第七章放射免疫技术

第七章放射免疫技术 第七章 放射免疫技术 一、选择 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 : 1(放射免疫技术间接标记法的缺点是 A( 添加基团可能影响被标记物的免疫活性 B( 标记物化学纯度低 C( 降低标记物的免疫活性 D( 标记物的比放射性低 E( 降低标记物的亲和力 2(125I标记物的放射化学纯度 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 : A(,80% B(,90% C(,95% D(,98% E(,99% 3(观察贮存期内125I 标记物脱碘程度的指标是 A( 放射化学纯度 B( 免疫活性 C( 比放射性 D( 亲和力 E( 碘含量 4.常用的间接碘标记法是 A( 氯胺T法 B( 乳过氧化物酶法 C( 联接标记法 D( 碳化二亚胺法 E( 戊二醛法 5(125I标记物的免疫活性要求: A(,70% B(,90% C(,85% D(,80% E(,95% 6(最常用的RIA标记物是 ,(125I B(131I C(14C 3H ,( ,(32P 7(关于 RIA，下列说法正确的是 ,(标记抗原限量 ,(标记抗体限量 ,(抗体限量 ,( 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 抗原限量 ,(待测抗原限量 ,(关于活性炭吸附法，说法正确的是 ,(活性炭吸附抗原 ,(吸附抗体 ,(吸附抗原抗体复合物 ,(吸附补体 ,(吸附非特异性物质 ,(关于第二抗体沉淀法，说法正确的是 A( 反应结束时只需加入二抗 B( 反应结束时只需加入一抗 C( 反应结束时只需加入一抗同种动物的血清 D( 反应结束时只需加入一抗同种动物的IgG E( 以上说法都不对 10(关于IRMA 说法正确的是 A( 反应中加入过量的标记抗原 B( 反应中加入定量的标记抗原 C( 反应中加入过量抗体 D( 反应中加入过量的标记抗体 E( 反应中加入定量的标记抗体 11(关于单位点IRMA说法正确的是 A( 首先加入固相抗原与待测标本 B( 然后加入标记抗体 C( 测定固相免疫复合物的放射量 D( 测定上清液的放射量 待测抗原需含二个以上 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 位 E( 12(放射免疫技术间接标记法的优点是 A( 避免氧化还原剂损伤待标记物的免疫活性 B( 提高敏感性 C( 提高特异性 D( 提高亲和力 E( 标记方法简便 13(下列说法正确的是 A( 57Cr标记物用液体闪烁计数仪检测 B( 125I 标记物用晶体闪烁计数仪检测 C( 3H标记物用晶体闪烁计数仪检测 D( 32P标记物用晶体闪烁计数仪检测 E( 14C标记物用晶体闪烁计数仪检测 14(放射性强度直接检测所用的单位是 A( cpm B( dpm C( dps D( cps E( dph 15(标记技术最早使用何种标记物 A( 放射性核素 B( 荧光素 C( 酶 D( 发光物质 E( 胶体金 16(RIA中最常用于标记抗原或抗体的放射性核素为( ) 125A(I 131B(I 3C(H 51D(Cr 17(有关免疫放射测定(RIA)的描述，哪点是错误的( ) 125 A、原理是竞争性结合用I标记已知抗体 B、可以简化操作步骤，缩短操作时间 C、用于多价抗原的检测 D、抗原过量时，易形成钩状效应，造成假阳性 18. 下列各项哪些用于标记抗体法? ( ) 1.波萝蛋白酶 2.过氧化物酶 3.异硫氰荧光黄(FITC) 4.放射性碘 5.葡聚糖 A. 1.2.3 B. 1. 2. 5 C. 1. 4. 5 D. 2.3.4 E. 3.4.5. 19下列各项哪些不是标记抗体法? ( ) A.铁蛋白抗体法 B. 荧光抗体法 C.酶抗体法 D.放射免疫法 E.免疫电泳法 ?、A1型题(否定型) 1(下列何种因素不是放射免疫 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 的不足之处 A( 放射污染 B( 常用核素半衰期短 C( 试剂盒稳定期不长 D( 不可检测半抗原物质 E( 不易快速、灵活的自动化分析 2(下列何种物质不常用放射免疫技术分析 A( 激素 B( 微量蛋白质 C( 肿瘤标志物 D( 药物 E( 抗核抗体 3(下列哪项不是放射免疫技术的优点 可检测微量抗原和半抗原 A( B( 可检测微量抗体 C( 灵敏度高 D( 特异性强 E( 精密度好 4(关于放射免疫技术中的标记物，下列说法错误的是 A( 要求纯度高，大于90% 具有完整的免疫活性 B( C( 含酪胺酸和酪胺残基者可直接标记 D( 含组胺残基者可直接标记 E( 含丝胺残基者可直接标记 5(关于采用直接标记法制备125I 标记物，说法错误的是 A( 常用于肽类、蛋白质、酶的碘化标记 B( 标记方法操作简单 C( 标记物比放射性较低 D( 适用于含酪胺残基和组胺残基的物质 E( 有氯胺T法和乳过氧化物酶法等方法 6(抗血清作为 RIA试剂时，需鉴定的参数不包括 A( 亲和力 B( 特异性 C( 滴度 D( 交叉反应 E( 免疫活性 7(关于比放射性，说法错误的是 A( 比放射性高时，可提高灵敏度 B( 越高越好 C( 指单位化学量标记物中所含的放射性强度 D( 指每分子标记物平均所挂放射性原子数目 E( 其单位为Ci/g，mCi/mg或Ci/mmol 8(RIA测定不能分离B与F的方法是 第二抗体沉淀法 A( B( PEG沉淀法 C( PR 试剂法 D( 三氯乙酸沉淀法 E( 活性炭吸附法 9(关于PEG沉淀法，说法错误的 是 A( 沉淀抗原抗体复合物 沉淀游离抗原 B( C( 沉淀完全 D( 非特异性结合率高 E( 沉淀物在温度高于30?时易复溶 10(关于 IRMA 与RIA，说法错误的是 A( IRMA 较RIA特异性高 B( IRMA较RIA灵敏度高 C( IRMA较RIA标准曲线工作范围宽 D( IRMA 所用抗体较少 E( RIA所用抗体较少 ?、B1型题(配伍题) 问题1~3 A(竞争抑制性结合 B(非竞争性结合 C(抗原 D(单克隆抗体 E(多克隆抗体 1(RIA 的基本反应原理是 2(RIMA的基本反应原理是 3(RIA 的标记物是 二、填空题 1(标记免疫技术的示踪物有( )、( )、( )、( )、( )。 2(放射免疫技术可分为( )和( )两种基本类型。 3(采用125I制备标记物的基本原理是以放射性碘原子置换被标记物分子中( )或 ( )上的氢原子。 四、名词解释 1(放射化学纯度 2(比放射性 3.放射免疫分析 五、简答题 1(如何分离RIA中的B与F, 2(放射免疫分析技术有何应用,其前景如何, 六、论述题 1(试述放射免疫分析与免疫放射分析。 2(何谓标记免疫技术,试述其应用前景。 第七章 放射免疫技术标准答案 一、选择题 ?A1型题(标准型) 1.A 2.C 3.A 4.C 5.D 6.A 7.C 8.A 9.E 10.D 11.D 12.A 13.B 14.A 15.B 16 .A 17. C 18.D 19. E ?A1型题(否定型) 1.D 2.E 3.B 4.E 5.C 6.E 7.B 8.C 9.B 10.D ?.B1型题(配伍题) 1.A 2.B 3.C 二、填空题 1(酶，放射性核素，荧光素，化学或生物发光剂，胶体金，银 2(放射免疫分析，免疫放射分析 3(酪胺酸或酪胺残基，组胺残基 三、名词解释 1(指单位标记物中结合于被标记物上的放射性占总放射性的百分率，一般要求大于 90%。 2(指单位化学量标记物中所含的放射性强度，也可理解为每分子被标记物平均所挂放射性 原子数目，常用Ci/g，mCi/mg或Ci/mmol等单位表示。 3. 是该类技术最经典的模式。它是以放射核素标记抗原与反应系统中未标记的抗原竞争特 异性抗体的基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。 五、简答题 1(目前RIA常用的分离B与F的方法有 4 种: ? 第二抗体沉淀法 用RIA反应中试剂抗体(一抗)来源动物的 IgG免疫另一种动物，制得抗 IgG 血清(二抗) 。RIA 反应结束时，加入二抗，使其形成抗原-一抗-二抗的双抗体复合物;但因一抗含量甚微，此复合物也少，不易离心分离，一般还需加入一定量的与一抗同种动物的血清或IgG，使其与二抗形成较大量的可见沉淀物，与双抗体复合物共同沉淀;离心后，即可有效的分离B与F。也可将二抗与某些颗粒固体物相连，制成固体二抗，分离 B与F效果也好。 ? 聚乙二醇(PEG)沉淀法 PEG 能非特异地沉淀抗原抗体复合物等大分子蛋白质，而不沉淀小分子抗原。其优点是沉淀物完全且经济简便，但非特异性结合率较高，且当温度高于 30?时，沉淀物易复溶。 ? PR 试剂法 将二抗与 PEG 按一定比例混合成悬液，是二抗法与沉淀法相结合的方法。此法保留了二者的优点，节约了二者的用量，分离迅速，简便。 ? 活性炭吸附法 活性炭可吸附小分子游离抗原或半抗原，而大分子蛋白质(如抗体和免疫 复合物)则留在溶液中。利用此原理，在反应后加入活性炭颗粒，使游离的标记抗原(F) 吸附到颗粒上，再离心使颗粒沉淀，上清液中含标记抗原抗体复合物(B)供测定。该法主 要用于小分子抗原或药物的测定。 2(放射免疫技术由于其测定的灵敏度高，特异性强，精密度好，而且可对半抗原和抗原测 定以及测定仪器设备条件要求不高，因此广泛用于生物医学检验。常用于各种激素、微量半 抗原、肿瘤标志物、药物等微量物质的测定。 由于大多数检验项目均有 RIA 或 IRMA 试剂盒供应，目前仍是基层单位对超微量物质测定的主要手段。但由于放射污染和危害，常用核素半衰期短，试剂盒稳定期不长，以及具有不能快速、灵活的自动化分析等诸多不足，特别是近年来其他非放射标记免疫测定技术及自动化分析的飞速发展和普及，RIA将逐渐会被这些优秀的标记免疫分析方法所取代。 六、论述题 1(放射免疫分析(RIA)是放射免疫技术最经典的模式。它是以放射性核素标记抗原与反应系统中未标记抗原竞争性结合特异性抗体为基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析方法。而免疫放射分析(IRMA)是用放射性核素标记的过量抗体与待检测抗原直接结合，采用固相免疫吸附载体分离结合与游离标记抗体的非竞争性放射免疫分析。二者的异同点如 下: ?标记物 RIA 以放射性核素标记抗原;IRMA 则是标记抗体。 ?反应速率 IRMA 反应速度比RIA 快。 ?反应原理 RIA 为竞争抑制性结合，反应参数与待检抗原量成反相关;IRMA为非竞争结合， 反应参数与待检抗原成正相关。 ?特异性 IRMA 特异性较RIA高。 ?灵敏度和检测范围 IRMA测定的灵敏度明显高于RIA， IRMA标准曲线工作范围较RIA宽1~2 个数量级。 ?其他 RIA 所用抗体为多克隆抗体，对亲和力和特异性要求较高，但用量很少;IRMA 为试剂过量的反应，对抗体亲和力的要求不及 RIA，但用量大。此外，RIA 可以测量半抗原，但IRMA只能测定至少有两个以上表位的抗原。 2(标记免疫技术是利用多种标记技术与免疫学技术相结合而建立的分析体系。免疫技术是 以抗原-抗体免疫反应原理为基础对样品中相应抗体或抗原进行检测的方法。其主要特点是 高度特异性。 标记免疫技术是将多种可微量或超微量测定的示踪物(如荧光素、 放射性核素、酶、化学或生物发光剂等)对抗原或抗体进行标记，制成标记物，加入抗原抗体反应体系中与相应抗体或抗原反应，使免疫反应结果可被灵敏的分析测定。 标记免疫技术总体分为两类: 定位检测组织或细胞中抗体或抗原含量的免疫组化技术和检测 液体标本中抗体或抗原含量的免疫测定。按示踪物可分为:放射免疫技术、荧光免疫技术、 酶免疫技术、 化学发光免疫技术、 金免疫技术等。 按反应体系可分为均相和非均相免疫测定。 按使否使用放射性核素可分为放射性和非放射性免疫测定。 标记免疫技术应用广泛，可对组织和细胞中抗原物质进行定位检测; 能对各种体液中的激素、蛋白质、药物等进行微量甚至超微量测定;单克隆抗体技术、生物素-亲和素放大系统等技术使标记免疫技术的灵敏度、特异性、可测范围得到显著提高;随着新理论、新材料、新工艺以及新方法的不断研究发展， 标记免疫技术已经形成包含多种标记技术和多种反应模式的综合性检测体系，具有广阔的应用前景。