GMP INSPECTION GUIDELINE GMP INSPECTION GUIDELINE 药品GMP检查指南 中 药 饮 片 目 录 ·1· 目 录 ·中药饮片· 一、机构与人员…………………………………………………………[立即查看]
中药饮片GMP实施指南中药饮片GMP实施指南 中药饮片GMP实施指南 电 子 版 中国药材集团公司 编写 杭州春江自动化研究所 二00五年六月 《中药饮片GMP实施指南》编委会 顾 问 李武臣 方书亭 许传国 主 审 任德权 主 编 李光甫[立即查看]
中药饮片GMP实施指南.doc药品生产质量管理规范（2010年修订）-标注版http://www.yaojia.org/form-viewthread-tid-18498-fromid-1023.htm中药饮片GMP实施指南电 子 版中国药[立即查看]
药品GMP检查指南(中药饮片)中 药 饮 片 目 录 ?1? 目 录 ?中药饮片? 一、机构与人员„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„43 二、厂房与设施„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„45 三、设备„„[立即查看]
[医药]中药饮片GMP实施指南-第五章设备GMP 二00五年六月 主 编 李光甫 白慧良 编 写 说 明 1 中药饮片企业实施GMP是我国中药现代化的重要举措。中药饮片作为药品已经写入《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品管理法》)。根据[立即查看]
药品生产质量管理规范（2010年修订）-标注版http://www.yaojia.org/form-viewthread-tid-18498-fromid-1023.htm中药饮片GMP实施指南电 子 版中国药材集团公司编写杭州春江自动化研[立即查看]
药品生产质量管理规范（2010年修订）-标注版现代中药制药论坛搜集整理 www.chiapat.com中药饮片GMP实施指南电 子 版中国药材集团公司 编写《中药饮片GMP实施指南》编委会 顾 问 李武臣 方书亭 许传国 主 审 [立即查看]
药品生产质量管理规范(2010年修订)-标注版 2010版GMP资料大汇总,不断更新中 中药饮片GMP实施指南 电子版 中国药材集团公司 编写 杭州春江自动化研究所 2010版GMP资料大汇总,不断更新中 资料目录如下: 1998版GMP、[立即查看]
主编：李光甫 白慧良 共483页，word版。 为了适应我国中药饮片生产企业实施GMP的需要，组织编写《中药饮片GMP实施指南》并由化工出版社出版，该书体现了《药品生产质量管理规范》的基本要求并结合《中药饮片GMP认证检查项目》的内容，对指导中药饮片生产企业实施GMP和准备接受GMP检查认证有较好的实用性和可操作性。[立即查看]
中药饮片GMP实施指南-第五章设备GMP 二00五年六月 主 编 李光甫 白慧良 编 写 说 明 i advace, cosey associated with the party's patriotic yoth Y Qigzhi whe[立即查看]
好中药饮片GMP实施指南 中药饮片GMP实施指南 电 子 版 中国药材集团公司 编写 《中药饮片GMP实施指南》编委会 顾 问 李武臣 方书亭 许传国 主 审 任德权 主 编 李光甫 白慧良 副主编 任玉珍 郑燕鹏 肖杰明 董润生 张爱萍 [立即查看]
中药饮片GMP检查指南1根据《药品管理法》及有关规定～为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理～我局决定推进中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂等类别药品监督实施GMP工作～现就有关事项通知如下: 一、自2006年1月1日起[立即查看]
中药饮片GMP实施指南(电子版)中药饮片GMP实施指南 电 子 版 中国药材集团公司 编写《中药饮片GMP实施指南》编委会 顾 问 李武臣 方书亭 许传国 主 审 任德权 主 编 李光甫 白慧良 副主编 任玉珍 郑燕鹏 肖杰明 董润生 张爱[立即查看]
GMP物料系统实施指南,全书79页目 录 1 概述 ...........................................................................................[立即查看]
用于交流目 录 1 前言 ..........................................................................................................[立即查看]
作者：编委会 出版：中国中医药出版社 时间：2006.7 www.chinaGMP.net 中国GMP论坛 www.zhiyaozhe.cn 中国制药者书书书中药饮片炮制工艺与质量标准及 !"#实施实用手册中国中医药出版社www[立即查看]
GMP实施指南GMP工程设计 GMP在药品生产企业的实施包括两方面的内容:软件和硬件。软件是指先进可靠的生产工艺，严格的管理制度、文件和质量控制系统;硬件是指合格的厂房，生产环境和设备。硬件设施是药品生产的根本条件。 GMP工程包括以下内容[立即查看]
药品GMP检查指南中 药 饮 片 目 录 ·1·目 录·中药饮片·一、机构与人员………………………………………………[立即查看]
药品GMP检查指南中 药 饮 片 目 录 ·1·目 录·中药饮片·一、机构与人员………………………………………………[立即查看]
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药品GMP检查指南中 药 饮 片目 录 ·1·目 录·中药饮片·一、机构与人员……………………………………………………………………43二、厂房与设施……………………………………[立即查看]
药品GMP检查指南中药饮片一、机构与人员*0301 中药饮片生产企业是否建立药品生产和质量管理机构,明确各级机构和人员的职责.1. 检查企业的组织机构图1.1组织机构图中是否体现企业各部门的设置、隶属关系、职责范围及各部门之间的关系、其中[立即查看]
1.1 《规范》的编制依据《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》）的规定而制定。《药品管理法》于1984年由第六届全国人民代表大会常务委员会通过后颁布。卫生部根据《药品管理法》制定了《药品生产质量管理[立即查看]
aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa原料药GMP实施指南目录i目录&bsp;1.前言.....................................................................[立即查看]
厂房设备GMP实施指南厂房设备GMP实施指南 目录 目录 1 厂房设计 ....................................................................................[立即查看]
原料药GMP实施指南原料药GMP实施指南 目录 目录??1. 前言 ......................................................................................[立即查看]
GMP[立即查看]
原料药 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1. 前言 .......................................................................................[立即查看]
2001版GMP实施指南第一章 总则 制药企业GMP实施与认证指南 目 录 上篇GMP对硬件系统的要求 第1章 总则………………………………………………………………………………………3 第1节 厂址及总图……………………………………[立即查看]
无菌制剂 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1. 前言 ......................................................................................[立即查看]
