2016年最新《污水排入城市下水道水质标准》(CJ3082-1999)

2016年最新《污水排入城市下水道水质标准》(CJ3082-1999) 《污水排入城市下水道水质标准》(CJ3082-1999) 前言 本标准是对CJ 18—1986《污水排入城市下水道水质标准》的修订。 修订的主要内容:比原标准增加控制项目六项，取消了对非金属硼的控制。为了防止没有污水处理厂的城市下水道系统的排水对水体 的污染，有七个控制项目用括号的形式规定了两种控制浓度。 本标准由城市建设排水管理部门负责监督并执行。 各城市因执行本标准达不到保护排水设施，满足不了水环境功能要求时，可根据本标准的原则制定地方标准。 本标准从实施之日起，代替CJ 18—1986。 本标准的附录A、附录B为标准的附录。 本标准由建设部标准定额研究所提出。 本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。 本标准由北京市市政工程管理处负责起草。 本标准主要起草人:陈益华、王岚、王春顺、蒋兰。 本标准1986年首次发布，1998年第一次修订。 本标准委托北京市市政工程管理处负责解释。 一、范围 本标准规定了排入城市下水道污水中35种有害物质的最高允许浓度。 本标准适用于向城市下水道排放污水的排水户。 二、引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使 用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 5084-1992农田灌溉水质标准 GB,T 6920-1986水质 pH值的测定 玻璃电极法 GB,T 7466-1987水质 总铬的测定 GB,T 7467-1987水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 GB,T 7468-1987水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 GB,T 7469-1987水质 总汞的测定 高锰酸钾-过硫酸钾消解法 双硫腙分光光度法 GB,T 7470-1987水质 铅的测定 双硫腙分光光度法 GB,T 7471-1987水质 镉的测定 双硫腙分光光度法 GB,T 7472-1987水质 锌的测定 双硫腙分光光度法 GB,T 7474-1987水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB,T 7475-1987水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB,T 7478-1987水质 铵的测定 蒸馏和滴定法 GB,T 7479-1987水质 铵的测定 纳氏试剂比色法 GB,T 7484-1987水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB,T 7485-1987水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB,T 7487-1987水质 氰化物的测定 第二部分:氰化物的测定 GB,T 7488-1987水质 五日生化需氧量(BOD?5)稀释与接种法的测定 GB,T 7490-1987水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB,T 749l-1987水质 挥发酚的测定 蒸馏后溴化容量法 GB,T 7494-1987水质 阴离子 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB 8703-1988 辐射防护规定 GB 8978-1996 污水综合排放标准 GB,T 11889-1989水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB,T 11890-1989水质 苯系物的测定 气相色谱法 GB,T 11899-1989水质 硫酸盐的测定 重量法 GB,T 11901-1989水质 悬浮物的测定 重量法 GB,T 11902-1989水质 硒的测定 2，3-二氨基萘荧光法 GB,T 11903-1989水质 色度的测定 GB,T 11906-1989水质 锰的测定 高碘酸钾分光光度法 GB,T 11910-1989水质 镍的测定 丁二酮肟分光光度法 GB,T 11911-1989水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11912-1989水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11914-1989水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 GB,T 13192-1991水质 有机磷农药的测定 气相色谱法 GB,T 13194-1991水质 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定 气相色谱法 GB,T 13195-1991水质 水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法 GB,T 13196-1991水质 硫酸盐的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 13199-1991水质 阴离子洗涤剂的测定 电位滴定法 GB,T 15505-1995水质 硒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 GB,T 16488-1996水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法 GB,T 16489-1996水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 CJ 26(3-1991 城市污水 易沉固体的测定 体积法 CJ 26(7-1991 城市污水 油的测定 重量法 CJ 26(10-1991 城市污水 硫化物的测定 CJ 26(25-1991 城市污水 氨氮的测定 CJ 3025-1993 城市污水处理厂污水污泥排放标准 三、定义 3(1 污水:受一定污染的来自生活和生产的排出水。 3(2 城市下水道:指输送污水的管道和沟道。它包含排污渠道、沟渠等。 3(3 排水户:指向城市下水道排放污水的单位或个人。 四、技术内容 4(1 一般规定 4(1(1 严禁排入腐蚀城市下水道设施的污水。 4(1(2 严禁向城市下水道倾倒垃圾、积雪、粪便、工业废渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物质。 4(1(3 严禁向城市下水道排放剧毒物质、易燃、易爆物质和有害气体。 4(1(4 医疗卫生、生物制品、科学研究、肉类加工等含有病原体的污水必须经过严格消毒处理，除遵守本标准外，还必须按有关专 业标准执行。 4(1(5 放射性污水向城市下水道排放，除遵守本标准外，还必须按GB 8703执行。 4(1(6 水质超过本标准的污水，按有关规定和要求进行预处理。不得用稀释法降低其浓度，排入城市下水道。 4(2 水质标准 排入城市下水道的污水水质，其最高允许浓度必须符合表1的规定。 表1 污水排入城市下水道水质标准 序号 项目名称 单位 最高允许浓 序号 项目名称 单位 最高允许浓 度 度 1 pH值 mL/L 6.0,9.0 19 总铅 mL/L 1 2 悬浮物 mL/L?15min 150(400) 20 总铜 mL/L 2 3 易沉固体 mL/L 10 21 总锌 mL/L 5 4 油脂 mL/L 100 22 总镍 mL/L 1 5 矿物油类 mL/L 20 23 总锰 mL/L 2.0(5.0) 6 苯系物 mL/L 2.5 24 总铁 mL/L 10 7 氰化物 mL/L 0.5 25 总锑 mL/L 1 8 硫化物 mL/L 1 26 六价铬 mL/L 0.5 9 挥发性酚 mL/L 1 27 总铬 mL/L 1.5 10 温度 ? 35 28 总硒 mL/L 2 11 生化需氧量mL/L 100(300) 29 总砷 mL/L 0.5 (BOD) 5 12 化学需氧量mL/L 150(500) 30 硫酸盐 mL/L 600 (COD) cr 13 溶解性固体 mL/L 2000 31 硝基苯类 mL/L 5 14 有机磷 mL/L 0.5 32 阴离子表面mL/L 10.0(20.0) 活性剂(LAS) 15 苯胺 mL/L 5 33 氨氮 mL/L 25.0(35.0) 16 氟化物 mL/L 20 34 磷酸盐(以PmL/L 1.0(8.0) 计) 17 总汞 mL/L 0.05 35 色度 倍 80 18 总镉 mL/L 0.1 注:括号内数值适用于有城市污水处理厂的城市下水道系统 五、水质监测 5(1 总汞、总镉、六价铬、总砷、总铅，以车间或处理设备排水口抽检浓度为准。其他控制项目，以排水户排水口的抽检浓度为准。 5(2 所有排水单位的排水口应设有检测井，以便于采样，并在井内设置污水水量计量装置。 5(3 水质数据，以城市排水监测部门的检验数据为准。 5(4 水质检验方法见表2。 表2 检验方法 序号 项 目 名 称 检 验 方 法 方 法 来 源 1 pH值 玻璃电极法 GB,T 69 2 悬浮物 重量法 GB,T 11901 3 易沉固体 体积法 CJ 26(3 4 油脂 重量法红外光度法 CJ 26(7 GB,T 16488 5 矿物油类 红外光度法 GB,T 16488 6 氰化物 氰化物的测定 GB,T 748 7 硫化物 亚甲基蓝分光光度法硫化物GB,T 16489 的测定 CJ 26(10 8 挥发性酚 蒸馏后4-氨基安替比林分GB,T 7490 光光度法 蒸馏后溴化容量法 GB,T 7491 9 温度 温度计或颠倒温度计测定法 GB,T 13195 10 生化需氧量(BOD) 稀释与接种法 GB,T 7488 5 11 化学需氧量(COD) 重铬酸钾法 GB,T 11914 cr 12 溶解性固体 重量法 附录A(标准的附录) 13 有机磷 气相色谱法 GB,T 13192 14 苯胺 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光GB,T 11889 光度法 15 氟化物 离子选择电极法 GB,T 7484 16 总汞 冷原子吸收分光光度法 GB,T 7468 高锰酸钾-过硫酸钾消解法 GB,T 7469 双硫腙分光光度法 17 总镉 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 双硫腙分光光度法 GB,T 7471 18 总铅 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 双硫腙分光光度法 GB,T 7470 19 总铜 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 二乙基二硫代氨基甲酸钠分GB,T 7474 光光度法 20 总锌 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 双硫腙分光光度法 GB,T 7472 21 总镍 丁二酮肟分光光度法 GB,T 11910 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11912 22 总锰 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11911 23 总铁 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11911 24 总锑 5-Br-PADAP光度法 附录B(标准的附录) 火焰原子吸收分光光度法 25 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法 GB,T 7467 26 总铬 总铬的测定 GB,T 7466 27 总硒 2，3-二氨基萘荧光法 GB,T 11902 石墨炉原子吸收分光光度法 GB,T 15505 28 总砷 二乙基二硫代氨基甲酸银分GB,T 7485 光光度法 29 硫酸盐 重量法 GB,T11899 火焰原子吸收分光光度法 GB 13196 30 氨氮 蒸馏和滴定法 GB,T 7478 纳氏试剂比色法氨氮的测定 GB,T 7479 CJ 26(25 31 阴离子表面活性剂(LAS) 亚甲蓝分光光度法 GB,T 7479 电位滴定法 GB 13199 32 硝基苯类 气相色谱法 GB,T 13194 33 磷酸盐(以P计) 钼酸铵分光光度法 GB,T 11893 34 色度 色度的测定 GB,T 11903 序号 项 目 名 称 检 验 方 法 方 法 来 源 1 pH值 玻璃电极法 GB,T 69 2 悬浮物 重量法 GB,T 11901 3 易沉固体 体积法 CJ 26(3 4 油脂 重量法红外光度法 CJ 26(7 GB,T 16488 5 矿物油类 红外光度法 GB,T 16488 6 氰化物 氰化物的测定 GB,T 748 7 硫化物 亚甲基蓝分光光度法硫化物GB,T 16489 的测定 CJ 26(10 8 挥发性酚 蒸馏后4-氨基安替比林分GB,T 7490 光光度法 蒸馏后溴化容量法 GB,T 7491 9 温度 温度计或颠倒温度计测定法 GB,T 13195 10 生化需氧量(BOD) 稀释与接种法 GB,T 7488 5 11 化学需氧量(COD) 重铬酸钾法 GB,T 11914 cr 12 溶解性固体 重量法 附录A(标准的附录) 13 有机磷 气相色谱法 GB,T 13192 14 苯胺 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光GB,T 11889 光度法 15 氟化物 离子选择电极法 GB,T 7484 16 总汞 冷原子吸收分光光度法 GB,T 7468 高锰酸钾-过硫酸钾消解法 GB,T 7469 双硫腙分光光度法 17 总镉 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 双硫腙分光光度法 GB,T 7471 18 总铅 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 双硫腙分光光度法 GB,T 7470 19 总铜 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 二乙基二硫代氨基甲酸钠分GB,T 7474 光光度法 20 总锌 原子吸收分光光度法 GB,T 7475 双硫腙分光光度法 GB,T 7472 21 总镍 丁二酮肟分光光度法 GB,T 11910 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11912 22 总锰 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11911 23 总铁 火焰原子吸收分光光度法 GB,T 11911 24 总锑 5-Br-PADAP光度法 附录B(标准的附录) 火焰原子吸收分光光度法 25 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法 GB,T 7467 26 总铬 总铬的测定 GB,T 7466 27 总硒 2，3-二氨基萘荧光法 GB,T 11902 石墨炉原子吸收分光光度法 GB,T 15505 28 总砷 二乙基二硫代氨基甲酸银分GB,T 7485 光光度法 29 硫酸盐 重量法 GB,T11899 火焰原子吸收分光光度法 GB 13196 30 氨氮 蒸馏和滴定法 GB,T 7478 纳氏试剂比色法氨氮的测定 GB,T 7479 CJ 26(25 31 阴离子表面活性剂(LAS) 亚甲蓝分光光度法 GB,T 7479 电位滴定法 GB 13199 32 硝基苯类 气相色谱法 GB,T 13194 33 磷酸盐(以P计) 钼酸铵分光光度法 GB,T 11893 34 色度 色度的测定 GB,T 11903 附 录 A (标准的附录) 溶解性固体 A1 方法原理 将过滤后水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103,105?烘干至恒重，增加的重量为溶解性固体。 A2 仪器 (1)滤膜(孔径0(45μm)及配套滤器，或中速定量滤纸。 (2)烘箱。 (3)蒸气浴或水浴。 A3 采样及样品保存 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后， 采集具有代表性的水样500,1 000mL，盖严瓶塞。 采集的水样应尽快 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 测定。如需放置，应贮存在4?冷藏箱中，但最长不得超过七天。不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、 液间的分配平衡。 A4 测定步骤 (1)将蒸发皿每次在103,105?烘箱中烘30min，冷却后称重，直至恒重(两次称重相差不超过0(000 5 g)。 (2)用孔径0(45μm滤膜，或中速定量滤纸过滤水样。 (3)分取适量过滤水样(如50mL)，使残渣量大于25mg置上述蒸发皿内，在蒸气浴或水浴上蒸干(水浴面不可接触皿底)。移入103,105? 烘箱内每次烘1h，冷却后称重，直到恒重(两次称重相差不超过0(000 5g)。 A5 计算 按下式进行计算: 式中:A——溶解性固体+蒸发皿重，g; B——蒸发皿重，g; V——水样体积，mL。 注:采用不同滤材所测得的结果会存在差异，必要时应在分析结果报告上加以注明。 附 录 B (标准的附录) 锑 3+5+3— 锑(Sb)为银白色金属。在自然界中主要以Sb、Sb和Sb形式存在，负三价锑的氢化物毒性剧烈，在自然界中不稳定，易氧化分解为 3+5+金属和水。而Sb和Sb在弱酸至中性介质中易水解沉淀，所以在天然水中锑的浓度极低，平均约为0(2μg,L。水中锑的污染主要来自选矿、冶金、电镀、制药、铅字印刷、皮革等行业排放的废水。 (1)方法的选择 含锑废水监测，可根据实验室具体条件选用下述方法:5—Br—PADAP光度法;原子吸收光度法。 (2)样品保存 锑盐易水解析出沉淀，取样后应立即加盐酸酸化至pH?1，保存于聚乙烯塑料瓶中。 (一)5—Br—PADAP光度法 B1 概述 (1)方法原理 以丙酮作增溶剂，在碘化钾存在下，于0(02,0(1 mol/L盐酸介质中，锑(厦)与2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚(简称 45—Br—PADAP)生成稳定的紫红色络合物，可于波长600nm处测量吸光度，其摩尔吸光系数为5(0×10，试剂的最大吸收峰在420nm处。试剂和络合物均很稳定。 (2)干扰及消除 —3+++—2+2++2+—2—2+ 在25 mL显色液中存在2 000 mgF、400 mgAl、100 mgK、Na、Cl;20 mgMn、Zn;10mgNH;4mgCa;2mgNO、SO;0(5mgCd、342+2+3+2+4+2+3+3—3—Hg、Pb、PO、AsO不干扰测定。与锑等量的Fe、Cu、Sn、Co产生正干扰，Cr产生负干扰。在有酒石酸及硫脲存在的酸性试液中，43 3+2+4+2+3+加入硼氢化钾，使它与酸作用产生新生态的氢，并与锑(?)生成挥发性的SbH而与Fe、Cu、Sn、Co和Cl等离子分离，消除了它们对3 显色测定的干扰。在还原分离中，相当于三倍锑量的铋(正)不产生干扰。 (3)方法的适用范围 本方法测锑的最低检出浓度为0(05 mg,L(吸光度为0(01时所对应的锑浓度)，测定上线为1(2mg,L。适合于选矿、冶金、印刷、涂料、制药等行业废水中锑的测定。 B2 仪器 (1)分光光度计，10mm比色皿。 (2)锑化氢分离装置，如图B1所示。 1—100mL容积发生瓶;2—硼氢化钾存放处;3—橡皮塞;4—乳胶软管;5—塑料管(一端拉成毛细管状，出气口内径小于1 mm);6—14mm 标准磨口;7—吸收液，高度不低于5cm 图B1 锑化氢发生吸收装置 B3 试剂 (1)锑标准贮备溶液:准确称取纯金属锑(?99(9,)0(500 0g置于50mL烧杯中，加入12(5mL硫酸(ρ,1(84g,mL)，于电热板20上加热至完全溶解。冷却后，移入500mL容量瓶中，用1+1硫酸洗净烧杯，加入5,(m,V)酒石酸12(5 mL，再用1+1硫酸稀释至刻度，摇匀后备用。此溶液每毫升含锑1(00 mg。 (2)锑标准溶液;准确吸取适量贮备液，用6mol/L盐酸逐级稀释至每毫升含锑10(0μg。该溶液可保存一个月。 —3 (3)2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚(简称5—Br—PADAP):2×10mol,L乙醇溶液[约0(07,(m,V)]。 (4)硼氢酸钾(片剂)。 (5)吸收液:0(015mol/L硫酸溶液中，含0(03,高锰酸钾。 (6)25,(m,V)酒石酸溶液。 (7)5,(m,V)硫脲溶液。 (8)20,(m,V)碘化钾溶液。 (9)1+1盐酸溶液。 (10)0(51mol/L盐酸溶液。 B4 测定步骤 (1)校准曲线 于八只发生瓶中，分别加入0、0(50、1(00、1(50、2(00、2(50、3(00、3(50mL锑标准溶液，加入25,(m,V)酒石酸4mL，5,(m,V)硫脲4mL，1+1盐酸12mL，用水稀释至25mL，摇匀。于吸收管中加入5mL吸收液，按图B1所示，在“硼氢化钾存放处”放入两粒硼氢化钾片剂，装好导气管，塞紧橡皮塞，轻轻将发生瓶向一侧倾斜，让其中一片“片剂”落入溶液中。待反应停止后，再将另一片剂落入溶液，以驱赶余气。反应停止后，用少量水洗涤导气管，于吸收液中加入0(5mol,L盐酸2(5mL，5,(m,V)硫脲3滴，摇匀。待紫色 —3褪去后，加入20,碘化钾0(5mL，丙酮12mL，准确加入2×10mol,L 5—Br—PADAP乙醇溶液2mL，用水稀释至标线，摇匀。用10mm比色皿，在600nm波长处，以空白为参比，测量吸光度，绘制吸光度一浓度校准曲线。 (2)样品测定 分别取水样2,10mL(视含量而定)于发生瓶中，加入1,2滴酚酞指示液，用20,(m,V)氢氧化钠溶液中和至紫红色出现，加入1+1盐酸8mL，5,(m,V)硫脲4mL，用水稀释至25mL，摇匀。以下按校准曲线进行挥发分离和显色测定。 B5 计算 按式(B1)进行计算: Sb(mg,L),m,V„„„„„„„„„„„„„„„(B1) 式中:m——由校准曲线查得的锑含量， g; V——分取水样的体积，mL。 注意事项: (1)还原装置必须严密不漏气，否则易泄出SbH3，影响测定结果。 (2)导气管出口的口径不能大于1 mm，吸收液高度不能低于5cm，否则吸收不完全，结果偏低。 (3)在用硼氢化钾还原分离之前，加入硫脲，除作掩蔽剂外，还有预还原锑(V)为锑(?)的作用。这一步很重要，否则锑(V)还原不完全，结果会显著偏低。 (二)原子吸收光度法 B6 概述 (1)方法原理 锑的化合物在微富燃的空气,乙炔火焰中原子化，具有较好的灵敏度，可用火焰中锑的基态原子，对其空心阴极灯发射的特征谱线217(6nm的吸收进行定量。 (2)干扰及消除 ,(V,V)盐酸或硝酸也无影响，只有硫酸浓度大于2,(V,V)，对锑 试液中存在的一般阴阳离子不干扰锑的测定，试液中存在低于20 的吸收信号有抑制作用。在波长217(6nm测量锑，大量铜和铅有光谱干扰，使信号增强。为此，可选择较小的光谱通带予以克服。铜的浓度小于20mg/L，铅的浓度小于1 000mg/L没有干扰。 (3)方法的适用范围 本方法的最低检测浓度为0(2mg/L，测定上限为40mg,L。本方法可适用于有色冶金、化工制药、含锑矿开采的工业废水的监测。 B7 仪器及工作条件 (1)原子吸收分光光度计。 (2)工作条件(此为参考，可根据仪器说明 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 进行选择)。 光源:锑空心阴极灯; 灯电流:10mA; 测量波长:217(6nm; 光谱通带:0(4nm; 观测高度;6(5,7(0mm; 火焰类型;空气,乙炔火焰，微富燃。 B8 试剂 (1)锑标准贮备液;准确称取光谱纯三氧化二锑0(299 5g，溶于50mL盐酸，定量移入250mL容量瓶，加水至标线，摇匀。此溶液每毫升含锑1(00mg。 (2)锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10(00mL置于100mL容量瓶中，加水至标线，摇匀。此溶液每毫升含锑100(0μg。 B9 测定步骤 (1)校准曲线 于六只25mL容量瓶中，准确加入锑标准使用液0、1(00、2(00、4(00、6(00、8(00mL，加入1+1盐酸2mL，加水至标线，摇匀。按仪器使用说明书选好最佳参数，顺次喷入试液，测量吸光度。绘制吸光度一锑量曲线。 (2)样品测定 准确移取适量水样(含锑5,1 000μg)置25mL容量瓶中，加1+1盐酸2mL，加水至标线，摇匀。以下测量与校准曲线相同。将测得的吸光度作空白校正后，从校准曲线上查出锑量。 B10 计算 按式(B2)进行计算: Sb(mg,L)=m,V„„„„„„„„„„(B2) 式中:m——由校准曲线查得的锑含量，μg; V——分取水样的体积，mL。 注意事项: 对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体效应，用背景校正器检查有无背景吸收。若有基体效应，要采取标准加入法 定量;若有背景吸收，则应用背景校正器扣除之。