奥氏气体分析仪奥氏气体分析仪，是一种用于分析气体含量的仪器。多用于分析含有的氧气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷、氮气、氢气的混合气体的各组分含量。随着技术的提升目前的一些奥氏气体分析仪还可以分析烷烃类气体。多用于化学分析，特别是水煤气中含有各气体组分含量的分析，指导化工生产。仪器结构关键部分基本为玻璃，主要部件有：一个量气管，一个爆炸瓶，若干个吸收瓶，水准瓶，旋塞若干（二通和三通型），点火器（电源部分，感应线圈，导线，开关，铂丝电极）。其中量气管，吸收瓶，水准瓶用于气体的体积测量，为气体驱赶，测量部分。旋塞，吸收瓶用于气体的各组分分析，为个不同类型气体的测定部分。爆炸瓶，点火器用于气体的燃烧反应部分。测定原理对于含有氧气，二氧化碳，一氧化碳，甲烷，氢气，氮气的混合气体，可以运用吸收发和燃烧法来分步将他们分别测定。其中氧气，二氧化碳，一氧化碳可以用吸收发，甲烷，氢气可以用燃烧发测定。二氧化碳可用碱性试剂吸收，氧气可用焦性没食子酸的碱溶液试剂吸收，一氧化碳用氯化亚铜氨性溶液试剂吸收。剩余气体通入爆炸瓶中点火，再对产生的水和二氧化碳进行吸收，从而间接计算出甲烷和氢气的含量，最后剩余的气体为氮气。奥氏气体分析仪的装置及各部分的用途奥氏气体分析仪是由一个带有多个磨口活塞的梳形管与一个有刻度的量气筒和几个吸气球管相连接而成，并固定在木架上。1、梳形管：是带有几个磨口活塞的梳形连通管，其右端与量气筒②连接，左端为取气孔⑦，套上胶管即与欲测气样相连。磨口活塞⑤⑥各连接一个吸气球管，它控制着气样进吸气球管。活塞⑧起调节进气或排气关闭的作用，梳形管在仪器中起着连接枢纽的作用。2、吸气球管③④分甲乙两部分，两者底部由一小的U形玻璃连通，甲管内装有许多小玻璃管，以增大吸收剂与气样的接触面，甲管顶端与梳形管上的磨口活塞相连。吸收球管内装有吸收剂，为吸收测定气样用。3、量气筒②为有一刻度的圆管，底口通过胶管与调节液瓶①相连，用来测量气样体积。刻度管固定在一圆形套筒内，套筒上下应密封并装满水，以保证量气筒的温度稳定。4、调节液瓶①是一个下口玻璃瓶，开口处用胶管与量气筒底部相连，瓶内装蒸馏水，由于它的提高与降低，造成瓶中的水位变动而形成不同的水压，使气样被吸入或排出或被压进吸气球管使气样与吸收剂反应。5、三通活塞：它是一个带有丁字形通孔的磨口三通活塞，转动活塞⑧改变丁字形通孔的位置呈┴状，┣状，┫状，起着取气、排气或关闭的作用。活塞⑤⑥的通气孔一般呈┴状，它切断气体与吸气球管的接触。改变活塞⑤⑥通孔呈┣状，使气先后进出吸气球管洗涤O2和CO2气体。三、操作步骤1、清洗与调整将仪器内所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂凡士林，并按图2装配好。在各吸气球客中注入吸收剂。管③注入浓度为30%NaOH或KOH溶液（以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀多时会堵塞通道）作吸收CO2用。管④装入浓度为30%的焦性没食子酸和等量的30%NaOH或KOH混合液，作吸收O2用。吸收剂要求达到球管口。在液瓶①和保温套筒中装入蒸馏水。最后将吸气孔接上待测气样。将所有的磨口活塞⑤⑥⑧关闭，使吸气球管与梳形管不通。转动⑧呈┣状并高举①，排出②空气。以后转⑧呈┫状，打开活塞⑤降下①，此时③中的吸收剂上升，升到管口顶部时立即关闭⑤，使液面停止在刻度线上，然后打开活塞⑥同样使吸收液面到达刻度线上。2、洗气右手举起①，同时用左手将⑧至┣状，尽量排出②空气，使水面达到刻度100时为止，迅速转动⑧呈┴状，同时放下①吸进气样，待水面降至②底部时立即转动⑧回到┣状。再举起①，将吸进的气样再排出，如此操作2-3次，目的是用气样冲洗仪器内原有的空气，使进入②内的所样保证纯度。3、取样洗气后转⑧呈┴状并降低①，使液面准确达到零位，并①移近②，要求①②两液面同在一水平线上并在刻度零处。然后⑧转至┫状，封闭所有有通道，再举起①观察②的液面，如果液面不断上升则
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明漏气，要检查各连接处及磨口活塞，堵漏后重新取样，若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升，证明不漏气，可以开始测定。4、测定转动⑤接通③管，举起①把样尽量压入③中，再降下①重新将气样抽回到②，这样上下举动①使气样与吸收剂充分接触，4-5次后降下①，待吸收剂上升到的③原来刻度线时，立即关闭⑤把①移近②，在两液面平衡时读数，记录后，重新打开⑤，上下举动①如上操作，再进行第二次读数，若两资助读数相同即表明吸收完全，否则重新打开⑤再举动①，直到读数相同为止，以上测定结果为CO2含量，再转动⑥接通④管，用上述方法测出O2含量。四、结果计算CO2含量（%）=（V1-V2）/V1×100O2含量（%）=（V2-V3）/V1×100式中：V1—量气筒初始体积（ml）V1—测定CO2残留气体体积（ml）V1—测定O2残留气体体积（ml）五、注意事项1、举起①时②内液面不得超过刻度100处，否则蒸馏水会流入梳形管，甚至到吸气球管内，不但影响测定的准确性，还会冲淡吸收剂造成误差，液面也不能过低，应以③中吸收剂不超过为⑤准，否则，吸收剂流入梳形管时，要重新洗涤仪器才能使用。2、举起①时动作不宜太快，以免气样因受压过大而冲过吸收剂从U形管逸出，一旦发生这种现象，要重新测定。3、先测CO2，后测O2。4、焦性没食子酸的碱性液在15-20℃时吸O2效能最大，吸收效果随温度下降而减弱，0℃时几乎完全丧失吸收能力。因此，测定时，室温一定要在15℃以上。5、吸收剂的浓度按百分比浓度配制，多次举①读数不相等时，说明吸收剂的吸收能力减弱，需要重新配制吸收剂。
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