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医疗器械不良事件监测报告流程精选文档TTMSsystemofficeroom【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TTMSHHJ8】医疗器械不良事件监测报告流程精选文档医疗器械不良事件监测报告流程医院成立医疗器械不良事件监测领导小组↓负责全院医疗器械使用安全的监督、检查、考核工作↓科主任、护士长为科室医疗器械不良事件监测负责人↓科室指定专人做好医疗器械使用安全的登记对不良事件进行信息收集、整理、上报↓各科室在诊疗活动中发现不良事件立即做好如下工作封存产品填写医疗器械不良实践报告表向医院器械管理部门报告停止使用↓↓↓↓医疗器械管理科室立即组织...

TTMSsystemofficeroom【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TTMSHHJ8】医疗器械不良事件监测报告流程精选文档医疗器械不良事件监测报告流程医院成立医疗器械不良事件监测领导小组↓负责全院医疗器械使用安全的监督、检查、考核工作↓科主任、护士长为科室医疗器械不良事件监测负责人↓科室指定专人做好医疗器械使用安全的登记对不良事件进行信息收集、整理、上报↓各科室在诊疗活动中发现不良事件立即做好如下工作封存产品填写医疗器械不良实践报告表向医院器械管理部门报告停止使用↓↓↓↓医疗器械管理科室立即组织开展调查、分析、评价国家医疗器械不良事件报告系统直报向医院相关科室通报避免造成新的危害向医务科报告↓↓↓封存问题产品，做好各项记录，不得擅自处理。↓

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