药品质量管理办法1、药品是防治疾病的重要物质，其质量好坏对保障医疗质量、维护人民用药的合法权益起着重要的作用.为了科学地、
规范
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地管理本院的药品，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》制定本办法。2、医院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全机构的药品质量管理工作，药学部负责药品质量管理的日常工作。3、医院建立健全药品质量监督网，各临床相关科室有专人负责药品质量管理工作,药学部成立药品质量管理小组定期检查药品质量。4、科室药品质量管理人员、医院职工及患者,如果发现药品质量问题，有权直接向医院领导或医院药事管理与药物治疗学委员会反映,任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。5、各临床科室负责药品质量管理的人员每天应对领取和存放的药品进行清理、检查以防发生变质失效。发现质量问题及时与药学部联系。过期失效的药品不得用于临床，应交药学部保管,药学部定期上报院长审批,由药事管理与药物治疗学委员会监督处理。6、药学部在院长和医院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的药品供应工作。药学部应严格遵守《药品管理法》及相关的法律、法规，严把药品质量关。在药品购销活动中，药学部应遵循公平、公正、公开和诚实信用的原则，严防以药谋私、损害患者和医院利益的现象发生。药学部的工作应当接受当地卫生行政、药品监督等部门的指导和监督管理。同时药学部应当和各临床科室保持联系，发现问题及时处理.7、制定和规范药品购进工作程序,严格执行药品购进审批程序,做好药品生产企业（GMP证书、药品经营许可证及营业执照等）、药品批发企业（GSP证书、药品经营许可证及营业执照等）及业务员（药品经营的委托证明、个人身份证明）的资质认证工作，合法规范地购进药品。8、严格执行药品入库验收
制度
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。入库时应对药品的名称、规格、生产批号、生产单位、批准文号、配送公司进行登记、核对，并对药品的外观质量进行检查，符合规定后方可入库.进口药品验收时，必须向进口药品经营企业索取以下资料:（1）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（2）《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。上述各类复印件均需加盖供货单位公章。9、药品应分区分类存放，陈设整齐有序，标志明显。药品库房应具备与药品性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等.10、药品的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则,严格按效期管理药品，防止过期失效.11、建立健全麻醉药品、精神药品、医用毒性药品和放射性药品的
管理制度
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.12、药剂人员每年进行一次健康检查,凡患有传染病、隐性传染病或其它可能污染药品疾病的工作人员，不得从事直接接触药品的工作。13、如有违反以上办法者,视其情节轻重处以政纪、经济处罚，触犯法律者移交司法部门处理。
浙公网安备 33021202002483