青霉素发酵操作手册B5

PAGE/NUMPAGES青霉素生产仿真使用手册北京东方仿真软件技术有限公司2008年8月目录TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc219698563"目录PAGEREF_Toc219698563\h1b5E2RGbCAPHYPERLINK\l"_Toc219698564"第一章背景知识PAGEREF_Toc219698564\h3p1EanqFDPwHYPERLINK\l"_Toc219698565"1.1青霉素的发现PAGEREF_Toc219698565\h3DXDiTa9E3dHYPERLINK\l"_Toc219698566"1.2青霉素分类及分子结构PAGEREF_Toc219698566\h3RTCrpUDGiTHYPERLINK\l"_Toc219698567"1.3青霉素的单位PAGEREF_Toc219698567\h45PCzVD7HxAHYPERLINK\l"_Toc219698568"1.4作用机理PAGEREF_Toc219698568\h4jLBHrnAILgHYPERLINK\l"_Toc219698569"1.5青霉素的应用PAGEREF_Toc219698569\h5xHAQX74J0XHYPERLINK\l"_Toc219698570"第二章发酵 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 过程PAGEREF_Toc219698570\h6LDAYtRyKfEHYPERLINK\l"_Toc219698571"2.1菌种介绍PAGEREF_Toc219698571\h6Zzz6ZB2LtkHYPERLINK\l"_Toc219698572"2.2菌种的保藏PAGEREF_Toc219698572\h6dvzfvkwMI1HYPERLINK\l"_Toc219698573"2.3孢子的制备PAGEREF_Toc219698573\h7rqyn14ZNXIHYPERLINK\l"_Toc219698574"2.4种子制备PAGEREF_Toc219698574\h7EmxvxOtOcoHYPERLINK\l"_Toc219698575"2.5发酵培养基介绍PAGEREF_Toc219698575\h7SixE2yXPq5HYPERLINK\l"_Toc219698576"2.6灭菌PAGEREF_Toc219698576\h96ewMyirQFLHYPERLINK\l"_Toc219698577"2.7发酵PAGEREF_Toc219698577\h9kavU42VRUsHYPERLINK\l"_Toc219698578"2.7.1发酵的过程控制PAGEREF_Toc219698578\h9y6v3ALoS89HYPERLINK\l"_Toc219698579"2.7.2防止染菌的要点PAGEREF_Toc219698579\h11M2ub6vSTnPHYPERLINK\l"_Toc219698580"2.7.3空气系统的要求PAGEREF_Toc219698580\h110YujCfmUCwHYPERLINK\l"_Toc219698581"2.7.4蒸汽系统的要求PAGEREF_Toc219698581\h12eUts8ZQVRdHYPERLINK\l"_Toc219698582"第三章提炼工艺过程PAGEREF_Toc219698582\h13sQsAEJkW5THYPERLINK\l"_Toc219698583"3.1发酵液预处理PAGEREF_Toc219698583\h13GMsIasNXkAHYPERLINK\l"_Toc219698584"3.2提取PAGEREF_Toc219698584\h13TIrRGchYzgHYPERLINK\l"_Toc219698585"3.3精制PAGEREF_Toc219698585\h157EqZcWLZNXHYPERLINK\l"_Toc219698586"3.3.1脱色和去热原质PAGEREF_Toc219698586\h15lzq7IGf02EHYPERLINK\l"_Toc219698587"3.3.2结晶PAGEREF_Toc219698587\h15zvpgeqJ1hkHYPERLINK\l"_Toc219698588"3.4成品鉴定PAGEREF_Toc219698588\h16NrpoJac3v1HYPERLINK\l"_Toc219698589"3.5成品分装PAGEREF_Toc219698589\h171nowfTG4KIHYPERLINK\l"_Toc219698590"第四章操作规程PAGEREF_Toc219698590\h18fjnFLDa5ZoHYPERLINK\l"_Toc219698591"4.1发酵工艺过程PAGEREF_Toc219698591\h18tfnNhnE6e5HYPERLINK\l"_Toc219698592"4.1.1正常发酵<过程）PAGEREF_Toc219698592\h18HbmVN777sLHYPERLINK\l"_Toc219698593"4.1.2出料PAGEREF_Toc219698593\h18V7l4jRB8HsHYPERLINK\l"_Toc219698594"4.1.3发酵过程中PH值低PAGEREF_Toc219698594\h1983lcPA59W9HYPERLINK\l"_Toc219698595"4.1.4发酵过程中PH值高PAGEREF_Toc219698595\h19mZkklkzaaPHYPERLINK\l"_Toc219698596"4.1.5发酵过程中溶解氧低PAGEREF_Toc219698596\h19AVktR43bpwHYPERLINK\l"_Toc219698597"4.1.6残糖浓度低PAGEREF_Toc219698597\h19ORjBnOwcEdHYPERLINK\l"_Toc219698598"4.1.7发酵过程中温度高PAGEREF_Toc219698598\h192MiJTy0dTTHYPERLINK\l"_Toc219698599"4.1.8泡沫高PAGEREF_Toc219698599\h19gIiSpiue7AHYPERLINK\l"_Toc219698600"4.2提炼工艺过程PAGEREF_Toc219698600\h19uEh0U1YfmhHYPERLINK\l"_Toc219698601"4.2.1预处理操作PAGEREF_Toc219698601\h19IAg9qLsgBXHYPERLINK\l"_Toc219698602"4.2.2一次BA萃取操作PAGEREF_Toc219698602\h20WwghWvVhPEHYPERLINK\l"_Toc219698603"4.2.3一次反萃取操作PAGEREF_Toc219698603\h21asfpsfpi4kHYPERLINK\l"_Toc219698604"4.2.4二次BA萃取操作PAGEREF_Toc219698604\h21ooeyYZTjj1HYPERLINK\l"_Toc219698605"4.2.5脱色罐操作PAGEREF_Toc219698605\h22BkeGuInkxIHYPERLINK\l"_Toc219698606"4.2.6结晶罐及抽滤、干燥操作PAGEREF_Toc219698606\h23PgdO0sRlMoHYPERLINK\l"_Toc219698607"第五章主要操作画面PAGEREF_Toc219698607\h253cdXwckm15HYPERLINK\l"_Toc219698608"5.1青霉素工艺流程界面PAGEREF_Toc219698608\h25h8c52WOngMHYPERLINK\l"_Toc219698609"5.2菌种介绍界面PAGEREF_Toc219698609\h26v4bdyGiousHYPERLINK\l"_Toc219698610"5.3孢子制备界面PAGEREF_Toc219698610\h26J0bm4qMpJ9HYPERLINK\l"_Toc219698611"5.4种子制备界面PAGEREF_Toc219698611\h27XVauA9grYPHYPERLINK\l"_Toc219698612"5.5灭菌界面PAGEREF_Toc219698612\h28bR9C6TJscwHYPERLINK\l"_Toc219698613"5.6培养基制备界面PAGEREF_Toc219698613\h28pN9LBDdtrdHYPERLINK\l"_Toc219698614"5.7发酵工艺操作界面PAGEREF_Toc219698614\h29DJ8T7nHuGTHYPERLINK\l"_Toc219698615"5.8发酵罐操作界面PAGEREF_Toc219698615\h29QF81D7bvUAHYPERLINK\l"_Toc219698616"5.9菌种曲线界面PAGEREF_Toc219698616\h304B7a9QFw9hHYPERLINK\l"_Toc219698617"5.10预处理界面PAGEREF_Toc219698617\h31ix6iFA8xoXHYPERLINK\l"_Toc219698618"5.11提取流程总貌PAGEREF_Toc219698618\h31wt6qbkCyDEHYPERLINK\l"_Toc219698619"5.12一次BA萃取界面PAGEREF_Toc219698619\h32Kp5zH46zRkHYPERLINK\l"_Toc219698620"5.13精制流程总貌PAGEREF_Toc219698620\h32Yl4HdOAA61HYPERLINK\l"_Toc219698621"5.14脱色操作界面PAGEREF_Toc219698621\h33ch4PJx4BlIHYPERLINK\l"_Toc219698622"5.15结晶操作界面PAGEREF_Toc219698622\h33qd3YfhxCzoHYPERLINK\l"_Toc219698623"5.16抽滤、干燥操作界面PAGEREF_Toc219698623\h34E836L11DO5HYPERLINK\l"_Toc219698624"5.17成品鉴定界面PAGEREF_Toc219698624\h35S42ehLvE3MHYPERLINK\l"_Toc219698625"5.18成品分装界面PAGEREF_Toc219698625\h35501nNvZFisHYPERLINK\l"_Toc219698626"第六章主要工艺指标PAGEREF_Toc219698626\h36jW1viftGw9HYPERLINK\l"_Toc219698627"第七章主要设备列表及仿真操作设备PAGEREF_Toc219698627\h38xS0DOYWHLPHYPERLINK\l"_Toc219698628"第八章思考 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 PAGEREF_Toc219698628\h40LOZMkIqI0w第一章背景知识1.1青霉素的发现1928年，英国细菌学家Fleming发现污染在培养葡萄球菌的双蝶上的一株霉菌能杀死周围的葡萄球菌。他将此霉菌分离纯化后得到的菌株经鉴定为点青霉，并将这菌所产生的抗生物质命名为青霉素。ZKZUQsUJed1940年，英国Florey和Chain进一步研究此菌，并从培养液中制出了干燥的青霉素制品。经实验和临床实验证明，它毒性很小，并对一些革兰氏阳性菌所引起的许多疾病有卓越的疗效。dGY2mcoKtT1.2青霉素分类及分子结构青霉素是6－氨基青霉烷酸<6-aminopenicillanicacid,6-APA）苯乙酰衍生物。侧链基团不同，形成不同的青霉素，主要是青霉素G。工业上应用的有钠、钾、普鲁卡因、二苄基乙二胺盐。青霉素发酵液中含有5种以上天然青霉素<如青霉素F、G、X、K、F和V等），它们的差别仅在于侧链R基团的结构不同，其中青霉素G在医疗中用得最多，它的钠或钾盐为治疗革兰氏阳性菌的首选药物，对革兰氏阴性菌也有强大的抑制作用。青霉素的结构通式可表示为rCYbSWRLIA1.3青霉素的单位目前国际上青霉素活性单位表示方法有两种：一是指定单位 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 金葡萄菌生长的青霉素量为一个青霉素单位。在以后，证明了一个青霉素单位相当于0.6μg青霉素钠。因此青霉素的质量单位为:0.6μg青霉素钠等于1个青霉素单位。由此，1mg青霉素钠等于1670个青霉素单位(unit>。FyXjoFlMWh1.4作用机理已有的研究认为，青霉素的抗菌作用与抑制细胞壁的合成有关。细菌的细胞壁是一层坚韧的厚膜，用以抵抗外界的压力，维持细胞的形状。细胞壁的里面是细胞膜，膜内裹着细胞质。细菌的细胞壁主要由多糖组成，也含有蛋白质和脂质。革兰氏阳性菌细胞壁的组成是肽聚糖占细胞壁干重的50％～80％<革兰氏阴性菌为1％～10％）、磷壁酸质、脂蛋白、多糖和蛋白质。其中肽聚糖是一种含有乙酰基葡萄糖胺和短肽单元的网状生物大分子，在它的生物合成中需要一种关键的酶即转肽酶。青霉素作用的部位就是这个转肽酶。现已证明青霉素内酞胺环上的高反应性肽键受到转肽酶活性部位上丝氨酸残基的羟基的亲核进攻形成了共价键，生成青霉噻唑酰基-酶复合物，从而不可逆的抑制了该酶的催化活性。通过抑制转肽酶，青霉素使细胞壁的合成受到抑制，细菌的抗渗透压能力降低，引起菌体变形，破裂而死亡。TuWrUpPObX1.5青霉素的应用临床应用：40多年，主要控制敏感金黄色葡糖球菌、链球菌、肺炎双球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、螺旋体等引起感染，对大多数革兰氏阳性菌<如金黄色葡萄球菌）和某些革兰氏阴性细菌及螺旋体有抗菌作用。优点：毒性小，但由于难以分离除去青霉噻唑酸蛋白<微量可能引起过敏反应），需要皮试。7qWAq9jPqE各种半合成抗生素的原料：青霉素的缺点是对酸不稳定，不能口服，排泄快，对阴性菌无效。氨苄青霉素耐酸广谱；对抗绿脓杆菌的磺苄青霉素，耐酸、耐酶、口服的乙氧萘青霉素等。提供头孢菌素母核。llVIWTNQFk第二章发酵工艺过程2.1菌种介绍青霉是产生青霉素的重要菌种。广泛分布于空气、土壤和各种物上，常生长在腐烂的柑桔皮上呈青绿色。目前已发现几百种，其中产黄青霉(Penicillumchrysogenum>、点青霉(Penicillumnototum>等都能大量产生青霉素。青霉素的发现和大规模地生产、应用，不仅对抗生素工业的发展起了巨大的推动作用，而且加上其他抗生素的广泛使用，比如像磺胺药物，使人类的平均寿命，再次延长了四岁。此外，有的青霉菌还用于生产灰黄霉素及磷酸二酯酶、纤维素酶等酶制剂和有机酸。1981年报导，疠孢青霉是纤维素酶的新来源，它能分解棉花纤维。yhUQsDgRT12.2菌种的保藏菌种的保藏方法有：斜面菌种低温保藏法、砂土管保藏法、甘油封藏法、真空冷冻干燥法。斜面菌种低温保藏法利用低温对微生物生命活动有抑制作用的原理进行保藏。把斜面菌种、固体穿刺培养物或菌悬液等，直接放入4～5℃冰箱中。保藏时间一般不超过3个月，到时必须进行移接传代，再放回冰箱。MdUZYnKS8I砂土管保藏法将干燥砂粒与细土混合后灭菌制成砂土管，然后接种保藏。若把砂土管放在低温或抽气后密封，效果更佳。此法适用于产孢子及芽孢菌种的保藏。保藏期1～10年。09T7t6eTno甘油封藏法向培养好的菌种斜面上，加入灭菌甘油，高出斜面1cm，然后蜡封管口，放入冰箱。该法既可防止培养基水分蒸发，又能使菌种与空气隔绝。保藏期1～2年。e5TfZQIUB5真空冷冻干燥法是目前比较理想的一种方法。在低于-15℃下，快速将细胞冻结，并保持细胞完整，然后在真空中使水分升华致干。在此环境中，微生物的生长和代谢都暂时停止，不易发生变异，故可长时间保存，一般为5～10年，最多可达15年之久。此法兼备了低温、干燥及缺氧几方面条件，使微生物可以保存较长时间，但过程较麻烦，需要一定的设备。s1SovAcVQM2.3孢子的制备这是发酵工序的开端，是一个重要环节。抗生素产量和成品质量同菌种性能以及同孢子和种子的情况有密切关系。生产用的孢子需经过纯种和生产能力的检验，符合规定的才能用来制备种子。保藏在砂土管或冷冻干燥管仲的菌种经无菌手续接入适合于孢子发芽或菌丝生长的斜面培养基中，经培养成熟后挑选菌落正常的孢子可再一次接入试管斜面。对于产孢子能力强的及孢子发芽、生长繁殖快的菌种可以采用固体培养基孢子，孢子可直接作为中子罐的种子。GXRw1kFW5s2.4种子制备种子制备是指孢子接入种子罐后，在罐中繁殖成大量菌丝的过程，其目的是使孢子发芽、繁殖和获得足够数量的菌丝，以便接种到发酵罐当中去。种子制备所使用的培养基及其它工艺条件，都要有利于孢子发芽和菌丝繁殖。UTREx49Xj9种子罐级数是在指制备种子需逐级扩大培养的次数，一般根据种子的生长特性、孢子发芽及菌体繁殖速度，以及发酵罐的容积而定。青霉素种子制备一般为二级种子罐扩大培养。8PQN3NDYyP2.5发酵培养基介绍培养基是供微生物生长繁殖和合成各种代谢产物所需要的按一定比例配制的多种营养物质的混合物。培养基的组成和比例是否恰当，直接影响微生物的生长、生产和工艺选择、产品质量和产量等。青霉素的发酵培养基由碳源、氮源、无机盐及金属离子、添加前体、消沫剂五部分组成。mLPVzx7ZNw碳源的主要作用是：为微生物菌种的生长繁殖提供能源和合成菌体所必需的碳成分；为合成目的产物提供所需的碳成分。青霉素发酵中常用乳酸或葡萄糖，也可采用葡萄糖母液、糖蜜等。其中乳糖最为便宜，但因货源较少，很多国家采用葡萄糖代替。但当葡萄糖浓度超过一定限度时，会过分加速菌体的呼吸，以至培养基中的溶解氧不能满足需要，使一些中间代谢物不能完全氧化而积累在菌体或培养基中，导致pH下降，影响某些酶的活性，从而抑制微生物的生长河产物的合成。AHP35hB02d氮源的作用是供应菌体合成氨基酸和三肽的原料，以进一步合成青霉素。主要有机氮源为玉M浆、棉籽饼粉、花生饼粉、酵母粉、蛋白胨等。玉M浆为较理想的氮源，含固体量少，有利于通气及氧的传递，因而利用率较高。固体有机氮源原料一般需粉碎至200目以下的细度。有机氮源还可以提供一部分有机磷，供菌体生长。无机氮如硝酸盐、尿素、硫酸铵等可适量使用。NDOcB141gT碳酸钙用来中和发酵过程中产生的杂酸，并控制发酵液的pH值，为菌体提供营养的无机磷源一般采用磷酸二氢钾。另外加入硫代硫酸钠或硫酸钠以提供青霉素分子中所需的硫。由于现在还有一些工厂采用铁罐发酵，在发酵过程中铁离子便逐渐进入发酵液。发酵时间愈长，则铁离子愈多。铁离子在50µg/ml以上便会影响青霉素的合成。采用铁络合剂以抑制铁离子的影响，但实际对青霉素产量并无改进。所以青霉素的发酵罐采用不锈钢制造为宜，其他重金属离子如铜、汞、锌等能催化青霉素的分解反应。1zOk7Ly2vA添加苯乙酸或者苯乙酰胺，可以借酰基转移的作用，将苯乙酸转入青霉素分子，提高青霉素G的生产强度，添加苯氧乙酸则产生青霉素V。因此前体的加入成为青霉素发酵的关键问题之一。但苯乙酸对发酵有影响，一般以苯乙酰胺较好。也有人采用苯乙酸月桂醇酯，其优点是在发酵中月桂醇酯水解，苯乙酸结合进青霉素成品。而月桂酸作为细菌营养剂及发酵液消沫剂，且其毒性比苯乙酸小，但价格较贵。前体要在发酵开始20h后加入，并在整个发酵过程中控制在50µg/ml左右fuNsDv23Kh由于在发酵过程中二氧化碳的不断产生，加上培养基中有很多有机氮源含有蛋白质，因此在发酵罐内会产生大量泡沫，如不严加控制，就会产生发酵液逃液，导致染菌的后果。采用植物油消沫仍旧是个好方法，一方面作为消沫剂，另一方面还可以起到碳源作用，但现在已普遍采用合成消沫剂<如聚酯、聚醇类消沫剂）代替豆油。tqMB9ew4YX2.6灭菌“灭菌”指的是用化学或物理的方法杀灭或除去物料及设备中所有的有生命物质的技术或工艺流程。灭菌实质上可分杀菌和溶菌两种，前者指菌体虽死，但形体尚存，后者则指菌体杀死后，其细胞发生溶化、消失的现象。HmMJFY05dE工业上常用的方法有：干热灭菌、湿热灭菌、化学药剂灭菌、射线灭菌和介质过滤除菌等几种。在青霉素的生产中，对培养基和发酵罐主要采用的是湿热蒸汽灭菌和空气过滤除菌的方法。2.7发酵这一过程的目的主要是为了使微生物分泌大量的抗生素。发酵开始前，有关设备和培养基必须先经过灭菌，后接入种子。接种量一般为5～20%。发酵周期一般为4～5天，但也有少于24小时，或长达二周以上的。在整个过程中，需要不断通气和搅拌，维持一定的罐温和罐压，并隔一段时间取样进行生化分析和无菌实验，观察代谢变化、抗生素产生情况和有无杂菌污染。ViLRaIt6sk2.7.1发酵的过程控制1、碳源控制：青霉菌能利用多种碳源，如乳糖、蔗糖、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、淀粉和天然油脂等。乳糖是青霉素生物合成的最好碳源，葡萄糖也是比较好的碳源，但必须控制其加入的浓度，因为葡萄糖易被菌体氧化并产生抑制抗生素合成酶形成的物质，从而影响青霉素的合成，所以可以采用连续添加葡萄糖的方法代替乳糖。9eK0GsX7H1苯乙酸或其衍生物苯乙酰胺、苯乙胺、苯乙酰甘氨酸等均可作为青霉素G的侧链前体。菌体对前体的利用有两个途径：直接结合到产物分子中或作为养料和能源利用，即氧化为二氧化碳和水。前体究竟通过哪个途径被菌体利用，主要取决于培养条件以及所用菌种的特性。naK8ccr8VI通过比较苯乙酰胺、苯乙酸及苯氧基乙酸的毒性，除苯氧基乙酸外，苯乙酰胺和苯乙酸的毒性取决于培养基的pH和前体的浓度。碱性时，苯乙酰胺有毒；酸性时，苯乙酸毒性较大；中性时，苯乙酰胺的毒性大于苯乙酸。前体用量大于0.1%时，青霉素的生物合成均下降。所以一般发酵液中前体浓度以始终维持在0.1%为宜。B6JgIVV9ao在碱性条件下，苯乙酸被菌体氧化的速率随培养基pH上升而增加。年幼的菌丝不氧化前体，而仅利用它来构成青霉素分子。随着菌龄的增大，氧化能力逐渐增加。培养基成分对前体的氧化程度有较大影响，合成培养基比复合培养基对前体的氧化量少。P2IpeFpap5为了尽量减少苯乙酸的氧化，生产上多用间歇或连续添加低浓度苯乙酸的方法，以保持前体的供应速率略大于生物合成的需要。3YIxKpScDM2、pH控制：在青霉素发酵过程中，pH是通过下列手段控制的：如pH过高，则添加糖、硫酸或无机氮源；若pH过低，则加入碳酸钙、氢氧化钠、氨或尿素，也可提高通气量。另外，也可利用自动加入酸或碱的方法，使发酵液pH维持在6.8～7.2，以提高青霉素产量。gUHFg9mdSs3、温度控制：青霉菌生长的适宜温度为30℃，而分泌青霉素的适宜温度是20℃左右，因此生产上采用变温控制的方法，使之适合不同阶段的需要。一般一级种子的培养温度控制在27±1℃左右；二级种子的培养温度控制在25±1℃左右；发酵前期和中期的温度控制在26℃左右；发酵后期的温度控制在24℃左右。uQHOMTQe794、补料控制：发酵过程中除以中间补糖控制糖浓度及pH外，补加氮源也可提高发酵单位。经实验证实：若在发酵60～70h开始分次补加硫酸铵，则在90h后菌丝含氮量几乎不下降，维持在6%～7%，，且60%～70%的菌丝处于年幼阶段，菌丝呼吸强度维持在二氧化碳量近30μl/6+3ZnSO4K2Zn[Fe(CN>6]2+2Na+为了有效的去除发酵液中的蛋白质，需加入絮凝剂。絮凝剂是一种能溶于水的高分子化合物。含有很多离子化基团<如—NH2，—COOH，—OH）。vfB1pxanfk3.2提取化学提取和精制的目的：从发酵液中制取高纯度的、合乎药典的抗生素成品。由于发酵液中青霉素浓度很低，仅0.1～4.5%左右，而杂质浓度比青霉素的高几十倍甚至几千倍，并且某些杂质的性质与抗生素的非常相近，因此提取精制是一件十分重要的工作。JbA9VhEou1发酵液中常见的杂质有：菌丝、未用完的培养基、易污染杂菌、产生菌的代谢产物、预处理需要加入的杂质等。在提炼过程中要遵循下面四个原则：1、时间短2、温度低3、pH适中4、勤清洗消毒常用的提取方法有溶媒萃取法、离子交换法和沉淀法等。1、溶媒萃取法这是利用抗生素在不同的pH值条件下以不同的化学状态<游离态、碱或盐）存在时，在水及水互不相溶的溶媒中溶解度不同的特性，使抗生素从一种液相<如发酵滤液）转移到另一种液相<如有机溶媒）中去，以达到浓缩和提纯的目的。利用此原理就可借助于调节pH值得方法时抗生素从一个液相中被提取到另一液相中去。所选用的溶媒与水应是互不相溶或仅很小部分互溶，同时所选溶媒在一定的pH下对于抗生素应有较大的溶解度和选择性，方能用较少量的溶媒使提取完全，并在一定程度上分离掉杂质。X7Ahr18pJI2、离子交换法利用离子交换树脂和抗生素之间的化学亲和力，有选择性的将抗生素吸附上去，然后以较少量的洗脱剂将它洗下来。b3zqXLCqXo3、沉淀法是一种分离抗生素简单而经济的方法，浓缩倍数高，因而也是很有效的方法。青霉素的提取采用溶媒萃取法。青霉素游离酸易溶于有机溶剂，而青霉素盐易溶于水。利用这一性质，在酸性条件下青霉素转入有机溶媒中，调节pH，再转入中性水相，反复几次萃取，即可提纯浓缩。选择对青霉素分配系数高的有机溶剂。工业上通常用醋酸丁酯和戊酯。萃取2－3次。从发酵液萃取到乙酸丁酯时，pH选择2.8-3.0，从乙酸丁酯反萃到水相时，pH选择6.8-7.2。为了避免pH波动，采用硫酸盐、碳酸盐缓冲液进行反萃。所得滤液多采用二次萃取，用10%硫酸调pH2.8~3.0，加入醋酸丁酯。在一次丁酯萃取时，由于滤液含有大量蛋白，通常加入破乳剂防止乳化。第一次萃取，存在蛋白质，加0.05-0.1%乳化剂PPB。pZyytu5rc53.3精制这是青霉素生产的最后工序。对产品进行精制、烘干和包装的阶段要符合“药品生产管理 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 ”的规定。3.3.1脱色和去热原质脱色和去热原质是精制注射用青霉素中不可缺少的一步。色素是在发酵过程中所产生的代谢产物，它与菌种和发酵条件有关。热原质是在生产过程中由于被污染后杂菌所产生的一种内毒素。生产中一般用活性炭脱色去热原质，但需注意脱色时pH、温度、活性炭用量及脱色时间等因素，还应考虑它对抗生素的吸附问题，否则影响收率。DVyGZezsrM3.3.2结晶抗生素精制常用结晶法来制得高纯度成品。常用的几种结晶方法有：1、改变温度结晶利用抗生素在溶剂中的溶解度随温度变化而显著变化的这一特性来进行结晶。2、利用等电点结晶当将某一抗生素溶液的pH调到等电点时，它在水溶液中溶解度最小，则沉淀析出。3、加成盐剂结晶在抗生素溶液中加成盐剂使抗生素以盐的形式从溶液中能够沉淀结晶。青霉素钠盐在醋酸丁酯中溶解度很小，利用此性质，再二次醋酸丁酯萃取液中加入醋酸钠乙醇溶液，并控制温度青霉素钠盐就结晶析出。反应如下：RQxPvY3tFs醋酸丁酯中含水量过高会影响收率，但可提高晶体纯度。水分在0.9%以下对收率影响较小。得到的晶体要求颗粒均匀，有一定的细度。颗粒太细会使过滤、洗涤困难。晶体经丁醇洗涤，真空干燥即可等到成品。5MxX1IxuU93.4成品鉴定成品鉴定是根据药典的要求逐项进行分析，包括效价鉴定、毒性实验、无菌检查、热源质实验、水分测定、水溶液酸碱度及混浊度测定、结晶颗粒的色泽及大小的测定等。对于药典上未有规定的新抗生素，则可参照相近抗生素，按经验规定一些指标。jIw5xs0v9P酸碱度 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 取本品，加水制成每1ml中含30mg的溶液，测定。pH值应为5.0～7.5。溶液的澄清度与颜色取样品0.3g，加水5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色标准比色液比较，均不得更深。xEve2buwnw吸光度取样品，加水制成每1ml中含1.80mg的溶液，在280nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10；在264nm的波长处有最大吸收，吸光度应为0.80～0.88。KAvmyVYxCd细菌内毒素取样品测定，每100青霉素单位中含内毒素的量应小于0.01EU。无菌取样品，用青霉素酶法灭活后或用适宜溶剂溶解后，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后测定。Ywuu4FszRT效价测定取本品适量，精密称定，加水溶液并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取青霉素对照品适量，同法测定。按外标以峰面积计算，其结果乘以1.0658，即为本品效价。每1mg相当于1670青霉素单位。cstDApWA6A3.5成品分装抗生素产品一般分装为大包装的原料药，以供制剂厂进行小包装或制剂加工。也有一些抗生素工厂在无菌条件下用自动分装机进行小瓶分装。qotL69pBkh第四章操作规程4.1发酵工艺过程4.1.1正常发酵<过程）进料(基质>，开备料泵开备料阀备料后<罐重100000KG）关备料阀关备料泵开搅拌器设置搅拌转速为200转开通风阀开排气阀投加菌种补糖，开补糖阀补氮，开加硫铵阀开冷却水，维持温度在25℃PH值保持在一定范围内前体超过1KG/M3<扣分步骤，出现则扣分）4.1.2出料停止进空气停搅拌关闭所有进料，开阀出料4.1.3发酵过程中PH值低调节PH值开大氨水流量PH值指标4.1.4发酵过程中PH值高关闭进氨水开大补糖阀调节PH值4.1.5发酵过程中溶解氧低开大进空气阀V02调节溶解氧大于30%4.1.6残糖浓度低开加糖阀补糖4.1.7发酵过程中温度高开通冷却水进水冷却温度指标4.1.8泡沫高添加消泡剂泡沫高度降低到30CM4.2提炼工艺过程4.2.1预处理操作打开阀V14，加发酵液。待加料至5000kg时，关闭阀V14。打开预处理罐搅拌器打开阀V13，加黄血盐，去除铁离子。观察铁离子浓度变化，待铁离子浓度为零时，关闭阀V13。打开阀V12，加磷酸盐，去除镁离子。观察镁离子浓度变化，镁离子浓度为零时，关闭阀V12。打开阀V11，加絮凝剂，去除蛋白质。观察蛋白质浓度变化，蛋白质浓度为零时，关闭阀V11。打开阀V16、V17及泵P5，同时打开转筒过滤器开关及后阀V18。待发酵液经过滤排至混合罐B101后，关闭阀V16、V17、泵P5以及转筒过滤器开关及后阀V18。停止预处理罐搅拌器。4.2.2一次BA萃取操作打开混合罐B101搅拌器打开阀V19，加BA<醋酸丁酯）质量为发酵液的1/4~1/3倍。关闭阀V19。打开阀V22，加稀硫酸调节PH值。待PH值调节至2~3时，关闭阀V22。打开阀V21，加破乳剂。加破乳剂量为100kg时，关闭阀V21。打开阀V23、V24及泵P6，向分离机注液。待分离机中有液位时，迅速打开A101开关。打开萃余相回收阀V26，调节V26阀门开度，控制重相液位在总液位的80%左右，使轻相液能充分的溢流至B102。EksTCSTCzX待混合罐B101液体排空后，关闭阀V23、V24及泵P6。停止混合罐B101搅拌器。待分离机A101中液体排尽后，关闭阀V26。关闭分离机A101开关4.2.3一次反萃取操作打开混合罐B102搅拌器。打开V28，加碳酸氢钠溶液，质量为青霉素溶液的3~4倍，并调节PH值为7~8待PH值调节至7~8时，关闭阀V28。打开阀V29、V30及泵P7，向分离机A102注液。待分离机A102中有液位时，迅速打开A102开关。打开萃余相回收阀V32，调节V32阀门开度，控制重相液位在总液位的80%左右，轻相液能充分的溢流出。待混合罐B102液体排空后，关闭阀V29、V30及泵P7。停止混合罐B102搅拌器。待分离机中剩余少许重液时，关闭阀V32，防止轻液流入混合罐B103中关闭分离机A102开关4.2.4二次BA萃取操作打开混合罐B103搅拌器。打开阀V33，加BA<醋酸丁酯）质量为发酵液的1/4~1/3倍。关闭阀V33。打开阀V35，加稀硫酸调节PH值。待PH值调节至2~3时，关闭阀V35。打开阀V36、V37及泵P8。待分离机中有液位时，迅速打开A103开关。打开萃余相回收阀V39，调节V39阀门开度，控制重相液位在总液位的80%左右，使轻相液能充分的溢流至脱色罐中。Sgs28CnDOE待混合罐B103液体排空后，关闭阀V36、V37及泵P8。停止混合罐B103搅拌器。待分离机A103中液体排尽后，关闭阀V39。关闭分离机A103开关。4.2.5脱色罐操作打开活性炭进料阀。选择进料量，进料25kg进料关闭进料阀。打开脱色罐搅拌器，并设定搅拌时间：10min搅拌10min后，打开阀V41、V42及泵P9，将青霉素溶液经过过滤器排至结晶罐。待脱色罐液体排空后，关闭阀V41、V42及泵P9。停止脱色罐搅拌器。4.2.6结晶罐及抽滤、干燥操作启动结晶罐搅拌器打开阀V43，向结晶罐中加入醋酸钠-乙醇溶液。观察青霉素浓度，待青霉素刚好反应完时，关闭阀V43。打开冷却水阀V44及VD10，控制结晶罐温度为5℃以下，并输入保持时间，保持10min。打开阀V45、V46及泵P10，将结晶液排至真空抽滤机进行抽滤待真空抽滤机中上层液位达到50%左右后，迅速打开真空阀V47，进行抽滤。同时打开V48，回收母液。待结晶罐中液体排空后，关闭阀V45、V46及泵P10。停止结晶罐搅拌器抽滤完成后，关闭真空阀V47。待母液全部回收后，关闭阀V48。点击“移出晶体”按钮，将抽滤后的晶体移入洗涤罐。打开阀V49，加丁醇进行洗涤。待丁醇加入量为500kg时，关闭阀V49。启动洗涤罐搅拌器，并设定时间为8min。停止洗涤罐搅拌器。并设定时间，保持10min。打开阀V50，排出废洗液。待废洗液排尽后，关闭阀V50。点击“移出晶体”，将洗涤后的晶体移至真空干燥机。启动干燥机，进行干燥，并设定时间为20min关闭干燥机开关，停止干燥。第五章主要操作画面5.1青霉素工艺流程界面5.2菌种介绍界面5.3孢子制备界面5.4种子制备界面5.5灭菌界面5.6培养基制备界面5.7发酵工艺操作界面5.8发酵罐操作界面5.9菌种曲线界面5.10预处理界面5.11提取流程总貌5.12一次BA萃取界面5.13精制流程总貌5.14脱色操作界面5.15结晶操作界面5.16抽滤、干燥操作界面5.17成品鉴定界面5.18成品分装界面第六章主要工艺指标编号指标推荐值发酵罐1糖浓度~5kg/m32氨氮含量0.25~0.3kg/m33PH值6．8-7．24温度25℃5搅拌转速150-250rpm6溶氧浓度>30%7前体浓度<1kg/m38发酵液中硫氨浓度0.25kg/m39发酵罐压力0.07MPa一次BA萃取1醋酸丁酯,利于青霉素合成A.升高温度B.降低温度C.温度不变2.青霉素发酵时,适宜pH是CA.4.4-4.6B.5.4-5.6C.6.4-6.6D.7.4-7.63.青霉素发酵时,pH下降时,补充CA.NaOHB.NaHCO3C.NH3?H2OD.Ca(OH>24.青霉素发酵时,溶氧应高于DA.15%B.20%C.25%D.30%5.青霉素发酵时,溶氧低于(B>时,会造成不可逆的损害A.5%B.10%C.15%D.20%6.青霉素发酵时，用于消泡的天然物质是CA.花生油B.色拉油C.玉M油D.大豆油7.青霉素易溶于CA.水B.生理盐水C.有机溶剂D.H2SO48.青霉素发酵液预处理的设备CA.离心设备B.萃取设备C.过滤设备D.筛分设备9.青霉素发酵也预处理的添加剂是BA.助溶剂B.絮凝剂C.交联剂D.萃取剂10.青霉素萃取的常用萃取剂为CA.乙酸乙酯B.乙酸丙酯C.乙酸丁酯D.丙酸丙酯11.为了除去发酵青霉素中的蛋白质,需加入DA.助溶剂B.絮凝剂C.交联剂D.乳化剂12.青霉素的提取阶段通常需要以下A.0-10μg/mlB.10-20μg/mlC.20-30μg/mlD.30-40μg/ml34.青霉素发酵市,罐壁涂层选用(A>保护A.环氧树脂B.正丁树脂35.分泌青霉素的温度应控制在CA.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.30-40℃青霉素试卷标准答案1.B2.C3.C4.D5.B6.C7.C8.C9.B10.C11.D12.B13.B14.B15.A16.C17.B18.D19.A20.C21.C22.D23.A24.C25.D26.A27.C28.C29.A30.B31.A32.C33.D34.A35.C申明：所有资料为本人收集整理，仅限个人学习使用，勿做商业用途。