最新仪器分析红外吸收光谱法习题及答案

PAGEPAGE1红外吸收光谱法填空 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动(δ)、面内摇摆振动(ρ)和面外摇摆振动(ω)、面外扭曲振动(τ)。2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:远红外区，中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广。3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反那么称为红外非活性的。一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。6．基团一OH、一NH；==CH的一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000cm-1,3300—3000cm-1,3000—2700cm-1。7．基团一C≡C、一C≡N；—C==O；一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100cm-1,1900—1650cm-1,1650—1500cm-1。8．4000—1300cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；1300—600cm-1区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。二、选择题1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别〔A〕A.3，2，4B.2，3，4C.3，4，2D.4，2，32．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为〔C〕A.2，3，3B.3，2，8C.3，2，7D.2，3，74．以下数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?〔D〕A.3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。B.3300—3010cm-1，1675—1500cm-1,1475—1300cm-1。C.3300—3010cm-1,1900—1650cm-l，1000——650cm-1。D.3000—2700cm-1,1900—1650cm-1,1475——1300cm-1。1900—1650cm-1为C==O伸缩振动，3000—2700cm-1为饱和碳氢C—H伸缩振动〔不饱和的其频率高于3000cm-1〕，1475——1300cm-1为C—H变形振动〔如—CH3约在1380—1460cm-1〕。5．以下图是只含碳、氢、氧的有机化合物的红外光谱，根据此图指出该化合物为哪一类？〔B〕A．酚B．含羰基C．醇D．烷烃6．碳基化合物RCOR‘〔1〕，RCOCl〔2〕，RCOCH〔3〕,RCOF〔4〕中,C==O伸缩振动频率出现最高者为〔D〕A．〔1〕B．〔2〕C．〔3〕D．〔4〕7．在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是〔B〕A．溶液极性变大B．形成分子间氢键随之加强C．诱导效应随之变大D．易产生振动偶合8．傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是式〔D〕A．玻璃棱镜B．石英棱镜C．卤化盐棱镜D．迈克尔逊干预仪四、简答题1、分别在95％乙醇溶液和正己烷中测定2－戌酮的红外吸收光谱。预计在哪种溶剂中C＝O的吸收峰出现在高频区？为什么？答：正己烷溶剂中C＝O的吸收峰出现在高频区，在95％乙醇溶液C＝O的吸收峰出现在低频区。原因在乙醇溶液中由于C＝O与乙醇中的－OH之间易形成氢键，使C＝O的双键特征性降低，键的力常数减小，吸收峰向低波数方向移动。2、不考虑其它因素条件的影响，试指出酸，醛，酯，酰氯和酰胺类化合物中，出现C＝O伸缩振动频率的大小顺序。答：酰氯，酸，酯，醛，酰胺。3、在乙酰乙酸乙酯的红外光谱图中，除了发现1738，1717有吸收峰外，在1650和3000也出现吸收峰。试指出出现后两个吸收峰的。答：试样中存在乙酰乙酸乙酯的烯醇式异构体。因此在IR谱图上，除了出现(C=C)吸收带外，还应出现(OH)和(C=O)吸收，(C=O)吸收带出现在1650cm-1，(OH)吸收带在生成氢键时，可移至3000cm-1。4、欲测定某一微细粉末的红外光谱，试说明选用什么样的试样制备 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 ？为什么？答：固体研磨法〔用KBr作稀释剂〕红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?2．以亚甲基为例说明分子的根本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用途?4．红外光谱定性分析的根本依据是什么？简要 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达红外定性分析的过程．5．影响基团频率的因素有哪些?6．何谓指纹区？它有什么特点和用途？二、选择题1.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为()AKBr晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光BKBr在4000～400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性CKBr在4000～400cm-1范围内无红外光吸收D在4000～400cm-1范围内，KBr对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为()A分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B分子中有些振动能量是简并的C因为分子中有C、H、O以外的原子存在D分子某些振动能量相互抵消了4.以下四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为()AIBIICIIIDIV5.在以下不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为()A气体B正构烷烃C乙醚D乙醇6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动?()A2个，不对称伸缩B4个，弯曲C3个，不对称伸缩D2个，对称伸缩7.苯分子的振动自由度为()A18B12C30D318.在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强?(1)CH3－CH=CH2(2)CH3－CH=CH－CH3〔顺式〕(3)CH3－CH=CH－CH3〔反式〕()A〔1〕最强B(2)最强C(3)最强D强度相同9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带()A向高波数方向移动B向低波数方向移动C不移动D稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是()AH2OBCO2CHClDN211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,那么该化合物可能的分子式为()AC4H8OBC3H4O2CC3H6NOD(1)或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于()A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁D分子外层电子的能级跃迁13.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()A0B1C2D314.红外光谱法试样可以是()A水溶液B含游离水C含结晶水D不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为()A色散型红外分光光度计B双光束红外分光光度计C傅里叶变换红外分光光度计D快扫描红外分光光度计16.试比拟同一周期内以下情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是()AC-HBN-HCO-HDF-H17.以下单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/(N•cm-1)4.55.85.0吸收峰波长λ/μm66.466.85问C-C,C-N,C-O键振动能级之差⊿E顺序为()AC-C>C-N>C-OBC-N>C-O>C-CCC-C>C-O>C-NDC-O>C-N>C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,以下化合物最可能的是()ACH3－CHOBCH3－CO-CH3CCH3－CHOH-CH3DCH3－O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是()A单质B纯物质C混合物D任何试样20.以下关于分子振动的红外活性的表达中正确的选项是()A凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之那么不是三、填空题1．在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)_______;(2)________;(3)_______;(4)______。2．乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:R谱图中标记峰的归属:a_____,b____,c______,d____。3．化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为:(1)3500～3100cm-1处,有___________________振动吸收峰(2)3000～2700cm-1处,有___________________振动吸收峰(3)1900～1650cm-1处,有___________________振动吸收峰(4)1475～1300cm-1处,有___________________振动吸收峰4．在苯的红外吸收光谱图中(1)3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰(2)1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰(3)1000～650cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰5．在分子振动过程中，化学键或基团的不发生变化，就不吸收红外光。6．比拟C=C和C=O键的伸缩振动，谱带强度更大的是。7．氢键效应使OH伸缩振动谱带向波数方向移动。8．一般多原子分子的振动类型分为振动和振动。9．红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为、和三个光区。10．在红外光谱中，通常把4000一1500cm-1的区域称为区，把1500－400cm-1的区域称为区。11．根据Frank一Condon原理，分子受到红外光激发时发生分子中能级的跃迁；同时必然伴随分子中能级的变化。12．红外吸收光谱是地反映分子中振动能级的变化；而拉曼光谱是地反映分子中振动能级的变化。13．红外光谱仪可分为型和型两种类型。14．共扼效应使C=O伸缩振动频率向波数位移；诱导效应使其向波数位移。四、正误判断1．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。〔〕2．傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件。〔〕3．由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动偶合谱带。〔〕4．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。〔〕5．对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。〔〕6．水分子的H－O－H对称伸缩振动不产生吸收峰。〔〕7．红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。〔〕8．不考虑其他因素的影响，以下碳基化合物c=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯。〔〕9．醛基中C－H伸缩频率出现在2720cm-1。〔〕10．红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差异是检测器不同。〔〕11．当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。〔〕12．游离有机酸C＝O伸缩振动频率c=o一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率向高波数移动。〔〕13．酮、羧酸等的羰基〔＞C=O〕的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。〔〕14．拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。〔〕15．对同一物质，随人射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与人射光频率无关。〔〕一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?解:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.以亚甲基为例说明分子的根本振动模式.解:(1)对称与反对称伸缩振动:(2)面内弯曲振动:(3)面外弯曲振动:3.何谓基团频率?它有什么重要用途?解:与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000-1350cm-1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团．4.红外光谱定性分析的根本依据是什么？简要表达红外定性分析的过程．解：根本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。定性分析的过程如下：(1)试样的别离和精制；(2)了解试样有关的资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5)联机检索5.影响基团频率的因素有哪些?解:有内因和外因两个方面.内因:(1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；〔2〕氢键；〔3〕振动耦合；〔4〕费米共振；〔5〕立体障碍；〔6〕环张力。外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。6.何谓指纹区？它有什么特点和用途？解：在IR光谱中，频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或物谱图的对照，以得出未知物与物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的．二、选择题C、D、B、D、A、C、C、A、B、D、D、B、A、A、C、A、A、C、B、C三、填空题1．某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的；由于分子的对称性，某些振动方式是简并的；某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。2．a峰为nOH，b峰为nCH，c峰为nC＝C，d峰为nC－O－C。3．N-H伸缩C-H伸缩C=O伸缩C-H伸缩4．Ar-H伸缩C=C伸缩(苯的骨架)Ar-H弯曲5．偶极矩6．C=C键7．低8．伸缩；变形9．近红外；中红外；远红外10．特征；指纹11．振动；转动12．直接；间接13．色散；傅立叶变换14．低；高四、正误判断Ö、´、Ö、´、´、´、Ö、´、Ö、´、Ö、´、´、Ö、Ö