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高考化学试题——有机推断题高考化学试题——有机推断题 高考有机化学推断 1、某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,请结合下列信息回答相关问题。 ? A可与NaHCO溶液作用,产生无色气体; 3 ? 1 mol A与足量金属钠反应生成H33.6L(标准状况); 2 ? A可与FeCl溶液发生显色反应; 3 ? A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。 请回答:(1)A的分子式是 ...

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高考化学试题——有机推断题 高考有机化学推断 1、某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,请结合下列信息回答相关问题。 ? A可与NaHCO溶液作用,产生无色气体; 3 ? 1 mol A与足量金属钠反应生成H33.6L(标准状况); 2 ? A可与FeCl溶液发生显色反应; 3 ? A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。 请回答:(1)A的分子式是 ;A中含氧官能团的名称是 。 (2)按要求写出下面反应的化学方程式: A + NaHCO(溶液): 。 3 (3)已知: I —OCH + NaI —ONa + CH?. 33 + HI —OCH—OH + CHI 33?. O +KMnO(H) 4C OH —CH ?. 3 有机物B的分子式为CHO,在一定条件下,存在如下转化,可最终生成A: 782 请回答: ?反应?的化学方程式是 。 ?上述转化中,反应?、?两步的作用是 。 ?B可发生的反应有 (填字母)。 a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 水解反应 (4)芳香族化合物F与A互为同分异构体,可发生银镜反应,1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作 用,其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简 式 。 2、有机物A(CHO)可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。 11122 1 HO) (C11122 (1)有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍,分子中碳、氢原子个数比为1:3 有机物B的 分子式 为 (2)有机物C的分子式为CHO,C能与钠反应,不与碱反应,也不能使Br(CCl)褪色。C的结构简式2478((((( 为 。 (3)已知两个醛分子间能发生如下反应: (,R、,R’表示氢原子或烃基) : 用B和C为原料按如下路线合成A ? 上述合成过程中涉及的反应类型有: (填写序号) a取代反应;b 加成反应;c 消去反应;d 氧化反应;e 还原反应 ? B转化D的化学方程式:________________________________________ ? F的结构简式为: 。 ? G和B反应生成A的化学方程式:_________________________________ (4)F的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反应又能发生水解反应,且苯环上只有一个取代基的所 有同分异构体的结构简式 3、A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。A的相对分子质量是104,1 mol A与足量NaHCO反应生成2 mol气体。已知: 3 一定条件 一定条件 RCHO+CH(COOH) RCH=C(COOH)+HO, RCH=C(COOH) RCH=CHCOOH+CO 2222 22 A C 阿魏酸 一定条件 一定条件 (CHO) ? ?10104 B (含醛基) (1)C可能发生的反应是____________(填序号)。 a(氧化反应 b(水解反应 c(消去反应 d(酯化反应 (2)等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO、NaOH反应时消耗Na、NaHCO、NaOH的物质的量之比是33 ___________。 (3)A的分子式是____________。 (4)反应?的化学方程式是_________________________________________________。 (5)符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_____种,写出其中任意一种的结构简式。 ?在苯环上只有两个取代基;?在苯环上的一氯取代物只有两种;?1 mol该同分异构体与足量 NaHCO反应生成2 molCO。 32 4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。 (1)丁子香酚分子式为 。 2 (2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。 a(NaOH溶液 b(NaHCO溶液 c(FeCl溶液 d(Br的CCl溶液 3324 的结构简式。 (3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种,写出其中任意两种(( ? 与NaHCO溶液反应 ? 苯环上只有两个取代基 3 ? 苯环上的一氯取代物只有两种 ___________________________________、_________________________________。 (4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。 一定条件 提示:RCH=CHR’ RCHO+R’CHO A?B的化学方程式为_______________________________________________, A?B的反应类型为______________________。 6、A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应, A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。 3 请回答: (1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有______________、_______________。 (2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H,而Q不能。Q、R2 的结构简式为Q__________________、R______________________。 (3)D的结构简式为__________________。 (4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _____________________________________________________________________。 (5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如: 。 OCl 写出草酰氯(分子式COCl,分子结构式:)与足量有机物D反应的化学方程式 CC222 ClO ________________________________________________________________________。 3 (6)已知: 请选择适当物质 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。 有机物A (邻甲基苯酚) (中间产物) 7、有机物A(CHO)为化工原料, 转化关系如下图所示: 982 足量NaHCO溶液 Br/CCl溶液 324 D B A ? ? HO 2? 催化剂 浓硫酸 C ? ? (1)有机物A中含有的官能团的名称为_________________________________。 (2)有机物C可以发生的反应是____________________________________(填写序号)。 ?水解反应 ?加成反应 ?酯化反应 ?加聚反应 ?消去反应 (3)写出反应?的化学方程式________________________________________。 (4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类,且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体 的结构简式(要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同) ; 。 (5)如何通过实验证明D分子中含有溴元素,简述实验操作。 _________________________________________________________________ ________________________________________________________________。 8、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下: 4 (1)写出下列反应的反应类型: S?A第?步反应___________________,B?D_______________________________。 D?E第?步反应___________________,A?P____________________________。 (2)B所含官能团的名称是_______________。 (3)写出A、P、E、S的结构简式 A:,,,,,、P:,,,,、E:,,,,,、S:,,,,,,。 (4)写出在浓HSO存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式_____________________。 24 (5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式_______________________。 9、有机物A(CHO)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知: 10202 ?B分子中没有支链。 ?D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。 ?D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。 ?F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 (1)B可以发生的反应有 (选填序号)。 ?取代反应 ?消去反应 ?加聚反应 ?氧化反应 (2)D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。 (3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式: 。 (4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1 —丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。 (5)某学生检验C的官能团时,取1mol/LCuSO溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合4 后,向其中又加入0.5mL40%的C,加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。 (选填序号) ?加入的C过多 ?加入的C太少 ?加入CuSO溶液的量过多 ?加入CuSO溶液的量不够 44 10、(11年广东)直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是 近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如: 5 化合物I可由以下合成路线获得: (1)化合物I的分子式为 ,其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。 (2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)。 (3)化合物III没有酸性,其结构简式为 ;III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3 溶液反应放出CO,化合物V的结构简式为 。 2 (4)反应?中1个脱氢剂IV(结构简式见右)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分 子,该芳香族胡恶化为分子的结构简式为 。 (5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似?的反应,其产物分子的 结构简式为 ;1mol该产物最多可与 molH发生加成反应。 2 参考答案: 1、(1)CHO 羟基、羧基 764 (2) O O C ONa C OH + NaHCO 3+ HO + CO? 22—OH —OH (2分) OH OH CHCH33(3) ? I + 2 CH3(2分) + 2 NaI —ONa —OCH 3 ONa OCH 3 ? 保护酚羟基,防止其被氧化,若酚羟基被氧化,则不能按要求得到A (1分) ? a、b (2分) (4) 6 2、(1)CHO 26 (2) (3)? a b c d Cu ? 2CHCHOH + O 2CHCHO + 2HO 32232? ? ? (4) 3、(1)a、d(1分); (2)3:2:3(1分); (3)CHO(1分); 344(4) + CH(COOH)O(2分) +H2 2 2 一定条件 (5)4种 (2分) (写出下列四种结构中的任意一种均可得2分) COOHCOOHCH3 CHCOOH2 CHCOOH2 CHCOOHCHCOOHCHHOOCCHCHCOOH223 4、(1)CHO(2分); 10122 (2) a、c、d (3)5(2分); (4) 评分:未注明条件扣1分,共2分。 取代反应(2分,其他答案不得分) 5、答案:?.CHO (2分) 482 ?.CHCHCOOCH CHCOOCHCH 323323 7 HCOOCH(CH) HCOOCHCHCH (各1分,共4分) 32223 ?.取代反应 消去反应 (各1分,共2分) ?. CHCHO 3 (各2分,共6分) ?. (2分) ?. (2分)氧化反应 (1分) 6(1)取代反应(或水解反应)、中和反应 4分 (2)HCOOCH HOCHCHO 4分 32 COONa OH(3) 2分 O OCCH(4)2分 ONa3COONa+ CH3NaOH+ 3COOHCOONa + 2HO 2 OO OClOCCOCOONa(5) 2分 CC2+ 2HCl+ OHClOCOONaNaOOC 或 O OH(6) 4分 OCCH3CH3CH3 7(16分)(1) 碳碳双键 羧基 (2)? ? ? 8 (3) (4) (5)取D跟NaOH反应后的水层溶液;加入过量稀HNO;滴加AgNO溶液有浅黄色 33 沉淀生成;说明A中含有溴元素。(其他正确结果参照本标准给分)。 8、(1)CHO (2分) 482 (2)HCOOCHCHCH CHCOOCHCH CHCHCOOCH(各2分) 223 323323 (3)消去反应(1分) 加聚反应 (1分) (4) (各2分) (5) (2分) (6)取少量乙醛溶液置于试管中,加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热,产生红色沉淀。(2分) 取一根一 端绕成螺旋状的光洁铜丝,放在酒精灯外焰加热,观察到铜丝表面由红变黑,立即把它伸入盛有乙醇的试 管中,反复几次,并闻到液体有刺激性气味,观察到铜丝表面变红。(2分) 9、解析:F能与NaHCO反应,说明F为羧酸,通过G的化学式(CHONa)可知,F为二元酸,分子式34442 为CHO,由于分子中含有二个,COOH,剩余部分为CH,结合B转化为F是发生加成反应,46424 说明CH是按,CH,CH,连接的,所以F的结构简式为HOOC,CH,CH,COOH,若B含242222 有C,C,则B的结构简式为: Cl HOOC,CH=CH,COOH,S的结构简式为: ,A的结构简式为: ,COOH HOOC,CH,CH2OH HOOC,CH,CH,COOH 2 ,其相对分子质量为134,与题意相符,因此B中不可能含有碳碳 三键,B转化为C是与Br发生加成反应,D转化为E发生的是消去反应,可以通过D、E的相对2 分子质量得到印证。 答案: (1)取代(水解)反应;加成反应;消去反应;酯化(取代)反应。 (2)碳碳双键 羧基 (3)A:HOOCCHOHCHCOOH 2 9 P: E:HOOCC?CCOOH S:HOOCCHClOHCHCOOH 2 (4)+2CHOH +2HO 252 (5)HOOCCBrCHCOOH 22 10、解析:(1)化合物?的分子式为CHO, 584 (2) (3); (4) (5);8 10
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