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pcr的步骤

本专题为pcr的步骤相关文档资料,可适用于二级分类(三级分类)领域,主题内容包含RT-PCR步骤,PCR实验步骤,[考试]PCR扩增的原理和操作步骤等
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    2012-11-14

    实验方法[立即查看]

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    2012-09-21

    PCR大全,聚合酶链式反应(PCR) 聚合酶链式反应(Poymerase Chai Reactio,PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由(1)高温变性模板;(2)引物与模板退火;(3)[立即查看]

  • [考试]PCR扩增的原理和操作步骤PCR扩增反应的操作第一节 PCR扩增反应的基本原理 一、聚合酶链式反应(PCR)的基本构成 PCR是聚合酶链式反应的简称,指在引物指导下由酶催化的对特定模板(克隆或基因组DNA)的扩增反应,是模拟体内DN[立即查看]

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    2017-09-27

    PCR扩增的原理和操作步骤!10PCR扩增反应的操作 第一节 PCR扩增反应的基本原理 一、聚合酶链式反应(PCR)的基本构成 PCR是聚合酶链式反应的简称,指在引物指导下由酶催化的对特定模板(克隆或基因组DNA)的扩增反应,是模拟体内DN[立即查看]

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    2017-09-27

    PCR扩增的原理和操作步骤PCR扩增反应的操作 第一节 PCR扩增反应的基本原理 一、聚合酶链式反应(PCR)的基本构成 PCR是聚合酶链式反应的简称,指在引物指导下由酶催化的对特定模板(克隆或基因组DNA)的扩增反应,是模拟体内DNA复制[立即查看]

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    2017-10-16

    RT-PCR_步骤一、组织抽提: 1. 取组织块50-100?用液氮在研钵中研磨成粉末 2. 移入玻璃匀浆器加入1m Trizo 抽打匀浆 TRIzo是一种新型总RNA抽提试剂,可以直接从细胞或组织中提取总RNA。其含有苯酚、异硫氰酸胍等物[立即查看]

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    2017-10-16

    pcr实验步骤1.只写一份实验报告,写成论文的形式,不必写预习报告(如果一张实验报告不够的话,可以再附一张实验报告)。 2.实验报告的主题是关于“转基因食品的检测”,大家可以查阅相关的资料,然后结合实验课上的方法、步骤、结果。 3.实验报告[立即查看]

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    2017-10-17

    pcR实验步骤PCR常见问题的精辟总结--耶鲁大学 作者:佚名 来源:耶鲁大学 时间:2007-9-5 Trobeshootig for PCR ad mtipex PCR Trobeshootig discssio is based o [立即查看]

  • PCR扩增的原理和操作步骤[资料]PCR扩增反应的操作第一节 PCR扩增反应的基本原理 一、聚合酶链式反应(PCR)的基本构成 PCR是聚合酶链式反应的简称,指在引物指导下由酶催化的对特定模板(克隆或基因组DNA)的扩增反应,是模拟体内DN[立即查看]

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    2017-10-23

    RT-PCR扩增仪的操作步骤、操作步骤 主要通过选择键“< >”来确定执行的功能,用“PROCEED”输入所设定的各种参数,用“CANCEL”,取消输入或退回到前一步程序。以后各操作均如此,不再重复叙述。 (1)运行程序 当开机自检后仪器进[立即查看]

  • 【2017年整理】普通PCR、原位PCR、反向PCR和反转录PCR的基本原理和操作步骤普通PCR、原位PCR、反向PCR和反转录PCR的基本原理和操作步骤 基础兽医系 陈洪博 S2008467 普通PCR 1概述 聚合酶链式反应(Poyme[立即查看]

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    2017-10-17

    pcr详细步骤 PCR技术详细步骤导读:就爱阅读网友为您分享以下“PCR技术详细步骤”资讯,希望对您有所帮助,感谢您对92to.com的支持! PCR技术详细步骤,从RNA抽提到电泳鉴定 RNA抽提 一,准备工作 1, 实验器具与材料: ([立即查看]

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    2017-10-16

    PCR简明操作步骤HBV-DNA 试剂盒取出置室温平衡,A液震荡混悬后使用,质控品闪离后使用。 取0.5mL离心管(样本数N个+质控1个), 加A液100μL,样本/质控50μL; 震荡混匀,室温静置10mi, 13,000g×35s离心,[立即查看]

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    2017-10-17

    FQ-PCR实验步骤[立即查看]

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    2017-10-17

    PCR仪使用步骤PCR仪使用方法 1、开机:打开开关,视窗上显示“SELF TEST”,显示10秒中后,显示RUN-ENTER菜单:RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”准备执行程序。 “-2、放入样本管,关紧盖子。 3、如[立即查看]

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    2017-10-07

    RT-PCR基本步骤实时荧光定量PCR原理 所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 1(内标在传统定量中的作用 由于传统定量方法[立即查看]

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    2017-09-30

    PCR电泳实验步骤(二)PCR产物电泳鉴定 1(目的:学会常用的DNA琼脂糖凝胶电泳、。 2(原理 DNA分子在电场中会向正极方向移动。不同长度的DNA由于受到凝胶介质的阻力不同,表现为不同的迁移率而被分开。 3(试剂 PCR产物,TAE电[立即查看]

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    2010-11-24

    123RT-PCR 实验步骤 一.实验器具: 1.移液枪:1m、200μ、20μ、10μ、2.5μ 2.吸头:1m、200μ、20μ 3.匀浆管:5m 4.EP 管:1.5m、500μ、200μ 5.试剂瓶:棕色试剂瓶(广口,放 75%乙醇[立即查看]

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    2017-10-23

    Rt-PCR 实验步骤Rt-PCR实验步骤 一、 实验器具与材料: 1、移液枪:1m、200μ、20μ、10μ、2μ 2、吸头:1m、200μ、20μ 3、匀浆管:5m 4、吸头台:放置1m吸头的一个,放置20μ吸头的一个 5、EP管:1.[立即查看]

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    2017-10-23

    RT-PCR实验步骤(1)RNA提取 1、取出新鲜肝组织,放在液氮中冻存备用。 2、取匀浆器,加入m的Trizo Reaget,置冰上预冷。 3、取100mg新鲜肝组织,加入到匀浆器中。 4、充分研磨直至无可见组织块,转移到1.5m EP管[立即查看]

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    2013-07-29

    菌落PCR实验步骤菌落PCR资料PCR, 菌落, 资料菌落PCR菌落PCR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于,直接以单个菌作为模板。是一种可以快速鉴定菌落是否为含目的质粒的阳性菌落。操作简单,快接,阳性率较高,在转化鉴定中较常见。操作[立即查看]

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    2012-09-21

    PCRRT-PCR步骤 一、总 RNA提取 1. 取 200mg组织,放到 1.5mEP管中,加入 1mTrizo剪碎。 2. 震荡 30s。 3. 加 0.2m氯仿,剧烈摇动 30s,室温 3mi。 4. 12000×g,4℃离心,15[立即查看]

  • 半定量RT-PCR的实验原理和方法步骤.doc半定量RT-PCR的实验原理和方法步骤 以下实验步骤仅供参考: 1 样品RNA的抽提 ?取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。 每1m的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2m的氯仿,[立即查看]

  • 半定量RT-PCR的实验原理和方法步骤半定量RT-PCR的实验原理和方法步骤 以下实验步骤仅供参考: 1 样品RNA的抽提 ?取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。 每1m的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2m的氯仿,盖紧管盖[立即查看]

  • 专题介绍RT-PCR的实验原理与操作步骤、注意事项专题介绍RT-PCR的实验原理与操作步骤、注意事项 一、实验原理 提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oigo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDN[立即查看]

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    2017-09-19

    提取RNA及PCR步骤一、提取组织RNA 1(准备好冰盒、1.5mEP管(无RNA酶)、剪刀及镊子(需消毒,再用灭菌纯水和DEPC水洗净)、钻头、灭菌纯水等。 2. 取出冻存管,剪取约0.5cm放于EP管。 3. 即刻加1m trizo,剪[立即查看]

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    2017-10-16

    PCR操作步骤-徐义辉PCR操作步骤 1. PCR体系(总体积20μ) HO 适量 210×PCR bffer 2μ dNTP mix (2.5mM ) 2μ primer1(10pmo/μ) 2μ primer2(10pmo/μ) 2μ [立即查看]

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