2019中华人民共和国疫苗管理法考试试题（两套）一套有答案

2019中华人民共和国疫苗管理法考试试题（两套）一套有答案　　中华人民共和国疫苗管理法考试试题一、填空(40分，4分/题) 企业应按照依法批准的和，从事药品经营活动。药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的经营药品。由病原微生物、寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的、用于人工自动免疫的生物制品，...

　　中华人民共和国疫苗管理法考试试题一、填空(40分，4分/题) 企业应按照依法批准的和，从事药品经营活动。药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的经营药品。由病原微生物、寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的、用于人工自动免疫的生物制品，称为。指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品实行制度。疫苗常见的储存温度为。政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗为第类疫苗。疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明“”字样以及国务院卫生主管部门规定的“”专用标识。疫苗生产企业和批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至疫苗有效期后年备查。保存疫苗的冷库或低温冰箱应配有温度记录表，每天记录次其温湿度及运转情况。免疫接种不良反应按性质分类：、、、。

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