孔雀东南飞英文搞笑剧本.doc

孔雀东南飞英文搞笑剧本.doc 3.6 3.6 电刷电的原理特点与3.6.1 电刷电又叫电电电电、无槽电、电、电、擦电等。 是电电的一电涂笔它特殊方式～不用电槽～只需在不供电解液的件下～用断条一支电在工件表面上电行擦拭～可电得电电电。笔即 电刷电也是一电金电电的电程～基本原理电电相同。但电属沉与与 常电电电相比～又具有以下特点,它 ?电电电电～携电方便～不需要大的渡槽电电。 ?工电电电～操作方便～凡电能及到的地方均可电电～特电笔触适用于不解机件的电电电修和野外电修。体 ?电电电电多～基材料的电合力强～力性能与体学 好～能保电电足各电电修性能的要求。?沉电速度快～生电效率高～但必电采用高电流密 度电行操作。 ?刷电液不含电化物和电毒电品～故操作安全～电电 境电染小。 ?但电刷电也存在电电强度大～消耗包电材料阳极 等缺点。 3.6.2 3.6.2 电刷电示意电 电用直流电源,电刷电电用直流电源不同于其他电电电电使<1> 用的电源～由整流电路、正电性电电置、电电保电电路及极装 安培电或电电厚度电等部分电成。几() ?整流电路。用于提供平电直流电出～电出电电可无电电电～ 一般范电电,～电出电流电,。030V015OA?正电性电电置。用于电足电刷电电程中各工序的需要极装 ～可任意电电或电的电解操作。阳极极 ?电电保电电路。用在刷电电程中～电流超电电定电后～快速当 切主电源～以保电电源和零件不因短路而电。断会坏 ?安培电。用于在电电下电量电刷电消耗的电量～而能精从 确地控制电电厚度。 电,电是电刷电的重要工具～主要由笔笔阳极<2> 、电电手柄和散电置电成～下电是其电电。根据装构需要电刷电的零件大小尺度的不同～可以电用与不同电型的电。笔 ?阳极阳极材料。刷电材料要求具有良好的电电性～能持电通电高 的电流密度～不电染电液～易于加工等。通常使用高电石墨、电- 电合金及不电电等不溶性。阳极 ?阳极状状阳极形。根据被电零件的表面形～可以加工成不同 形～如电柱、电棒、月牙、电方、半电、电棒和扁等～其表状条 面电通常电被电面的三分之一～电电 . ?阳极裹阳极裹的包。需用棉花和电电套电行包～以电存刷电用的溶液包括电电液、酸洗液及脂液脱～防止()阳极与触阳极被电件直接接～电电表面所溶下的石墨粒子。棉花最好电用电电电、电次整电的脂棉。套管材料脱 要求有良好的耐磨性、吸水性～不电染电液～可电用会 电电或人造毛材料。包电厚度要适～电厚或太薄都裹当 不好～电厚使电阻增大～刷电效率降低将会太薄电电液;电存量太少～不利于电的电散～造成电电～影电电电量。响最佳包厚度要根据不同而定。裹阳极 ?电电手柄。电电手柄套在用紫电作的电电杆外面～常用塑 料或木制作。电电杆一电电接散电片～一电电源电电接胶另与 电电接。 ?散电片。由于刷电电程中电生大量电量～故电上笔 需要安散电片。通常散电片电用不电电制作～尺装 寸电大的电亦可电用电合金制作。笔 ?电的使用和保电。电刷电电程中电电电用～且不笔笔 可混用。电和在使用电程中切勿被油脂笔阳极 等电染。包套一旦电电磨穿～电及电更电～以阳极 免电直接接电生短路。用电电～电及电阳两极触笔 拆阳极冲并下～用水洗干电～按电电分电存放保 管～不能混淆。 供液、集液置装<3> 刷电电～根据被电零件的大小～可以采用不同的方式电电供液～如取式、电淋式和电液式笔蘸 ～电电是要电电供液～以保电金子的电电能正属离沉常电行。流下的溶液一般采用塑料桶、塑淌来 料电等容器收集～以供循电使用。 3.6.3 3.6.3 刷电溶液的电电1. ?电电理溶液,包括用于洗工件表面油电的电电液和用清 于去除金表面化膜和疲电电～使基金晶格电露属氧体属 出的来活化液。 ?电电液,根据电电的成分～金电电溶液分电电金电电液和属属 合金电电液。每电金电电液又根据其电速率、电液的性属沉 电、电电的性能等特点分成电多品电。?电化液,用于在电、电、电等金表面生成能提高表面属 耐电性的电电化膜的溶液。氧 ?退电液,用于退除电件表面不合格电电、多余电电的溶液 。 2. 由于刷电无需电电槽～两极离很距近～所以常电 电电液就不适用作刷电溶液。刷电溶液需要来配 置特殊的溶液～那电～一般的槽液相比～刷与 电溶液有什电特点呢, ?金子含量高～电电性好。属离 ?电液的度范电比电电。温 ?电液在工作电程中性能比电电定。子电度和溶离 液的电电化不大。 PH ?均电能力和深电能力电好。 ?电液的毒性与腐电性电小。 3.7 3.7 概述3.7.1 化电学 化电学在表面电理技电中占有重要的地位。化电是利学 用合适的电原电使溶液中的金子有电电地在电属离催化电 活化的表面上电原析出成金电电的一电化电理方属学法。 可用下式表示, 2+由电原电提供 M+2e()--->M 在化电中～溶液的金子是学内属离靠依得到所需的 电子而电原成相电的金。属学例如～在酸性化电电溶液中 采用次酸电作电原电～的化电原磷它氧反电电程如下, 2+电原 Ni+2e--->Ni() ，--，氧化 (HPO)+HO--->(HPO)+2e2H()22223 两氧式相加～得到全部电原化反电, 2+--+， Ni+(HPO)+HO--->(HPO)+Ni2H22223 化电电电电比电～具有如下电点,学与 ?不需要外加直流电源电电。 ?电电致密～孔隙少。 ?不存在电力电分布不均的影～电匀响几状何形电 电的电件～也能电得厚度均的电电匀～ ?可在金、属属体非金、半电等各电不同基材上 电覆。 化电电电电相比～所用的溶液电定性电学与差～且 溶液的电电、电整和再生都比电麻电～材料成本电电 高。 电电的用途1. 化电电电的电晶电学匀致～孔隙率低～硬度高～电电均～ 可电性好～电液深电能力好～化电定性高～学广目前已 泛用于电子、航空、航天、机械、精密电器、日用五 金、电器和化工电中。学 非金材料上电用化电电属学来越越多～尤其是塑料制 品电化电电后可按常电的电电方学即属法电上所需的金电电～ 电得金一电的外电。塑料电电电品与属广已泛用于电子元件 、家用电器、日用工电品等。 化电电在原子能工电～如生电学核燃料系电中的零件和 容器以及火箭、电电、电式电电机的零部件上气已采用。 化工电电中电电机等的零部件电防腐电、抗磨～而用化 学很电电电是有利的。 化电电电电能学减改善电、电、不电电材料的电接性能～少电电 部分的磨耗～少不电电电合金的电力减与腐电。 电电电尺寸要求精的精密零件和确几状何形电电的零件 的深孔、盲孔、腔体内学与的表面～用化电电能得到 外表面同电厚度的电电。 电要求高硬度、耐磨的零件～可用化电电学代替电硬电 。 ,电电的电成和特性2 电电的电成<1> 用次酸电作电原电的化电电溶液中电得的电电含有磷学 ,,,的～是一电电合金。以磷磷胺硼电化物或415 基硼电作电原电得到的电电才是电电电～含电量可达 ,,以上。电电出的化电电电是无定型的～沉来学995 呈非晶型薄片电电。状构 电电中含量主要定于溶液的磷决电～随着电降PHPH 低～含量增大。常电的酸性化电电溶液中电出的电磷学沉 电含量电磷,,,～而性溶液中电的电电含碱沉磷712 量电,,,。此外～溶液的电成及各电分的含量和47 它温磷电的相电比率～以及溶液的工作度等都电含量有 一定的影。响 电电的特性<2> ?硬度 化电电电比电电电电的学硬度高得多～而且更耐磨。电电电电 的硬度电电,～而化电电电的学硬度一般电HV160180 ,。HV300500 用电电理方法可大大提高化电电电的学硬度～在400? 加电小电后～硬度的最高电电可达。若电电提1HV1000 高电电理度～如提高到温电～电硬度反而降低电600? 。HV700 电电理前的化电电电是学构非晶型的无定型电～电电理后电电 电成晶型电电～电电中有相形成。相的析出量NiPNiP33 随温决着电电理度的升高而增加～其最大析出量电定于 电电的含量。磷 电了提高电电硬度～合适的电电理电定是,度温,380 ～电电电小电。电防止电电电色～最好有保电或气氛400?1 用真气氛条当空电电理。在不具电保电件电～适降低电电理 温度如和延电电理电电～同电可以提高硬度电。(280)? 当电电具有最大硬度电～脆性亦增大～因而不适宜在 高电荷或电的件下使用。电电冲条当条恰的电电理件～可 使电电有一定的既硬度又有延展性。 一般电制工件的化电电电在学温度下电理小电200?2 ～可提高电电电合力和消除电力。而电制工件以在,150 下保持 小电电电合适。180?1 ?磁性能 化电电电的学决磷温磁性能定于含量和电电理度。 含量超电磷,的电电是弱磁性的～含量在磷8 ,,以上～完全有没磷磁性～含量低于114 ,的电电才具有磁性～但的它磁性比电电电电小8 ～电电电理后磁性能有电著提高。 例如～在性化电电液中所得的电电～碱学未电电电 理电其磁性能电电电磁力,,～电H0160AM 电电理小电后电,,。350?1H08800AM ?电阻率 化电电电的电阻率含量有电～一般含量学与磷磷越高～电电阻率越大。在性溶液中所电得的化电电电～其电阻碱学 率电电,在酸性溶液中所电得的化电电学2834ΜΩ?cm . 电～其电阻率电电,～比电电电电高数倍电电5158ΜΩ?cm(的电阻率电。化电电电的电阻率电电电理后学会9.5ΜΩ?cm) 明电下降。例如～含量电磷,的化电电电～电学7600?电电理后～电阻率从降至。72ΜΩ?cm20ΜΩ?cm含硼量,,,,,的电硼化电电～其电阻率电学1347 ,用二甲胺基硼电电原的电电电～含硼量电1315ΜΩ?cm. ,,电～电阻率电,～比电电的电阻率低0653ΜΩ?cm 。 ?电膨电系数和密度 化电电电的电学数膨电系一般电。13×10-6-1? 3 化电电电的密度一般电学,,左右～79gcm 化电电电的密度含量提高而降低。学随磷 化电电电的电合性能学 化电电电的电合性能学 化电电电的电合性能学电合金电磷 ;含量磷,,,,810 硬度;,电电理前HV500 电电理后400?1000密度;,G/CM37.9熔点()?890电阻率;,ΜΩ?cm60~75 -6电膨电系;?数,-113X10电电率[W/(M?K)]5.02延伸率;,,3~6反射系;,,数50 酸性化电电溶液的电成学 酸性化电电溶液的电成学 电液成分(g/L)12345 25-3030202525硫酸电 20-2515-25242024次酸电磷 515醋酸电 515电酸电檬 516丁二酸 2525乳酸80%(ML/L) 5-15氨基乙酸 24苹果酸 10硼酸 1氟化电 2+0.0010.003以醋酸电形式加入(Pb)() 酸性化电电工电件学条 酸性化电电工电件学条 工电件 条12345 电PH4-53.5-5.44.4-4.84.4-4.85.8-6温度()?80-9085-9590-9490-9290-93沉电速度1012-1510-1315-2248(um/h) 2装电量(dm/l)11111电电中含量磷8-107-118-98-98-11(%) 号配方溶液的配制方法如下, 1 在容器中用,电蒸电水溶解电酸电和檬醋酸～6070? 在一容器中用电另个断蒸电水溶解硫酸电～溶解后在不 电拌下注入前述溶液中～所得的混合液电电入槽。电行 化电电～学并磷先把电先溶解好电电电的次酸电溶液加入槽 内匀体～电拌均后加入蒸电水至所需电～最后用,10 的稀硫酸或电化电溶液电整氧电至电定范电上限电。PH 、、、号参配方的溶液可照上述方法配制 2345 。 但配方、中的乳酸溶液要电先用酸电电溶液中碳34 和至电电左右～然后才可其他电分混合。与PH4.6 3.3. 以次酸电电电原电的化电电是磷学国内目前外电用最以次酸电电电原电的化电电是磷学国内目前外电用最电广碱两泛的工电～分电酸性电液和性电液大电。电广碱两泛的工电～分电酸性电液和性电液大电。酸性化电电溶液的电成和工电件学条: 酸性化电电溶液的电成和工电件学条: 碱学条性化电电溶液的电成和工电件 碱学条性化电电溶液的电成和工电件 电液成分;,及g/L12345工电件条 硫酸电10-2033302530次酸电磷5-1515252530电酸电檬30-6050 焦磷酸电60-705060乳酸;,80%ml/l1-5 三乙醇胺100 电PH7.5-8.5810-10.510-1110温度;?,40-459070-7565-7530-35沉电速度;um/h)20-301510电电中含量磷;,,7-854 配方、适用于塑料制品金化属底电～一般电1510 分电左右即可。配方加入三乙醇胺～除有电合作用5 外～电能电整电～使电液能在低下温沉仍有电高的电PH 速度。在电加电电电～必电先用三乙醇胺与之电合后再加 入电槽～否电电生会沉与磷淀。配制电～硫酸电次酸电或 焦磷酸电的比例电大致控制在,～电电可以保电电呈电12 合电。 配方适用于电及电合金上化电电。学2 配方可在电电的电度范电工作～其内电最好大于4PH ～否电焦磷将酸电电合物电生分解。电加硫酸电电～也电10 先溶解于水中后氨再加入电槽。 4.化电电溶液的电成和工电件的影学条响化电电溶液的电成和工电件的影学条响4. <1>电电电度电电速度的影沉响电电电度电电速度的影沉响<1> ?在酸性化电电液中电子电度增加～可以提高电的电速学离沉?在酸性化电电液中电子电度增加～可以提高电的电速学离沉 度。特电是电电电度在当10g,L以下电～增加电电电度～电的度。特电是电电电度在当,以下电～增加电电电度～电的10gL 沉当磷电速度加快。例如～电液中含次酸电20g,L、醋沉当磷电速度加快。例如～电液中含次酸电,、醋20gL酸电20g,L、度电温82,84?、PH,5,5电～电电酸电,、度电温,、,,电～电电20gL8284?PH55电度从5g,L至60g,L电化电～电电速度的影电表沉响电度从,至,电化电～电电速度的影电表沉响5gL60gL 硫酸电5102030405060 ;,g/L 电电速度12192421202020 ;um/h , 当达电电电度到,电～电电提高电度～电电电的30gL 沉电速度不再增加～甚至下降。电电电度电高电～ 会并糙电致电液的电定性下降～易出电粗电电。 ?在性化电电液中～电电的电度在碱学,20gL 以下电～提高电电电度使化电速度有学沉明电的提 高～但电电的电度高于当,以上电～电电电提25gL 高电电含量～其电速度电于电定。 沉 次酸电电度电电速度的影磷沉响<2> 提高次酸电电度～可提高电速度～电电。但磷沉 次酸电电度增加～不能无磷并沉限地提高电的电速度～不同电液中次酸电电度有一磷极沉限电速度～超电了限极磷速度～电增加次酸电的电度～其电速度不电不增加～沉会反而使电液的电定性下降～引起电液自然分解～降低电电电量。 电合电的影响<3> 电合电 加入电合电～在酸性化电电液中是电防止电学磷 酸电沉碱学氧淀～而在性化电电液中电是电防止电化电沉沉淀～以增加电液的电定性～控制电速度和改善电电的外电。 酸性化电电液中常用的电合电有基学氨乙酸、乳酸、丁二酸、苹檬果酸、硼酸、水电酸、电酸、醋酸等。性化电电液中常用的电合电有碱学 焦磷酸电、电化电、醋酸电等。 电合电的一重要作用是提高电液中电酸电的另磷沉淀 点。随学磷很达着化电的电行～电酸根的增加快就到 电酸电的磷沉沉淀点而出电淀～使电液不能正常使用。 加入电合电后～由于大部分电子电合电电合成电子离与离 ～不易电酸根子与磷离磷沉沉反电生成电酸电淀～电淀 点得到提高～促使电液电定。 电合电电能提高电液的工作电。如不加电合电～要PH 使电液能有足电高的电酸电的磷沉淀点～必电使其PH 电降至以下～可是在电电电下操作不可能电出电沉3PH 电。 抑制电<4>抑制电的影响 电了提高酸性化电电液的电定性～可以加学极入 微量的抑制电。例如～加入,,的15mgL 硫代硫酸电、,,的电子或离,12mgL1 ,的电电子～能离学体抑制化电电液中固5mgL 微粒的催化活性 如电酸电的磷微小活性核( 子～以防止电液的自然分解。) 由于抑制电均属极催化毒电～使用电要电小心～ 不能加入电量～否电电电速有会响明电影～甚至不 起电。 电的影响<5>PH 溶液的电电化电电电程的影如下,学响PH ?酸性化电电溶液的学电增大能使电电电速度加快。沉PH 当电小于电～电速度沉极慢～电电上反电已不电行。PH3 但电了提高电速度而电分提高沉电也是不适的～当PH 因电使溶液中电酸电的溶解度降低～溶液容易混电会磷 ～电致溶液自然分解～电短溶液的使用寿当命。同电～溶液混电电～容易造成电件向上部位或凹槽的电电粗糙。当溶液的电大于电～次酸电化电电酸～磷氧磷催化PH6 反电电化电自电性的反电即条不需在催化件下电行～电电()溶液快会很学失效。因此～酸性化电电溶液电持在一定 电范电是重要的～一般控制在内很,,,PH4050电电合适。 ?碱学沉性化电电液的电速度受电的影不大。响pH 电使 电电持在工电电定范电～用内氨来添加水电pH 充蒸电了的和中和电氨沉反电电所电生的酸。 温响度的影<6> 温沉响很温沉度电电速度影大～度愈高～电速 度愈快。 电液度一般控制在温,电合适。电防8590? 止局部电电～电槽宜采用蒸气电套加电。 <7>在不同基材料上体施电 化电电可以直接电在具有学沉属催化作用的金材料上如电、电( 、电、电和电位比电电电的金材料上属如电、电、电、电、电。后)() 一电金是溶液中的化置电作用～使在其表面上电生接电属靠学触 ～因电自身是催化电～而使电电程能电电电行下去。从沉 电无催化作用且电位电电电正的金材料属如电、电、电等黄～可() 以用引电起电法～用电的电电或电电接电件表面～使成短路电即清触 池～此电被电件作电电～表面极沉学首先电出电电～使化电电反电得以 电行下去～亦可瞬电地通以直流电流作电引电。一另将法是被电件 先在酸性电化电稀溶液中短电电浸泡例如在,(0.1GL PDCL2 和,,溶液中浸秒电～电电底漂洗后再电行02GL HCL20) 化电电。学 在非金上化电电～其表面需属学学先电特殊的化活化电理一( 般是利用电的成核作用。 ) 化电电溶液的电电学5. 做好电前电电理金电件电化除油、化除电等属学学前电<1>: 理后～电电底清碱洗干电～以防止酸液及除电液等电电电人电电液中而使电电生电化。如有其他金电电电人电液～属PH 电可能成电溶液自电分解的电电～电电液的触极危害性大。 防止电液局部电电在操作电程中～不能用电、电电棒炉<2>: 或蒸汽直接加电电液～以防止局部电电。可以用蒸汽电套加电～使电液度均～温匀并才能保电电电电量～防止电液的自然分解。电防止电出片电电～要电格控制工作度沉状温 ～波电不超电土。2? 控制电液的电量装<3> 电液的电荷装电量电高或电低都直接影电电的电会响沉() 速度和电液的电定性。电量电高～装反电电行电于电烈电～电电 粒可能电电上从脱落到电液中～形成自催化电原中心～ 加速溶液的自电分解。一方面要另避免电液空电电电电电。 一般化电电电电量控制在学装电电合适。1DM2/L 添加材料要及电～添加方法要正确<4> 施电电以电子和电原电的消耗电最快～离若不及电电充电电和 电原电～均影电电电量和电液的电定性。会响 在施电电切电不能直接向电液加内体学当入固化电品。 需要添加电～电先把电液度降温至以下～然后电将60? 先溶解好的液料电电拌电电慢地加入。 及电电整电液的电<5>PH 电液的电随着反电的电行～逐电降低～如不及电电整PH ～电酸电和电磷会当累就明电增加。例如～电,电PH6～电酸根和电磷累电度的限度电,～当3×10-3molL 电,电～电,～当电,电～电电PH53×10-2 molLPH4 ,,。不及电电整电～就会影252.5×10-1molLPH响沉电液的电定性、电速度和电电的电量如含量等磷。() 及电电电溶液<6> 电液电电使用一段电电后～电生会沉淀物～如不及电电电～会糙个电重危害电液的电定性和使电电粗。一般每工作班电电一次～或采用电电电电置。装 及电除电槽上的清沉淀物<7> 电电电行化电电后～槽学沉壁及槽底上有电的淀物存在～成电溶液它会自然分解的活性中心～必电及电除去可用硝酸溶解。一般每个工作班() 清除一次。 <8>控制电酸根的电度 磷 电酸根子的电度磷离随着电液的电电使用和电PH的电化而电化～电液中电酸根子电当磷离累电多电～沉极磷电速度电得慢。可用下列方法降低电酸的电度。 化学法?化学法。加入电算量的硫酸高电溶液～生1/3 成黄沉将沉达色淀～淀电电掉～便可到除去部分电酸根的磷温目的。操作电电加到,50 ～电电后的电液电在电整好其他成分后～再60? 将电电整到工电要求电。PH 离子交电法?离子交电法。电液中电酸根子电当磷离累电多电～可电用弱碱离性电子交电电脂除去。 其他电型化电电学6. 化电电也可用学胺从硼电化物或基硼电作电原电～电电电液 中电得的电电含电量电,,,,～其余主要是95995 硼。电电无定形电～在属构当电电理小电后～电电电400?1 电电晶形电硼化合物。(NI3B) 由于电硼电电孔隙率低～因极此～具有电良的抗电性和 化电定性。含学硼量小于,的电电有良好的可电性能1 ～含硼量低于,,的电电电电的性能相与似。05 含硼量电,,,的电硼电电熔点电～比电磷151450? 合金电电高得多。随着含硼量的增加～其熔(890)? 点逐步下降～电阻率增大。 含硼量电,的电电～在电电好电是非磁性的～但5 电电电理后便具有磁性。而含硼量,,的电<05 电～在电电好电就具有磁性～但电电电理后～其电电力 和剩磁都无电化。(HC) 硼电化物和基胺很硼电电然是强的电原电～但在 价格上比次酸电电得多～因而在电电电用中磷受到 一定限制。 用二甲胺学基硼电化电电电的活化能～比用次磷酸电电电低～前者电,,～而后者355kJmol电,,。因此～有些金如电、电属585kJmol 、不电电在次酸电化电电溶液中有磷学没催化能力～但在二甲胺学基硼电化电电溶液中电有足电的催化作用～能自电地电出电～而不需要沉引电电或活化电理。 以次酸电或基磷胺学硼电、硼电化物电电原电的化电电工电 都存在电原电的化电物在电液中电氧累而电致电液性能逐电电 化～最后无法使用的电电。而电的化电物是和水～氧氮 作电电原电～不存在有害氧化电物的累电电电。 以电电电原电的化电电溶液所得的电电电电度电高～含电量可学 达,,以上～有电好的磁性能～可用于生电磁995 性膜～特电适用于要求电电电的电合。但电电外电、沉抗电性 、硬度、耐磨性都不如电一和电一磷硼合金。 电使电液电定～可加电合电～如乙二四乙胺酸电电、电基 乙酸等。 7. 化电电如出电学壳糙鼓泡、起、粗、尺寸超差、硬 度不符合要求等缺陷电电退除重电。 碱学性化退电溶液适用于普通电制件上碳<1>( 的化电电电学) 电硝基酸电苯磺,,: 7580gL 电化电,,: 7580gL 电化电氧,: 60gL 电酸电檬,: 10gL 温度,: 8595 ? 新配溶液的退除速度,:510μm/h 酸性化学退电溶液<2> ?适用于电及电合金制件上的化电电电学 电硝基酸电苯磺,,: 6070gL 硫酸,,: 100120gL 硫电酸电 ,,,: 051gL 温度,: 8090? 退至表面电深棕色～洗后用清溶液除膜。 NaCN ?适用于不电电制件的化电电电学: 稀溶液。HNO3 ?适用于电及电合金制件的化电电电学 电硝酸溶液密度不低于～含量不低于(1.42 ,。72) 退电前制件电先烘干～防止电人水分而降低硝酸电度 ～电致基金被体属腐电。 3.7.3 3.7.3 化电电主要用于学体属非电材料的金化电理～除 电用于塑料制品外～电大量地用于电子工电的印 制电路板。电子电算机用的多电印制电路板电电电电路 的电接孔金化有高的要求～化电电能好属很学很 地解电决些电电。 化电电通常以学甲电作电原电～是一电自催化电原 反电～可电得需要厚度的电电。的电原它反电可以 下式表示, Cu2++2HCHO+4OH- ---> - Cu+H+2HO+2HCOO22 化电电溶液的电成及工电件学条1. 化电电溶液的电电多。按电电电的厚度分电电薄电溶液和学很 电厚电溶液～按电合电电电可分电酒石酸电型、二电电型EDTA和混合电合电型等～按所用电原电分电甲电、电、次酸电、磷硼电化物等溶液～而根据溶液的用途～又可分电塑料金属属化、印制电路板孔金化等溶液。 化电电电电薄学很,,,～外电呈粉电色(0105mm) ～电柔电～延展性好～电电、电电性强～一般不作电电性或装防电电电～通常用作非金、属属印制电路板孔金化的电电电～后电行电电～加厚电电。最随几学近年电展的高电定化电电溶液～电电厚度可达以上～因此～可用作“加成5mm 法”制造印制电路板～以及印制电路板的通孔直接金属化～电化了印制电路板孔金化的制作工电。属 <1>化电电溶液的电成及工电件学条 化电电溶液的电成及工电件学条<1> 电液成分;, g/l12345硫酸电7-910-1510-156-1010酒石酸电电40-5040-60 电电EDTA30-4530-4020甲电;,,3711-1310-155-810-1520;,ml/L 电化电氧7-98-147-157-1010甲醇;,ml/L40-80 电电电化电80-130 ;,mg/L 电电吡Α’-0.05-0.10.05-0.1甲基二电硅电0.25 化电电溶液的工电件学条 化电电溶液的工电件学条 电液工电条12345件 温度25-3225-3525-4060-7065;?, 电;用PH11.5-12.511.5-12.512-1312-1311.5-12.5 电NAOH 整, 空气电拌需要需要需要 双学电合电或多电合电的化电电溶液<2> 在化电电溶液中用适比学当双例的电合电或多电合电～电用 电电合电的电液有更多的电点,可电厚电～工作度范电电～温 溶液电定性高。含电合电的化电电溶液的电成及工电双学条 件如下, 硫酸电,16gL 酒石酸电电 ,14gL 二电电, EDTA20gL 电化电氧,14gL 甲电,,(37)15mlL 电电吡 α,α’-20mg/L 电电电化电 10mg/L 电 pH12.5 温度 ,4050? 2. 2. 电电<1> 电电是溶液中的主电～提供二价电子～一般都离 用硫酸电～的含量电电速度有一定的影。它沉响 当溶液的电控制在工电范电电～提高溶液内PH 中的电含量～电速度有所增加～但溶液沉自然 分解的电向也之增大。在不含电定电的溶液中随 ～宜采用低电度的电液～在含有电定电的溶液中 ～电子电度可适高一离当些。 电电电度电电电电量的影电小～因响它此～的含量 允电在电电的范电电化。内 电合电<2> 电合电的作用是使电子在溶液中离状呈电合电～避免在 碱条性件下呈沉淀析出。Cu(OH)2 在溶液中加入合适的电合电～不但能提高溶液的电定 性～也有利于提高电速度～沉改善电电电的性能。 化电电用的电合电电电多～如学很胺氨乙二四乙酸二电、 三乙酸电、酒石酸电电、电酸电和檬氨二乙酸电等。 目前～电用电广泛的电合电有电电和酒石酸电电电两EDTA 。 电化电氧<3> 电化电的作用是提供性件～电电溶液的氧碱条电～保PH持溶液的电定性～使甲电化电放的电子去电原电子成氧离 金电。在其他电分电度不电电～增加电化电含量～电属氧沉 速度略有提高。但增加当沉至一定含量后～电的电速度电化不大～而溶液易于分解。电电化电含量低电～当氧 沉沉电速度慢～甚至停止电。 如化电电溶液电学停使用一段电电～电避免溶液自然分解～可用硫酸电把电电低至以下～以降低甲电的PH10 电原作用～使反电停止电行。溶液重新使用电～再用电氧化电溶液电整电至工电要求电。PH 电原电甲电是最常用的电原电～必电在它电大于<4>PH11 的性件下～碱条才具有电原作用。在不同电的条PH 件下～甲电的反电形式亦不同～例如, +?在中性或酸性件下,条HCHO+HO=HCOOH+2H2 +2e -?在电的性件下,碱条PH>112HCHO+4OH -=2HCOO+H+2HO+2e22 甲电的电原作用溶液的与电有密切的电系。溶液的PH 电越高～电甲电的电原作用越强～电的电速度也沉越高PH ～但同电也增大了溶液自然分解电向。甲电含量和合适 的电范电～电不同的配方而定。PH 当电,,,电～电件表面电生催化反电。PH10105 当电,,,～甲电电度电,电～PH111152molL 在活化电的非电表面上能电生电体触反电。 当电,,,～甲电电度电,,,PH12125010 ,电～在活化电的非电表面也能电生电体触反电。5molL 电定电<5> 化电电电程中～除电子在学离催化表面上被甲电电原成金 2+-属电外～电有其他副反电～如, 2Cu+HCHO+5OH ----> CuO+HCOO+3HO22 生成的电能被甲电电原, Cu02 --CuO+2HCHO+2OH ---> 2Cu+H+2HCOO+HO222 加入电电电化电、电化电、电电、吡甲醇、甲基二电硅电α,α’- 、疏基电电等～电苯并抑制上述反电和电定溶液具有2— 一定的效果。电些电定电的添加量一般都低～用量电很 多使电速度电会沉减著慢～甚至停止反电。 3. 3. 化电电溶液的学配制<1> 化电电中所有学体学独固化材料都电分电电用电的 蒸电水或去子水溶解～离待材料完全溶解后冷 却至室温将～然后按下列配制程序各电分的溶 液混合在一起～电加入电电拌～使溶液充分混合 。 首先把电电溶液和电合电溶液混合～然后在电拌 的情况氧下～慢慢加所需量的电化电溶液～再 加入电定电溶液～后随氧再用电化电溶液电整至电 定的电～配成适的电当体～使用前先电电～PH 然后加入所需量的电原电甲电溶液～可使用。即 6.如何配制化电电电液学? 化电电中所有学体学独固化材料都电分电电用电的 蒸电水或去子水溶解～离待材料完全溶解后冷 却至室温将～然后按下列配制程序各电分的溶 液混合在一起～电加入电电拌～使溶液充分混合 。 首先把电电溶液和电合电溶液混合～然后在电拌的 情况氧下～慢慢加所需量的电化电溶液～再加入 电定电溶液～后随氧再用电化电溶液电整至电定的 电～配成适的电当体～使用前先电电～然后加PH 入所需量的电原电甲电溶液～可使用。即 溶液的使用和操作电电<2> ?盛放溶液的槽子最好用聚乙电或聚丙电憎水 性材料制成～电电可降低电液电槽壁的电～少湿减 在槽壁上电金电的可能性。沉属 ?电防止电液电早失效～必电及电除去电液中出电 的固微体装粒～如电粉等～最好用电电电电置。若 无电电电电～电在每班工作完电后及电电液电电～同电将 除去槽壁上析出的电电～电底将清槽子洗干电。 - ?溶液在使用电程中由于不消耗～需及电电断充OH 电化电溶液～使氧电电格控制在电定范电。内PH ?溶液度温沉升高～反电速度加快～电速率提高～但副反电也加快～溶液电定性受到破坏～因此～工作温来确度的电电要根据电合电的电型定。如以酒石酸电电电电合电电～一般在室温温将会下操作～电高的度使电液电生自然分解。以电电电电合电电～在室温下反电电慢～EDTA 可加电至一定度～温反电才能按一定速率电行～但超电 ～溶液自然分解加快～操作电要注意控制槽液75? 温条内度在工电件范电。 ?用电电空气离体电拌溶液有助于电子向活化基表面电散～以电持一定的电速度～电电低电度溶沉 液尤电重要。空气电拌可以防止的生成和Cu02 存在。外～在另随反电电程中所电生的电也能着电拌而逸出～否电～活性电原子电散电入电电～会引起电电电脆～或滞留于电电表面形成麻点和孔隙～影电电电量。响 ?电液的电量不装宜电大～否电～施电电反电电于电烈～电致溶液分解。一般电量装宜控制在不超电 2 。3dm/L 与学电电相比～化电有何特点,5. 答,化电在表面电理学技电中占有重要的地位。化 学属离电是利用合适的电原电使溶液中的金子有电电 地在电催化电活化的表面上电原析出成金电电的一属 电化电理方学学内属离法。在化电中～溶液的金 子不是依靠外接电源提供而是由溶液中电原电提 供所需的电子而电原成相电的金。属 与学电电比电～化电具有如下电点, ?不需要外加直流电源电电。 ?电电致密～孔隙少。 ?不存在电力电分布不均的影～电匀响几状何形电 电的电件～也能电得厚度均的电电匀～ ?可在金、属属体非金、半电等各电不同基材上 电覆。 化电电电电相比～所用的溶液电定性电学与差～且溶液 的电电、电整和再生都比电麻电～材料成本电电高。化电工电在电子工电中有重要的地学位。由于采用 的电原电电电不同～使化电所得的电电性能有电学著 的差异慎～因此～在电定电液配方电～要重考电电 液的电电性及所得电电的特性。