醋酸地塞米松的定量分析

醋酸地塞米松片的定量分析 一、 实验目的 1．掌握药物结构与分析方法之间的关系。 2．掌握常用分析方法的基本操作与药物含量计算。 3．熟悉专业文献资料的查阅； 4．了解药品分析工作的全过程和如何根据文献资料进行实验 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 。 5、本实验使用高效液相色谱法，要求掌握高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的操作条件及要点。 二、实验原理 高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography / HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支， 它根据各种各样的化工互作用力来分离混合物。这种互作用力通常是分析物及分析管柱之间的一种非共价性质。使用高效液相色谱时，液体待 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 物在不同的时间被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，每个峰顶都代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 一个另外化合物的种类，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。 以液体为流动相而设计的色谱分析仪器称为液相色谱仪。采用高压输液泵，高效固定相和高压灵敏检测器等装置的液相色谱仪成为高效液相色谱仪。高效液相色谱仪种类繁多，但不论何种类型的高效液相色谱仪，基本上都分为4个部分：高压输液装置，进样系统，分离系统和检测系统。 高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛的应用于化学和生化分析中，常用于医药品、化学、环保、生命科学、与食品工业的研究上。 高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，可将液体混合物中的成分分离、成分定性及定量分析。适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。 醋酸地塞米松，化学式为16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯。 醋酸地塞米松 本品为白色片，按干燥品计算，含C24H31FO6应为97.0%-102.0%。 洪俊荣[2]高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片中的醋酸地塞米松含量。色谱柱: Diamonsil(TM)C18(4.6mmX200mm,5μm)；流动相：甲醇-水(70：30)；检测波长：240nm；流速：1.0ml/min。醋酸地塞米松的线性范围为11.16-39.06μg*ml-1, r= 0.9999, 平均回收率为98.82% , RSD 为1.76% 。本方法简单, 专属性强, 重现好, 易于操作。 黄波等[3]对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进，采用HPLC外标法测定，色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm，5μm) ，流动相为甲醇-水(70:30) ，检测波长为240nm。结果醋酸地塞米松的线性范围:5.2-38.7μg/L，平均加样回收率(n=6)为99.85%（RSD为1.7%）。 苗彩云等[4]采用紫外分光光度(UV)法测定醋酸地塞米松的含量，线性关系考察表明在1.0-40.0mg/L范围内吸收度（Y)与浓度（X)呈良好的线性关系，精密度试验在240nm波长处重复测定6次，吸收度RSD为0.26%，稳定度试验取对照品溶液于室温下放置0，2，6，12，24h，吸收度几乎无变化，RSD为0.65%，表明稳定性良好，重复性试验以无水乙醇为空白，在240nm波长处测定吸收度，醋酸地塞米松吸收度的RSD为0.59%，表明该法重复性良好。 近几年来,出现了以添加与醋酸地塞米松有类似UV光谱的化学物质和少量含氟物质的方法制售假劣醋酸地塞米松片。而现行的紫外检测方法是鉴别不出其真伪的。实验研究证明,采用HPLC法对醋酸地塞米松片进行鉴别和含量测定,专属性强,重现性好,可及时检出假劣醋酸地塞米松片,且方法简单,易于操作。 因此我们选择HPLC测量醋酸地塞米松片的含量。 三、实验试剂及仪器设备 1、仪器：高效液相色谱仪、精密电子天平、超声波清洗器 2、试剂药品：醋酸地塞米松对照品、醋酸地塞米松片、甲醇（色谱纯）、水为重蒸馏水、其他试剂均为分析纯。 四、实验操作[2] 1、色谱条件 色谱柱:Diamonsil(TM)C18(4.6mmX200mm,5μm)；流动相：甲醇-水(70：30)；检测波长：240nm；流速：1.0ml/min；进样量:20μl；柱温：室温；理论板数按醋酸地塞米松峰计算4078；测定方法：外标法。在此色谱条件下，醋酸地塞米松峰保留时间约为7.4分钟，主峰峰形对称，辅料对主峰检测无干扰。 2、溶液配制 取在105℃干燥至恒重的醋酸地塞米松对照品约13mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇35ml使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，密度约为0.26mg/ml-1。 3、 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 曲线制备 精密量取上述储备液2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0ml,分别置于50ml容量瓶中，各精密加入甲醇稀释至刻度，摇匀。各取20μl进样，以醋酸地塞米松测得峰面积A为纵坐标，其溶液浓度C（μg）为横坐标，进行线性回归。 4、精密度实验 精密量取上述的任一标准品溶液，分别重复进样5次，5次测定结果的相对标准偏差（RSD%）即为精密度实验结果。 5、供试品测定法 另取样品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于醋酸地塞米松6.5g),置50ml量瓶中，加甲醇35ml，超声处理10分钟，使醋酸地塞米松溶解，放冷至室温，加水稀释至刻度，摇匀，滤过。取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。精密吸取供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得醋酸地塞米松峰面积A，代入标准曲线求得供试品含量。 注意事项： 1、理论板数按醋酸地塞米松峰计算应不低于1500；主峰与所含杂质峰的分离度 应符合要求。 2、外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。 3、外标要求仪器重复性很严格，适于大量的分析样品，因为仪器随着使用会有所变化，因此需要定期进行曲线校正。 4、气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。 5、每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 参考文献： [1]高效液相色谱原理和操作详解 [2]洪俊荣,黄诺嘉,罗丽娟.醋酸地塞米松片补充检验方法的研究[J].中国药事,2005,19(2):101-104. [3]黄 波，姜武民，吉祥波.复方醋酸地塞米松乳膏含量测定方法的改进[J].实用药物与临床,2011,14(4):311-312. [4]苗彩云,陈江飞.高效液相色谱和紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂含量的比较[J].中国医院药学杂志,2008,28(2):162-164 [5]冯文学,吴卫涛,杨培强.HPLC法测定醋酸地塞米松片含量[J].中国药品标准2002年第3卷第4期. [6]曲彩红,苏向阳,张平,等.高效液相色谱法测定复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的含量[J].儿科药学杂志,2010,16(1):47-48. [7]桂莹玉,邱栋棵.醋酸地塞米松搽剂的含量测定及方法学考查[J].中国医药指南,2013年5月第11卷第15期. [8]李冬,高红英.采用HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量[J].中国现代应用药学,2000,17(2):145-147.