废水污水化验员培训资料

废水污水化验员培训资料 基础知识 1、污水处理基础知识 废水的处理 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 污水的主要处理方法主要分为:物理法、物理化学法、生物法、组合法 废水的预处理 废水的预处理是以去除废水中的大颗粒污染物和悬浮物在废水中的油脂类物质为目的的处理方法 常见的预处理方法包括格栅、沉沙、隔油及调节等。 除油方法主要有:加隔板、加斜板。 水质水量的调节可使用调节池。 污水的处理级别 一级处理:污水经过简单的物理处理后的水; 二级处理:经一级处理后，在经生化处理后的出水;、 三级处理:又称深度处理，二级处理后的出水再经过加药、过滤、消毒灯其它技术，使出水达到更高的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。 排水水质等级 《地面水环境质量标准》GB3838—88将水分为五类，即?类、?类、?类、?类、?类。 ? 类 主要适用于源头水，国家自然保护区。 ?类 主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区， 珍贵鱼虾产卵场等。 ?类 主要适用于集中于生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区及游泳区。 ?类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 主要适用于农业用水及一般景观要求水域。 ?类 2、基本常用术语、名词 SS:悬浮物，是指颗粒物直径在0.45um以下的无机物、有机物、生物、微生物等的污染物。 COD:化学需氧量，是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水 样时所消耗的氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质的污 染程度，又可反应水中有机物的量，水中的还原性物质有有 机物、亚硝酸盐、硫化物亚铁盐等。 CODcr:在强酸性溶液中，以重铬酸钾为氧化剂测得的化学需 氧量。 CODmn:高锰酸钾指数，是以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化 学需氧量。 TOC:总有机碳，是以碳的含量表示水中有机物质总量的综合 指标。 TOD:总需氧量，是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质 在燃烧中变成温度的氧化物时所需要的氧量，结果以O的2 mg/L表示。 BOD:生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的值。 BOD:五日生化需氧量，即在(20?1)?下，培养五天前后5 水中溶解氧了的变化值。 +NH-N:氨氮，是指以游离氨(NH)和游离氨(NH)形式存334在的氮。 透明度:是指水样的透明程度。 浊度:是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。 色度:采用稀释法，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度。 DO:溶解氧，溶解在水中的分子态的氧。 PH:是指溶液中氢离子活度的负对数。表征水的酸碱性的强 弱。 SV:污泥沉降比，指氧化池中混合液沉淀30分钟后，沉淀污泥体积占混合液体积的百分数。 SVI:指的是氧化池混合液经30分钟沉淀后，1g干污泥所占的湿污泥体积。 MLSS:1升氧化池污泥混合液所含干污泥的重量。以mg/L或g/L表示。 3、污水处理概述 污水的分类 人们在日常生活和生产中需要用到大量的水，这些水在使用过程中，受到了不同程度的污染，改变了原有的化学成分和物理性质，故将其称为污水。 污水按其来源分为生活污水、工业废水和降水。 生活污水 生活污水是指居民日常生活中排出的废水。主要来源于居住建筑和公共建筑，例如，住宅、机关、学校等 生活污水中含有大量的有机物和大量病院微生物，容易产生恶臭，同时会产生大量的细菌和病原体，导致出现传染病。 工业废水 工业废水是指生产过程中排出的污水，通常分为三类。 (1)按行业的产品加工对象分类。如造纸废水、冶金废水等。 (2)按工业废水中所含的主要污染物性质进行分类，分为无机废水和有机废水。 (3)按废水中所含的污染物的主要成分分类，如酸性废水、碱性废水等。 降水 降水指地面径流的雨水和融化的冰雪水。降水的特点是来时迅猛，径流量大，如不能及时排泄，会积水危害。 4、污水的性质与水质指标 污水的物理性质及指标 (1)水温 水温即污水的温度，水位对污水的是物理性质和化学性质都有直接的影响，所以水温是污水重要的物理指标 (2)色度 色度表征的是污水的颜色，纯净的水是无色透明的，被污染的水通常会有特殊的颜色。如造纸废水为黄色，铬废水为红色，生活污水呈灰色。 (3)臭味 臭味即污水的气味。臭味给人以不悦的感觉，甚至倒胃胸闷、呕吐等。 (4)固体含量 固体含量即废水中所有固体的含量。废水中的固体按形态分为悬浮的、胶体的和溶解的三种。悬浮的固体通常用SS表示，也是常用水质指标。 污水的化学性质及指标 (1)PH PH表征的是污水的酸碱度。PH<7是，污水呈酸性;PH=7时，污水呈中性;PH>7时，污水呈碱性。 (2)氨氮(NH3-N) 污水中的氮化合物分为有机氮、氨氮、亚硝态氮和硝态氮四种形 态，氨氮即其中的一种形态，氨氮越高，污染越严重。 (3)总氮(TN) 总氮即污水中所有氮元素的总和，总氮越高，污染越严重。 (4)总磷(TP) 总磷表征的是污水中磷元素的总量，总磷越高，污染越严重。 (5)化学需氧量(COD) 在酸性条件下，将有机物氧化成二氧化碳和水所需要的氧量，称为化学需氧量。COD越高，污水污染越严重。 (6)五日生化需氧量(BOD5) 在水温为20?的条件下，由于微生物的生活活动，将有机物氧化成无机物所消耗的溶解氧量，称为生化需氧量，生化需氧量的测定时间一般需要5天，因此称为5日生化需氧量。BOD5越高，污水污染程度越高。 (7)重金属离子 重金属离子表示的是污水中重金属的含量，如铁、铜、猛等。 (8)大肠菌群数 大肠菌群数是每升水样中所含有的的大肠菌群的数目，以个/L计，存在大肠菌，表民水体受到粪便的污染。 5、污水处理的基本方法 污水处理常用的基本方法有物理法，化学法，物理化学法，活性污泥法，生物膜法。 (1)物理法 指利用物理作用或通过物理作用使废水发生变化的处理过程，与其他的技术相比，物理法具有设备简单成本低，管理方便，效果稳定等优点。主要用于去除废水中的漂浮物，悬浮物，砂，盐和油类物质，主要包括的技术有格栅筛网，均质调节，沉淀过滤等。 (2)化学法 指借助化学或者通过化学的方法完成污水处理的过程，它的处理对象是废水中的有机的或者无机的溶解性的污染物，主要的技术包括中和，化学沉淀，氧化还原及电解法。 (3)物理化学法 利用物理化学的原理和化工单元操作除去水中的杂质。它的处理对象是废水中有机的无机的恶性污染物和胶体，主要的技术包括絮凝发，气浮法，吸附法，离子交换法，膜分离技术及消毒技术。 (4)活性污泥法 指利用微生物处理废水的方法，由英国的克拉克(Clark)和盖奇(Gage)于1912年发明。如今，活性污泥法及其衍生改良工艺是处理城市污水最广泛使用的方法。它能从污水中去除溶解性的和胶体状态的可生化有机物以及能被活性污泥吸附的悬浮固体和其他一些物质，同时也能去除一部分磷素和氮素。 (5)生物膜法 生物膜法是一种处理污水的好氧生物方法，是一大类生物处理方法的统称。共同的特点是微生物附着在作为介质的滤料表面，生 长成为一层由微生物构成的膜。污水与之接触后，其中的溶解性有机污染物被生物膜吸附，进而被为什么氧化分解，转化为H2O、CO2、NH3和微生物细胞质，污水得以净化。生物膜法通常无需曝气，微生物所需氧气直接来自大气。生物膜法的技术种类主要有生物转盘，生物滤池，生物接触氧化。 化验员基本操作 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 1、酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵住活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一个方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内，防止滑出。 2、酸式滴定管如何试漏? 答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后将活塞转动180?等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。 3、碱式滴定管如何试漏? 答:装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻度线上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试, 玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便。 4、酸式滴定管如何装溶液? 答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先 ,每次用约10mL,从下口放出少用此标准溶液淋洗滴定管2-3次 量(约1/3)以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次,每次都要冲洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上。 5、碱式滴定管如何赶气泡? 答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,赶尽后再调节液面至0.00mL处,或记下初读数。 6、滴定的正确方法? 答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下 ,切不可成液柱1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜 流下,边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样会溅出溶液。临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为 止。 7、滴定管读数应遵守下列规则? 答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能读数(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相切,初读和终读应用同一标准。 8、滴定管使用注意事项? 答:(1)用完滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存。 9、移液管和吸量管的洗涤方法? 答:移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净。 10、用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么? :右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,答 先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以上部分,等待片刻后,将洗液放回原瓶中。 11、用吸量管吸取溶液的方法? 答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。12、使用吸量管和滴定管注意事项? 1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中答:( 烘干。(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的相对体积的校准。(3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积。 13、容量瓶试漏方法? 答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此可在瓶内装入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180?后再倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈上。 、使用容量瓶注意事项?14 答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开。 15、化学试剂按其用途分为哪几种? 答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等。 16、做为基准物应具备哪些条件? 答:(1)纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳定性好,不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,称量误差可减小。 17、一般溶液的浓度表示方法有哪几种? 答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度。 18、简述物质在溶解过程中发生哪两个变化? 答:一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水分子之间扩散,即物理变化,另一个是溶质分子(或离子)与水分子相互吸引,结合成水合分子,即为化学变化。 19、常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化? 答:会使溶液中含有钠、钙、硅酸盐杂质或使溶液中的某些离子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低。 20、在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作? 答:首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时间,以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口。 21、提高分析准确度的方法有那些? 答:选择合适的分析方法,增加平行测定的次数,消除测定中的系统误差。 22、偶然误差的特点及消除方法? 答:(1)特点:在一定条件下,有限次测量值中其误差的绝对值, 不会超过一定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少。(2)消除方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近 真实值。 23、系统误差的特点及消除方法, 答:(1) 原因:A仪器误差 B方法误差 C试剂误差 D操作误差 (2)消除方法:做空白试验、校正仪器、对照试验 24、准确度与精密度两者之间关系, 答:欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。 25、系统误差含义, 答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定中,它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。 26、新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上? 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定。 27、在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间? 答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。 (2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,•则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。 28、新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上? 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定。 29、在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间? 答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。 (2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,•则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而 被测溶液中有其它有色离子,•则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。 30、简述什么叫标准加入法? 答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,•然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度。 31、进行滴定分析,必须具备以下几个条件? 答:共具备三个条件:(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)要有能进行滴定的标准溶液(3)要有准确确定理论终点的指示剂。 32、滴定分析法的分类? 答:共分四类:酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法。 、进行滴定分析,必须具备以下几个条件? 33 答:共具备三个条件:(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)要有能进行滴定的标准溶液(3)要有准确确定理论终点的指示剂。 34、滴定分析法的分类? 答:共分四类:酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法。 35、例行分析? 答:例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析,也称常规分 析,为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析。 (也称裁判分析) 36、仲裁分析 答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析。 37、简述光电比色法与吸光光度法的主要区别? 答:主要区别在于获取单色光的方式不同,光电比色计是用滤光片来分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散成谱带,从而获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光。 38、简述吸光光度法的工作原理? 答:吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率。 39、什么叫互补色? 答:利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度,求得被测 物含量的方法称为光电比色法。 40、构成光电比色的五个主要组成部分是什么? 答:光源、滤光片、比色皿、光电池、检流计。 41、如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线? 答:首先配制一系列(5-10个)不同浓度的标准溶液,在溶液吸收 最大波长下，逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一条通过原点的直线,即标准曲线。 42、在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间? 答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。 (2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,•则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。 43、玻璃具有哪些性质,它的主要化学成分是什么? 答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透明度,一定的 CaO、机械强度和良好的绝缘性能。它的化学成分主要是SiO2、Na2O。 44、砂芯玻璃滤器的洗涤方法? 答:(1)新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净,可正置或倒置用水反复抽洗。(2)针对不同的沉 淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀,或反置用水抽洗沉淀物,再用蒸馏水冲洗干净,在110?烘干,然后保存在无尘的柜或有盖的 容器中,若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净。 45、带磨口塞的仪器如何保管? 答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤其精度。同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。 46、采样的重要性? 答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生 产科研带来很坏的后果。 47、什么是天平的最大称量? 答:最大称量,又称最大载荷,表示天平可称量的最大值,天平的最大称量必须大于被称物体可能的质量。 48、化工产品的采样注意事项? 答:组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样,批量较大时,定出抽样百分比,各取出一部分混匀作为分析试样。 49、分解试样的一般要求? 答:(1)试样应分解完全,处理后的溶液不应残留原试样的细渣或 粉末(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。 50、滴定管的种类? 答:按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造上的不同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。 51、移液管或吸量管如何调节液面, 答:将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。 52、如何放出移液管或吸量管中溶液, 答:承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。 53、如何将溶液转移到容量瓶中, 答:在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回 烧杯中，可用少量蒸馏水洗3-4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。 54、如何用容量瓶稀释溶液, 答:溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。 55、容量瓶如何摇匀, 答:左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15-20次，即可混匀。 56、容量瓶的校正方法, 答:称量一定容积的水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。 57、滴定管有油脂堵塞，如何处理, 答:如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。 58、化学试剂的使用注意事项? (1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气, 绝对不可用舌头品尝试剂。 59、配制溶液注意事项? 答:(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上(2)溶液要用带塞子的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签(4)溶液储存时应注意不要使溶液变质(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不可直接倒入下水道(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法。 60、有效数字中"0"的意义? 答:数字之间的:0:和末尾的"0"都是有效数字,而数字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"结尾的正整数,有效数字的位数不确定。 61、分析工作分哪两个步骤进行? 答:首先测出物质的组成,完成此任务的方法称定性分析法;然后再确定这些组分的相对百分含量,完成此任务的方法称定量分析法。由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。 62、按操作方法不同化学分析法又分为哪几类? 答:重量分析法,滴定分析法,气体分析法三种。 63、仪器分析法分为哪几类? 答:光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种。 64、络合滴定的反应必须符合以下条件? 答:(1)生成的络合物要有确定的组成,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳定性;(3)络合反应速度要足够快;(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法。 65、适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求? 答:(1)反应速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反应按一定的化学式定量进行;(3)有准确确定理论终点的方法。 66、分析结果对可疑值应做如下判断? 答:(1)在分析实验过程中,已经知道某测量值是操作中的过失所造成的,应立即将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的原因,不应随意弃去或保留,而应按照"4乘平均偏差法"或Q检验法来取舍。 67、选择缓冲溶液应考虑以下原则? 答:(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰(2)缓冲溶液有足够的缓冲容量(3)组成缓冲溶液的PK酸值或PK碱值,应接近所需控制的PH值。 68、我国的标准分为哪几类? 答:分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。 69.标准方法是否是最先进的方法? 答:标准方法并不一定是技术上最先进、准确度最高的方法,而是在一定条件下简便易行,又具有一定可靠性、经济实用的成熟方 法，标准方法的发展总是落后于实际需要，标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订，颁布一些新的标准。 70、原始记录要求, 答:(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员(3)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。 71、三度烧伤的症状及救治方法? 答:损失皮肤全层,包括皮下组织肌肉,骨骼,创面呈灰白色或焦黄色,无水泡痛,感觉消失。 救治方法:可用消毒纱布轻轻包扎好,防止感染与休克,给伤者保暖和供氧气,及时送医院急救。 72、数字修约规则? 答:通常称为"四舍六入五成双"法则,四舍六入五考虑,即当尾数?4时舍去,尾数为6时进位,当尾数恰为5时,则应视保留的未位数是奇数还是偶数,5前为偶数应将5舍去,5前为奇数则将5进位。 73、电炉使用注意事项? 答:(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符(2)加热的容器如是金属制的,应垫一块石棉网,防止金属容器触及电炉丝,发生短路和触电事故(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁,及时清除 灼烧焦糊物(清除时必须断电)保持炉丝导电良好(4)电炉连续使用时间不应过长,过长会缩短炉丝使用寿命。 74、玻璃仪器的干燥方式有几种?各是什么? 答:有三种,晾干,烘干,热或冷风吹干。 BC测量中为什么使用石英比色皿?75、在T 答:因为TBC测定是在485nm处,近紫外光区,而石英玻璃能透过紫外线,所以选用石英比色皿。 76、试样的溶解方法有几种?各是什么? 答:有两种,溶解法和熔融法。 77、什么是天平的感量(分度值)? 答:感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值,单位毫克/分度。 78、减量法适于称量哪些物品? 答:减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样。 79、温度、湿度和震动对天平有何影响? 答:天平室的温度应保持在18-26?内,温度波动不大于0.5?/h,温度过低,操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大,造成零点漂移.天平室的相对湿度应保持在55-75%,最好在65-75%。湿度过高,如在80%以上,天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显,使天平摆动迟钝,易腐金属部件,光学镜面易生霉斑。湿度低于45%, 材料易带静电,使称量不准确,天平不能受震动,震动能引起天平停点的变动,且易损坏天平的刀子和刀垫。 80、如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因? 答:应从4个方面找原因,被称物、天平和砝码,称量操作等几方面找原因。 81、物质的一般分析步骤? 答:通常包括采样、称样、试样分解,分析方法的选择,干扰杂质分离,分析测定和结果计算等几个环节。 82、在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么? 答:滴定管、移液管和容量瓶。 83、酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不 ,涂完,把活塞放回套内,向同一方要涂凡士林,以免堵住活塞孔 向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出。 84、重量分析法? 答:是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法。 85、缓冲溶液? 答:是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶液,当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变。 86、真实值? 答:客观存在的实际数值。 ? 87、酸碱滴定 答:是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和法。 ? 88、指示剂 答:指容量分析中指示滴定终点的试剂。 89、砝码? 答:是质量单位的体现,它有确定的质量,具有一定的形状,用于测定其它物体的质量和检定天平。 90、理论终点? 答:在滴定过程中,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应,反应完全时的这一点,称理论终 点。 91、滴定终点? 答:在滴定过程中,加入指示剂后,所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。 92、什么叫溶液? 答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成。 93、溶解度? 答:即在一定温度下,某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态 时所溶解的克数。 94、系统误差, 答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。 95、偶然误差, 答:偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。 96、精密度, 答:精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。 97、相对标准偏差, 答:标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。 98、简述什么叫标准加入法? 答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度。 玻璃器皿的洗涤 1、常规洗涤法:对于一般玻璃仪器，用自来水冲洗后，用毛刷蘸取去污粉仔细刷净内外表面，尤其注意磨砂部分，然后用自来水冲洗3-5遍，再用蒸馏水冲洗3次。洗净的玻璃仪器表面不挂水珠。 2、刷洗的玻璃仪器,可根据污垢的性质选择不同的洗液进行浸泡或共煮,再用水洗净。 3、特殊的清洁要求:在某些实验中对玻璃仪器有特殊的清洁要求，如分光光度计上的比色皿，用于测定有机物后，应以有机溶剂洗涤，必要时可用硝酸浸洗。 4、洗涤液的配制: (1)强酸性氧化剂洗液:将20克重铬酸钾(化学纯)溶于40毫升热水中，冷却后，于搅拌下徐徐加入360毫升浓硫酸(注意～不能将重铬酸钾加入浓硫酸中)。冷却后，倒入磨口瓶中保存。溶液变绿时，不宜再用。 (2)碱性乙醇洗液:将25克氢氧化钾溶于少量水中，在用乙醇稀释至1升。此溶液也适于洗涤玻璃器皿上的油污。 (3)纯酸洗液:1+1的盐酸(硫酸、硝酸)对玻璃仪器进行浸泡。 5、另外实验室中常用的洗涤用品有:肥皂、洗衣粉、去污粉等。 纯水的制备 (一)实验室纯水的质量要求 实验室纯水应为无色透明的液体，不得有肉眼可辨的颜色或纤絮杂质。实验室纯水分三个等级，应在独立的制水间制备。 (1)一级水 不含溶解杂质或胶态质有机物。可经二级水进一步处理制得。用于制备标准水样或超痕量物质的分析。 (2)二级水 常含有微量的无机、有机或胶态物质。可用蒸馏、电渗析或离子交换法制得的水进行再蒸馏的方法制备。用于精确分析和研究工作。 (3)三级水 适用于一般实验工作，可用蒸馏、电渗析或离子交换法制备。 实验室纯水制备的原料应当是饮用水或比较干净的水，如有污染或空白达不到要求，必须进行纯化处理。 (二)质量指标 指标名称 一级水 二级水 三级水 (25?) —— 5.0,7.5 PH值范围 电导率 (25?，μs/cm) ?0.1 ?1.0 ?5.0 — 符合 符合 可氧化物的限度检验 吸光度(254nm，1cm光程) ?0.001 ?0.01 — 二氧化硅(mg/L) ?0.02 ?0.05 — (三)影响纯水质量的因素 在实验室中制取的纯水，不难达到纯度指标。一经放置，特别是接触空气,电导率会迅速下降。例如用钼酸铵法测磷或纳氏试剂测氨氮，无论是蒸馏水或离子交换水只要新制取的纯水都适用。一旦放置，空白便显著增高。主要来自空气和容器的污染。 玻璃容器盛装纯水可溶出某些金属或硅酸盐，有机物较少。聚乙烯容器所溶出的无机物较少，但有机物多。 (四)特殊要求的用水 无氨水:向水中加入硫酸至PH,2，使水中各种形态的氨或胺最终转变成不挥发的盐类，蒸馏，收集馏出液即得。 无二氧化碳水:将蒸馏水或去离子水煮沸至少10min，使水量蒸发10%以上，加盖放冷即可。 一般溶液浓度的表示方法 1、摩尔浓度:1m3溶液中含有溶质物质的量。常用单位为mol/L。 =1mol/L,即每升含40gNaOH. ，，CNaOH 1 C，，HSO=1mol/L,即每升含49gH2SO4. 242 =1mol/L,即每升含98gH2SO4. ，，CHSO24 2、重量百分浓度:即溶质重量占溶液重量的百分数。 5克高锰酸钾溶液，即把5g高锰酸钾溶解在95g水中。 5%高锰酸钾溶液，即把5g高锰酸钾溶于水，稀至100ml。 3、体积百分浓度:100分体积溶液中所含溶质的体积分数。 36%醋酸，即量取36ml醋酸，加水稀释至100ml即成。 4、体积比例表示法:常用a+b或a:b表示。a为溶质，b为溶剂。 (1+5)盐酸表示1份体积的盐酸溶于5份体积的水中。 5、质量比例表示法: 6:4的碳酸钠与碳酸钾的混合试剂，是由6克碳酸钠和4克碳酸钾混合而成。 6、滴定度表示法: 用每毫升溶液所滴定被测物质的克数表示(符号为T) 水样的采集与保存 (一)水样的采集 1、水样原水可以在调节池的进口采集，上一个工艺段的出水为下一个工艺段的进水。 2、采集时要注意水样的代表性。 3、水样采集的类型:瞬时样(单一时间的水样)、平均样(在同一采样点上的不同时间按照加权平均方法所采集的瞬时样的混合样)。 4、采样器一般采用具塞聚乙烯瓶，特殊的水样要用专用采样器，如测定溶解氧要用溶解氧瓶等。 (二)水样的保存 1、保存水样的基本要求: (1)减缓生物作用。 (2)减缓化合物或络合物的水解及氧化作用。 (3)减少组分的挥发和吸附损失。 序测定项目 保存方法 最长保存时间 号 2、保存措施: (1)选择适当材料的容器。 (2)控制溶液PH值。 (3)加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化作用。 (4)冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。 3、采样容器的选择 (1)容器不能是新的污染源; (2)不应吸附待测组分 (3)所用洗涤剂不能影响水样指标的测定 (三)样品采集后要注名采样时间、要监测的项目、水样名称等。 SO至PH<2 7天 加H241 COD 2-5?冷藏 24小时 冷冻 1个月 2 BOD 5PH<2 4天 3 硫酸盐 2-5?冷藏 28天 4 溶解氧(碘量法) 加硫酸锰和碱性碘化钾 4 -8小时 加HSO至PH<2 245 氨氮、凯氏氮、硝酸盐氮 24小时 2-5?冷藏 6 亚硝酸盐氮 2-5?冷藏 立即分析 7 总氮 加HSO至PH<2 24小时 24 加HSO至PH<2 248 总磷 数月 2-5?冷藏 9 六价铬 加NaOH PH为8-9 当天测定 10 碱度 2-5?冷藏 24小时 每升加1克硫酸铜抑制生化,用磷酸11 挥发酚 24小时 酸化PH<2 12 悬浮物 2-5?冷藏 尽快测定 用NaOH调至中性,加2ml 1mol/L乙13 硫化物 7天 酸锌和1ml 1mol/LNaOH 监测数据的五性 从质量保证和质量控制的角度出发，为使监测数据能够准确的反映水环境质量的现状，要求环境监测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。环境监测结果的“五性”反映了对监测工作的质量要求。 1、代表性 代表性是指在具有代表性的时间、地点，并按规定要求采集的有效样品。所采集的样品必须能反映水质总体的真实状况。所以在采样时要充分考虑所测污染物的时空分布。 2、准确性 准确性是指测定值与真实值的符合程度，监测数据的准确性受从试样的现场固定、保存、传输，到实验室分析等环节的影响。一般用通过对标准样品的分析来了解分析准确度。 3、精密性 精密性和准确性是监测分析结果的固有属性，必须按照所用方法的特性使之正确实现。精密性表现为测定值有无良好的重复性和再现性。可通过对同一样品进行平行测定。 4、可比性 指用不同测定方法测定同一样品的某污染物，所得结果的吻合程度。 5、完整性 完整性强调工作整体规划的切实完成，既保证按预期 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 取得有系统性和连续性的有效样品，获得这些样品的监测结果及相关信息。 环境监测是环境保护的眼睛，而环境监测数据是环境监测的重要产品，数据的精密性和准确性主要体现在实验室分析测试方面，代表性、完整性主要体现在优化布点、样品采集、保存、运 输和处理等方面，而可比性又是精密性、准确性、完整性的综合体现，只有前四者具备了，才有可比性而言。 检出限 检出限为某特定的分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存在的浓度高于空白的待测物质。 检出限除与分析中所用试剂和水的空白有关，还与仪器的稳定性和噪声水平有关。 测定限 1、测定下限 在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确的定量测定待测物质的最小浓度或量，称为该方法的测定下限。 测定下限放映出分析方法能地测定低浓度水平待测物质的极限 可能性。在没有或消除了系统误差的前提下，它受精密度要求的限制。分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。 2、测定上限 在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测量待测物质的最大浓度或量，称为该方法的测定上限。 对没有或消除了系统误差的特定分析方法的精密度要求不同，测定上限也不同。 最佳测定范围 最佳测定范围也称有效测定范围，指在限定误差满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围。在此范围内能够准确地测定待测物质的浓度或量。 最佳测定范围应小于方法的适用范围。对测量结果的精密度要求越高，相应的最佳测定范围越小。 校准曲线 校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液直接测量，没有经过水样的预处理过程，后者所使用的标准溶液经过了与水样相同的消解、净化、测量等过程。 1、校准曲线的绘制 ?标准溶液一般可直接测定，但如试样的预处理复杂致使污染或损失不可忽略时，应和试样同样处理后测定。 ?校准曲线的斜率常随环境温度、试剂和贮藏时间等实验条件的改变而变动。在测定试样时绘制校准曲线最为理想。 2、校准曲线的检验 6个浓度单位 ?线性检验:即检验校准曲线的精密度。对4, 所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数，否则应找出原因重新绘制。 ?截距检验:即检验曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出方程Y=bx+a然后将所得的截距a与0作t检验，当取95%置信水平，检验无显著性差异时，a可作0处理，方程简化为y=bx，移项得x=y/b。 当a与0有显著差异时，表示校准曲线回归方程的准确度不高，应找出原因予以校正。 ?斜率检验:即检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件而改变的。在完全相同的条件下，仅由于随机中的操作误差所导致的斜率变化不应超出一定的允许范围。 回归方程(y=bx+a)的计算公式: ,，ybxa n ,,,xynxyii, i,b,1 2,2xnxi, ,,,aybx，，，， n ,,,,xynxy,ii i,r,1 ，，，，22,,,,，，，，，，2，，2xnxyny,,ii,,,,，，，，其中Y为吸光度值;X为样品浓度;为标准系列曲线的截ab距;为斜率。 在求值时，要减去空白吸光度值。 yAa0计算回归方程时，要把标准系列的毫升数换算成微克，然后 代入计算。 r校准曲线的线性检验:一般要求其相关系数?0.9990，否 则，应找出原因，重新绘制校准曲线。 活性污泥性能及数量的评价指标 发育良好的活性污泥在外观上呈黄褐色的絮绒颗粒状，也称生物絮凝体，其粒径一般介于0.02-0.2mm之间，具有较大的表 2面积，大体上介于20-100cm/mL之间，含水率在90%以上，比重介于1.002-1.006之间，因含水率不同而异。 活性污泥的固体物质含量尽占1%以下，固体物质有四部分组成，即:1活细胞，在活性污泥中具有活性的一部分;2，，Ma??微生物内源代谢的残留物，这部分无活性，且难于降解;3，，Me?由原废水挟入，难于生物降解的有机物;4由原废水挟入，，，Mi? 附着在活性污泥上的无机物质。 ，，Mii 前三类为有机物，约占固体成分的75%-85%。 活性污泥的数量和各项性能的评价可用下列指标表示。 (1)混合液悬浮固体浓度(Mixed liquor suspended solids 英文缩写为MLSS)。 这项指标表示活性污泥在曝气池内的浓度。包括活性污泥组成的各种物质，即: MLSS,M，M，M，Maeiii 具有活性的微生物(Ma)只占其中的一部分，因此用MLSS表示活性污泥浓度误差较大。但考虑到在一定条件下，MLSS中活性微生物量所占比例较为固定，因此，仍普遍以MLSS值作为 3表示活性污泥微生物量的相对指标，其单位为mg/L或g/m表示。 3(2)混合液挥发性悬浮固体的浓度(单位为mg/L或g/m)， 即: MLVSS,M，M，Maei 这项指标能够比较准确的表示微生物的数量，但其中仍包括非活性微生物的Me和惰性物质Mi。因此，仍是活性污泥微生物量的相对指标。 在条件一定时，MLVSS/MLSS比值较稳定，城市污水的活性污泥介于0.75与0.85之间。 (3)污泥沉降比(SV) 污泥沉降比是指将曝气池流出来的混合液在量筒中静置30分钟，其沉淀污泥与原混合液的体积比，以%表示。正常的活性污泥经30分钟静沉，可以接近它的标准密度。 该指标能够相对地反映污泥浓度和污泥的凝聚、沉降性能，用以控制污泥的排放量和早期膨胀。本指标测定方法简单易行。处理城市污水活性污泥的沉降比介于20—30%之间。 (4)污泥容积指数(Sludge volume index英文缩写为SVI) 污泥指数是指曝气池出口处混合液经30分钟静沉，1克干污泥所形成的污泥的体积。单位为mg/L。 SV(mg/L)SVI, MLSS(g/L) SV(%)，10(mg/L)SVI,或 MLSS(g/L) SVI值能够更好的评价污泥的凝聚性和沉降性能，其值过低，说明污泥细小、密实，无机成分多。过高又说明污泥沉降性能不 好，将要或已经发生膨胀现象。城市污水处理活性污泥的值SVI介于50,150之间，应注意以下两种情况:一是工业废水处理污 值有时偏高或偏低，也属正常;二是高浓度的活性污泥泥的SVI 系统中的MLSS值较高，即使污泥沉降性能较差，SVI值也不会很高。 四、活性污泥净化反应的影响因素 1.(DO) 活性污泥法是好氧生物处理技术，在用活性污泥法处理废水过程中，应保持一定浓度的溶解氧，如供氧不足，溶解氧浓度过低，就会使活性污泥微生物正常的代谢活动受到影响，净化功能下降，且易于滋生丝状菌，产生污泥膨胀系现象。但混合液浓度过高，氧的转移效率降低，会增高所需的动力费用。 根据经验，在曝气池出口处的混合液中的溶解氧浓度保持在2mg/L左右，就能够使活性污泥保持良好的净化功能。 2.水温 温度是影响微生物正常生理活动的重要因素之一，其影响反应在两方面，?随着温度在一定范围内升高，细胞中的生化反应速率加快，增殖速率也加快;?细胞的组成物质如蛋白质、核酸等对温度很敏感，如温度突然大幅度增高，并超过一定限度，可使其组织遭受到不可逆的破坏。 活性污泥微生物的最适温度范围是15,30?。一般的水温低于10?，即可对活性污泥的功能产生不利影响，但是，如果水 温的降低是缓慢的，微生物逐步适应了这种变化，即所谓受到了温度降低的驯化，这样，即使水温降低到6,7?，再采取一定的技术措施，如降低负荷、提高活性污泥与溶解氧浓度以及延长曝气时间等仍能够取得理想的处理效果。在我国北方地区，大中型的活性污泥处理系统，可在露天建设，但小型的活性污泥处理系统则考虑建在室内。水温过高的工业废水在进入生物处理系统前，应考虑降温措施。 3.营养物质 活性污泥微生物为了进行各项生命活动，必须不断地从环境中摄取各种营养物质。微生物细胞的组成物质有碳、氢、氧、氮大等几种元素，约占90,97%，其余的3,10%为无机元素，其中磷的含量最高，达到50%。 生活污水和城市废水含有足够的营养物质，但某些工业废水则不然，例如石油化工废水和制浆废水缺乏氮、磷等物质。用活性污泥法处理这一类废水必须考虑投加适量的氮、磷等物质，以保持废水中的营养平衡。 微生物对氮、磷的需要量可按BOD:N:P,100:5:1来计算但实际上，微生物对氮和磷的需要量还与剩余污泥量有关，就此可用下式计算: 氮的需要量,0.122,X 磷的需要量,0.023,X ,X式中 ——活性污泥增长量(以MLVSS计);kg/d; 0.122、0.023——分别为微生物体内氮和磷所占的比例。 在微生物细胞组成的无机元素中，还有钾、镁、钙、硫、钠以及微量的铁、铜、硼和钼、硅等。一般在天然水中都含有这些元素，勿需另行投加。 4.pH值 值介于6.5,8.5之间。如pH值降活性污泥微生物的最适pH 至4.5以下，原生动物全部消失，真菌将占优势，易于产生污泥膨胀现象。当pH值超过9.0时，微生物的代谢速率将受到影响。 微生物的代谢活动能够改变环境的pH值，如微生物对含氮化合物的利用，由于脱氮作用而产酸，从而使环境的pH值下降;由于脱羧作用而产生碱性胺，又使pH值上升，因此，混合液本身是具有一定的缓冲作用的。 经过长时间的驯化，活性污泥系统也能够处理具有一定酸性或碱性的废水。但是，如果废水的pH值突然急剧变化，对微生物将是一个严重冲击，甚至能够破坏整个系统的运行。在用活性污泥系统处理酸性、碱性或pH值变化幅度较大的工业废水时，应考虑事先进行中和处理或设均质池。 5.有毒物质(抑制物质) 对微生物有毒害作用或抑制作用的物质较多，大致可分为重金属、氰化物、HS、卤族元素及其化合物等无机物质;酚、醇、2 醛、染料等有机化合物。 重金属极其盐类都是蛋白质的沉淀剂，其离子易于细胞蛋白质结合，使之变性，或与酶的SH基结合而使酶失活。 — 酚、醇、醛、等有机化合物能使活性污泥中生物蛋白质变性或使蛋白质脱水，损害细胞质而使微生物致死。 有毒物质的毒害作用还与pH值、水温、溶解氧、有无另外共存的有毒物质以及微生物的数量等因素有关。 有机负荷率 6. 活性污泥系统的有机负荷率，又称为BOD污泥负荷。它所表示的是曝气池内单位重量的活性污泥在单位时间内承受的有机 F基质量。即值，以表示，其表示公式为: NsM QSF0(kgBOD/kgMLSS,d)N ,,sMVX 3式中 Q —— 废水量 ，m/d; 3 S —— 废水中有机基质浓度，kg/m; 0 3—— 曝气池中活性污泥浓度，kg/m; X 3 V —— 曝气池有效容积，m。 有时以COD表示有机基质量，以MLVSS表示活性污泥量。 有机负荷率不仅是影响微生物代谢的重要因素，对活性污泥系统的运行也产生影响。 特定名词解释 一、上流速度 上流速度(Up-flow Velocity)也叫表面速度(Superficial )或表面负荷(Superficial Loading Rate)。假定Velocity 3一个向上流动反应器的进液流量(包括出水循环)为,(m/h)， ,反应器的横截面积为,(,)，则上流速度u(m/h)可定义为: Q u, A 二、水力停留时间 水力停留时间(Hydrolic Retention Time)简写作HRT，它实际上指进入反应器的废水在反应器内的平均停留时间，因此， 3如果反应器的有效容积为V(m)，则: V，，HRT,h Q Q,uA,V,HA如果反应器的高度为H(m)，则:因为 H所以HRT也可表示为:，， HRT,hu 即水力停留时间等于反应器高度与上流速度之比。 三、反应器的有机负荷 反应器的有机负荷(Organic Loading Rate，简写作OLR)可以分为容积负荷(Volume Loading Rate，简写作VLR)和污泥负荷(Sludge Loading Rate，简写作SLR)两种表示方式。 VLR表示单位反应器容积每日接受的废水中有机物的量，其 33单位为或。假定进液浓度为ρKgCOD/(m?d)KgBOD/(m?d) 333w(KgCOD/m或KgBOD/m)，流量Q(m/d)，则: Qw,VLR ,V 33其中V为反应器的容积(m)。因为实际中流量Q常以m/h表示，则此时， Qw3324,VLR KgCOD/(m?d)或KgBOD/(m?d) ,V 3类似地，如果反应器中的污泥浓度为ρs(KgTSS/m或 3KgVSS/m)，则反应器的污泥负荷为: Q,w SLR,(KgCOD/KgTSS，KgCOD/KgVSS或KgBOD/KgTSS，V,s KgBOD/KgVSS) 333其中，Q的单位为m/d;V的单位为m;ρw的单位为KgCOD/m。 3的单位为时， 当Qm/h Q,w24SLR ,V,s VLR,SLR,,s比较SLR和VLR的公式，可得: VLR,,w/HRT类似的，可导出: 四、污泥体积指数 污泥体积指数(，简写作)是表示Sludge Volume IndexSVI污泥沉降性能的参数。测量方法大致如下: 取均匀混合后的泥样置于1000ml的带刻度的量筒中，经30min沉降后，污泥和上清夜出现明显界面，假定此时污泥的体积为V(ml)，污泥的精确质量为m(gTSS)，则: V ，，SVI,ml/gTSSm 五、污泥在反应器内的停留时间 ，简写作)，也污泥停留时间(Sludge Retention TimeSRT称为泥龄。延长SRT是所有高效反应器的的最主要的 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 思想。换言之，高的是厌氧反应器高速高效运行的基本保证。 SRT 在连续运行的厌氧反应器中: ，，反应器内污泥总量Kg，，SRT,d ，，污泥排出反应器的量Kg 或 ,V,s，，SRT,d ,,Q,s 33式中: ,s,反应器中污泥的平均浓度，KgTSS/m或KgVSS/m , ,s,出水中污泥的平均浓度，单位同,s 3 V,反应器的容积，m 3 Q,日处理废水量，m/d