爱问 爱问共享资料 医院库
加入VIP
  • 赠专享资料下载特权
  • 付费资料8折起
  • 海量资料免费下
  • 专属身份标记
关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页

口服制剂

爱问共享资料提供口服制剂文档在线阅读和下载,并整理了相关的口服缓释制剂中辅料应用,口服缓控释制剂,口服制剂车间试题内容,包括其他作者上传的口服制剂文档,通过广大网友的智慧与力量,打造国内优秀的资料共享平台。
名称/格式 所需积分 下载次数 资料大小 上传时间
  • 1分
    10
    29.5KB
    2012-05-07

    药物制剂和工艺口服缓释制剂中辅料应用叶 百 平北京三九万东药业有限责任公司当前,口服药物制剂仍是主要给药剂型之一。深入研究口服新剂型对提高药物疗效、减少不良反应,不仅是开展临床药学研究迫切需要,而且在医药科研和制药工业的经济效益上均具有重要[立即查看]

  • 0分
    92
    9.6MB
    2012-12-15

    药学专业书口服缓控释制剂沈阳药科大学沈阳药科大学 唐星唐星药物释放技术™™全球范围来看,新药开发的难度在持续增加,尽管各制药巨头为新药全球范围来看,新药开发的难度在持续增加,尽管各制药巨头为新药开发投入的资金持续上升,但开发速度和成效却明显[立即查看]

  • 0分
    2
    162.8KB
    2013-11-01

    关于五大部门考核的试题口服制剂车间 GMP 考试试题 一、填空题(每空 0.5 分,共 16 分) 1、洁净区仅限于该区域(生产操作)人员和经批准的人员进入。 2、生产区不得存放(非生产物品)和(个人杂物)。 3、生产设备应有明显的(状态标[立即查看]

  • 5分
    113
    23.0MB
    2011-09-14

    2010药品GMP指南-口服固体制剂(国家SFDA正式版)[立即查看]

  • 5分
    1
    949.0KB
    2012-01-17

    固体制剂,口服制剂GMP认证时需要用到的最完整的工艺验证资料·746· Chi JMAP, 2009 September, Vo.26 No.9 中国现代应用药学杂志 20[立即查看]

  • 5分
    12
    47.0MB
    2012-02-02

    新版GMP实施指南[立即查看]

  • 1分
    154
    3.7MB
    2009-03-26

    比较CHP EP USP制剂通则要求Imprity 杂质Cotet iformity 含量均匀度Uiformity of Dosage Uite 单位制剂均匀度郭建芳(Jaie )IMPURITIES杂质IMPURITIES杂质郭建芳(Ja[立即查看]

  • 0分
    1415
    9.6MB
    2009-12-22

    作者:唐星 单位:沈阳药科大学 www.chinaGMP.net 中国GMP论坛 www.zhiyaozhe.cn 中国制药者口服缓控释制剂沈阳药科大学沈阳药科大学 唐星唐星药物释放技术™™全球范围来看,新药开发的难度在持续增加,[立即查看]

  • 0分
    0
    74.5KB
    2017-10-29

    口服药品制剂学名词: 1,药剂学:是研究药物制剂的制备理论,生产技术,质量控制与合理用药等内容的综合性应用技术科学. 2,药物:是指用以防止人类和动物疾病以及对人体生理机能有影响的物质,按来源可分为天然药物和合成药物两大类. 3,药品:是指[立即查看]

  • 0分
    9
    40.0KB
    2017-10-15

    口服固体制剂研发流程录 目一、立项 二、项目研发前期准备 三、处方工艺研究 四、中试生产及清洁预验证 五、质量研究 六、稳定性研究 七、工艺验证及清洁验证 八、申报资料 九、注册申报及现场核查 1 适用范围:本标准操作流程适用于口服固体制剂[立即查看]

  • 0分
    5
    66.5KB
    2017-10-15

    口服固体制剂常用设备试题口服固体制剂常用设备试题 1.30B?型回转盘式粉碎机 填空题: ?药物自料斗加入后,从粉碎室的________进入粉碎室。 (中心) ?粉碎室内的________ (回转盘)上及___________上各装有多个钢[立即查看]

  • 0分
    2
    104.0KB
    2017-09-18

    口服固体制剂车间设计口服固体制剂车间GMP设计原则 固体制剂车间GMP设计原则及技术要求工艺设计在固体制剂车间设计中起到核心作用,直接关系到药品生产企业的GMP验证和认证。 应遵循以下设计原则和技术要求。 1、根据GMP及其《洁净厂房设计规[立即查看]

  • 1分
    0
    58.5KB
    2017-05-15

    酮康唑口服制剂停用  国家食药监总局发布通知,酮康口服制剂停用,因存在严重肝毒性不良反应,撤销药品批准文号,企业召回产品。美国与欧盟的药品监管部门于2013年发出警告停用酮康口服制剂。在欧盟,仍可继续使用外用酮康制剂,因为人体通过这些制剂吸[立即查看]

  • 2分
    3
    66.5KB
    2014-01-24

    中药灭菌储存呻成 和I 、 侈州 扎 确 中 药 固 体 口 服 制 剂 灭 菌 概 述 武汉健民制药厂(43oo52) 金家先 R 2 6 中药固体口服翻剂.运棺携带方便.口服剂量准 确,易贮存.但是.由于这些倒剂灭菌问题解决不好, 致[立即查看]

  • 1分
    238
    165.5KB
    2011-12-14

    FDA检查指南GUIDE TO INSPECTIONS OF ORAL SOLID DOSAGE FORMS PRE/POST APPROVAL ISSUES FOR DEVELOPMENT AND VALIDATIONJaary, 199[立即查看]

  • 0分
    1
    42.5KB
    2017-11-15

    口服复方制剂新进展?12?中国医药情报~2004年第10卷第6期 酸如D一丙氨酸(D—aaie),是Pfizer公司人工 甜昧剂aitame的组成部分.Degssa—Rexim工 艺开始应用化学方法,用氢氰酸,氨和二氧化碳 通过经典Stre[立即查看]

  • 2分
    13
    590.3KB
    2011-08-12

    有用专利[立即查看]

  • 0分
    225
    9.0MB
    2011-07-21

    由北京大学药物信息与工程研究中心起草,包括:厂房、空调、口服制剂、实验室、水、无菌制剂、物料、原料药、质量系统等9个GMP实施指南。口服固体制剂 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 简介 ...................[立即查看]

  • 0分
    604
    34.0MB
    2011-09-20

    根据求知的扫描整理优化而得[立即查看]

  • 5分
    9
    23.1MB
    2011-09-15

    2010GMP实施指南PDF[立即查看]

  • 0分
    455
    23.1MB
    2011-09-23

    药品GMP指南口服固体制剂.pdf[立即查看]

  • 0分
    140
    9.6MB
    2010-06-27

    沈阳药科大学口服缓控释制剂沈阳药科大学沈阳药科大学 唐星唐星药物释放技术™™全球范围来看,新药开发的难度在持续增加,尽管各制药巨头为新药全球范围来看,新药开发的难度在持续增加,尽管各制药巨头为新药开发投入的资金持续上升,但开发速度和成效却明[立即查看]

  • 1分
    60
    33.0KB
    2010-06-30

    口服药物制剂发展趋势口服药物制剂发展趋势全世界新释药系统销售额稳步增长,该市场在未来5年中平均将以20%以上的速率增长,预测至2010年可望占整个医药市场的15%以上,销售额可达    1 290亿美元。治疗新观念促进了新释药系统的开发,另[立即查看]

  • 5分
    537
    21.5KB
    2009-09-27

    口服缓释制剂中辅料应用口服缓释制剂中辅料应用叶 百 平北京三九万东药业有限责任公司当前,口服药物制剂仍是主要给药剂型之一。深入研究口服新剂型对提高药物疗效、减少不良反应,不仅是开展临床药学研究迫切需要,而且在医药科研和制药工业的经济效益上均[立即查看]

  • 5分
    45
    1.2MB
    2009-11-04

    医药口服固体制剂的GMP检查陕西省食品药品监督管理局 药品不良反应监测中心 王力第一部分 关于GMP第二部分 检查条款的理解和掌握第三部分 案例讨论2009-04第一部分 关于GMP第二部分 检查条款的理解和掌握第三部[立即查看]

  • 5分
    43
    9.9MB
    2011-05-26

    口服固体制剂 GMP 实施指南 目录 i 目 录 1 简介 .....................................................................................[立即查看]

  • 0分
    1
    117.5KB
    2017-11-02

    FDA口服制剂检查指南+GUIDE TO INSPECTIONS OF ORAL SOLID DOSAGE FORMS PRE/POST APPROVAL ISSUES FOR DEVELOPMENT AND VALIDATION Jaar[立即查看]

  • 0分
    0
    37.0KB
    2017-10-29

    固体口服制剂批生产记录记录编码:08RO10004-00 固体口服制剂批生产记录 品 名: 规 格: 批 号: 包装规格: 成品数量: 生产车间: 固体制剂车间整理人签名: QA审核签名: 生产记录填写要求: 1、记录及时填写,不得事前填写[立即查看]

  • 5分
    0
    19.8MB
    2013-12-02

    ISPE [立即查看]

  • 1分
    123
    1.1MB
    2012-08-10

    口服固体制剂各剂型关键点常规口服固体制剂的生产过程散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等属于常用的固体制剂固体制剂的共性: (1)物理、化学稳定性比液体制剂好, 生产制造 成本较低,服用与携带方便; [立即查看]

热门下载资料排行

热点搜索

VIP

在线
客服

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利