木质素的测定方法研究进展_cropped

木质素的测定方法研究进展_cropped ( ) 文章编号 : 1000 - 2340 2007 03 - 0356 - 07 木质素的测定方法研究进展 1 1 1 2 1 苏同福 ,高玉珍 ,刘霞 ,周斌 ,宫长荣 ( )1. 河南农业大学 ,河南 郑州 450002; 2. 黄河中心医院药剂科 ,河南 郑州 450003 摘要 :对木质素的制备 、总量的测定及其结构和分子量的测定等进行了综述 ,并 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 了这些测定方法存在的问 题 ,指出了将太赫兹技术应用于木质素测定的前景 . 关键词 :木质素 ; 降解 ; 太赫兹 中图分类号 : Q 539; O 636. 2 文献标识码 : A Rev iew of D eterm ina tion of L ign in 1 1 1 2 1SU Tong2fu, GAO Yu2zhen, L IU X ia, ZHOU B in, GON G Chang2rong ( 1. H enan A gricu ltu ra l U n ive rsity, Zhengzhou 450002 , Ch ina; )2. Pha rm acy of ye llow R ive r Cen tra l Ho sp ita l, Zhengzhou 450003 , Ch ina A b stra c t: Te sting m e thod s fo r to ta l lign in, p rep a ra tion of lign in, struc tu re s and mo lecu la r we igh t, a re in troduced in th is a rtic le. P rob lem s existing in the se te sting m e thod s a re ana lysed and the p ro sp ec ts of the te rahe rtz techno logy app lica tion to lign in ana lysis a re po in ted ou t. Key word s: lign in; decompo se; te rahe rtz 木质素 ,又称为木素 ,广泛地存在于木材与禾 由于木质素结构的复杂性 ,目前人们对于木质素的 本植物体内 , 通常认 为是 植 物体 在次 生 代谢 合成 生物活性与结构 、功能之间的关系还了解得不十分 的 ,在植物体内具有机械支持 、防止生物降解 、输送 深刻 ,因此加强对木质素结构的研究 ,具有重要的 水分等功能 . 木质素 的化 学 组成 是苯 丙 烷类 物质理论意义和现实意义 . 对木质素的结构分析是建立 (包括对羟基苯丙烷 、邻 —甲氧基苯丙烷以及 4 — 在 KLA SON 提出松柏 醇脱 氢 机理 基础 之 上 , 后来[ 4 ] 这种理 论被 FR END ENB ER G所 证 实. 鉴 于 木 质 ) 羟基 —3 , 5 —二甲 氧基 苯丙 烷 , 是 一种 三 维 网 状 素结构的复杂性 ,用脱氢氧化理论来解释木质素结 的天然高分子物质 ,热值高 ,含量仅次于纤维素 . 尽 构单元是有局限性的 ,但这并不妨碍用该方法分析 管如此 ,木质素还没有得到广泛地应用 ,但随着石 木质素的实用性. 油和煤炭资源的短缺和价格的上升 ,以及人们对环 境污染的关注 ,使得天然高分子材料转化和利用的 1 木质素的制备 研究得到了高度重视 . 目前木质素得到广泛关注的 木质素在植物体内常与纤维素或半纤维素以 原因一是木质素具有高热值 ,具有苯环结构 ,通过 化学键的形式结合在一起 ,这造成了对木质素分离 改性或者化学修饰可以广泛地为工业利用 ,转化为 和提取的困难. 但经过人们多年的研究 ,已找到多 生物柴油 ,是可再生的能源和资源 ; 另一方面是木种分离提取木质素的方法 ,并对木质素进行分析 , [ 5 ] 质素对人体和动物基本上无毒 ,可广泛用于食品工 提出了 40多种模型 . 对于木质素分离提取的方 [ 6 ] 业 ,以减少消化道疾病的发生 ,同时 ,某些木质素类 法 ,大致可分为两大类 : 一类是木质素以外的成 [ 1,3 ] 低聚物可能还具有抗癌 、抗肿瘤等 功效 . 然而 , 收稿日期 : 2006 - 11 - 24 ( ) 基金项目 :国家烟草专卖局资助项目 110200302007 ( ) 作者简介 :苏同福 1970 - ,男 ,河南滑县人 ,讲师 ,博士研究生 ,主要从事烟草化学方面的研究 ; 通讯作者 :宫长荣. [ 12,15 ] ,木质素作为不溶物质而沉淀下来 ; 另 溶剂提取方法已经运用于工业 .分进行降解 一种分离方法是利用有机溶剂将木质素进行溶解 ,1. 4 高沸醇溶剂法 ( )从而木质素与纤维素的分离 ,得到木质素 .高沸醇溶剂 h igh bo iling2po in t so lven t本来就 是有机溶剂的范畴 ,由于它具有独特的特点 ,故而 1. 1 酸解纤维素法 (这种方法是传统 、经典的方法 ,常用于木质素 独自列为 1 类. 其特点是溶剂沸点高 如乙二醇的 沸点是 190 ?, 1 , 3 2丁二醇的沸点是 207. 5 ?, 1 , 含量的测定 . 它一般是用硫酸或盐酸对纤维素进行 ( ) ) 4 —丁二醇的沸点是 235 ?等 ,致使挥发性很低 , 降解 ,具体过程参看克拉松木质素 Kla son lign in 与低沸点的乙醇 、丙酮相比 ,在洗涤纤维素时蒸发 的测定 ,该方法得到木质素的结构发生化学变化比 较大. 相比而言 ,用盐酸提取比用硫酸发生变化要 损失较少 ,整个过程几乎没有排放污染物质 ,使用 小 ,这是测定木质素总含量的基础. 后的高沸醇溶液可以通过减压蒸馏脱去水分后重 复使用 ,高沸醇的回收利用率达 98 %以上. 该方法 1. 2 纤维素分解酶木质素 可以在硬木木质素和软木木质素的提取 ,甚至在没 由于酸解木质素在分离提取过程中 ,常常使用 有催化剂的条件进行 ,就可以得到比较好的产率. 酸类物质 ,使得部分的木质素被酸解而溶解掉了 , [ 7 , 8 ] 由于该方法具有无污染 、充分利用资源等优点 ,可 同时对设备腐蚀比较严 重 , 因此 , 研 究者 提出 以在制浆与造纸行业进行运用 ,可以大大减轻造纸 了利用酶制剂对植物体内的纤维素进行降解 ,提取 [ 16,21 ] 已经对这种方法进行了 行业的污染 . 研究者 木质素. 传统的制备方法是将木材在干燥条件下或 比较系统地研究.非溶胀性溶剂中碾碎 ,再将粉末放入含有纤维素酶 其他分离提取方法如亚硫酸盐法 、硫酸盐法等 的溶液中把纤维素除去 . 该木质素被称为纤维素分 ( ) 解酶木质素 ce llu lo tic enzym e lign in, CEL . 然后 , 是常见的提取方法 ,在此不作太多的说明 . 将 CEL 放入乙酸溶液里进行纯化得到木质素 . 用 2 木质素的测定 这种方法得到的木质素常含有一定的纤维素 . 如果 2. 1 木质素总量的测定 用液 2液萃取的方法制备木质素 ,所含纤维素的量 [ 9 ] ( 就比较少 . 这种 用 液 —液 萃取 方 法 得 到 木 质 素 2. 1. 1 重 量 分 析 法 Gravim e tric m e thod s, Kla son ) 很难将其中剩余的纤维素除去 ,因为它们与木质素 lign in在克拉松木质素的测定过程中 ,首先将样 [ 10 ] 品在 72 %的硫酸中进行降解 , 并加热使糖类化合 是以共价键键合的 . 但是 ITOH认为 , 这种方法 在碾磨过程中可能导致木质素的分解 ,但这种变化 物变成可溶性成分而溶解 ,同时有一小部分木质素 也被溶解而带来相应误差. 剩余难溶解的固体就是 在很大程度上是未知的 ,同时 ,在结构研究上发现 木质素 ,该固体物质经过滤 、洗涤 、干燥 、称重等步 CEL 与体 内 木 质 素 尚 无 存 在 任 何 有 显 著 性 的 差 骤 ,就可以得到木质素的质量 . 为了比较精确得到 异 . 总之 , CEL 有可能代替木质素的总含 量 , 因为 这种方法的产率较高 ,制备条件温和 ,化学成分一 木质素的含量 ,有必要对溶解失去的那部分木质素 进行测定 ,以校正木质素含量的数值 . 这种方法已 般不发生变化 ,但也有缺陷如得到的木质素里面糖 [ 11 ] 被制浆和造纸工业技术协会所接受和认可的方法. 类物质含量较高 ,制备过程费时 . 该测定方法也有人用来校正其他方法测定木质素1. 3 有机溶剂提取法[ 21,23 ] 的数值如 N IR S方法 . 不过 ,这种方法具有一 该方法常使用的有机溶剂有甲醇 、乙醇 、丁醇 定的局限性 . 它只适合与硬木木质素 ,而不适合软 等 ,在提取过程中 ,常常加入无机酸作为催化剂 ,使 木木质素 、草本木质素以及一年生植物木质素含量 木质素溶解 ,分离出纤维素不溶物 ,然后再改变溶 的测定 . 因为这些植物体内不明确的蛋白质和矿物 液的极性或加入沉淀剂 ,沉淀出木质素 . 能够作为 质会对木质素测定产生干扰. 这种溶剂的还有苯甲醇 、异丁醇 、戊醇等. 但这方法 ()2. 1. 2 酸性洗涤纤维法 AD F 法 AD F 法也是 α得到的木质素往往在 位上引进烷基 , 有的发生 一种常见的木质素的测定方法 ,一般用于草本植物 化学变化 ,有的与有机溶剂结合在一起 . 如果在分 或一年生植物木 质素 的测 定 . 其 理论 基础 是 根据 离提取过程中使用中性有机溶剂如甲醇 、乙醇 、丙 () W - W /W ×100方程式 ,其中 W 是干植物材 2 3 1 1 酮等 ,但是这种方法得到的木质素 ,只是植物体内 料质量 , W 经过酸化处理并干燥后的质量 , W 将 2 3 木质素总量的一部分 ,大约是总量的 10 % ,发生化 [ 24 ] 沉淀物灼烧后灰分的质量. ELL IS改进了这种方 学变化就很少 . 这种木质素被称为 B raun s 天然木 法 ,以消除植物体内这些不明确的矿物质和蛋白质 () 质素 B raun s na tu ra l lign in, 即 BNL . 有许多有机 [ 38 ] ,其操作是 :首先用蛋白质酶对样品进行预处 F IELD 指出 ,在该 过 程 中 使 用 高 氯 酸 会 降 解 相干扰 理 ,使其中的蛋白质水解 ,以除去体内的蛋白质 . 然 当的木聚糖 ,而这些物质在 280 nm 附近也有吸收 ,后稀释 ,再放入 72 %的硫酸中进行处理 ,得到酸不 给实验数据带来比较大的误差 . 如何校正木聚糖降 解物质在 280 nm 附近吸收是一个很大的难题 . 虽 溶的木质素 . 这种方法的缺点是 : 蛋白质不一定完 然有多种方法被用来校正这类误差 ,但由于多种因全被除去 . 因此 ,这种方法要求用氮分析计算的校 [ 39 ] 素的影响 ,结果不甚理想. FU KU SH MIA 等 建议 正数值来校正酸不溶性木质素的数值 . 该方法已被 [ 25 ] 用 HC l和二氧六环的混合溶液来校正 AB 法 ,从许 农 业 化 学 家 协 会 所 接 受 和 认 可 . GO ER IN G [ 26 ]多样品中分离出了木质素并测定了其吸收系数 . 改 等 对这一方法进行改进 : 首先用中性的洗涤剂 进后的方法 ,使用起来更加方便 、迅速 . 用 AB 法来处理 ,然后再用酸洗涤剂处理. 这样就可以除去植 测定木质素的含量是比较理想的 ,因此乙酰溴测定 物体内许多木质素的干扰物 ,只是这种方法不能除 木 质 素 法 有 可 能 成 为 代 替 克 拉 松 木 质 素 测 定 去角质和软木质等. 一般说来 , AD F 法特点是可以 的方法 . [ 27,29 ] 得到样品中 50 %或者更高的木质素 . 2. 2 木质素结构的测定( )2. 1. 3 巯基乙酸法 TGA 法 TGA 法主要的理 2. 2. 1 氧化法 这种方法是基于木质素的化学特 论依据是在碱性 条 件下 木质 素会 发 生降 解. 该方 性 :木质素与氧化剂发生反应后氧化剂的消耗量. [ 30 ]法 最初是将样品放巯基乙酸和 HC l的混合物中 这种方法测定的木质素的浓度常常用单位质量所加热 ,将不溶物过滤 ,风干 . 然后放入乙醇溶液里存 ( ) 消耗氧化剂的量来 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示如卡伯值 Kapp a num be r, 放一段时间 ,再转入 N aOH 溶液里 ,随后用比较浓其理论基础是木质素很容易被氧化 ,而碳水化合物 的盐酸溶液酸化沉淀出木质素. 然后将其放在二氧 不容易被氧化. 根据氧化剂的消耗量以及经验性常 六环中纯化 ,经过沉淀 、过滤 、干燥可得到木质素 . 数 ,可将测定值转化为克拉松值或是其他木质素的[ 31,33 ] 后来这种方法经过改进 ,将样品的使用量减 数值. 一般使用的氧化剂有 C l和 KM nO,后来用2 4 少到 10 ,15 m g. 一般来说 , TGA 法测定得到的木 [ 34 ] ( ) 酸性的 N aC lO 或 Ca C lO 代替 , 同时也 有用 质素的值要比用其他方法如 AD F法 、AB 法等低一 2 [ 34 ] [ 40 ] 些 ,同时由于没有合适的木质素 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 来校正测 O 氧化测定木质素结构的 . 目 前 , 卡伯 值 已经3 得的数值 ,因此这种方法的应用推广也就收到很大 作为氧化法测定木质素的标准来使用 ,并且已被许 [ 25 ] 的限制. 多制桨和造纸组织所认可 . 用氧化剂测定木质 () 素 , 不 同 的 氧 化 剂 测 定 内 容 是 不 同 的 , KM nO 2. 1. 4 乙酰溴法 AB 法 该方法是借助于紫外 4[ 41 ]吸收 ,可以方便地进行木质素的测定 . 最早 JOHN 2 法 主要是将苯环的侧链氧化 ,而苯环的骨架不 [ 35 ]() SON 将紫外吸收 UV 的方法用于测定木质素 受影响 ,因此这种方法可以测定出来苯环侧链上的 () 的含量. 其基础是根据比尔 B ee r’s law 定律 : A 信息 ,但这种方法的降解的产物较低 ,所得到结构 [ 41 ] ε( ) ε =cd,式中的 A 为吸光度 ab so rbance ,为吸光单元分布信息就比较少 . 如果使用的氧化剂是 - 1 ( ) 系数 , c为质量浓度 g?L , d 为光程或者样品 溶O ,该氧化剂只能将苯环结构的 骨架 氧化 而 保留 3 液的厚度 . 这种方法是在 70 ?条件下 ,将样品放 入侧链 ,因 此 , O氧 化 可 以 测 定 侧 链 上 的 立 体 结 3 含有乙酰溴 25 %的乙酸溶液中进行处理 , 然后 在 [ 40 ] [ 36 ] 构 ,即是否含有手性结构 . 如果将这两种方法有 280 nm 处测定 UV 的吸收. 后来 , VAN ZAL以 及 [ 37 ] 机地结合起来 ,会更加促使了解木质素的结构. IIYAMA 等 改进了技术 , 用高氯酸来处理木 质 ( ) 素 ,以提高木质素的溶解性 . 根据 IIYAMA 等的 方2. 2. 2 红外光谱法 IR 红外光谱法常用来测法 ,首先是将样品放入乙酰溴的乙酸溶液中 ,并 加定木质素在苯环的结构. 随着其他技术的发展 ,用 入一定量的过氯酸 ,在 70 ?条件下加热 ,再转移 到红外光谱法测定植物组织木质素的含量就越来越 ( ) 含有 乙酸和羟 hyd roxylam ine的烧瓶中进行处 理 ,[ 42 ] 成熟 ,因为它能 够 测定 出不 同 的键 型如 C O ,再在 280 nm 处测定 UV 的吸收 . 该方法简便 、 快 C O , H O等的伸缩振 动 和弯 曲振 动 . 用 高灵 捷 ,产率较高 ,同时也不需要对数值进行校正 ,但 一[ 35 ] 敏度的红外光谱仪来测定木质素的含量 、结构 ,变 般适合于颗粒小的样品 . RODR IGU ES等 改进 了 这一方法 . 这种方法是油浴代替了直接加热 ,同 时 ,得比较简单 ,同时对样品的量要求也比较少. 同时 , 在 - 10 ?条件下进行冷冻以停止反应 ,然后 , 再 在 ( 近 红 外 光 谱 法 nea r infra red reflec tance sp ec tra, 280 nm 处 测 定 UV 的 吸 收 . 后 来 , HA T2 ) N IR S法 ,包括可见光和红外光 ,也用于木质素的 测定. 在 20世纪 70 年代 , N IR S作为一种简便的方 法广泛地运用于如农业 、食品 、药品 、化工等诸多领 [ 37 ] 域 ,后来该技术被成功地应用于植物组分的测于分子量分布较宽的或着是分子量未知物来测定 [ 43,47 ] [ 48,51 ] 定 .许多研究者 将这 种方 法 应用 于森其分子量是有许多困难的 . 相比较而言 ,凝胶色谱 林生态领域 . N IR S 分 析 测 定 仪 常 见 的 N IR S 6500 法测定是比较理想的 ,其理论基础是任一特定组分 ( ) Fo ss, H am bu rg, Ge rm any,该仪器用单色光进行 的洗脱体积是大分子尺寸和凝胶孔隙尺寸的函数. 扫描 ,其波长范围是 400 ,2 500 nm ,并且常常与计 该方法是目前分子量分布测定的最理想的方法 ,是 算机联系在一起 ,用软件 N IR S 6500 对进行数据收 基于聚合物溶液中的溶质分子大小不同而达到分 2 7 ) ( 集和分析 ,其理论基础为 : A = Log 1 /R ,其中 A 是 离之目的 ,测定范围 1 ×10,1 ×10,不过 ,这种方 法 [ 67 ] 吸收度 , R 是反射度 . 与克拉松方法测定木质素相 测定结 果误 差可 能 比 较 大. 后 来 , WAL SH等 用 比 , N IR S比较简便 、迅速 、准确 ,无须降解 ,同时也 H PSEC对木质素进行分析 ,其分辨率大大提高 ; 光无废弃物的产生 ,只是这种方法常常用其他木质素 散射法测定高分子的分子量的理论基础是溶解 测定进行校正 ,如克拉松木质素测定方法等. 随着 在溶液里的高分子对光产生散射 ,这种方法测定分 4 7 激光技术的发展 ,拉曼光谱技术逐渐成熟和普及 , 子量的范围一般是 1 ×10,1 ×10,但结果受溶液 中 [ 52,54 ] 许多研究者 利用拉曼光谱与红外光谱结合 , 木质素聚集尺寸或荧光影响 ; V PO 法测 定 分子 量 4 对木质素的结构进行了比较系统地研究. 拉曼光谱 的范围 1 ×10,高于此数值时 ,该方法测定的灵 敏有许独特之处 :拉曼光谱在一定条件下可以与红外 度不是太理想 ,同时收到糖类等杂质的影响 ,使 光谱互补 ,而且不受水的干扰 ,用固体可以直接测 得该方法的测定失去可用性. 使用膜技术对木质素 定 ,特征峰比较明显 、简单等. 进行超滤 ,是一种比较崭新的技术 ,可以在很广分 () 2. 2. 3 核磁共振法 NMR 法 近年来 , NMR 技 子范围使用 ,对杂质不敏感 ,但对于不知道分子量 [ 55 ] 术也应用于木质素的测定 . 特别是当能够找到 分布的样品来说 , 选 择一 定孔 径 的滤 膜是 比 较困 一种合适的溶剂溶解木质素 ,用液态的 NMR 分析 难的. 仪来测定是比较方便的 . 用 NMR 方法来木质素的 3 存在问题与研究方向 1 13 [ 56 ] 测定一般使用的有 H 谱和 C 谱 , 同时也有许 31 [ 57 ]19 [ 58 ] 当前 ,对于木质素测定的各种方法 ,都有一定 多将 P谱 和 F谱 . 但是这种方法只能够测 的应用范围 ,如有的用于硬木木质素的测定 ,有的 定木质素总量的一部分 ,因而其应用范围受到了限 用于软木木质素的测定. 一般来说 ,重量分析法比 ( ) ( 制 . 随 着 CP c ro ss po la riza tion /MA S m agic angle 较常用但在测定过程中会损失一部分木质素而使 [ 60 , 61 ] [ 59 ] ) NMR分sp inn ingNMR 技 术 的 发 展 , 固 态误差较大如克拉松木质素的测定方法 ,有的方法损 失量较大 ,如 AD F 测定方法 ,同时也比较费时 ; 光 析手段也用来测定木质素 ,它可以用来测定木质素 谱分析法虽然比较方便 、快捷 ,但需要一个可靠的 的总量. 新技术 的进 步 , 推动 着 固态 NMR 分 析测 标准对其进行校正如用克拉松木质素测定方法等 [ 62 , 63 ] 试手段的发展. 同时 , 也有研究者 将 NMR 的 [ 23 ] ( 进行校正 . 近年来 ,衍生后还原降解法 de riva t2 [ 68 ] ( ) ( ) 二维 2D 技术和三维 3D 技术应用于测定木质 ) iza tion fo llowed by reduc tive c leavage, D FRC 是 素 ,使测定手段 更加 先进 . 由 于 固态 NMR 测 定的 木质素测定比较优秀的方法 ,但由于该过程中许多 单元反应是未知的 ,因此在在一定程度上也限制了 成本太高 ,这种方法还不能广泛地运用于测定木质 该方法在实际过程中的应用 . 鉴于此 , ROMUANL 2 素的含量 . [ 69 ]DO 等 对 4种流行的木质素测定方法进行比较 光谱技术测定木质素的最大优点在于测定的 表明 ,没有一种标 准 的方 法来 完 成对 木质 素 的测 木质素的化学结构没有发生改变 ,同时灵敏度比较 定. 即使这样 ,还可以根据测定对象的特点以及目 高 ,它可以从 1 g样品里提取数毫克的木质素 . 但 的要求 ,选择一种比较合适的方法进行测定 . HA T2 光谱方法测定都必须用另外一种标准来校正仪器 , [ 34 ] F IELD 等 指出 ,无论选择哪一种方法 ,最重要的而这些校正方法常常是重量分析法 、AB 法等 . 一点是都必须保证木质素在酸化步骤中沉淀出来. 2. 3 木质素分子量的测定 近年来 ,随着大功率的激光光源开发以及灵敏 度的当前用来测定木质素分子量方法比较多 ,常见 提高 ,太赫兹射线技术得到了很大的发展 . 太 赫兹() 的有质谱 m a ss sp ec tro scop y, M S法 、凝胶色谱法 [ 64 ]射线无论是在成像 、探测分子的振动模等都具 有独( ) size exc lu sion ch rom a tograp hy, SEC 、光散射法 [ 65 ] 到的优势 ,可广泛运用于医药和生物方面的研 ( ) ( ligh t sca tting、蒸汽 压渗 透 法 vapo r p re ssu re [ 66 ] ) ( )o smom e try, V PO 、超滤 u ltra filtra tion 法等 . 质 谱法对于分子量的测定是非常方便和准确的 ,但对 [ 70 ] Comp a ra tive on ce llu lo lytic enzym e lign in and m illed ( ) 究 . 它具有许多特点 : 1 宽带性脉冲只包括若 wood lign in of swea t gum and sp ruce [ J ]. Ho lzfo rs2 干个周期的电磁振荡 ,许多有机分子由于偶极子的 chung, 1975, 29: 153 - 159. 旋转和振动跃迁在 GH z到几个 TH z频段 ,都有一 LUNDQU IST K. WOOD [M ] / /L IN S Y, D ENCE C W. [ 9 ] 定比较强的吸收 , 因此可以利用 TH z对生物分子 M e thod s in lign in chem istry. B e rlin: Sp ringe r2V e rlag, 4 ( ) ( )进行检测 ; 2 信噪比高 10以上 同时系统对黑 1992: 65 - 70. ()( ( ) 体辐射 热背景 不敏感 ,系统稳定 ; 3 能量低 4 TOH K, SUM IMO TO M , TANA KA H. Comp a ra tive [ 10 ] ) m eV @ 1 TH z, 不易破坏被测定的物质的结 构 ; stud ie s on the m echanochem istry of gua iacylglyce ro l and ( ) 4 相干性 ,所获得的数据同时包括了太赫兹脉冲ve ra trylglyce r2B 2guancylo e the r [ J ]. J W ood chem 振幅和相位信息 ,可以通过对太赫兹射线进行时域 tech, 1995 , 15: 395 - 411. 探测 ,对样品介电常 数的 实 部和 虚部 同 时进 行计 LA P IERR E C, MON T IES B , ROLANDO C. Th ioac2 [ 11 ] ( )ido lysis of lign in: comp a rison w ith ac ido lysis [ J ]. J 算 ,获得 TH z吸收光谱和色散光谱 ; 5 瞬态性 ,太 W ood Chem Tech, 1985, 5: 277 - 292. 赫兹脉冲的典型脉宽在 p s级 ,可以方便地展示物 [ 12 ] LORA J H , A Z1 Z S. O rgano so lve p u lp ing: a ve rsa tile ap 2 质中发生在皮秒或亚皮秒级上所发生的现象 . 它可 p roach to wood reefing [ J ]. Tapp i Jou rna l, 1985 , 68 以用于木质素的测定 ,利用太赫兹射线对木质素进 ( ) 8: 94. 行测试 ,大大提高了时间和空间的分辨率 ,可以对 CRONLUND M , POW ERS J. B leaching of ALCELL organo2 [ 13 ] 组织内的木质素进行微损或无损地探测 ,这对木质 solv pulp s using conventional and non2chorine bleaching se2 素的深入研究 ,提供了一个新的工具 ,对于揭示木 () quences[ J ]. Tapp i Journal, 1992 7: 189 - 194. 质素的有关机制具有重要的意义 .D IEBOLD. So lven t p u lp ing p roce ss [ P ]. U S: 4100016. [ 14 ] 写作过程中 ,得到了芬兰的 H e lsink i大学化学 1978 - 07 - 11. 系 GO STA BRUNOW 博 士 的 热 情 帮 助 , 在 此 深 表 [ 15 ] TYSON. P roduc tion of hyd rop hob ic fibe rs [ P ]. U S: 谢意 !5705216. 1998 - 01 - 06. [ 16 ] TA KAO K, YO SH IH IRO S. D e lign ifica tion m echan ism 参考文献 : du ring h igh2bo iling so lven t p u lp ing, p a rt 1, reac tion of βgua iacylglyce ro l22gua iacyl e the r[ J ]. Ho lzfo rs Chung, SA KA GAM I H , KAWA ZO E Y, OH 2HARA T, e t a . l[ 1 ] ( ) 2001 , 55 6 : 611 - 616. Stim u la tion of hum an p e rip he ra l b lood po lymo rp honu2 TA KAO K , YO SH IH IRO S. D e lign ifica tion m echan ism [ 17 ] c lea r ce ll iod ina tion by lign in2re la ted sub stance s [ J ]. 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