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细胞免疫荧光

本专题为细胞免疫荧光相关文档资料,可适用于二级分类(三级分类)领域,主题内容包含第四章 免疫荧光细胞化学技术,量子点细胞免疫荧光,直接免疫荧光表皮细胞核染色的临床病理学意义等
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    2010-12-21

    第四章 免疫荧光细胞化学技术免疫荧光细胞化学技术(immoforescece cytochemistry) 采用荧光素标记的已知抗体或抗原作为探针,检测待测细胞或组织内的靶抗原或抗体,形成带有荧光素的抗原抗体复合物。利用荧光显微[立即查看]

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    2012-06-18

    量子点细胞免疫荧光相关量子点细胞免疫荧光红色:红色量子点信号(胞浆)蓝色:DAPI(复染细胞核)量子点细胞免疫荧光红色:红色量子点信号(胞核)绿色:背景荧光组织切片量子点免疫荧光红色:红色量子点信号(胞膜)绿色:背景荧光组织切片量子点免疫荧[立即查看]

  • 医学国外医学皮肤性病学分册 年第 卷第 期从 例 岁女性患者头皮切除了 个囊肿 , 个光镜证实为杂 合囊肿 毛发及表皮样混 合 , 另 个囊内很多角蛋白显示角化不全 , 囊壁乳头瘤样增生 , 颗粒层增厚 , 并有空泡化细胞 。 对 个囊肿进[立即查看]

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    2017-09-20

    贴壁细胞免疫荧光实验指南贴壁细胞的免疫荧光染色方法 Materias: 1. PBS sotio 2. 4% Paraformadehyde (PFA fixative): Dissove 4g paraformadehyde i 100m[立即查看]

  • 有用书书书西北植物学报,2012,32(8):1573-1578Acta Bot.Boreal.-Occident.Sin.  文章编号:1000-4025(2012)08-1573-06①慈姑根尖细胞微管骨架的免疫荧光观察胡金朝(西昌学院[立即查看]

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    2019-02-15

    不通透的染色方法: 封闭液:3%BSA 用PBS 配制不加吐温-20, 一抗,二抗用封闭液配制. 1.4% PFA(多聚甲醛)室温固定15mi。 2.1xPBS 洗三次,每次5mi。 3.3%BSA(不加吐温-20)封闭1hr。 4.一抗4[立即查看]

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    2019-02-15

    海马神经元细胞免疫荧光检验 神经元鉴定: 一、烯醇化酶鉴定: 培养细胞用100%乙醇固定---10mi---PBS漂洗5mi×3次---3%H2O2室温孵育30mi,目的用于去除内源性过氧化物酶---PBS 漂洗5mi×3次---5%羊血清[立即查看]

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    2019-02-23

    细胞免疫荧光染色 a.将待分析的细胞传代,铺在事先放置了细胞爬片的24孔板内,细胞不宜过密,否则 会影响荧光染色观察单个细胞。5000个/200,可以通过加到孔里粗略观察密度。 b.培养一段时间后,待细胞贴壁即可开始细胞免疫染。 c. 取上[立即查看]

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    2019-02-17

    细胞免疫荧光染色实验 1.实验前一天将细胞接入铺有盖玻片的六孔板内(盖玻片预先用酒精浸泡30分钟左右,使用之前用酒精灯灭菌几秒钟,然后用镊子夹住盖玻片放入六孔板内); 2.第二天,待细胞融合至70%左右开始进行染色; 3.弃去旧培养基,每孔[立即查看]

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    2019-02-20

    细胞免疫荧光步骤 免疫荧光技术(Immoforescece techiqe )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结[立即查看]

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    2011-05-12

    细胞 免疫荧光 染色 细胞免疫荧光染色 1.材料准备 1)盖玻片.载玻片 盖玻片 水洗 浸泡于 75%的乙醇溶液 超声波 泡酸 [立即查看]

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    2012-09-14

    各种实验方法[立即查看]

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    2017-09-30

    细胞免疫荧光步骤_1825561955[立即查看]

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    2019-02-16

    细胞爬片免疫荧光实验步骤 第一天: 1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3mi; 2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15mi, PBS浸洗玻片3次,每次3mi; 3. 0.3%Trito X-100( PBS配制 )室温通透[立即查看]

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    2019-02-24

    细胞免疫荧光染色 1.盖玻片处理:用前1天用纱布擦净灭菌,放入6孔板。 2.接种细胞:较低密度为适宜,约2000-10000个/孔(根据细胞生长状态决定,常用 5000个/孔),2m(浓度为2500/m) 3.24h后细胞贴壁,根据需要同步[立即查看]

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    2018-12-24

    细胞免疫荧光技术.ppt细胞免疫荧光技术实验目的掌握免疫荧光技术的基本原理熟悉细胞免疫荧光技术的方法了解在免疫细胞化学技术中如何获得好的实验结果实验原理 原位检测 抗原抗体特异反应 间接法 间接荧光抗体染色法示意图Hea细胞ViciVici[立即查看]

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    2018-10-19

    细胞骨架蛋白免疫荧光染色.ppt 间接免疫荧光细胞化学法 显示细胞骨架【实验目的】熟悉荧光显微镜的原理及使用方法。掌握荧光染料染色方法并观察其发出的荧光。掌握免疫荧光细胞化学染色法的原理及操作步骤。掌[立即查看]

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    2018-05-02

    免疫荧光细胞化学技术第四章免疫荧光细胞化学技术免疫荧光细胞化学技术(immoforescececytochemistry)采用荧光素标记的已知抗体或抗原作为探针,检测待测细胞或组织内的靶抗原或抗体,形成带有荧光素的抗原抗体复合物。利用荧光显[立即查看]

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    2017-09-30

    细胞免疫荧光步骤.doc方法一: 1. 首先需要把细胞养在玻璃片上,悬浮细胞需要用多聚赖氨酸包被过的玻璃片, 2. 然后在4,PFA里面室温下固定30分钟~PBS洗两次~0.1% TX-100室温下作用1,2分钟使细胞膜通透。 3. 接下来[立即查看]

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    2017-10-14

    免疫荧光细胞化学的原理免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成 荧光标记物,再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利[立即查看]

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    2017-09-30

    细胞免疫荧光实验步骤细胞免疫荧光实验步骤 细胞免疫荧光实验步骤 简单实验步骤如下: 1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时. 2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟 3.PBS洗净:3mi,3 4.1%Tri[立即查看]

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    2017-09-30

    细胞免疫荧光详细步骤细胞免疫荧光步骤 【原理】 用特异性抗体(第一抗体)与细胞中的相应抗原反应,洗去未与抗原结合的抗体 再用荧光标记的第二抗体与结合在抗原上第一抗体结合,形成抗原-抗体-荧光抗体复合物 由于荧光素在荧光显微镜下经过特定波长的[立即查看]

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    2017-09-30

    细胞免疫荧光实验步骤_1821354797[立即查看]

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    2018-09-20

    第四章免疫荧光细胞化学技术免疫荧光细胞化学技术(immoforescececytochemistry) 采用荧光素标记的已知抗体或抗原作为探针,检测待测细胞或组织内的靶抗原或抗体,形成带有荧光素的抗原抗体复合物。利用荧光显微镜观察标本,根据[立即查看]

  • 【2017年整理】细胞免疫荧光染色实验细胞免疫荧光染色实验 1.实验前一天将细胞接入铺有盖玻片的六孔板内(盖玻片预先用酒精浸泡30分钟左右,使用之前用酒精灯灭菌几秒钟,然后用镊子夹住盖玻片放入六孔板内); 2.第二天,待细胞融合至70%左右[立即查看]

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    2017-09-30

    [资料]细胞免疫荧光实验步骤细胞免疫荧光实验步骤细胞免疫荧光实验步骤 简单实验步骤如下: 1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时. 2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟 3.PBS洗净:3mi,3 4.1%[立即查看]

  • 三种细胞免疫荧光染色操作步骤三种细胞免疫荧光染色操作步骤 免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合来显示目的蛋白,主要包括蛋白和一抗结合,其次是带有荧光基团的二抗识别并结合一抗,荧光显微镜下即可观察到荧光,下文主要列举了三种细胞[立即查看]

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    2017-09-20

    培养细胞的免疫荧光标记步骤培养细胞的免疫荧光标记 材料: ,1,4%的仲甲醛:在一个玻璃瓶内~加热50 m Mii-Q 水到60度。加入2.4g仲甲醛粉到瓶内~在温度60度情况下~不断搅拌溶液。加入10 µ 2N NaOH溶液去溶解粉末。一[立即查看]

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    2017-09-19

    免疫荧光细胞化学染色方法一、标本制作 可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片,经适当固定或不固定,作免疫荧光染色用。 二、荧光抗体染色方法 (一)直接法 1(染色 切片经固定后,滴加经稀释至染色效价如1:8或1:16的荧光抗体(如兔抗人[立即查看]

  • 细胞免疫荧光的方法(自己实践记录)细胞免疫荧光 I、步骤: 一、固定: PBS 5mi×3次 振荡洗涤制作好的细胞爬片。 固定液覆盖细胞,RT 静置15mi。 PBS 5mi×3次 振荡洗涤。 二、通透化: 通透液覆盖细胞,RT 静置30m[立即查看]

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