勘查地球化学复习资料前言勘查地球化学概念：（普通理解）地球化学异常：地质体或天然产物中地球化学指标明显偏离正常现象。地球化学背景：地质体或天然产物中地球化学指标明显正常现象。地球化学异常分类（依照赋存介质）：岩石地球化学异常；（2）土壤地球化学异常：（3）水系沉积物地球化学异常：（4）水文地球化学异常；（5）气体地球化学异常：（6）生物地球化学异常地球化学特点：通过微观领域研究，用直接信息进行勘查以当代
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测试技术为重要手段办法合用性强迅速，经济，效率高6.展简史：普通理解第一章1.克拉克值勘查地球化学意义：（1）克拉克值是地质体中元素分散与富集一种尺度（2）克拉克值是勘查地球化学测试办法敏捷度总原则（3）可用于预测全球矿产资源2.浓度克拉克值=地质体或区域中元素丰度/克拉克值3.浓集系数=矿石最低可采平均品味/克拉克值4.计算法环节：（1）选用正常样品：依照地质观测和研究，选用未受矿化，蚀变影响或影响相对较弱地段样品分析成果作为计算对象。（2）解决离群含量：运用迭代法提出那些含量不大于均值减去3倍均方差（xi
xP+3S）d样品，被剔除样品不再参加计算（3）进行正态分布检查，拟定背景值（CO）和背景上限值（CA）a.数据如果服从算术正态分布，则：CO=CA=CO+ksk普通取2b.数据不服从算术正态分布，则把数据转换成对数，然后再进行检查。如果服从对数正态分布，则：ClO=ClA=ClO+kslk普通取2c.如果数据既不服从算术正态分布，又不服从对数正态分布，则可以用图解法原理来计算背景值及其上，下限值。5.异常强度：异常强度可用异常峰值（CMax）、异常平均值（C p）、异常衬度（CP/CA或CP/Co）来表达。6.富集系数：数值上等于CP/Co反映是相对于异常形成过程中元素富集限度。7.异常浓度分带：自矿化中心或异常中心向外，一种元素含量在空间上有规律变化现象。分带办法：内带：反映矿床（体）赋存部位；中带，反映蚀变矿化范畴；外带，反映蚀变矿化影响范畴。实际工作中，通惯用式子“CA×an)划分浓度带，其中a=2、3、4…;n=(0、1、2)或n=(2、3、4)8.变异系数（V）：V=S/CP×100%其中S为均方差，CP为平均含量；普通以为，V越大，阐明元素再分派作用较强，对成矿有利。9.有关系数（r）：表征两个变量之间关系密切限度。两个变量之间与否存在有关性，可用不同信度下临界值（ra）衡量。如果|r|>ra，则以为两个变量之间明显有关；反之，则没有明显有关。其中|r|<1。10.金属量：（1）线金属量：其中，li为第i点样品影响距离，CI为第i样品元素含量，CO为背景值，CA为背景上限值。从上式可以看出线金属量是运用一条测线异常来估算矿化强度参数，参加计算样品必要是异常点，即Ci>=CA(2)面金属量：式中，S i为第i样品所影响面积，Ci>=CA。从上式可以看出，面金属量是运用一定面积异常估算矿化强度参数。如果是规则采样（Si=Sj，i=/j）公式可简化为：（3）金属量是一种非常重要参数，广泛应用于地球化学异常评价中，金属量既包括元素含量信息，又包括异常空间大小信息，因而也作为异常规模用于不同异常间对比和评价中。11.组合指数：指地球化学性质各自相似，地球化学活动性各自相近两组元素间含量或衬度或富集系数之比。涉及：（1）累乘指数，例如：(As×Sb×Hg)/(Mo×W×Sn)。元素符号表达该元素含量（2）累加指数，例如：（As+Sb+Hg）/(Mo+W+Sn).元素符号标志该元素衬度（或富集系数）(3)意义：与单个元素含量相比，组合指数可以压低由分析误差等各种偶尔误差引起“噪音”，强化异常规律，因而广泛应用于地球化学异常研究和评价中。第二章1.岩石地球化学异常研究意义：（1）各类矿床岩石地球化学异常最全面保存了成矿时地球化学信息，这对于矿床和异常形成机理研究和找矿实践中应用均有重要意义。（2）岩石地球化学异常（涉及矿体）是各类次生地球化学异常物质来源重要构成某些，各类次生地球化学异常，都是岩石地球化学异常派生产物。（3）寻找深部盲矿体，岩石地球化学勘查是必不可少办法。2.成晕元素迁移在热液矿床成矿过程中，成晕元素重要是呈液相迁移，元素在液相条件下迁移方式有两种，既渗入迁移和扩散迁移（1）渗入迁移：由于溶液压力梯度，元素及其化合物随溶液沿着岩石裂隙系统，整体自由流动而迁移。（2）扩散迁移：指元素在静止溶液中，由于浓度差，由浓度高处向浓度低处迁移。3.影响元素迁移成晕因素（1）元素地球化学性质元素地球化学性质，如离子半径，极化性质，电负性，化合物，能量性质等影响元素在热液中活动性。（2）含矿热液性质含矿热液对元素迁移成晕影响，重要反映在热液温度，压力和浓度等方面。（3）构造裂隙构造裂隙对成晕元素迁移影响较大，可以从两个方面来考虑，一是构造裂隙为含矿溶液迁移提供了通道；二是构造裂隙变化，影响了溶液压力，破坏了本来平衡，使成矿元素析出沉淀。4.批示元素（1）概念：天然物质中可以作为找矿线索元素（2）条件：a,对找矿有一定批示意义；b,成晕明显（普通来说，浓集系数大元素成晕明显）；c,在当前测试技术条件下，分析简便，经济。（3）分类：依照成矿过程中元素迁移距离不同，批示元素可以划分为：A，近程批示元素：W、Mo、Sn、Be、Co、NiB，中程批示元素：Cu、Pb、Zn、AgC，远程批示元素：Sb、Hg、Ba、As、I、Br原生晕微量元素（普通理解）原生晕形态（普通理解）影响原生晕规模因素（1）矿化强度矿体或矿床规模不同，晕规模也不同。大型矿床原生晕大，反之小。（2）构造裂隙构造裂隙发育，有助于成晕元素以渗入方式迁移，形成规模较大晕。（3）围岩性质围岩性质不同，可影响成晕元素迁移，从而也影响原生晕规模，围岩化学性质活泼，异常规模较小。围岩脆性大，空隙发育，空隙之间连通性好，则形成规模较大晕（4）元素地球化学性质在其她条件相似状况下，元素地球化学性质不同，所形成原生晕规模也不同，活动性强元素可形成规模较大原生晕（5）异常剥蚀限度异常剥蚀限度不同，更确切讲，异常相对于矿体位置不同，咱们所观测到异场规模也不同。原生晕分带（1）概念：异常分带涉及浓度分带和组分分带。浓度分带：反映某一元素含量在空间上有规律变化现象；组分分带：各种元素异常在空间分布上有规律变化现象。（2）组分分带构成：a.前缘—沿含矿溶液运动方向上位于矿体上方（或前方）异常地段，也称“头晕”b.尾晕—沿含矿溶液运动方向上位于矿体下方（或尾部如下）异常地段，也称“后尾晕”c.横向晕—沿矿体厚度方向上异常地段，可分为“上盘晕”和“下盘晕”d.纵祥晕—沿矿体走向方向上，由矿体向外异常地段，也称“侧向晕”在勘察地球化学中，沿着“前缘—矿体—尾晕”方向上原生晕分带称之为“轴向分带”；沿着矿体厚度方向上原生晕分带称之为“横向分带”；沿矿体走向方向上原生晕分带称之为“侧向分带”或“纵向分带”。分带指数法计算（1）计算每个元素在各中段（也称水平或断面）线金属量（Mij）（2）进行线金属量原则化（Aij）Aij=10a*Mij原则化基本思路是把不同元素线金属量同一到一种数量级.(3)不同元素原则化线金属量按中段求和（Bi）Bi=(4)求分带指数（Dij）Dij=Aij/Bi (5)依照MaxDij所在中段位置初步排除分带序列（6）运用变化度(Dj)区别出位置重叠元素先后位置Gj=式中，Gj计算为矢量计算，即Dij在最大值所在截面上面和下面，其值符号相反，普通取最大值所在截面如下取正，最大值所在截面以上取负。（7）缺陷和局限性：A.参加计算元素种类或个数多少，也许变化元素在分带序列中相对位置，这也许影响不同人（或不同步间）所做工作，因互相之间元素种类或个数不同步也许产生差别B.某个元素在某些中段（或截面）中没有异常时，计算分带序列也许失去意义（计算Gj）时分母为0C.通过原则化过程，人为地给出每个元素原则化权系数，其得出成果数学意义和地球化学意义不明确11.重心法（1）计算线金属量（2）计算每个元素异常重心式中，Hj为第j元素异常重心标高；hj为第i截面（或中段）标高；n为截面（或中段）个数。（3）运用异常重心（Hj）高低排出分带序列（4）长处：该办法定量描述异常重心位置，地球化学意义和数学意义明确，计算过程简便，合用性强，参加计算元素种类或个数多少，以及某个元素在某些截面（或中段）中没有异常等状况均不影响该办法使用。12.原生晕横向分带（普通理解）13.原生晕轴向分带（普通理解）14.综合分带序列标志办法（1），一方面对每个元素给出局某些带序列号（Aij）（2），计算每个元素序列总和（Bj）Bj=（3），依照Bj大小排出综合分带序列15.岩石地球化学勘查应用条件重要应用于金属矿产勘查，当前已经成为寻找盲矿体最重要手段之一。应用岩石地球化学勘查能寻找各种矿产。此外，岩石地球化学勘查还可以用于研究其她地质问题。岩石地球化学勘查可用于矿产勘查各个阶段，但重要用于矿床勘探，矿床开采，详查，普查评价等阶段应用岩石地球化学勘查自然条件，最基本是有基岩出露，或被覆盖地段有工程揭露，以便可以观测和采集样品。16.强化异常办法（1）改进采样办法采集构造破碎带内或裂隙中充填物，大大提高异常强度，有助于发现普通岩石样品难以发现得异常。另一方面，为了强化异常，还可以用富含成矿成晕元素重粒级矿物代替岩石样品，进行分析，此即为“重粒分析法”。（2）运用特殊参数运用组合指数，多元记录参数等多元地球化学参数，也可以达到强化异常目。（3）运用合理分析办法采用合理分析办法也是强化异常办法之一。例如，偏提取分析办法17.分散矿化引起异常特性：（1）分散矿化异场规模小（2）分散矿化异常浓度分带不明显，没有明显浓集中心。（3）分散矿化异常元素组合比较简朴。（4）分散矿化异常中，组分分带不明显。18.异常侵蚀截面水平研究（剥蚀限度研究）矿致异常也许有下面4中状况：a.在前缘，深部有盲矿体；b.在矿体上部，矿体向深部延伸较大；c.在矿体下部，矿体向深部延伸非常有限；d.在尾晕，矿体已经被剥蚀饴尽。（1）定性研究：异常中元素组合式判断异常所处相对位置重要标志，详细解释为：（1）在异常中重要浮现远程批示元素组合，则也许属于a状况；（2）见到矿体，并且在异常中不但浮现中程批示元素组合，并且也浮现远程批示元素组合，则也许属于b状况；（3）见到矿体，但在异常中不但浮现中程批示元素组合，并且也浮现近程批示元素组合，则也许属于c状况；（4）如果见不到矿体，并且在异场中重要浮现近程批示元素组合，则也许属于d状况。（2）定量研究：近年来比较注重定量评价异常侵蚀截面水平，其惯用数学表达式为Y=a+Bx式中，Y为异常与矿体相对距离；X为组合指数；a.b为回归系数。第三章1.土壤分层A层：也称为淋溶层或腐殖层，位于土壤剖面最上部，生物活动影响强烈，腐殖质含量最高。富含碳酸有机酸，在降水过程中，此层土壤中元素发生强烈淋滤和溶解作用。该层可进一步划分为两个亚层。B层：也称淀积层，位于A层下部，普通为棕色或黄褐色，重要由砂质粘土构成。与A层相比，B层生物活动削弱，有机质含量减少。从A层淋滤下来各种微量元素，在B层被吸附发生沉淀富集，因而在金属矿产土壤地球化学测量中往往把B层土壤作为样品。C层：也称母质层，位于B层下部，也是位于土壤剖面最下部，由尚未明显淋滤、沉淀影响风化碎屑物构成。2.次生晕形成作用（1）概念：次生晕是指由于矿体及原生晕表生破坏，在矿床上覆土壤中形成，以成矿关于元素含量增高为特性地球化学异常地段。（2）迁移方式：A.机械分散：表生作用下成晕元素呈固体碎屑物形式迁移和分散。其迁移重要元素是表生环境下活动性弱元素（Au,Sn,W,Cr,Ti），可进一步分为机械扩散和机械搬运：a.机械扩散：指成晕元素构成由于物理风化营力，以固体质点形式向周边介质易位。b.机械搬运：指在中立作用下，成晕组分以固体碎屑形式向下坡移动B.水成分散：在表生作用下，成晕组分在水中呈液相形式迁移。水成分散作用对于硫化物矿床次生晕最为典型，涉及溶解，迁移和沉淀三个阶段。a.溶解：在表生环境下，金属矿物可溶性是水成分散重要前提。b.迁移：成晕组分被溶解转入地下水或土壤中水中，可通过扩散，渗入，毛细管作用等方式迁移分散。扩散方式：在气候湿润，上覆土壤饱含水分状况下，由矿体及原生晕形成土壤与普通土壤之间，在成晕元素浓度方面存在较大差别，从而溶解于水中成晕元素自矿体处向外方向扩散迁移。渗入方式：一方面体现为成晕组分分随土壤中水和地下水沿斜坡向低处迁移，另一方面体现为成晕组分随同大气降水垂直向下运动而迁移。毛细管作用方式：在气候干燥，蒸发强烈状况下，因毛细管作用，土壤层下部水携带成晕组分不断地向地表方向移动，其成果是在地表产生异常。c.沉淀：成晕组分以各种形式（稳定络合物，简朴离子，盐类形式，有机化合物）迁移过程中，由于环境变化破坏了本来平衡，是液相组分转变为固相组分沉淀。C.生物分散：生物分散重要从两个方面考虑：一是植物对成晕组分分散作用，二是微生物对成晕组分分散作用。3.次生晕分类根据异常赋存介质类型不同（1）残留晕：产于残-坡积层中土壤地球化学异常，赋存异常介质基本属于原地物质，残留晕形成过程中，机械分散，水成分散，和生物分散这三种分散方式均有找矿意义。（2）上置晕：产于运积层中土壤地球化学异常，赋存异常介质属于异地物质（冰川、洪水沉积物和风积物等）在上置晕中，只有水成分散和生物分散有找矿意义，机械分散无找矿意义。根据异常与矿体相对位置不同（会画图）矿上晕：晕中心在矿体上方土壤地球化学异常。侧疑晕：晕中心偏离矿体土壤地球化学异常。脱离晕：矿体与次生晕互相脱离土壤地球化学异常。4.最佳层位拟定根据：（1）：批示元素含量较高（2）：异常清晰度好，可以有效发现与矿关于异常。（3）：批示元素分布均匀性好，以减小采样误差和样品原始重量意义：（1）：不同深度和粒度中批示元素分布不相似，选取合理深度和粒度，才干有效地发现矿体（2）：大规模工作前必要做深度，粒度实验，或获得已有资料。5.残留晕与矿体空间关系（1）在地形平缓条件下，也许有如下两种状况：A,矿体直立，异常浓集中心在矿体上方B,矿体倾斜，异常浓集中心偏离矿体(2)在斜坡，状况较为复杂，重要为两种状况：A,地面坡向与矿体倾向相反，异常浓集中心侧移距离远B,地面坡向与矿体倾向一致，异常浓集中心侧移距离小6.上置晕重要特性特性：上置晕产于运积层中，赋存异常土壤属于异地物质，因此上置晕属于后生异常。因而，对于寻找下伏运积层下面矿床来说：机械分散作用是没故意义。上置晕形成作用有两种：一是水成分散作用，涉及扩散作用、毛细管作用和电化学作用；二是生物分散作用。批示元素含量：在上置晕中，普通是C同生>>C后生，因此采用“偏提取办法”，只是分析其中C后生。这种只提取后生含量办法，虽然异常绝对值低，但是异常衬度高，可形成明显异常。与全量分析相比，偏提取办法分析元素总量绝对值虽然很低，但是相对强度高，异常规模大，有助于异常发现和追索。7.土壤地球化学勘查应用条件当运积层厚度不大于5m时，水成分散和生物分散作用较强。相对易于发现异常。当运积层厚度超过25m时，老式意义上水成分散和生物分散作用很弱，只能用钻孔采样或采用特殊测量办法。8.铁帽地球化学评估地球化学办法对真假铁帽鉴别能力很强。第四章1分散流：由于矿体、原生晕表生破坏，在矿体附近水系沉积物中形成，成矿关于元素含量增高地段称“矿床分散流”，简称分散流。2水系分级：（1）在1:50000地形图或类似比例尺航空照片上可以辨认最小水系为一级水系；（2）同级水系汇合才干升高一种级别3横穿河谷方向批示元素分布（1）河谷部位常年接受上游下来物质，批示元素代表性强，且含量高。（2）河漫滩处，批示元素含量变化大，其物质普通来说是洪积物。（3）山区小河谷，只能代表一侧4沿河流纵向批示元素含量变化沿着河流纵向分布可以将分散流分为“头部”和“流带部”。（1）头部特性：毗邻矿床、批示元素含量高、分布不均匀，含量曲线呈锯齿状（2）流带部特性：头部如下异常地段、批示元素含量低、分布均匀、每当一条新水系汇入，使批示元素含量陡然减少，成果含量变化曲线呈阶梯状下降，直至背景。5分散流规模分散流规模受如下几种因素影响（1）矿化强度：大型矿床，分散流长度可觉得12km-14km;小型矿床，分散流长度为0.3km-0.6km。（2）元素性质：对于化学迁移元素来说，在水中活动性大元素异常规模大（3）矿床所处位置：a,矿床（体）沿一条水系流向分布，则矿体组分不断集中加入该水系，使单个分散流长度很长。b,如果矿床（体）横跨几条水系，或矿床（体）在分水岭处，则单个水系分散流长度（l1）比较小，但总长度比较大。（4）矿床（体）位于较大水系附近，由于背景区物质加入过多，批示元素含量明显“稀释”使分散流含量减少，甚至异常消失。（5）小型脉状矿体金属量小，进入水系中矿石成分非常有限，普通分散硫含量不高，普通误以为是偶尔误差。
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