有机实验 12、实验十一：苯亚甲基苯乙酮的制备有机实验 12、实验十一：苯亚甲基苯乙酮的制备
实验名称:苯亚甲基苯乙酮的制备
一、实验目的:
1 掌握羟醛缩合反应原理和方法;
2掌握反应温度控制方法;巩固滴液漏斗、搅拌器的使用。巩固重结晶。 二、实验原理:
强碱性条件下发生的羟醛缩合反应。反应式如下:
反应历程:
苯亚甲基苯乙酮又称查耳酮(cha-lcone)。有顺(Z)-，反(E)-异构体。(E)-构型:淡黄色棱状晶体，熔点58?，沸点345,348?(分解)，219?(2.4kPa)。(Z)-构型:淡黄色晶体，熔点45,46?。合成的混合体:...
有机实验 12、实验十一：苯亚甲基苯乙酮的制备
实验名称:苯亚甲基苯乙酮的制备
一、实验目的:
1 掌握羟醛缩合反应原理和方法;
2掌握反应温度控制方法;巩固滴液漏斗、搅拌器的使用。巩固重结晶。 二、实验原理:
强碱性条件下发生的羟醛缩合反应。反应式如下:
反应历程:
苯亚甲基苯乙酮又称查耳酮(cha-lcone)。有顺(Z)-，反(E)-异构体。(E)-构型:淡黄色棱状晶体，熔点58?，沸点345,348?(分解)，219?(2.4kPa)。(Z)-构型:淡黄色晶体，熔点45,46?。合成的混合体:熔点55,57?，沸点208?(3.3kPa)，相对密度1.0712，1.6458。溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于乙醇，不溶于石油醚。吸收紫外光。有刺激性。能发生取代、加成、缩合、氧化、还原反应。由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩合而成。用作有机合成试剂和指示剂。
查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域。查耳酮经典的合成方法是在乙醇水溶液中，强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合后脱水而得到。近年来，在无溶剂条件下的固相有机反应由于具有反应效率高、操作简单和环境友好等优点而深受关注。1990年首次报道了在无溶剂条件下使用氢氧化钠催化取代苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合，以比较高的收率得到相应的查耳酮。1997年有人采用球磨技术进一步改善了有机固相反应的效率，克服了反应底物不能充分接触的缺点。在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂，使用球磨技术促进取代苯甲醛和苯乙酮的固相羟醛缩合，反应时间明显缩短，收率可达到90%,98%。
苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应顺利进行和控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。反应时间由滴加苯甲醛算起至加入晶种继续搅拌待反应瓶中有结晶止，需1.5,2.0h，产率67,72%。
三、物理常数
名称 分子量 状态 熔点/? 沸点/? 比重溶解性
无色晶体，或淡黄色油状液乙醇，乙醚，丙酮，苯乙酮 120.15 20.5 202.3 1.0281 体，有象山楂的香气。 苯，氯仿
是无色或微黄色液体，具有乙醇，乙醚，丙酮，-26 178 1.0415 苯甲醛 106.12 杏仁香味 苯，石油醚
亚苄基208 淡黄斜方或菱形晶体 57~59 345-348 1.0712 热乙醇 乙酰苯
试剂用量减半:苯乙酮3g，0.025mol;苯甲醛2.65g， 0.025mol ，理论产量:5.2g
四、反应步骤
在装有搅拌器、温度计和恒压漏斗的50 ml三口烧瓶中，加入12.5ml 10%氢氧化钠溶液、7.5 ml 95%乙醇和3 ml苯乙酮。搅拌下由滴液漏斗。滴加2.5 ml苯甲醛，控制滴加速度，保持反应温度在25~30C之间，
。然后必要时用冷水浴冷却。滴加完毕后，继续保持此温度搅拌0.5 h
加入几粒苯亚甲基苯乙酮作为晶种，室温下继续搅拌1~1.5 h，即有固
体析出。反应结束后将三口烧瓶置于冰水浴中冷却15~30 min，使结晶
完全。
抽滤收集产物，用水充分洗涤，至洗涤液对石蕊试纸显中性。然后
用少量冷乙醇(3~4 ml)洗涤结晶，挤压抽干，得苯亚甲基苯乙酮粗品。
粗产物用95%乙醇重结晶(每克产物约需4~5ml溶剂)，若溶液颜色较
。深可加少量活性炭脱色，得浅黄色片状结晶4~5g，熔点56~57C。
五、实验流程
六、注意要点
(1)苯甲醛须新蒸馏后使用。
(2)控制好反应温度，温度过低产物发粘，过高副反应多。
(3)苯亚甲基苯乙酮熔点较低，溶样回流时会呈熔融油状物，需加溶剂使之真正溶解。本品可引起某些人皮肤过敏，故操作时慎勿触及皮肤。
(4)反应温度以25,30?为宜，偏高则副产物较多，过低则产物发粘，不易过滤和洗涤。(5)一般室温搅拌1h后即有晶体析出，但如有苯亚甲基苯乙酮成品，可在开始室温搅拌时投入数粒，以促使结晶较快析出。
(7)纯粹的苯亚甲基苯乙酮有几种不同的晶体形态，其熔点分别为:α体58,59?(片状);β体56,57? (棱状或针状);γ体48?。通常得到的是片状的α体。 七、思考题
1(为什么本实验的主要产物不是苯乙酮的自身缩合或苯甲醛的Cannizzaro反应,
2(本实验中如何避免副反应的发生,
3(本实验中，苯甲醛与苯乙酮加成后为什么不稳定并会立即失水,
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