医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案医学遗传学试题及答案PAGEPAGE33医学遗传学试题及答案1.遗传病特指__C______。A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病2、___B_____于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A.Jacob和MomodB.Watson和CrickC.Khorana和HolleyD.Avery和McLeodE.Arber和Smith3.环境因素诱导发病的单基因病为___B_____。A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病AE.镰状细胞贫血4.传染病发病__D______。仅受遗传因素控制主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节以遗传因素影响为主和环境因素为辅以环境因素影响为主和遗传因素为辅仅受环境因素影响5．种类最多的遗传病是___A_____。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病6．发病率最高的遗传病是__B______。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病7.最早被研究的人类遗传病是___A_____。A.尿黑酸尿症B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血症8．有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为__D______。A.该遗传病是体细胞遗传病B.该遗传病是线粒体病C.该遗传病是性连锁遗传病D.该遗传病的患者活不到生育年龄或不育9、下列___D_____碱基不存在于DNA中。A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.腺嘌呤10.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质11、人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为：__C______。A.tRNAB.rRNAC.微卫星DNAD.线粒体DNAE.核DNA12．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括__E______。A.影响活性蛋白质的生物合成B.影响蛋白质的一级结构C.改变蛋白质的空间结构D.改变蛋白质的活性中心E．影响蛋白质分子中肽键的形成13．脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为___C_____。A.A-U，G-CB.A-G，T-CC.A-T，C-GD.A-U，T-CE.A-C，G-U14．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为___B_____。A.错义突变B.无义突变C.终止密码突变D.移码突变E.同义突变15．DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为___B_____。3’→5’连续合成子链5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链5’→3’连续合成子链3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链以上都不是16．结构基因序列中增强子的作用特点为___E_____。A.有明显的方向性，从5’→3’方向B.有明显的方向性，从3’→5’方向C.只能在转录基因的上游发生作用D.只能在转录基因的下游发生作用E.有组织特异性17．不改变氨基酸编码的基因突变为____A____。A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变18．属于转换的碱基替换为___C_____。A.A和CB.A和TC.T和CD.G和TE.G和C19．属于颠换的碱基替换为____A____。A.G和TB.A和GC.T和CD.C和UE.T和U20．同类碱基之间发生替换的突变为____D____。A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换21．断裂基因转录的过程是___D_____。A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE.基因→hnRNAD难度（4）； 知识点 高中化学知识点免费下载体育概论知识点下载名人传知识点免费下载线性代数知识点汇总下载高中化学知识点免费下载 （1章4点）22．遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示___E_____。A.DNAB.RNAC.tRNAD.rRNAE.mRNA23．RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNA___B_____。A.tRNAB.mRNA前体C.rRNAD.snRNAE.mRNA24．在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为___B_____。A.遗传图B.转录图C.物理图D.序列图E.功能图第二章单基因遗传病知识点：1、先证者概念、常用系谱符号2、常染色体显、隐性遗传、X—连锁显、隐性遗传、Y---连锁遗传的概念，婚配类型和子代发病风险、系谱特征3、影响单基因遗传病分析的因素；单基因病再发风险的计算 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 1.下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。A．同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变2.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为___A____。A．同义突变B.错义突变C.无义突变D.移码突变3．脆性X综合征是____A____。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4．Leber视神经病是____D____。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5．高血压是___B_____。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7．断裂基因转录的过程是_____D___。A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是___E_____。A型、O型B.B型、O型C.AB型、O型D.AB型、A型E.A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于____C____。A.致病基因频率的2倍B.致病基因频率的平方C.致病基因频率D.致病基因频率的1/2E.致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。A.男性→男性→男性B.男性→女性→男性C.女性→女性→女性D.男性→女性→女性E.女性→男性→女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病12.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是___A_____的细胞学基础。A.分离率B.自由组合率C.连锁互换率D.遗传平衡定律13．在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是___D_____的细胞学基础。A.互换率B.分离率C.连锁定律D.自由组合率14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是___C____。A.从性遗传B.限性遗传C.Y连锁遗传病D.X连锁显性遗传病E.共显性遗传15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是___D_____。A.1B.1/2C.1/3D.1/4E.0D2216、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。A.ADB.ARC.XDD.XRE.以上均正确17．父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是___C_____。A.只能是A血型B.只能是O血型C.A型或O型D.AB型18．下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征___C_____。A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象C.者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D.双亲无病时，子女一般不会发病19．一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是____C____。A.外祖父或舅父B.姨表兄弟C.姑姑D.同胞兄弟20．外耳道多毛症属于____A____。A.Y连锁遗传B.X连锁隐性遗传C.X连锁显性遗传D.常染色体显性遗传21．遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为____A____。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传22．常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__C______。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病23、近亲婚配的最主要的效应表现在____E____。A.增高显性纯合子的频率B.增高显性杂合子的频率C.增高隐性纯合子的频率D.增高隐性杂合子的频率E.以上均正确24、人类的14．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为____B____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传25．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为___A_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传26．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为___C_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传27．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为____D____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传28．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为___E_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传29．男性患者所有女儿都患病的遗传病为___D_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传30．子女发病率为1/4的遗传病为__B______。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传31．患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为____B____。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传32．在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为___B_____。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传B2333．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为___D_____。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传34．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有____D____个可能是色盲。A.1B.2C.3D.4E.035．父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为___C_____。A.A和BB.B和ABC.A、B和ABD.A和ABE.A、B、AB和O36．父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为___D_____。A.仅为A型B.仅为O型C.3/4为O型，1/4为B型D.1/4为O型，3/4为A型E.1/2为O型，1/2为B型37．丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为____D____。A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/438．丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为____A____。A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/439．短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为___D_____。A.1/2B.1/4C.2/3D.3/4E.1/840．短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为___A_____。A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8E.3/841．一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中___C____。A.有1/4可能为白化病患者B.有1/4可能为白化病携带者C.有1/2可能为白化病携带者D.有1/2可能为白化病患者42．视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为__B______。A.50%B.45%C.75%D.100%43．性状分离的准确描述是___B_____。A.杂交亲本具有同一性状的相对差异B.杂交后代个体间遗传表现的相对差异C.杂交后代出现同一性状的不同表现型D.杂交后代出现不同的相对性状44．血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是____A____。A.X（Hb）X（hB）B.X（HB）X（hb）C.X（HB）X（Hb）D.X（HB）X（hB）E.X（HB）X（HB）45．患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为___E_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.多基因遗传46．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为___B_____。A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/48047、下图为某种病的遗传图解，由此判断该病可能是___B_____。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.Y连锁遗传病D.X连锁显性遗传病E.以上答案都不正确48．属于不完全显性的遗传病为___A_____。A.软骨发育不全（不完全显性）B.多指症（不规则显性）C.Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）D.短指症（完全显性）E.早秃(从性显性)51．属于从性遗传的遗传病为____E____。A.软骨发育不全B.多指症C.Hnutington舞蹈病D.短指症E.早秃52、关于不完全显性的描述，以下正确的是___D_____。A.只有显性基因得以表达B.纯合子和杂合子的表现型相同C.可能出现隔代遗传D.显性基因和隐性基因都表达E.以上选项都不正确53、一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与一杂合子结婚，则F2患病的几率是___E_____。1/3B.1/4C.1/6D.1/8E.以上答案都不正确54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为___C_____。A.完全显性B.不完全显性C.不规则显性D.延迟显性E.从性显性55、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于___D_____。A.常染色体完全显性遗传病B.常染色体不规则显性遗传病C.常染色体共显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.以上答案都不正确56、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有_A___的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。1/2；1/2；1/2B.1/4；1/2；1/21/2；1/4；1/2D.1/2；1/2；1/4E.1/4；1/2；1/457、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多___A_____倍。A.1B.2C.3D.4E.558．脆性X综合征是__A______。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病59、引起不规则显性的原因为___D_____。A.性别B.外显率C.表现度D.B和CE.A、B和C1、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是___B_____。A.46XXB.46，XXC.46；XXD.46.XXE.46XX2、人类染色体的分组主要依据是____E____。A.染色体的大小B.染色体的类型C.性染色体的类型D.染色体着丝粒的位置E.染色体的长度和着丝粒的位置3.细胞增殖周期是___A_____。A.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C.从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程D.从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E.从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程4．染色质和染色体是___A_____。同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞的同一时期的不同表现不同物质在细胞的同一时期的不同表现5．真核细胞中染色体主要是由_____B___。A．DNA和RNA组成B。DNA和组蛋白质组成C．RNA和蛋白质组成D。核酸和非组蛋白质组成6.按照ISCN的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为___A_____。A.1p31.3B.1q31.3C.1p3.13D.1q3.13E.1p3137.DNA复制发生在细胞周期的_____E___。A.分列前期B.分裂中期C.分裂后期D.分裂末期E.间期8．下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是___A____。A．一条染色体经复制而形成的两条染色体B．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C．在减数分裂过程中能联会的两条染色体D．形状和大小一般都相同的两条染色体9、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是____A____。A.G显带B.Q显带C.R显带D.C显带E.高分辨显带10、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在___A_____时期。A.间期B.前期C.中期D.后期E.末期11.在细胞周期中，DNA复制发生在____C____。A．G1期B。G2期C。S期D。M期12．生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于___D_____。A．染色体不分离B．染色体丢失C．DNA合成受抑制D．染色体复制次数少于分裂次数13.人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有___B_____种。A.246B.223C.232D.462E.23414.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为____E____。A.染色单体B.染色体C.姐妹染色单体D.非姐妹染色单体E.同源染色体15．异染色质是指间期细胞核中___C_____。螺旋化程度高，有转录活性的染色质螺旋化程度低，有转录活性的染色质螺旋化程度高，无转录活性的染色质螺旋化程度低，无转录活性的染色质16、经典的Lyon假说不包括下列哪一条___C_____。A.失活是随机的B.失活发生在胚胎发育早期C.局部失活D.剂量补偿E.只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染色质17.减数分裂和有丝分裂的相同点是_____C___。A.细胞中染色体数目都不变B.都有同源染色体的分离C.都有DNA复制D.都有同源染色体的联会E.都有同源染色体之间的交叉18．常染色质是指间期细胞核中___B_____。A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C．螺旋化程度低，无转录活性的染色质D．螺旋化程度高，无转录活性的染色质E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质19、根据Denver体制，X染色体列入___C_____。A组B.B组C.C组D.D组E.E组20、根据Denver体制，Y染色体列入____E____。A.C组B.D组C.E组D.F组E.G组21.一个正常男性核型中，具有随体的染色体是___D_____。A.端着丝粒染色体B.中央着丝粒染色体C.亚中着丝粒染色体D.近端着丝粒染色体（除Y染色体）E.Y染色体22.染色体制备过程中须加入下列哪种物质以获得大量分裂象细胞____B____。A.BrdUB.秋水仙素C.吖啶橙D.吉姆萨E.碱23.某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是____D____种。A.2B.4C.6D.8E.1024．根据ISCN，人体C组染色体数目为___C_____。A．7对B。6对C。7对+X染色体D。6对+X染色体25、根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是____C____。A．5~12号染色体B.6~13号染色体C.13~15号染色体D.15~18号染色体E.16~18号染色体26、下面关于Q带描述正确的是___D_____。A.是专门显示着丝粒的显带技术B.是专门显示染色体端粒的显带技术C.是专门显示核仁组织区的显带技术D.用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察E.染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色27．某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为__B_____。A.亚二倍体B.超二倍体C.多倍体D.嵌合体E.三倍体28．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成___D_____。A.单倍体B.三倍体C.单体型D.三体型29．如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成____C____。A.单倍体B.三倍体C.单体型D.三体型30．一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为___C_____。A.三体型B.非整倍体C.嵌合体D.三倍体31．某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为____B____。A.亚二倍体B.超二倍体C.多倍体D.嵌合体32．若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21：）则表明在其体内的染色体发生了___A_____。A.缺失B.倒位C.易位D.插入33．若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了___C_____。A.缺失B.倒位C.易位D.插入34．一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成__A______。A.缺失B.倒位C.易位D.插入35．染色体结构畸变的基础是___C_____。A.姐妹染色单体交换B.染色体核内复制C.染色体断裂D.染色体不分离36．下列哪种疾病应进行染色体检查_____A___。A.先天愚型B.苯丙酮尿症C.白化病D.地中海贫血37．染色体非整倍性改变的机理可能是____D____。A.染色体断裂B.染色体核内复制C.染色体倒位D.染色体不分离38．Down’s综合症属于染色体畸变中的____A____。A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D.单倍体数目畸变39．某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为__D______。A.二倍体B.亚二倍体C.亚三倍体D.超二倍体40．若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了___C_____。A.缺失B.倒位C.重复D.插入41．若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了___B_____。A.缺失B.倒位C.易位D.插入42．两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成____C____。A.缺失B.倒位C.易位D.插入43．一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接，结果造成____B____。A.缺失B.倒位C.易位D.插入44．若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为____B____。A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体45．染色体结构畸变属于___C_____。A.移码突变B.动态突变C.片段突变D.转换E.颠换46、5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列____E____染色体畸变所致。A.染色体重叠B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位47、核型为47，XXXY的个体，其X、Y染色质的数目为___B_____。A.X染色质1Y染色质1B.X染色质2Y染色质1C.X染色质3Y染色质1D.X染色质1Y染色质0E.X染色质2Y染色质048、45，XY，-21核型属于哪种变异类型____A____。A.单体型B.三体型C.多体型D.单倍体E.多倍体49、下列哪种核型为超二倍体____E____。A.45，XY，-21B.45，XY，21C.46，XYD.46，XY，-21E.47，XY，+2150、罗伯逊易位发生的原因是____A____。A两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D.一条染色体节段插入另一条染色体E.性染色体和常染色体间的相互易位51、染色体结构畸变的基础是____E____。A．缺失B.重复C.易位D.插入E.断裂及断裂后的变位重接52、发生于近端着丝粒染色体间的易位是____C____。A.相互易位B.染色体内易位C.罗伯逊易位D.移位E.转位53．46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示____B____。A.一女性体内发生了染色体的插入B.一男性体内发生了染色体的易位C.一男性带有等臂染色体D.一女性个体带有易位型的畸变染色体54、下列哪种核型为亚二倍体___B_____。A.45，XX，21B.45，XX，-21C.46，XXD.46，XX，-21E.47，XX，+2155、下列哪种简式表示末端缺失__B______。45，XX，t（14；21）（P11；q11）46，XX，del(1)(q21)C.46，XX，r(2)(p21；q31)D.46，XX，t(3；10)(q21；q22)E.46，XX，del(1)(q21；q31)56．21三体综合症的临床表现有___A_____。A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸57．13三体综合症的临床表现有____A____。A.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C.智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽58．18三体综合症的临床表现有___C_____。A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸59．Turner综合症的临床表现有___B_____。A.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸60．5pˉ综合征的临床表现有___B_____。A.习惯性流产B.满月脸、猫叫样哭声C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为61．Klinefelter综合征的临床表现有___C_____。A.习惯性流产B.满月脸、猫叫样哭声C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为62．14/21易位型异常染色体携带者的核型是___C_____。A.47，XXYB.47，XX（XY），+21C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D.46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）63．14/21易位型先天愚型患者的核型是___D_____。A.47，XXYB.47，XX（XY），+21C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D．46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）64．某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为__E______。A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.亚三倍体E.多异倍体65、46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为____B____。A.核内有丝分裂B.有丝分裂不分离C.减数分裂后期Ⅰ不分离D.减数分裂后期Ⅱ不分离E.染色体丢失66、嵌合体形成的最可能的原因是__E______。A．精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B.精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C.卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D.卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E.受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离67、1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相互交换片段后重接，其详式为：___D_____。A.46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5q31→5pter；5pter→5q31：：1p21→1pter）B.46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）C.46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5p31→5qter；5q31→5qter：：1p21→1qter）D.46，XX，t（1；5）（1pter→1q21：：5q31→5qter；5pter→5q31：：1q21→1qter）E.46，XX，t（1；5）（1pter→1p21：：5p31→5qter；5qter→5p31：：1p21→1qter）68、受精卵第二次分裂（卵裂）时，如果发生体细胞不分离可以导致：__B______。A.三倍体B.嵌合体C.单体型D.三体型E.部分单体型69、一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：___C_____。A.体细胞染色体不分离B.减数分裂染色体不分离C.染色体丢失D.双受精E.核内复制70.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为___C_____。A.单方易位　　　Ｂ．串联易位　　　C.罗伯逊易位　　　D.复杂易位71、四倍体的形成可能是____C____。A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制D.不等交换72．嵌合体形成的原因可能是____D____。A卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D卵裂过程中发生了染色体丢失73．染色体不分离___E_____。A.只是指姐妹染色单体不分离B.只是指同源染色体不分离C.只发生在有丝分裂过程中D.只发生在减数分裂过程中E.是指姐妹染色单体或同源染色体不分离74．14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是___C_____。A.1B.1/2C.1/3D.1/475．含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的___D_____。减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离受精卵第一次卵裂时染色体不分离受精卵第二次卵裂之后染色体不分离76．易位染色体携带者在临床上可能表现出__A______。A.习惯性流产B.满月脸、猫叫样哭声C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为77、“X失活假说”首先是由___C_____提出的。A.MendelB.MorgenC.LyonD.GarrodE.Ingram78、1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了____B____。A.经常伸舌B.皮肤粗糙C.表现呆滞D.眼距宽E.双侧通贯掌79、Edwards综合征的病因是由于多了以下哪条染色体___C_____。A.15号B.22号C.18号D.13号E.14号80、猫叫综合征的核型为__A______。A.46，XX(XY)，del(5)(p15)B.46，XX(XY)，del(6)(p12)C.46，XX(XY)，del(15)(p13)D.46，XX(XY)，del(13)(p12)E.46，XX(XY)，del(18)(p11)81．Down综合征是__C______。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病82、Turner综合征的核型为____A____。A.45，XB.45，YC.47，XXXD.47，XXYE.47，XYY83、Klinefelter综合征的核型为___C_____。A.46，XX/47，XXXB.46，XX/47，XYYC.47，XXYD.47，XXXE.47，XYY84、染色体病的普遍特点是__A______。A生长发育迟缓，智力低下，特异性异常体征B.生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征C.先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征D.肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征E.胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征85、“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关___C_____。A.1号B.3号C.5号D.7号E.21号86.最常见的染色体畸变综合征是__B______。A.Klinefelter综合征B.Down综合征C.Turner综合征D.猫叫样综合征E.Edward综合征87.核型为45，X者可诊断为__C_____。A.Klinefelter综合征B.Down综合征C.Turner综合征D.猫叫样综合征E.Edward综合征88.Klinefelter综合征患者的典型核型是___B____。A.45，XB.47，XXYC.47，XYYD.47，XY(XX)，+21E.47，XY(XX)，+1489.Edward综合征的核型为___E_____。A.45，XB.47，XXYC.47，XY(XX)，+13D.47，XY(XX)，+21E.47，XY(XX)，+1890.大部分Down综合征都属于__B______。A.易位型B.游离型C.微小缺失型D.嵌核型E.倒位型91.下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊___D_____。A.苯丙酮尿症B.白化病C.血友病D.Klinefelter综合征E.Huntington舞蹈病92.D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为___D_____。A.单方易位B.复杂易位C.串联易位D.罗伯逊易位E.不平衡易位93.经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为___D_____患者。A.染色体倒位B.染色体丢失C.环状染色体D.染色体部分丢失E.嵌核体94.若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为___B_____。A.男性B.两性畸形C.女性D.假两性畸形E.性腺发育不全95、Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体____C____。A.5号B.10号C.13号D.15号E.18号96、1959年Lejune发现的第一例染色体病为__C______。18三体综合征B.13三体综合征C.21三体综合征D.15三体综合征E.猫叫综合征97、21三体型先天愚型的最主要的病因是：___C_____。A.母亲怀孕期间接触辐射B.母亲怀孕期间有病毒感染C.母亲年高，卵子减数分裂时，染色体不分离D.父亲年高，精子减数分裂时，染色体不分离E.母亲是47，XXX患者98、一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是___C_____。A.不育B.智力低下C.自发流产D.多发畸形E.易患癌症99、下列各项中属于性染色体疾病的是__B______。A.Down综合征B.Turner综合征C.先天愚型D.Edward综合征E.猫叫综合征100.猫叫样综合征患者的核型为___C_____。A.46，XY，r(5)(p14)B.46，XY，t(5;8)(p14;p15)C.46，XY，del(5)(p14)D.46，XY，ins(5)(p14)E.46，XY，dup(5)(p14101.14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配，其生下Down综合征患儿的风险是____C____。A.1B.1/2C.1/3D.1/4E.3/41、成人血红蛋白以下列___B_____为主。A.HbA2B.HbAC.HbHD.HbPortLandE.HbGower12、在胚胎发育期最先合成的血红蛋白是___A_____。A.ζ链和ε链B.ζ链和γ链C.ε链和α链D.β链和ζ链E.α链和ζ链4、成人主要血红蛋白的分子组成是___C_____。A.α2ε2B.α2γ2C.α2β2D.α2ζ2E.α2Gγ25、胎儿血红蛋白主要是___C_____。A.HbA2B.HbAC.HbFD.HbGower1E.HbGower26、关于血红蛋白的叙述，以下不正确的是___E_____。A它是一种呼吸载体B.它是一种色素蛋白，由血红素和珠蛋白组成C.构成血红蛋白的氨基酸有极性和非极性两类D.血红素位于肽链折叠的口袋中E.珠蛋白含有5条肽链a两条，b五条7．不能表达珠蛋白的基因是____E____。A.αB.βC.δD.γE.ψβ9、下面哪种疾病属于分子病____D____。A.肾结石B.糖原合成酶缺乏症C.Turner综合征D.地中海贫血E.高血压10.具有缓慢渗血症状的遗传病为____D____。A.苯丙酮尿症B.白化病C.自毁容貌综合征D.血友病E.血红蛋白病11、异常血红蛋白病发病的机制主要是___A_____。A.点突变B.基因缺失C.mRNA前体加工障碍D.融合基因E.染色体缺失12.重型β地中海贫血的可能基因型是__C______。A.βA/βAB.δβ+/βAC.β0/β+D.δβA/δβ013.静止型α地中海贫血患者的基因型是___C_____。A.-α/-αB.--/-αC.αα/-αD.--/--14.HbF的分子结构是___B_____。A.α2β2B.α2γ2C.α2δ2D.α2ε215、以下不属于地中海贫血的是___E_____。A.肽链基因缺失，不能合成mRNAB.肽链基因变异，引起mRNA减少C.肽链基因连接，导致mRNA减少D.肽链基因变异，产生无功能的mRNAE.密码子发生突变，造成无功能的mRNA16．α珠蛋白位于___D_____号染色体上。A.6B.11C.14D.16E.2217．β珠蛋白位于___B_____号染色体上。A.6B.11C.14D.16E.2218.属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为__E______。A.镰状细胞贫血B.HbLeporeC.血友病AD.家族性高胆固醇血症E.β地中海贫血19.属于凝血障碍的分子病为_____C___。A.镰状细胞贫血B.HbLeporeC.血友病AD.家族性高胆固醇血症E.β地中海贫血20.HbH病的基因型为___B_____。A.――/――B.――/α―C.――/αα或―α/―αD.―α/ααE.αα/αα21.血友病B缺乏的凝血因子是___B_____。A.ⅧB.ⅨC.ⅪD.VWFE.X22.血友病C缺乏的凝血因子是___C_____。A.ⅧB.ⅨC.ⅪD.VWFE.X23、以下关于异常血红蛋白病的叙述，不正确的是___D_____。A.异常血红蛋白是指珠蛋白发生变异的血红蛋白B.它是由血红蛋白分子结构异常造成C.由基因的变化或缺失引起D.以上所述都不正确24、以下哪种疾病是由于谷氨酸-缬氨酸的替代___A_____。A.HbSB.HbCC.HbED.HbNE.HbJ25、镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比____C____。A.β链的第6位密码子发生了无义突变B.β链的第6位密码子发生了移码突变C.β链的第6位密码子发生了单碱基替换D.α链的第6位密码子发生了单碱基替换E.α链的第6位密码子发生了点突变26、α地中海贫血最主要的发病机制是____B____。A.点突变B.基因缺失C.mRNA前体加工障碍D.融合基因E.染色体易位27、β地中海贫血最主要的发病机制是___C_____。A.点突变B.基因缺失C.mRNA前体加工障碍D.融合基因E.染色体易位28.标准型α地中海贫血患者的基因型是__B______。A.αα/-αB.α-/-αC.--/-αD.--/--29、镰状细胞贫血症的HbS与正常的NbA相比___C_____。A.β链的第6位密码子发生了无义突变B.β链的第6位密码子发生了移码突变C.β链的第6位密码子发生了单碱基替换D.α链的第6位密码子发生了单碱基替换E.α链的第6位密码子发生了点突变30、α地中海贫血最主要的发病机制是__B______。A.点突变B.基因缺失C.mRNA前体加工障碍D.融合基因E.染色体缺失31.类β珠蛋白基因蔟定位在__C_____。A.16p12B.16q12C.11p15D.11q1232.类α珠蛋白基因蔟定位在___B_____。A.11p12B.16p13C.16q12D.11q1233.类α珠蛋白基因集中在__C______。A.16q12B.11q12C.16p13D.11p1234.静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是____C____。A.0B.1/8C.1/4D.1/2E.135.正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女患轻型β地中海贫血的可能性是__E______。A.0B.1/8C.1/4D.1/2E.136．镰状细胞贫血的突变方式是___C_____。A.GAG→GGGB.GAG→GCGC.GAG→GTGD.GAG→GATE.GAG→TAG37.HbLeporeδβ基因的形成的机制是___E_____。A.碱基替换B.移码突变C.重排D.缺失E.错配引起不等交换38．引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是___B_____。A.移码突变B.错义突变C.无义突变D.终止移码突变E.同义突变39.属于受体病的分子病为___D_____。A.镰状细胞贫血B.HbLeporeC.血友病AD.家族性高胆固醇血症E.β地中海贫血40.由于基因融合引起的分子病为_____B___。A.镰状细胞贫血B.HbLeporeC.血友病AD.家族性高胆固醇血症E.β地中海贫血B-2-541.血友病A缺乏的凝血因子是____A____。A.ⅧB.ⅨC.ⅪD.VWFE.X42.血管性假血友病缺乏的凝血因子是____D____。A.ⅧB.ⅨC.ⅪD.VWFE.X43.属于转运蛋白缺陷的分子病是________。A.镰状细胞贫血B.HbLeporeC.血友病AD.家族性高胆固醇血症E.囊性纤维性变E-2-544.属于结构蛋白缺陷的分子病是____B____。A.镰状细胞贫血B.HbLeporeC.血友病AD.家族性高胆固醇血症E.β地中海贫血45.血友病C的遗传方式是__A______。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病46、β地中海贫血最主要的发病机制是___C_____。A.点突变B.基因缺失C.mRNA前体加工障碍D.融合基因E.染色体缺失47.白化病发病机制是缺乏___B_____。A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.溶酶体酶D.黑尿酸氧化酶E.半乳糖激酶48.苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是___D_____。A.酪氨酸B.5-羟色胺C.黑尿酸D.苯丙酮酸E.γ-氨基丁酸49.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是___A_____。A.白化病B.半乳糖血症C.粘多糖沉积病D.苯丙酮尿症E.着色性干皮病50.由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是____B____。A.白化病B.半乳糖血症C.粘多糖沉积病D.苯丙酮尿症E.着色性干皮病51.与苯丙酮尿症不符的临床特征是___A_____。A.患者尿液有大量苯丙氨酸B.患者尿液有大量苯丙酮酸C.患者尿液和汗液有特殊臭味D.患者智力低下E.患者的毛发和肤色较浅52.苯丙酮尿症患者缺乏__A_____。A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.溶酶体酶D.黑尿酸氧化酶E.半乳糖激酶53.白化病属于__A______。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病54.苯丙酮尿症属于___A_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病55、男孩8个月，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症，下列病史体检不符合的是___D_____。A.近3~4个月发现呆滞，智力落后B.可有抽搐发作，肌张力高C.毛发黄褐色D.皮肤粗糙，四肢短粗E.尿“鼠尿”味56、白化病是由于患者体内缺乏__A______所致。A.酪氨酸酶B.苯丙氨酸羟化酶C.酪氨酸氨基转移酶D.尿黑酸氧化酶E.谷氨酸脱羧酶57．由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是___B_____。A.白化病B.半乳糖血症C.血友病AD.DMDE.Wilson病58.“蚕豆病”患者缺失__C______。A.乙酰化酶B.过氧化氢酶C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D.酪氨酸酶59．苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是___C_____。A.黑色素B.酪氨酸C.苯丙酮酸D.精氨酸E.肾上腺素60、大部分先天性代谢病的遗传方式是___B_____。A.ADB.ARC.XRD.XDE.MF61.Duchenne型肌营养不良的遗传方式是___C_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病62．苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致__B______。A.代谢底物堆积B.代谢旁路产物堆积C.代谢中间产物堆积D.代谢终产物缺乏E.代谢终产物堆积63．半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使___C_____。A.代谢底物堆积B.代谢旁路产物堆积C.代谢中间产物堆积D.代谢终产物缺乏E.代谢终产物堆积64.糖原累积病Ⅰ型是由于__D______缺乏引起。A.半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶B.磷酸果糖激酶C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D.葡萄糖-6-磷酸酶65．白化病Ⅰ型患者体内缺乏___D_____。A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶B.苯丙氨酸羟化酶C.半乳糖激酶D.酪氨酸酶E.PRPP66、半乳糖血症的发病机制主要是由于___B_____。A．底物累积B.中间产物累积C.代谢产物过多D.终产物缺乏E.旁路代谢开放副产物累积67、苯丙酮酸尿症可有下列临床特点，但___E_____应除外。A.生后4个月左右，才发现智力低下B.可有抽搐发作或脑性瘫痪C.头发黄褐色，尿呈“霉臭”气味D.皮肤白皙，易出现湿疹样皮E.特殊面容，四肢粗短68、苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是___D_____。A.细胞遗传学检查B.胎儿镜检查C.生化检查D.基因诊断E.系谱分析69.血友病B属于__C______。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病70.缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是___D_____。A.白化病B.半乳糖血症C.粘多糖沉积病D.苯丙酮尿症E.着色性干皮病71.黑尿酸尿症患者缺乏__D______。A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.溶酶体酶D.黑尿酸氧化酶E.半乳糖激酶72.由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是__E______。A.白化病B.半乳糖血症C.粘多糖沉积病D.苯丙酮尿症E.着色性干皮病73.由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是___C_____。A.白化病B.半乳糖血症C.粘多糖沉积病D.苯丙酮尿症E.着色性干皮病74.家族性高胆固醇血症属于___B_____。A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传病75.由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是__A______。A.自毁容貌综合征B.卟啉病C.肝豆状核变形D.胱氨酸血症E.家族性黑朦性白痴76、大部分先天性代谢病的遗传方式是____B____。A.ADB.ARC.XRD.XDE.MF1．高血压是____B____。A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病1．多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是____C____。A.显性B.隐性C.共显性D.显性和隐性E.外显不全2．下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的