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发酵技术中地PH控制

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发酵技术中地PH控制发酵技术中的PH控制pH值对菌体生长和代谢产物形成的影响pH表示溶液氢离子浓度的负对数,纯水的[H+]浓度是10-7mol/L,因此pH为7,pH>7呈碱性,pHV7呈酸性,pH值差1时,其[H+]浓度就相差10倍。最高、最适、最低三基点,主要是影响微生物活动环境的离子强度、细胞膜的透性及膜上的带电性和氧化-还原电位、酶活性。?不同种类微生物,对pH要求不同;?酵母:pH3.8-6.0?细菌:pH6.5-7.5?霉菌:pH4.0-5.8?放线菌:pH6.5-8.0同种微生物对pH...

发酵技术中地PH控制
发酵技术中的PH控制pH值对菌体生长和代谢产物形成的影响pH 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示溶液氢离子浓度的负对数,纯水的[H+]浓度是10-7mol/L,因此pH为7,pH>7呈碱性,pHV7呈酸性,pH值差1时,其[H+]浓度就相差10倍。最高、最适、最低三基点,主要是影响微生物活动环境的离子强度、细胞膜的透性及膜上的带电性和氧化-还原电位、酶活性。?不同种类微生物,对pH要求不同;?酵母:pH3.8-6.0?细菌:pH6.5-7.5?霉菌:pH4.0-5.8?放线菌:pH6.5-8.0同种微生物对pH变化的反映不同。如,石油代蜡酵母pH3.5-5.0生长良好,不易染菌;pH>5.0时,易染细菌;pH<3.0时,生长受抑制,易自溶;?pH不同,微生物代谢产物不同。?pH在微生物培养的不同阶段有不同的影响?微生物生长和发酵的最适宜pH可能不同。?影响酶的活性,当pH值抑制菌体中某些酶的活性时,会阻碍菌体的新陈代谢;?影响微生物细胞膜所带电荷的状态,改变细胞膜的通透性,影响微生物对营养物质的吸收和代谢产物的排泄;?影响培养基中某些组分的解离,进而微生物对这些成分的吸收;?pH值不同,往往引起菌体代谢过程的不同,使代谢产物的质量和比例发生改变。?影响氧的溶解和氧化还原电势的高低;?pH值影响孢子发芽;举例:?影响菌体的生长:产黄曲霉的细胞壁的厚度就随pH值的增加而减小:其菌丝直径在pH6.0时为2〜3ym;pH7.4时为2〜18卩叫并呈膨胀酵母状;pH值下降后菌丝形态又会恢复正常。?影响产物合成:合成青霉素的最适pH值范围为6.5〜6.8。?影响产物稳定性:3■内酰胺抗生素沙纳霉素的发酵中,pH在6.7〜7.5之间时抗生素的产量相近,高于或低于这个范围,合成受到抑制。在这个pH值范围内,沙纳霉素的稳定性未受到严重影响;但pH>7.5时,稳定性下降,半衰期缩短,发酵单位也下降。青霉素在碱性条件下发酵单位低,也与青霉素的稳定性有关。影响pH值变化的因素?在发酵过程中,pH值的变化决定于所用的菌种、培养基的成分和培养条件。在产生菌的代谢过程中,菌体本身具有一定的调整周围环境pH值,构建最适pH值的能力。以产生利福霉素SV的地中海诺卡菌进行发酵研究,采用pH值为6.0、6.8、7.5三个出发值,结果发现:?pH值在6.8、7.5时,最终发酵pH值都达到7.5左右,菌丝生长和发酵单位都达到正常水平;?pH值为6.0时,发酵中期pH值只达4.5,菌浓仅为20%,发酵单位为零。这说明菌体仅有一定的自调能力。1)基质代谢(1)糖代谢特别是快速利用的糖,分解成小分子酸、醇,使pH下降。糖缺乏,pH上升,是补料的标志之一(2)氮代谢当氨基酸中的-NH2被利用后pH会下降;尿素被分解成NH3,pH上升,NH3利用后pH下降,当碳源不足时氮源当碳源利用pH上升。(3)生理酸碱性物质利用后pH会上升或下降?如灰黄霉素发酵的pH值变化,就与所用碳源种类有密切关系,如以乳糖为碳源,乳糖被缓慢利用,丙酮酸堆积很少,pH值维持在6〜7之间;如以葡萄糖为碳源,丙酮酸迅速积累,使pH值下降到3.6,发酵单位很低。?2)产物形成?某些产物本身呈酸性或碱性,使发酵液pH变化。如有机酸类产生使pH下降,红霉素、洁霉素、螺旋霉素等抗生素呈碱性,使pH上升。?3)菌体自溶,pH上升,发酵后期,pH上升。引起发酵液pH值变化的常见因素(1)下降培养基中C/N不当,有机酸积累;消沫油加得过多;③生理酸性物质过多;(2)上升C/N比例不当,N过多,氨基氮释放;生理碱性物质过多;中间补料时碱性物加入量过大;发酵液的pH值变化是菌体代谢反应的综合结果。从代谢曲线的pH值变化就可以推测发酵罐中的各种生化反应的进展和pH值变化异常的可能原因。在发酵过程中,要选择好发酵培养基的成分及其配比,并控制好发酵工艺条件,使pH值稳定维持在最佳的范围内。4发酵过程中pH值的调节及控制1)发酵pH值的确定(范围,时间)?一般是在5〜8之间,如谷氨酸发酵的最适pH值为7.5〜8.0。?随菌种和产品不同而不同。同一菌种,生长最适pH值可能与产物合成的最适pH值是不一样的。?按发酵过程的不同阶段分别控制不同的pH,使产量最大。?例pH对林可霉素发酵的影响林可霉素发酵开始,葡萄糖转化为有机酸类中间产物,发酵液pH下降,待有机酸被生产菌利用,pH上升。若不及时补糖、(NH4)2SO4或酸,发酵液pH可迅速升到8.0以上,阻碍或抑制某些酶系,使林可霉素增长缓慢,甚至停止。对照罐发酵66小时pH达7.93,以后维持在8.0以上至115小时,菌丝浓度降低,NH2-N升高,发酵不再继续。发酵15小时左右,pH值可以从消后的6.5左右下降到5.3,调节这一段的pH值至7.0左右,以后自控pH,可提高发酵单位。?黑曲霉pH2〜3时合成柠檬酸,pH值接近中性时积累草酸。?谷氨酸生产菌在中性和微碱性条件下积累谷氨酸,在酸性条件下形成谷氨酰胺。谷氨酸发酵在不同阶段对pH值的要求不同,发酵前期控制pH7.5左右,发酵中期pH7.2左右,发酵后期pH7.0,在将近放罐时,pH6.5〜6.8为好。?梭状芽孢杆菌丙酮丁醇发酵,pH值在中性时,菌种生长良好,但产物产量很低,实际发酵最适pH值为5〜6。?链霉素产生菌生长最适pH值为6.2〜7.0,合成最适pH值为6.8〜7.3。最适pH值的确定:根据实验结果不同的pH值出发进行发酵,发酵过程中定时测定和调节pH值以维持出发pH值,或者利用缓冲液配制培养基来维持。定时观察菌体的生长情况,以菌体生长达到最高值的pH值为生长最适pH。同样的方法可测得产物合成的最适pH值。但同一产物的最适pH值,还与所用的菌种、培养基组成和培养条件有关。确定发酵最适pH值时,要考虑温度的影响。在各种类型的发酵过程中,实验所得的最适pH值、菌体的比生长速率(□和产物比生成速率(Qp)等3个参数的相互关系有四种情况(见图10-1):□和Qp的最适pH值都在一个相似的较宽的适宜范围内(a),这种发酵过程易于控制;Qp(或卩)最适pH值范围窄,而□或Qp)的范围较宽(b);□和Qp对pH值都很敏感,它们的最适pH值又是相同的(c),第二、第三种情况的发酵pH值应严格控制;□和Qp有各自的最适pH值(d),应分别严格控制各自的最适pH值,才能优化发酵过程。在生产上,主要的过程控制方法有:添加CaC03:当用NH4+盐作为氮源时,可在培养基中加入CaC03,用于中和NH4+被吸收后剩余的酸.氨水流加法:氨水可以中和发酵中产生的酸,且NH4+可作为氮源,供给菌体营养.通氨一般是使压缩氨气或工业用氨水(浓度20%左右),采用少量间歇添加或连续自动流加,可避免一次加入过多造成局部偏碱。氨极易和铜反应产生毒性物质,对发酵产生影响,故需避免使用铜制的通氨设备。尿素流加法:味精厂多用,尿素首先被菌体尿酶分解成氨,氨进入发酵液,使pH上升,当NH4+被菌体作为氮源消耗并形成有机酸时,发酵液pH下降,这时随着尿素的补加,氨进入发酵液,又使发酵液pH上升及补充氮源,如此循环,致至发酵液中碳源耗尽,完成发酵。氨基酸发酵常用此法。这种方法既可以达到稳定pH值的目的,又可以不断补充营养物质,特别是能产生阻遏作用的物质。少量多次补加还可解除对产物合成的阻遏作用,提高产物产量。也就是说,采用补料的方法,可以同时实现补充营养、延长发酵周期、调节pH值和培养液的特性(如菌浓等)等几个目的。pH的控制方法?常用方法?调节好基础料的pH。基础料中若含有玉米浆,pH呈酸性,必须调节pH。若要控制消后pH在6.0,消前pH往往要调到6.5-6.8?在基础料中加入维持pH的物质,如CaC03,或具有缓冲能力的试剂,如磷酸缓冲液等?通过补料调节pH?在发酵过程中根据糖氮消耗需要进行补料。在补料与调pH没有矛盾时采用补料调pH,如?(1)调节补糖速率,调节空气流量来调节pH?⑵当NH2-N低,pH低时补氨水;当NH2-N低,pH高时补(NH4)2SO4?当补料与调pH发生矛盾时,加酸碱调Ph应急措施:改变搅拌转速或通气量,以改变溶解氧浓度,控制有机酸的积累量及其代谢速度;改变温度,以控制微生物代谢速度;改变罐压及通气量,降低CO2的溶解量;改变加油或加糖量等,调节有机酸的积累量;5、不同调pH方法的影响分别在4种缓冲介质中,于pH6.50一9.50测定天冬酰胺酶酶活力.甘氨酸介质pH8.00时酶活力最高;硼酸在pH8.50,酶反应最快磷酸在pH8.50,酶反应最快Tris在pH8.50,酶反应最快酶活1>2>4>3异亮氨酸发酵不同pH控制方式对目的突变株ISw330异亮氨酸摇瓶发酵的影响,结果如图所示。“1”表示只加CaC03控制pH值,“2”表示只加尿素控制,“3”表示CaC03和尿素联合控制pH值。6发酵的不同阶段采取不同的pH值例:pH对L-异亮氨酸发酵的影响研究不同pH对发酵的影响分别配置pH为6.0,7.0,8.0的培养基测定菌的生长和产物合成控制pH7.0和8.0时,最高细胞浓度接近相同(约16%PMV),但控制pH6.0时细胞生长受抑制。在2.5升生物反应器内,不控制pH时2.47卩g/(mL-h)控制pH7.0时的产率3.37卩g/(mL・h)最高控制pH8.0时,产率2.02卩g/(mL-h)在控制pH6.0时,CA产生被抑制,但降解少因此对细胞生长和CA产生最好将pH控制于7.0,但在控制pH7.0时,仍出现CA的迅速分解。由于CA生产的最适pH和减少CA分解的pH各不相同,因此在分批发酵中应用了pH变换策略,使发酵pH由中性pH7.0变换为酸性pH6.0。在发酵前期,在细胞生长和产生CA期间控制pH7.0,4d后,当CA产量达最高值时,变换pH为6.0,以减少CA分解。最高CA浓度可保持24h。由于改变pH,使CA分解速率明显降低。
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