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产品审核方案的策划与实施

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产品审核方案的策划与实施产品审核方案的策划与实施9.1产品审核综述9.1.1产品审核的说明产品审核说明产品审核〔ProductAudit〕是为了获得产品的有关质量信息,站在用户立场上独立地检查和评判产品适用性质量的活动。产品审核是产品验证的一种形式,但它不同于成品的最终检验或合格产品的再检验。产品审核的一个直截了当目的,是通过对产品的客观审核,验证产品是否符合所有规定的要求,以获得出厂产品的质量信息,进而确定产品质量水平及其变化趋势。产品审核按照产品质量不合格的平均分值〔质量水平〕来评判产品质量及其变化的趋势。产品审核不只是判定产合格与否...

产品审核方案的策划与实施
产品审核 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 的策划与实施9.1产品审核综述9.1.1产品审核的说明产品审核说明产品审核〔ProductAudit〕是为了获得产品的有关质量信息,站在用户立场上独立地检查和评判产品适用性质量的活动。产品审核是产品验证的一种形式,但它不同于成品的最终检验或合格产品的再检验。产品审核的一个直截了当目的,是通过对产品的客观审核,验证产品是否符合所有规定的要求,以获得出厂产品的质量信息,进而确定产品质量水平及其变化趋势。产品审核按照产品质量不合格的平均分值〔质量水平〕来评判产品质量及其变化的趋势。产品审核不只是判定产合格与否的活动。〔2〕产品审核的执行者产品审核是一项独立的评判活动,它由具有资格的,并经治理者授权的内部审核员来进行。产品审核人员必须独立于产品开发部门和产品检验部门之外。产品审核通常由质量保证部门〔QA〕组织审核人员进行。〔3〕产品审核准那么产品审核的依据是«××产品审核评级指导书»、产品 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 /技术 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 ;VDA6.5«产品审核»标准。〔4〕产品审核方式产品审核要紧依靠对产品的实测数据〔实验室试验和感官评判〕或数量化方法进行评判,面谈和提问不是产品审核的典型方式。9.1.2产品审核的作用〔1〕通过产品审核,对比现在生产和过去生产的产品质量水平,分析产品质量水平与进展趋势;〔2〕提早发觉产品不合格,幸免将有不合格的产品交付给顾客;〔3〕及时发觉质量体系上存在的薄弱环节及有关人职员作〔操作〕质量上的问题,以便采取纠正和预防措施;〔4〕通过产品审核,对质量检验人员的工作质量作出评判。9.1.3产品审核范畴〔重点〕〔1〕产品审核的重点是成品,但也可包括外购件、外协件、自制零部件;质量上存在薄弱环节的成品或零部件;最终检验难度大或容易漏检的成品或零部件;治理和技术接口不清晰或存在问题的成品或零部件;如产品发生不合格可造成后果或阻碍严峻的成品或零部件;技术密集度大,性能要求高,制造工艺复杂,质量要求严格的成品或零部件;用户使用中反映质量问题较多的产品;新开发的重点产品。9.1.4产品审核的时机对产品进行审核时,可在市场上取得产品子样,查其适用性和规格符合性。也可紧接着工厂的检验和试验之后进行。考虑到审核成效和经济性原那么,产品审核可采纳〝在包装之后,但在运往现场之前〞那个时期进行。详见表9-1注:ISO/TS16949:2020强调在生产和交付的适当时期进行产品审核。表9-1产品审核时机选择比较表审核产品取样时机的选择优缺点在检验员验收后最经济,但不能反映包装、装运、储存可使用的不合格包装以后,运到现场之前需要拆开包装和重新包装,但能够评判原包装的不合格经销商收到货品时分散在许多地点,难于进行审核,但能反映出运输和储存的不合格用户收到货品时更加难于进行审核工作,但能够评判经销商处理和储存的阻碍,还能反映将货品运交用户和拆开包装的不合格实际使用时最理想,但也最需要实行,因用途多,使用的变化多9.1.5产品审核的内容〔1〕检查产品质量的测试条件对测试产品的量具和仪器的校准情形进行检查,保证审核测试的正确性。检查测试环境是否符合规定要求。检查测试人员的技能、资格。〔2〕检查产品的质量特性——功能审核产品的要紧性能指标;产品的安全性;产品的寿命和可靠性;产品的可修理性;产品的技术状态;产品的接口特性;产品的配套完整性等等。〔4〕检查产品的外观质量产品的标签或印记有无错误或模糊;产品的外观有无碰伤、划伤;产品的防护是否符合要求,等等。〔5〕检查产品的包装质量包装箱〔盒〕上的标志、合格凭证是否符合规定要求;装箱产品与装箱单是否一致,有无错装或漏装;包装情形与技术标准和工艺文件的规定是否符合,等等。9.2年度产品审核方案的策划及案例组织要进行年度产品审核方案的策划,策划时要考虑似审核产品状况、重要性,以及以往审核的结果。产品审核方案的内容包括审核目的、审核准那么、受审核品范畴、审核频次、审核方式、审核时刻、资源要求等。产品审核方案一样由品管部〔QA〕经理编写,治理者代表批准。案例9-1:年度产品审核方案2020年度产品审核方案编号:PA-2020.001审核目的通过对产品的客观评判,获得出厂产品的质量信息,以确定产品质量水平及其变化趋势,进而采取相应的措施。受审核范畴公司生产的汽车千斤顶、充电线系列产品。审核准那么3.1产品审核评级指导书3.2产品标准/技术规范3.3VDA6.5«产品审核»标准审核方式从仓库或生产线抽取样品进行实测。审核的时刻安排:月份产品123456789101112ST-103D√√√√√√ORION-SEDAN剪顶√√√√√√SL-4-S08A√√√√√√…注:具体的审核日期、受审产品、审核地点详见每次审核的实施打算。编制/日期:______审核/日期:_______批准/日期:________9.3产品审核的实施9.3.1审核预备9.3.1.1组成审核组在进行产品审核前,品管部经理任命审核组长和审核员,组织审核组。审核组长一样由QA工程师担任。审核员不应是对所审核产品质量负有直截了当责任的人,如产品检查验员;也不应是与被审核产品/领域有连带责任的人,如产品 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 工程师。产品审核员除必须具备质量体系审核员的差不多条件外,还必须熟悉产品性能和技术规范的要求。最好具有一段产品质量检验或技术工作经历。9.3.1.2编写«产品审核评级指导书»及案例产品不合格分级由于不同不合格对产品质量的阻碍程度会有专门大差别,因而在进行产品审核之前,必须对产品的质量特性可能产生的不合格按其严峻程序进行分级。进行产品不合格分级,有利于提高审核的效能及对产品质量的综合评判。①产品不合格分级的依据应依照不合格对产品质量的阻碍程度划分,要紧考虑的因素包括:对产品功能特性的阻碍;外观质量和包装质量对市场的阻碍;对企业信誉和成本的阻碍;对效益和成本的阻碍,等等。②产品不合格的分级法国际上通用的产品不合格分级方法是将不合格分为4级〔见表9-2〕:A级:致命不合格;B级:严峻不合格;C级:一样不合格;D级;次要不合格。③产品不合格的加权值加权分值是人为确定的,是用质量不合格分值来代表质量不合格严峻性程度。表9-2不合格权数表不合格级别ABCD等效不合格数〔不合格加权值〕10050101④产品不合格分级指导表〔分级原那么〕详见表9-3,9-4。表9-3产品审核用的产品质量不合格严峻性分级指导表〔参考1〕类别严峻性不合格加权值对产品功能的阻碍对外观质量的阻碍对包装质量的阻碍对下道工序的阻碍A致命的100确信严峻阻碍产品功能,会造成安全事故,用户要求索赔的用户确信会发觉并进行申诉的错装、漏装零部件、包装不牢在运输中会损坏,用户确信会申诉的确信会引起严峻纷乱的B严峻的50可能严峻阻碍产品功能或确信经度阻碍产品功能的用户可能会发觉或许会申诉的包装、涂封不良,有可能引起锈蚀,用户专门不中意的或许会申诉的可能引起严峻纷乱,但确信引起次要纷乱的C一样的10可能轻度阻碍产品功能的用户可能会发觉但可不能申诉的错漏装一样紧固件,用户可自己解决,或许可不能申诉的可能引起次要纷乱的D次要的1可不能阻碍产品功能的可不能被用户发觉的可不能申诉的可不能引起纷乱的表9-4产品审核用的产品质量不合格严峻性分级指导表〔参考1〕缺陷级别严峻性对产品安全性阻碍对产品功能的阻碍对外产品寿命可靠性的阻碍对外观质量的阻碍产品包装质量方面的缺陷缺陷加权分值〔分〕A致命缺陷缺陷直截了当形成安隐患,会导致安全事故确信会阻碍产品的要紧功能,引起用户的申诉与索赔缺陷直截了当阻碍产品的寿命与可靠性,使之明显降低缺陷严峻专门明显,用户不能同意,一定申诉或索赔错、漏装零部件,包装丧失要紧功能,会导致产品损坏,用户不能同意〔100〕B严峻缺陷缺陷可能造成安全隐患,可能导致安全事故确信会阻碍产品的一样功能,引起用户的不中意一定会阻碍产品的寿命与可靠性,造成功能挥的障碍缺陷明显,一定引起用户不中意,可能引起用户申诉缺陷会导致产品质量的缺失,如表面损坏、锈蚀等会引起用户申诉〔50〕C一样缺陷缺陷可能会对安全性有阻碍,但不可能导致发生事故可能轻微地阻碍产品的功能,但可不能明显地表现出来可能会有轻微阻碍,但用户可不能觉察与发觉缺陷可能被用户发觉,但可不能申诉包装缺陷可能阻碍应有的产品功能,但用户可不能申诉〔10〕D次要缺陷无阻碍无阻碍无阻碍用户可不能介意的外观缺陷可可不能发觉用户可不能注意与觉察的包装缺陷〔1〕〔3〕编写产品质量审核评级指导书依照产品质量缺陷的分级原那么,在产品质量审核之前编制具体某一产品的质量审核评级指导书,作为产品质量审核的指导文件。产品质量审核是站在用户立场上评判产品的适用性及符合规定的程度,它不是符合性质量的再检查。因此,在编写产品质量审核评级指导书时,不是把产品技术标准逐项编入,而是站在用户立场上重点考虑并选择产品技术标准中反映适用性的重要项目,以及检验中容易疏忽的重要项目。除产品功能特性外,还要考虑安全性、可靠性、外观、包装以及阻碍本厂信誉的缺陷项目。通常应考虑以下几个项目:=1\*GB3①用户反馈质量缺陷中,发生频次较多的质量缺陷项目;=2\*GB3②用户服务中收集到的用户不中意的质量缺陷项目;=3\*GB3③对产品质量竞争有阻碍的质量缺陷项目;=4\*GB3④总结历史体会教训,造成过安全、质量事故的质量缺陷项目。产品质量审核评级指导书的内容包括:=1\*GB2⑴产品名称、型号、规格;=2\*GB2⑵按产品安全性、功能、外观、包装等特性分组划分的质量缺陷编号、缺陷内容及缺陷等级;=3\*GB2⑶指导书的文件编号、批准日期。«产品质量评级指导书»一经批准后,每次审核时均可使用,不必每次审核时都重新编写。在产品质量有了改进时,应重新修订«产品质量审核评级指导书»。产品质量缺陷分级评定参考表序号缺陷情形缺陷等级123456功能产品关键特性不符合产品标准产品关键特性不符合内控标准产品重要特性不符合产品标准产品重要特性不符合内控标准产品一样特性不符合产品标准产品中属用户要求的专门项目不符合内控标准√√√√(√)(√)√√(√)(√)78910111213包装错装或漏装产品内、外包装箱损坏缺少衬垫漏装产品说明书缺少附件、备件标记错误标记模糊√√(√)√√√√(√)(√)√1415161718外观产品密封面有明显碰伤或划痕产品辅助零件损坏标签或印记错误标签或印记模糊表面有轻划伤或擦伤√√√√(√)(√)(√)√(√)注:缺陷等级栏内标记为一项以上的,分别适用于该项缺陷不同时,或不同产品的具体要求。其打上括号的为参考级项,适用于缺陷造成后果较轻者。9.3.1.3产品审核案例案例9-2:产品质量审核评级指导书实例〔1〕亚马逊公司作业指导书文件编号:WI-QA-028标题:3210型车载DVD质量审核评级指导书版号:分发日期:页码:分发编号:缺陷代号质缺陷缺陷等级ABCD100产品功能特性101运转不能正常运转×运转中稍有专门×102图像图像模糊×图像中有麻点×200产品外观特性201表面油漆有明显的漆瘤、掉漆、重刮伤×轻微、不易发觉的缺陷×202标志缺装×损坏×300产品包装特性301箱内固定与防护纸板箱缺损,紧固错误,缺少侧面支撑×箱内物品倾,受挤压×302随机文件漏装合格证、说明书×合格证上无检验号,未装全,漏装次要文件×303附件少装、多装、错规格×304包装箱明显损坏×轻微破旧×洪秀全2020/3/1左季高2020/3/3曾国藩2020/3/5案例9-3:产品质量审核评级指导书实例〔2〕精益机械制造作业指导书文件编号:WI/QA/038标题:3G发动机产品审核评级指导书版号:A/0分发日期:页码:1/1分发编号:组成部分编号质量特性不合格等级检查项目标准ABCD1.轴承01保持架组装〔略〕××02转动灵活性××03外圈直径××04清洁度×…………2.轴箱15后盖×××16轴箱体×××17前盖××…………洪秀全2020/11/21左季高2020/11/25曾国藩2020/11/279.3.1.4编制产品质量审核实施打算审核实施打确实是安排审核日程,审核人员分工等内容的文件。那个打算不同于年度审核方案,是每次审核的具体打算,由审核组长编写,品质部经理批准。审核实施打算的内容包括:审核目的;受审核的产品;审核准那么;审核组成员名单及分工情形;审核的时刻和地点;抽样样本量的大小;日程安排;审核总结会议的安排;审核报告的分发范畴和预定公布日期。案例9-4:产品质量审核实施打算3210A型车载DVD质量审核实施打算编号:审核目的:通过对产品的客观评判,获得出厂产品的质量信息,以确定产品质量水平及其变化趋势,进而采取相应的措施。审核范畴:3210A型车载DVD审核准那么:3210A型车载DVD质量审核评级指导书车载DVD产品标准审核组成员:审核组长:曹孟德〔QA〕工程师审核员:司马炎〔PE工程师〕、赵括〔测试工程师〕审核时刻:2020年5月20日产品质量审核抽样量:3210A型车载DVD抽样量为14个。审核报告公布日期及范畴:审核报告将于2020年5月23日公布,发放范畴为公司正、副总经理、车间主管、仓库主管、治理者代表及审核组各成员,等等。审核日程安排:上午8:30〜9:30,在品管部、生产部检查产品的测试条件。上午9:30〜10:00,在成品仓抽取14个3210A型车载DVD样品,在抽取样品的同时,检查产品的包装质量〔要紧是大包装的包装质量〕。上午10:00〜11:30,在品管部成品检测室对样品进行包装、外观、功能检测。下午2:00〜4:00,在品管部实验室对样品进行性能实验〔包括××××试验〕。下午4:00〜4:30,审核组整理审核结果,对审核结果进行分析,并据审核结果适时开出纠正和预防措施要求单。下午4:30〜5:00,召开审核总结会议。会议的参加人员包括生产部经理、各车间主任、品质部经理、仓库主任、审核组成员及临时 通知 关于发布提成方案的通知关于xx通知关于成立公司筹建组的通知关于红头文件的使用公开通知关于计发全勤奖的通知 人员。编制/日期:________________审核/日期:______________________批准/日期:____________________9.3.1.5预备产品质量审核用记录表产品质量审核记录表记述的项目有:产品名称、型号、规格、样本数量、产品编号、缺陷代号〔按«产品质量审核评级指导书»中规定的代号填写〕、缺陷内容、等级评定、审核的期次〔当年第××期或总的第××期〕、审核记录人、审核日期等。案例9-5:产品质量审核记录表产品审核记录表注:本表已填写内容产品型号3210A产品名称车载DVD产品规格抽样地点成品仓库存数N1200抽取样本量n14审核日期2020.5.20审核期次2020年第9期产品测试条件检查情形:产品测试条件检查情形是:XXXXXXX。没有发觉问题。产品编号缺陷代号缺陷内容功能外观包装ABCDABCDABCD0352302合格证上无检验职员号×0372201表面油漆有轻微缺陷×0446102图像模糊×0457无0673无0683无0703无0810无0815无0834无0869无0897无0928无0936无不合格分级单项累计111单项不合格累积:DA=∑A=0,DB=∑B=1,DC=∑C=1,DD=∑D=1总不合格分值:D=100DA+50DB+10DC+1DD=100×0+50×1+10×1+1×1=61质量水平〔平均不合格分值〕U:U=D/n=61/14=4.36审核员:审核组长:9.3.1.6通知与受审产品有关的部门审核组长在审核前3〜5天与受审产品有关的部门领导接触,协商确定审核的具体时刻,受审部门的陪同人员,以及审核中双方关怀的其他问题等,以使审核工作顺利进行。商妥后,即发出书面审核通知。9.3.2审核实施9.3.2.1检查测试条件在与受审产品有关的部门,对产品质量的测试条件进行检查。检查内容包括:对测试产品的量具和仪器的校准情形进行检查,保证审核测试的正确性。检查测试环境是否符合规定要求。检查测试人员的技能、资格。9.3.2.2抽样按审核实施打算的要求,进行抽样。抽样时应注意样品的随机性。样本量大小在编制审核实施打算时就应确定,样本量大小的确定方法详见下面注释。样本量大小的确定应依照生产批量、产品质量的稳固性和复杂性确定样本容量。由于产品质量审核不同于产品检验,样本量一样专门小,难以采纳通用的标准〔GB2828/MIL-STD-105E〕来确定样本量。产品质量审核一样将样本量定在3〜12个。也可依照下面的体会公式确定。对大批量生产的产品,可采取日抽样方式,抽取的样本量为:n=0.008N+2式中:n——每日抽样数;N——日产量。注:关于新产品和复杂产品,抽样量n能够加倍。对批量生产的产品,可采取月〔或批〕抽样方式,抽样量为:n=k式中:n——每月〔或每批〕抽样数;N——产品月〔或批〕产量;K——复杂系数,按表9-6选用。表9-6产品质量审核用K系数表稳固程度复杂程度产品质量比较稳固产品质量不够稳固复杂产品K=1.25K=2.5一样产品K=1K=2简单产品K=0.6K=1关于多品种小批量生产的产品,每月(或每季)抽样量可自行规定。举荐的抽样量是:=1\*GB3①当N<100时,n=3;=2\*GB3②100≦N<1000,n=5,=3\*GB3③N≧1000,n=8。式中:n——每月〔或每季〕抽样量;N——每月〔或每季〕产量。9.3.2.3检查或试验按«产品质量审核评级指导书»的要求,对样品进行检查,包括功能测试、外观检查、包装检查。将样品检查或试验中发觉的缺陷,按其严峻程度分别记入〝产品质量审核记录表〞中,见案例7-4.9.3.2.4审核结果的整理分析在召开审核总结会议前,审核组应对审核结果进行整理分析。产品审核缺陷分析=1\*GB3①假设有A类缺陷,那么通知品管部不承诺这批产品出厂〔假如产品审核是针对仓库中的成品〕。假设有B类缺陷,那么应视标准质量水平Us是如何规定的,假设标准质量水平不承诺有B类缺陷,那么应加倍抽样重新审核,假设仍有B类缺陷,那么不承诺这批产品出厂。=2\*GB3②运算质量水平U,在质量水平波动图上打点。=3\*GB3③运算质量指数I。通过对质量指数的分析,能够判定质量是上升了依旧下降了。=4\*GB3④找出重要的、突出的质量缺陷,如:B级以上的质量缺陷,多次重复显现的C类缺陷。=5\*GB3⑤明确质量缺陷显现频次高或缺陷加权分值高的质量特性组。拟定预备在审核总结会议上提出的改进产品质量的建议改进的建议要紧是针对A级、B级缺陷。只要质量水平U值在操纵界限内,应承诺C级、D级缺陷存在。产品质量审核结果的数据处理产品质量审核不是判定产品合格与否,而是用质量缺陷的加权分值判定产品质量水平。因此,抽样审核后要依据审核记录作数据处理。运算质量水平质量水平以审核样品平均单位产品质量缺陷分来表征。当给定加权分值系列为100、50、10、1这一权数系列时,其运算公式为:U=式中:U-------该次审核的质量水平;n-------审核产品的样本数;DA、DB、DC、DD-------分别为审核中发觉的A、B、C、D类缺陷的个数。以案例9-5为例:DA=0,DB=1,DC=1,DD=1,n=14,因此,该次审核的DVD质量水平:U=100DA+50DB+10DC+1DDn=100×0+50×1+10×1+1×1=61=4.36n14即表示平均每台DVD有4.36个质量缺陷分。确定标准质量水平UsUs是事先人为设定的。用Us作为基准值,来评判质量水平的变化。=1\*GB3①初次审核时标准质量水平的确定Us=100DA+50DB+10DC+1DDn式中:DA、DB、DC、DD分别是依据客户反馈的信息而人为设定的、承诺的A、B、C、D类缺陷的个数。通常令DA=0,即不承诺出厂产品中有A类缺陷。当审核抽样量少时,令DB=0;当审核抽样量多时〔如批量或大批量生产〕,令DB=1或2。DC、DD那么按用户平常反映的C类、D类缺陷的多少来设定。=2\*GB3②已有多次审核时标准质量水平的确定标准质量水平可用过去审核的平均质量水平确定,即:Us=∑UiN式中:N——过去审核的次数∑Ui——过去N次审核的质量水平之和。标准质量水平应同企业某个时期要达到的质量目标一致,但不是一成不变的。一旦通过质量改进,提高了产品质量,标准质量水平应作调整。质量水平标准偏差σU它是衡量产品质量审核的缺陷值的离散程度的指标。一样在大批量连续生产条件下,对产品进行连续审核时,运算这种标准偏差才有意义。质量水平标准偏差需运用产品审核标准期〔运算标准质量水平的相应时期〕的样本数据进行运算。质量水平标准偏差的运算公式为:σU=式中:σU——标准质量水平常的标准偏差;DA——标准期A类缺陷个数;DB——标准期B类缺陷个数;DC——标准期C类缺陷个数;DD——标准期D类缺陷个数;n——标准期审核产品的抽样数。如:DVD稳固生产时期6个月的产品质量审核记录显示:共抽取84台,发觉B类缺陷5个、C类缺陷18个、D类缺陷326个。那么可运算出标准质量水平Us、标准偏差σU。运算标准质量水平Us:Us=100DA+50DB+10DC+1DDn=100×0+50×5+10×18+1×32684=9运算标准偏差σU:σU=√(100)2DA+(50)2DB+(10)2DC+12DDn2=1.44注意:一样标准质量水平和质量水平标准偏差是事先确定的。一经批准后,不需要在每次审核时运算,但在质量改进后,要重新运算。质量水平操纵界限、质量水平操纵图〔波动图〕标准质量水平Us能够说是某时期最适宜的质量水平。依照操纵图原理,可用Us、σU运算质量水平的操纵界限。假如每次审核的实际质量水平在那个界限之内,那么说明质量水平是正常波动,假如超出了那个界限,那么说明质量下降,应及时分析,采取措施。上操纵界限:UCL=Us+3σU中心线:CL=Us下操纵界限:因为产品质量水平是以单位产品缺陷分表达的,因此下操纵界限无意义。有了操纵界限,就能够绘制产品质量水平操纵图〔见图9-1〕。以后只要标准质量水平不变,每次审核的实际质量水平就能够在图上打点表示。能够从操纵图上观看到质量水平的波动情形,同时能从图中判别是否正常波动。注意:标准质量水平、质量水平的操纵界限一经确定后,每次审核时均可使用,不需要每次审核重新确定。在产品质量有了改进时,应重新修订标准质量水平及质量水平的操纵界限。1234567UCL=Us+3σUCL=Us0质量水平U审核月份图9-1产品质量水平操纵图质量指数I=1\*GB3①质量指数I的运算质量指数I是本次审核所得到的质量水平与标准质量水平之比值,即:I=UUS式中:I—质量指数U—本次审核质量水平US—标准质量水平=2\*GB3②质量指数I的说明◆假如I<1,说明缺陷减少,质量水平提高;◆假如I>1,说明缺陷增加,质量水平下降。由于I是一个无量纲的相对数,因此,它可用于本企业同一产品不同时期的质量水平的比较,也可用于不同产品质量水平的比较,还可用来对比不同企业同一产品的质量水平。9.3.2.5召开审核总结会议向与被审核产品有关的部门通报审核情形,并与这些部门一起讨论、分析缺陷的起因,在此基础上,确定要采取的改进措施及其责任部门。会后,审核员依照会议的决定向有关责任部门发出〝纠正和预防措施要求单〞。9.3.3产品质量审核报告产品质量审核员在审核终止后,要向治理者代表、品管部等有关部门提出产品质量审核报告。审核报告要经审核组长签字批准。产品质量审核报告的内容应包括:质量审核缺陷记录与分析质量水平U的运算〔见9.3.2.4章节〕质量水平波动图的绘制〔见9.3.2.4章节〕运算质量指数〔见9.3.2.4章节〕产品质量审核的结论。质量水平是提高了或是下降了?等等。改进产品质量的建议。9.3.4产品质量审核中纠正措施的跟踪治理针对产品质量审核中发出的〝纠正和预防措施要求单〞,各责任部门应赶忙组织有关人员进行分析研究,并采取相应的纠正和预防措施。审核员对纠正和预防措施的实施情形进行跟踪验证并将验证结果上报品管部经理、治理者代表。案例9-6:产品质量审核报告2020年5月份产品质量审核报告No:PDAR05-2020产品名称车载DVD产品型号3210A生产单位一车间生产日期2020.4.20〜2020.5.19库存数N1200抽取样本量n14抽取地点成品仓审核日期2020.5.20标准质量水平US:US=9(见9.3.2.4章节)标准偏差σU:σU=1.44上操纵界限UCL:UCL=Us+3σU=13.32中心线CL:CL=US=9缺陷的统计结果序号缺陷内容缺陷特性责任部门缺陷分级ABCD10352#合格证上无检验职员号包装缺陷QA部×20372#表面油漆有轻微缺陷外观缺陷车间×30466#图像模糊功能缺陷车间×4合计DA=0,DB=1,DC=1,DD=1加权分值10050101本期质量水平UU=(100DA+50DB+10DC+1DD)/n=(100×0+50×1+10×1+1×1)/14=61/14=4.36本期质量指数II=U/US=4.36/9=0.48质量水平操纵图:24681012UCLCL0U月5159A、B级缺陷的处理:无A级缺陷。B级缺陷在标准质量水平US中承诺存在,因此该批产品能够出厂。缺陷显现频次/缺陷加权分值高的质量特性组:本次审核中的缺陷特性无明显的偏向。审核结论〔包括必要的改进建议〕:=1\*GB3①本次审核中发觉的0406#图像模糊,是B类缺陷,是由于一车间在质控点安排了未经培训的新职员而引起的,已向一车间发出了〝纠正和预防措施要求单〞,希尽快拿出整改措施。=2\*GB3②其他二类缺陷〔C、D类缺陷〕差不多上操作者失误所致,希有关部门引起注意。=3\*GB3③本期质量指数I=0.48<1,质量稳固而且有上升趋势。报告分发范畴:发品管部、生产部、一车间、审核组成员、PE部各一份。审核组成员:曹孟德〔审核组长、QA工程师〕、司马炎〔审核员、PE工程师〕、赵括〔审核员、测试工程师〕编制/日期司马炎2020.5.21批准/日期曹孟德2020.5.2110.产品审核资料归档产品审核也是内部审核的一种。即通过现场取证,判定符合准那么的程度。然而,那个准那么不是治理体系中有关产品安排的文件。而是该产品的技术文件,譬如:图纸、规范。产品审核,是站在顾客的立场,针对产品的特性进行取证。产品审核通常要从库存等待发运,或者从顾客那儿取样进行检验、试验。一样的,我们得到的产品质量信息,是针对设计提出的规定要求来说质量的符合性。通过产品审核,从顾客的立场来检查,从而能够对产品设计、包装、运输、外场的安装、以及各个时期检验工作的质量进行检查。因此,产品审核,比检验提供的信息更加反映真实的情形。什么情形下做产品审核呢?一样是在如下几种情形:产品设计和开发时期做产品目的是为新产品,或对现有产品的改进改型提供信息。制造时期做产品目的针对顾客要求全面验证产品在设计、采购和制造方面的符合性。因为是独立、系统进行的,能够及早发觉问题,起到了预防的作用。通常能够结合过程审核进行。销售时期进行:通常从仓库等待发运或者从顾客那儿抽样检查。除了前面同样的目的外,还能够为产品在顾客那儿使用,提出一些预防措施。确保产品的特性满足顾客使用要求,达到顾客中意。纠正措施:针对通过SPC发觉的产品质量、进度、成本等方面的问题,进行产品审核,发觉问题的全然缘故,制定改进措施。法规办公部门或第二方或在第三方提出审核要求时进行。一样,产品审核策划需要归档的文件资料名目如下:受控2020年度产品审核策划文件名目2020年度产品审核打算产品审核方案产品审核用的产品质量不合格严峻性分级指导表产品质量不合格分级评定参考表汽车智能外表产品质量不合格分级评定参考表产品质量审核数据处理准那么产品审核会议签到表产品审核记录表产品审核报告纠正和预防措施处理单广东XXXXXXXXX汽车部件
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