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细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理

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细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理
细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理 细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理 细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理 我们对现今应用较为普遍的VITEK-AMS鉴定系统中报告“不能鉴定细菌”复核鉴定至种。部分菌株鉴定依据文献,2,进行。 二、 结果 1.UIO 发生机率:总共1025株细菌鉴定中,共出现 UIO 44株,占4.3%。其中GPI卡334株,出现UIO16株,占4.8%;GNI+卡631株,出现UIO 24株,占3.8%;YBC卡60株,出现UIO4株,占6.7%。 2.UIO发生原因:在44株出现UIO中,9株(0.9%)为待检细菌不纯,3株为浊度不合要求,2 株为接种物孵育时间过长(超过48 h), 2株为超出试验卡鉴定范围(均为臭鼻克雷伯菌),1株为菌悬液不乳化(粘液型绿脓假单胞),其他如冲液时气泡过多,或其他原因不确定者27株(2.6%)。 3.处理:(1)9株不纯菌株,经纯培养后,重新上机,均能成功鉴定。(2)35株纯培养但报告UIO菌株中,18株可通过双歧检索法获得结果,并与常规分类法结果完 全一致。3 株(0.3%)浊度不合要求者经调整浊度后重新上机获得结果。 2株接种物超过48 h菌株,经重新孵育后得以鉴定。1株为悬液不乳化菌株经配制3个麦氏单位菌悬液,然后低速离心1,2 min,取上清液比浊并调节到所需的浓度后,得以鉴定。余下11株菌中,仅2株不能从双歧检索表中查出 结果,其他9株,虽能从双歧检索表获得结果,但与常规鉴定法结果不相符合,或出现矛盾的生化结果,需增加试验项目,按常规鉴定方法及 API系统报告结果。 三、讨论 实验表明95.7%的临床分离菌株可通过VITEK-AMS正确鉴定,仅4.3%菌株无法一次性成功鉴定。细菌不纯是产生这部分菌株的主要原因(占近1/5),其他如待检菌菌龄、菌液浓度也是关系鉴定成败的关键。由于仪器本身原因(如对于罕见生物型、新种或不典型菌株无法鉴定)也不可忽视。正确处理这部分菌株,有重要的临床意义。实际应用自动化仪器时,必须挑取纯培养菌落,可提高鉴定率,对确认为纯培养而无法鉴定者,可通过传统分类法,参照双歧检索表能成功鉴 定将近一半菌株,因此合理应用双歧检索表不失为一种较好的辅助方 法。但仍有占总数1.1%菌株需用常规方法或其他方法如API系统重 新鉴定。 参考文献 1,叶应 妩,王毓三,主编. 全国临床检验 操作规程 操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程 . 第2版. 南 京: 东南大学出版社,1997.5. 2,Patrick R. Manual of clinical Microbiology . Washington DC: American Society for Microbiology, 1999.316-647.
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分类:工学
上传时间:2017-11-29
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