WEIHUAsystemofficeroom【WEIHUA16H-WEIHUAWEIHUA8Q8-WEIHUA1688】不合格和纠正措施控制程序不合格和纠正措施控制程序青岛上惠新材料科技有限公司文件号：QMS/版本A/0页次1/2编制：审核：批准：1目的：采取有效的改进、纠正措施，实现质量管理体系的持续改进。2范围：适用于改进、纠正措施的编制、实施与验证。3职责：质量管理组负责组织对体系、产品持续改进的策划，当出现存在和潜在的质量问
题
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时发出相应的《纠正措施处理单》，并跟踪验证实施效果。各部门负责实施相应的改进、纠正措施。管理层代表负责监督、协调改进、纠正措施的实施。办公室负责有效地处理顾客意见。4程序：持续改进的策划公司要达到持续改进的目的，就必须不断提高质量管理的有效性和效率，在实现质量方针和目标的活动过程中，持续追求对质量管理体系各过程的改进。日常的改进活动的策划和管理参见4．2、4．3条款执行。较重大的改进项目涉及对现有过程和产品的更改及资源需求变化，在策划和管理时应考虑：a)改进项目的目标和总体要求；b)分析现有过程的状况确定改进
方案
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c)实施改进并
评价
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改进的结果。监督部门通过质量方针和目标的贯彻过程、审核结果、数据分析、纠正措施的实施、管理评审的结果，积极寻找体系持续改进的机会，确定需要改进的方面，组织各部门进行策划，编制《改进
计划
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》报管理层代表审核，总经理批准后，予以实施。质量管理小组每年，间隔不超过12个月评价质量管理体系。纠正措施对于存在的不合格应采取纠正措施，以消除不合格原因，防止不合格再发生，纠正措施应与所遇到的问题的影响程度相适应。识别不合格对质量管理体系各过程输出的信息进行识别：a)过程、产品质量出现重大问题，或超过公司规定值时；b)管理评审发现不合格时；c)顾客对产品质量投诉时；d)内审发现不合格时；e)出现重大环境污染或环境事故，f)供方产品或服务出现严重不合格；g)其他不符合质量方针、目标，或质量管理体系文件要求的情况。h）需要时，更新策划期间确定的风险和机遇；i）需要时，变更质量管理体系。原因分析、措施编制、实施与验证可采用统计技术或试验的方法来确定主要原因。对情况a)，b)，ISO监督部门填写《纠正措施处理单》中“不合格事实”栏，确定责任部门；由责任部门填写“原因分析”栏，编制纠正措施并实施，技术部跟踪验证实施效果。对情况c)，由市场推广部填写《纠正措施处理单》中“不合格事实”栏，转质量管理部确认并确定责任部门，由责任部门分析原因、编制纠正措施并实施，质量管理部跟踪验证实施效果并将结果反馈给市场推广部，由市场推广部及时转告顾客并取得顾客满意。.对情况d)，由审核组发出《不符合报告》，执行《内部审核程序》。对情况e)，ISO监督部门填写《纠正措施处理单》中“不合格事实”及“原因分析”栏，定出责任部门，由责任部门填写纠正措施并实施，质量管理部跟踪验证实施效果。当出现情况f)时，ISO监督部门填写《纠正措施处理单》中“不合格事实”栏，转采购供应部通知供方，要求供方进行原因分析，井将纠正措施反馈给供应部，并跟踪验证其实施效果。每项纠正措施完成后，监督部门进行跟踪验证，该部门负责人对实施效果的有效性进行评审，评审其能否防止类似不合格继续发生，并在《纠正措施处理单》上签名确认。预防措施公司应识别潜在的不合格，并采取预防措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格发生，所采取的预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。识别潜在不合格ISO监督部门部要及时重点分析如下
记录
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：a)供方供货质量统计、产品质量统计、市场分析、顾客满意程度调查等，b)以往的内审报告、管理评审报告；c)纠正、预防、改进措施执行记录等。以便及时了解体系运行的有效性，过程、产品、环境质量趋势及顾客的要求和期望；并在日常对体系运作的检查和监督过程中，及时收集分析各方面的反馈信息。发现有潜在的不合格事实时，根据潜在问题影响程度确定轻重缓急，由ISO监督部门召集技术部、品质控制部、生产部及相关部门讨论原因，定出预防措施和责任部门；ISO监督部门填写《纠正措施处理单》的潜在不合格事实栏，经责任部门分析原因并编制预防措施后实施，ISO监督部门跟踪验证实施效果，ISO监督部门主管对有效性进行评审，并在《纠正措施处理单》上签名确认。改进、纠正措施实施控制及记录在改进、纠正措施的实施过程中，管理层代表负责配置必要的资源，协助分析原因和确定责任部门，并监督措施实施的过程。监督部门编制《改进计划、纠正措施和预防措施实施情况一览表》，记录各次措施的发出时间、责任部门、完成时间及验证结果。逾期未能完成者，要报告管理层代表，组织责任部门进行原因分析，再次限期完成。由改进、纠正措施引起的对体系文件的任何更改，执行《文件的控制程序》。重要改进、纠正措施的相关记录应作为下次管理评审的输入之一。质量管理小组每年至少一次，间隔时间不超过12个月评价质量管理体系，并对体系更新活动予以记录，并以适当的形式报告，作为管理评审的输入5相关文件：《不合格品和潜在不安全品控制程序》《文件的控制程序》6质量记录；改进计划纠正措施处理单纠正措施和预防措施实施情况一览表
浙公网安备 33021202002483