管理机构………………………………………………1质量方针、目标、措施……………………………………2质量目标的分析考核办法…………………………………3质量会议管理制度…………………………………………5质量检验制度………………………………………………6生产设备管理制度…………………………………………8卫生管理制度………………………………………………12文件管理制度………………………………………………14采购管理制度………………………………………………15合格供方选择、评价和重新评价准则……………………17食品添加剂的管理制度……………………………………18原材料、包装材料进厂的检验标准………………………19不合格管理办法……………………………………………21生产车间质量奖惩制度……………………………………23员工培训制度与特殊岗位人员素质要求…………………25仓库管理制度………………………………………………26检验、计量设备管理制度…………………………………29化验室管理制度……………………………………………30成品酒内控标准……………………………………………31安全生产及消防管理制度…………………………………33关键质量控制环节操作控制程序…………………………34制酒车间质量管理制度……………………………………37原材料采购工序作业指导书………………………………39制酒工序作业指导书………………………………………40灌装车间生产质量管理制度………………………………43灌装工序作业指导书………………………………………4