医用生物重要术语

医用生物重要术语Lastupdatedat10:00amon25thDecember2020医用生物重要术语什么是半保留复制即DNA复制时亲代DNA的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA分子，每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。什么是转录遗传信息从基因转移到RNA的过程。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，并以基因序列为遗传信息模板，催化合成序列互补的RNA，包括转录起始、延伸、终止等过程。：以DNA的碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下合成互补的单链RNA分子的过程。DNA的遗传信息被...

Lastupdatedat10:00amon25thDecember2020医用生物重要术语什么是半保留复制即DNA复制时亲代DNA的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA分子，每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。什么是转录遗传信息从基因转移到RNA的过程。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，并以基因序列为遗传信息模板，催化合成序列互补的RNA，包括转录起始、延伸、终止等过程。：以DNA的碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下合成互补的单链RNA分子的过程。DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程。基因转录和翻译是什么意思？转录（transcription）：在由RNA聚合酶和辅助因子组成的转录复合物的催化下，从双链DNA分子中拷贝生物信息生成一条RNA链的过程。转录中，一个基因会被读取被复制为mRNA，就是说一特定的DNA片断作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂的合成前体mRNA的过程。什么是翻译？答：是在细胞质中，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。什么是中心法则？其基础是DNA的自我复制，DNA到RNA的转录，RNA到蛋白质的翻译对于病毒来讲补充完善的两条是RNA的自我复制、RNA到DNA的逆转录细胞中的几个细胞器的功能分别是什么？与蛋白质形成分泌有关的：核糖体（合成多肽），内质网（对多肽进行空间折叠及进行蛋白质糖基化），高尔基体（完成蛋白质糖基化的修饰），线粒体（提供能量）可以进行复制的：中心体，线粒体，叶绿体可以进行碱基配对的：线粒体，叶绿体，核糖体与细胞壁形成有关的：高尔基体（合成细胞壁成分中的纤维素）发出星射线形成纺锤体的：中心体决定植物果实颜色，花色，体色的：液泡（有花青素）维持细胞渗透压和与植物失水，吸水有关的：液泡物质在生态系统流动首先要依赖的：叶绿体决定能量在生态系统逐级递减的：线粒体参与抗体消灭抗原的是：溶酶体内质网的功能：蛋白质的合成与转运（粗面内质网）；蛋白质的加工（如糖基化）；脂类代谢与糖类代谢（滑面内质网）；解毒作用（滑面内质网上有分解毒物的酶）。为生命活动提供能量的：线粒体光合作用的场所：叶绿体具有双层膜的细胞器有哪些细胞中有膜结构围成的细胞器有：双层膜的细胞器：线粒体、叶绿体,*****核膜是双层膜的结构****(真核细胞)单层膜的细胞器：内质网、高尔基体、液泡、溶酶体此外，细胞器中还有由非膜构成的核糖体和中心体。细胞膜的单层膜的结构；核膜是双层膜的结构叶绿体线粒体内质网核糖体高尔基体中心体液泡溶酶体的膜结构分别是什么它们的作用又是什么叶绿体:(双层膜)绿色植物光合作用的场所。线粒体:(双层膜)有氧呼吸的主要场所。提供ATP能量内质网:(单层膜)与蛋白质的合成和运输有关。核糖体:(没有膜结构)蛋白质的形成场所。高尔基体:(单层膜)主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分类、与包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。参与细胞分泌活动参与植物细胞壁的形成。合成植物细胞壁中的纤维素和果胶质等.中心体:(没有膜结构)与细胞有丝分裂形成纺锤丝--星射线有关。溶酶体:(单层膜)具有一组水解酶、并起消化作用的细胞器。液泡:由单层膜与其内的细胞液组成的。主动运输的概念主动运输涉及物质输入和输出细胞和细胞器，并且能够逆浓度梯度或电化学梯度。　主动运输是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出的过程膜受体能与细胞外信号分子结合并向细胞内效应系统转导信号的位于细胞膜内或其上的蛋白质。如胆碱能受体、信号分子(包括激素、生长因子)等。细胞呼吸指物质在内的氧化分解，具体表现为氧的消耗和、水及三磷酸腺苷（ATP）的生成，又称细胞呼吸。其根本意义在于给机体提供可利用的能量。细胞周期连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。包含G1期、S期、G2期、M期四个阶段。所属学科：定义2：细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束为止的一个过程。所属学科：G0期细胞休眠细胞暂不分裂,但在适当的刺激下可重新进入,称G0期细胞,如淋巴细胞、肝、肾细胞、休眠的种子细胞等。　　也称休眠细胞。这些细胞可暂时脱离细胞周期，不进行增殖，但在适当刺激下可重新进入细胞周期遗传病由于生殖细胞中的基因或染色体结构变异突变导致的遗传性疾病。携带者携带某一特定隐性基因的杂合子。交叉遗传性连锁基因特有的遗传现象。在雄性异配生物中，一个隐性突变基因纯合母本和一个野生型父本杂交，F1中出现雄性子代像母本，雌性子代像父本的遗传现象。遗传异质性不同基因型决定相同表型的现象。遗传异质性(heterogeneity)是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具有不同的基因型，称为遗传异质性。由于遗传基础不同，它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。研究表明，遗传病病种增多的原因不仅是由于发现了新的疾病，而是从已知的综合征中分出了亚型，即遗传异质性的存在。遗传异质性几乎成为遗传的普通现象。例如视网膜色素变性（retinitispigmentosa,RP）是最常见的致盲的单基因遗传眼病之一，主要表现为视网膜萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。RP的遗传方式具有遗传异质性，即可以有AD、AR、XR连锁遗传，可能还有Y连锁遗传。遗传方式不同的RP，一般其遗传基础也不同，因而伴随的综合征的以及始发年龄、主要病情变化特征（XR常伴高度近视，AR和AD多为低度近视）、病程进展（AD快，AR慢）、预后情况（AD较轻，AR致盲）也有差异，甚至还可区分为其他不同亚型。同义突变定义1：密码子确定的氨基酸与以前相同的突变。定义2：编码同一氨基酸的密码子突变。所属学科：定义3：编码同一氨基酸的密码子的核苷酸改变但不改变编码的氨基酸，即不改变基因产物的突变。错义突变基因中的碱基突变导致翻译产物中相应位置形成错误的氨基酸残基，其结果是一个不同的氨基酸参入到多肽链的相应位置。定义2：突变成编码另一种氨基酸的密码子。无义突变由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。定义2：编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，使肽链合成中断终止密码突变终止密码突变：是ＤＮＡ分子中的某一终止密码突变为编码氨基酸的密码子，从而使多肽链的合成至此仍继续下去，直至下一个终止密码为止，形成超长的异常多肽链中性突变不改变生物体适合度的突变。定义2：产生的新等位基因与群体中已有的等位基因的适合度相同的突变：：

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