X射线衍射实验报告

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摘要：本实验通过了解到X射线的产生、特点和应用；理解X射线管产生连续X射线谱和特征X射线谱的基本原理，了解D8xX射线衍射仪的基本原理和使用方法，通过分析软件对测量样品进行定性的物相分析。关键字：布拉格公式晶体结构，X射线衍射仪，物相分析引言：X射线最早由德国科学家W.C.Roentgen在1895年在研究阴极射线发现，具有很强的穿透性，又因x射线是不带电的粒子流，所以在电磁场中不偏转。1912年劳厄等人发现了X射线在晶体中的衍射现象，证实了X射线本质上是一种波长很短的电磁辐射，其波长约为10nm到10-2nm之间，与晶体中原子间的距离为同一数量级，是研究晶体结构的有力工具。物相分析中的衍射方法包括X射线衍射，电子衍射和中子衍射三种，其中X射线衍射方法使用最广，它包括德拜照相法，聚集照相法，和衍射仪法。实验目的：1.了解X射线衍射仪的结构及工作原理熟悉X射线衍射仪的操作掌握运用X射线衍射分析软件进行物相分析的方法实验原理：（1）X射线的产生和X射线的光谱实验中通常使用X光管来产生X射线。在抽成真空的X光管内，当由热阴极发出的电子经高压电场加速后，高速运动的电子轰击由金属做成的阳极靶时，靶就发射X射线。发射出的X射线分为两类：（1）如果被靶阻挡的电子的能量不越过一定限度时，发射的是连续光谱的辐射。这种辐射叫做轫致辐射；（2）当电子的能量超过一定的限度时，可以发射一种不连续的、只有几条特殊的谱线组成的线状光谱，这种发射线状光谱的辐射叫做特征辐射。对于特征X光谱分为（1）K系谱线:外层电子填K层空穴产生的特征X射线Ka、K®...(2)L系谱线:外层电子填L层空穴产生的特征X射线La、L®...如下图1MLuhrilKahdlnucEeujiKyKocl*Ka2yKp1yKp2图1特征X射线X射线与物质的作用X射线与物质相互作用产生各种复杂过程。就其能量转换而言，一束X射线通过物质分为三部分：散射，吸收，透过物质沿原来的方向传播，如下图2，其中相干散射是产生衍射花样原因。入射)(射线、散in射线透射x射线小丿昶-临叭芯悶不相干散射电子'图2X射线与物质晶体结构与晶体X射线衍射晶体结构可以用二维点阵来表示。每如离子、原子或分子等空间点阵可以从各个方向予以划分，而成为许多组平行的平面点阵。因此，晶体可以看成是由一系列具有相同晶面指数的平面按一定的距离分布而形成的。各种晶体具有不同的基本单元、晶胞大小、对称性，因此，每一种晶体都必然存在着一系列特定的d值，可以用于表征不同的晶体。X射线波长与晶面间距相近，可以产生衍射。晶面间距d和X射线的波长的关系可以用布拉格方程来表示反冲电子光电效应中的一个基本单元,2dsin0=nk根据布拉格方程，不同的晶面，其对X射线的衍射角也不同。因此，通过测定晶体对X射线的衍射，就可以得到它的X射线粉末衍射图。如下图3就是衍射仪的图谱。*I-M图3X射线衍射图谱物相鉴定原理任何结晶物质均具有特定晶体结构（结构类型，晶胞大小及质点种类，数目，分布）和组成元素。一种物质有自己独特的衍射谱与之对应，多相物质的衍射谱为各个互不相干，独立存在物相衍射谱的简单叠加。衍射方向是晶胞参数的函数（取决于晶体结构）；衍射强度是结构因子函数（取决于晶胞中原子的种类、数目和排列方式）。任何一个物相都有一套d-I特征值及衍射谱图。因此，可以对多相共存的体系进行全分析。也就是说实验测得的图谱与数据库中的已知X射线粉末衍射图对照，通过两者的匹配性就可以确定它的物相。实验仪器本实验中使用的是德国布鲁克公司D8X射线衍射仪其核心部件是：1）高压发生器与X光管2）精度测角仪与B-B衍射几何3）光学系统及其参数选择对采集数据质量影响4）探测器5）控测、采集数据与数据处理DiffractometerClncla仪器 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 原理：R1=R2=R，试样转0角，探测器转20角（20/0偶合）或试样不动，光管转G,探测器转0（0/0偶合），其基本结构原理图如下图4Diverging/Xrays于■图4X射线衍射仪设计原理聚焦圆随衍射角大小而变化，衍射角越大、聚焦圆半径越小，当20=0，聚焦圆半径r=s；当20=1800时，r=R/2，且r=R/2sin0。实验步骤一，样品制备将待测粉末样品在试样架里均匀分布并用玻璃板压平实，使试样面与玻璃表面齐平，二，D8X射线衍射仪使用测量衍射图谱1.按照D8X射线衍射仪操作规程开机。（1）开总电源。（2）开电脑。（3）开循环水。（4）开仪器电源（按绿色按钮，由4灯全亮变成ON和ALARM灯亮）。（5）开X-ray高压（右侧扳手顺时针向上扳45度保持3〜5秒，直到Ready灯亮）。（6）开BIAS（在前盖盘内）。2，开软件XRDCommander。在XRDCommander里升电压和电流，每隔30秒加5kV直到40kV；然后加电流，每隔30秒加5mA直到40mA。如果停机2天以上最好做光管老化：点击D8Tools主界面/X-raygenerator，点击工具栏里的utilities/X-ray.../TubeconditionON/OFF，在右下角的状态栏出现TubeconditionON,电压和电流会逐步升到50kV-5mA。大概需要1小时，等电压和电流回到20kV-5mA，点击TubeconditionON/OFF老化结束。（老化过程可随时终止：点击TubeconditionON/OFF即可。）打开XRDCommander，先初始化（点击两个轴上面的选项Requested，选定两个轴，使Tube为20，Detector为20,点击菜单里的初始化图标进行初始化）。做物相分析在Scantype中选LockedCoupled，并且在Detail中将探测器改为1D。在XRDCommander中选择各参数（起始角、终止角、步长等）开始测量。即可获得一张衍射图谱，将其保存为*.raw文件。对于未知的样品：首先，扫描范围0.10~900，步长大些，快速扫描。然后，参照第前面的谱线，把扫描起始角放在第一个峰前一点，把终止角放在最后一个峰后一点。对于一般定性分析用连续扫描。对于定量分析（例如无标样定量相分析等）对强度要求高，就用步进扫描。3.按照D8X射线衍射仪操作规程关机。（1）在软件里降高压。在软件XRDCommander里将高压调到20kV〜5mA，点击“Set”。（2）关软件XRDCommander。（3）关X-ray高压（右侧扳手逆时针向上扳45度），再等5分钟。（4）关仪器电源（按红色按钮）。（5）关循环水（关仪器电源后迅速关水）。（6）关BIAS（在前盖盘内）。（7）关电脑。（8）关总电源。三，Eva软件对图谱处理进行物相分析（1）将待处理的数据文件导入。点击File/Import/Scan调入原始数据文件*.raw进行处（2）在ToolBox框内进行数据处理。i）扣背景：点击Backgnd/点击Default/点击Replace，显示扣背景处理后的数据（也可以点击Backgnd，把门槛threshold改为"0”，上下移动滑块，调整至合适背景，点击“Replace”，显示扣背景处理后的数据）。ii）删除k：点击Stripk/点击Default/点击Replace，显示处理后的数据（也可以上下移动滑块调整至合适，单击Replace，显示处理后的数据）。iii）平滑处理：单击Smooth/点击Default/点击Replace，显示处理后的数据（也可以设定需要平滑的参数，左右或上下移动滑块进行调整，合适后单击Replace，显示处理后的数据）。iv）寻峰：点击PeakSearch，设定寻峰参数（门槛threshold与峰宽Width标定，可以上下移动滑块进行调整）。点击“Appendtolist”标定全谱衍射d值（标定漏峰只需按左键将“I”拖移至峰顶点击即可，删除峰可点击删除峰与“X”即可），此时数据在peak状态列于框内。（2）选定所有的峰，单击MadeDIF生成DIF文件。（4）物相的定性分析:点击Search/Match。在Search/Match框内选择前三个QualityMarks，选择可能的元素,并选择Pattern，点击Search进行检索/匹配。（先选ToggleAll/点击左上角的元素“H”可以将所有的元素变为红色，即肯定没有。/选择肯定有的点成绿色。/选择可能有的点成灰色。红色肯定没有。）。最后根据列表给出的可能物质通过比较卡片内的谱线和实际测量出谱线的吻合程度来确定组成成分，也就完成了X射线衍射的初步分析工作。实验数据处理：对Fe和Cu样品，其中可能氧化有氧，实验初步测量结果图如下nr-J"I巾.图5样品1的测量谱线通过实验软件，定性分析出其中有Fe2O3,,CU2+1O，以及alphaFe2O3,。其图谱与测量的匹配性如下；对于alphaFe2O3，其谱线与测量谱线的吻合度如下图6，蓝色线为alphaFe2O3的谱线毎；■活rdltl一ALML址一S3as-AJ图6alphaFe2O3谱线与测量谱线的匹配可以看出有几个明显的峰吻合，可以判断样品中含有alphaFe2O3对于Fe203,其蓝色谱线与测量谱线的吻合度如下图7；-MW$T!■・*JkSTS7图7Fe2O3谱线与测量谱线的吻 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 样可以看出。有几个小峰与测量谱线重合，样品中存在Fe2O3对于CU2+1O的蓝色谱线与测量谱线的吻合度如下图8图8CU2+1O的谱线与测量谱线的吻合可以看出，几个特别强的峰均与cu2+1o吻合，可以说样品中含有CU2+iO。综上和三者谱线之和与测量谱线的吻合度，可以看出，三种样品的图谱基本上把所有的峰都匹配了，如下图9由此基本上可以定性分析出样品中的物质是Fe2O3,,CU2+O，以及alphaFe2O3(2)Mg和Si样品，其中可能氧化有0,其实验测量的谱线图如下图10样品2的测量谱线同样通过分析软件，可以分析出样品中只含Mg和Si两种物质，其各自的匹配性如下：Mg的蓝色谱线与测量谱线的吻合度：r-llt■专ET■MFilLRI・p・EE-*--gKTvpI-Iw_5FhM2.Si的蓝色谱线与测量谱线的吻合度:-nujrvpERIfilac・pT3.综合Si和Mg两者谱线和与测量谱线的吻合度如下图，可以基本看出，测量谱线所有的峰都被匹配了。从此图可以基本上定性分析出该样品中只含有Mg和Si.实验讨论物相鉴定方法特点与注意点不是单纯的元素分析，能确定组元所处的化学状态（式样属何物质，那种晶体结构，并确定其化学式）。可区别同素异构物相，尤其是对多型、固体有序-无序转变的鉴别。样品由多组份构成时，可区别是固溶体或是混合相（多组份物相）。可分析粉末状、块状、线状试样。样品易得，耗量少，与实体系相近，应用非常广泛。物相必是结晶态，可检出非晶物。微量相（如vl%wt）物相鉴定可利用物理化学电解分离萃取富集办法，如无法萃取可加大辐射功率，使有可能出现3条衍射峰，即可鉴定物相，如辅之以其它方法更有利判定物相。对分析模棱两可的物相分析，借助试样的历史（如试样来源、化学组分、处理情况等），或者借助其它分析手段如化学分析、金相、电镜等）进行综合判断是绝对必要的。最终人工判断才能得出正确结论实验思考（1）X射线在晶体上产生衍射的条件是什么？由Bragg公式如血Ohkl=可以知道，n最小取1,因而2d>=人也就是说满足2d>=九时，X射线在晶体上产生衍射。（2）为什么衍射仪 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 的始终是平行于试样表面的衍射？对一些（hkl）晶面满足布拉格方程产生对于粉末多晶体试样，在任何方位上总会反射，而且反射是向四面八方的。但是那些平行于试样表面的（hkl）晶面满足入射角=衍射角=&的条件，此时衍射线夹角为（n—29）,（n—2。）正好为聚焦圆的圆周角，由平面几何可知，位于同一圆弧上的圆周角相等，所以，位于试样不同部位平行于试样表面的（hkl）晶面，可以把各自的衍射线会聚到F点（由于S是线光源，所以F点得到的也是线光源），这样便达到了聚焦的目的。由此可以看出，衍射仪的衍射花样均来自与试样表面相平行的那些反射面的反射（3）不平行表面的晶面有无衍射产生？对于不平行于表面的晶面有衍射产生，只是不被接受器接受到，因而实验中观测不到。（4）实验中使用的样品的颗粒度有无要求？为什么对于实验中样品，粉晶、块状样均可,表面平整，但是小颗粒可改善强度再现性。粒的大小影响着样品衍射的最大相对强度及其对峰位的变化，对衍射峰位影响不是很大晶粒的粒径越小，衍射峰的峰高强度就越低，但过小粒径的晶粒不能再近似看成具有无限多晶面的理想晶体，因其对X射线的弥散现象严重，表现在峰强变弱，峰变宽。（5）用衍射仪如何区分单晶、多晶和非晶对于非晶体，X射线衍射仪不产生衍射光谱，而对于单晶，产生的是一些不连续光谱，多晶产生的是连续性光谱，由此可以区分出单晶，多晶和非晶。参考文献：《近代物理实验》第二版黄润生