☆(细胞冷冻保存液)

☆(细胞冷冻保存液) Cell Saver (细胞冷冻保存液) PROTERI Cell Saver系列产品特点比较和选择………..B1 Cell Saver-basic,细胞冷冻保存基础液,…………………B2 Cell Saver-mammals,无血清动物细胞冷冻保存液,..….....B3 Cell Saver-insect,昆虫细胞冷冻保存基础液,………..…...B4 B PROTERI Cell Saver PROTERI Cell Saver,细胞冷冻保存液,系列产品 PROTERI Cell Saver系列产品特点比较和选择 制品名 使用时稀释保存细胞种类 . ,倍, 动物细胞 昆虫细胞 植物细胞 Cell Saver-basic 5倍 最适 可 试验中 ,细胞冷冻保存基础液, Cell Saver-mammals 无需稀释 最适 不可 不可 ,无血清动物细胞冷冻保存液, Cell Saver-insect 5倍 不可 最适 不可 ,昆虫细胞冷冻保存基础液, B-1 PROTERI Cell Saver PROTERI Cell Saver-basic ,细胞冷冻保存基础液, 〖保存条件〗 2,8?，避光。 CSB-20 20ml 200元 CSB-40 40ml 360元 〖有效期〗 常温保存有效期为6个月， 2,8? 保存有效期为5年。 CSB-80 80ml 580元 〖制品说明〗 57 , PROTERI Cell Saver-basic是本公司研制的用，5×10/ml。可根据具, 细胞浓度控制在5×106 于细胞冷冻保存的系列产品之一。 PROTERI体需要调整～但最好不要低于1×10/ml。 Cell Saver-basic可用于保存各种动物细胞和 昆虫细胞。本制品需用细胞完全培养基稀释5 倍后使用。 〖使用 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 〗 1. 本产品用细胞完全培养基稀释5倍后使用。, 在细胞培养过程中～不同种类的细胞～需要使 本产品1ml,或2ml,加4ml,或8ml,完全用不同种类的培养基。 PROTERI Cell 培养基,含血清或不含血清均可,混匀。Saver-basic,细胞冷冻保存基础液,为5倍浓 PROTERI Cell Saver-basic有一些粘度～使用缩液～可根据所要保存的细胞的种类及培养目 时请注意缓慢吸取。 的～加入保存前后正在使用的完全培养基稀释 5倍后冻存细胞,根据具体培养目的添加相同2. 常规方法1000rpm/min-1500rpm/min离心弃 批次的血清或不加血清,～以最大限度地保持上清收集细胞,贴壁或浮游生长细胞,。 细胞生长状态和感受性不变。 3. 加适量混匀后保存液于细胞收集管中～重新 悬浮细胞。通常5ml混匀后冻存液可用于冻, 本制品除了适量的冷冻保护剂外～所有加入的 2存一个25cm细胞培养瓶培养的细胞。 其它成分均为对细胞的生物活性无任何影响 4. 分装细胞液于细胞冻存管中～每管1ml或适的惰性小分子物质。它们取代了血清的作用～ 量,根据使用者需要,。 使细胞得以在超低温状态下长期保存不失活 5. 将细胞直接转入-80?超低温冰箱或中保存。性。冻存一年后细胞生存率在85%以上。 无需程控降温～无需液氮。 , 细胞保存直接通过-80?超低温冰箱冷冻保6. 如果想在液氮中保存细胞～可先将细胞放入 存。无需程控降温～无需液氮。 -80?冰箱中存放～使细胞液充分冻结以后 , 本品也可以用于细胞在液氮中的保存。首先将,24小时以上,再转入液氮保存。 细胞放入-80?冰箱中存放～使细胞液充分冻 〖解冻与复苏要点〗 结以后,24小时以上,再转入液氮保存。 , 冻存细胞取出后～立即放入37?水浴中快速, 本制品不含任何动物来源的成分～如动物血 解冻～使其在3分钟内全部融化。 清～蛋白等。因而排除了各种动物来源的危害～ 如牛BSE, 各种动物来源的病毒, 细菌, 真菌, 一般情况下～解冻后的细胞可直接接种到含完 及其它微生物等。 全生长培养基的细胞培养瓶中直接进行培养。 0.5ml，1ml冻存细胞液加入到10ml新鲜完全 , 本制品仅供研究目的使用。 培养基中～24小时后再用新鲜完全培养给替 换旧培养液～以去除冷冻保护剂。 〖冷冻保存要点〗 , 如果细胞对冷冻保护剂特别敏感～解冻后的细, 冻存细胞必须处在对数生长期～活力大于胞应先通过离心去除冷冻保护剂～再接种到含90%～无微生物污染。 完全生长培养基的培养瓶中。 B-2 PROTERI Cell Saver PROTERI Cell Saver-mammals,无血清动物细胞冷冻保存液, 〖保存条件〗 2,8?，避光。 CSM-40 40ml 120元 〖有效期〗 常温保存有效期为6个月， CSM-80 80ml 200元 2,8? 保存有效期为2年。 〖制品说明〗 〖使用方法〗 7. 本制品无需稀释～可直接使用。 , PROTERI Cell Saver-mammals是本公司 8. 常规方法1000rpm/min-1500rpm/min研制的用于细胞冷冻保存的系列产品之 离心弃上清收集细胞,贴壁或浮游生 一。PROTERI Cell Saver-mammals可用 长细胞,。 于无血清培养条件下的各种动物细胞的 9. 加适量冷冻保存液于细胞收集管中～冷冻保存。本制品无需稀释可直接使用。 重新悬浮细胞。通常5ml冷冻保存液, 本制品除了适量的冷冻保护剂外～所有2 可用于冻存一个25cm细胞培养瓶培加入的其它成分均为对细胞的生物活性养的细胞。 无任何影响的惰性小分子物质。它们取 10. 分装细胞液于细胞冻存管中～每管代了血清的作用～使细胞得以在超低温 1ml或适量,根据使用者需要,。 状态下长期保存不失活性。冻存一年后 11. 将细胞直接转入-80?超低温冰箱或细胞生存率在85%以上。 中保存。无需程控降温～无需液氮。 , 细胞保存直接通过-80?超低温冰箱冷 12. 如果想在液氮中保存细胞～可先将细冻保存。无需程控降温～无需液氮。 胞放入-80?冰箱中存放～使细胞液充, 本品也可以用于细胞在液氮中的保存。 分冻结以后,24小时以上,再转入液 首先将细胞放入-80?冰箱中存放～使细 氮保存。 胞液充分冻结以后,24小时以上,再转 入液氮保存。 , 本制品不含任何动物来源的成分～如动〖解冻与复苏要点〗 物血清～蛋白等。因而排除了各种动物, 冻存细胞取出后～立即放入37?水浴 来源的危害～如牛BSE, 各种动物来源中快速解冻～使其在3分钟内全部融 的病毒, 细菌, 真菌及其它微生物等。 化。 , 本制品仅供研究目的使用。 , 一般情况下～解冻后的细胞可直接接 种到含完全生长培养基的细胞培养瓶 中直接进行培养。0.5ml，1ml冻存细 〖冷冻保存要点〗 胞液加入到10ml新鲜完全培养基中～ 24小时后再用新鲜完全培养给替换旧 , 冻存细胞必须处在对数生长期～活力大培养液～以去除冷冻保护剂。 于90%～无微生物污染。 , 如果细胞对冷冻保护剂特别敏感～解57, 细胞浓度控制在5×10，5×10/ml。可根 冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保据具体需要调整～但最好不要低于护剂～再接种到含完全生长培养基的61×10/ml。 培养瓶中。 B-3 PROTERI Cell Saver PROTERI Cell Saver-insect ,昆虫细胞冷冻保存基础液, 〖保存条件〗 2,8?，避光。 CSI-20 20ml 200元 CSI-40 40ml 360元 〖有效期〗 常温保存有效期为6个月， 2,8? 保存有效期为5年。 CSI-80 80ml 580元 〖制品说明〗 57 , PROTERI Cell Saver-insect是本公司研制的用, 细胞浓度控制在5×10，5×10/ml。可根据具6 于细胞冷冻保存的系列产品之一。PROTERI 体需要调整～但最好不要低于1×10/ml。 Cell Saver-insect可用于保存各种昆虫细胞。本 制品需用细胞完全培养基稀释5倍后使用。 〖使用方法〗 , 在细胞培养过程中～不同种类的细胞～需要使13. 本产品用细胞完全培养基稀释5倍后使用。 用不同种类的培养基。 PROTERI Cell 本产品1ml,或2ml,加4ml,或8ml,完全 Saver-insect,昆虫细胞冷冻保存基础液,为5培养基,含血清或不含血清均可,混匀。 倍浓缩液～可根据所要保存的细胞的种类及培PROTERI Cell Saver-insect有一些粘度～使用 养目的～加入保存前后正在使用的完全培养基时请注意缓慢吸取。 稀释5倍后冻存细胞,根据具体培养目的添加14. 常规方法1000rpm/min-1500rpm/min离心弃 相同批次的血清或不加血清,～以最大限度地上清收集细胞,贴壁或浮游生长细胞,。 保持细胞生长状态和感受性不变。 15. 加适量混匀后保存液于细胞收集管中～重新 , 本制品除了适量的冷冻保护剂外～所有加入的悬浮细胞。通常5ml混匀后冻存液可用于冻 2其它成分均为对细胞的生物活性无任何影响存一个25cm细胞培养瓶培养的细胞。 的惰性小分子物质。它们取代了血清的作用～16. 分装细胞液于细胞冻存管中～每管1ml或适 使细胞得以在超低温状态下长期保存不失活量,根据使用者需要,。 性。冻存一年后细胞生存率在85%以上。 17. 将细胞直接转入-80?超低温冰箱或中保存。 无需程控降温～无需液氮。 , 细胞保存直接通过-80?超低温冰箱冷冻保 存。无需程控降温～无需液氮。 18. 如果想在液氮中保存细胞～可先将细胞放人 -80?冰箱中存放～使细胞液充分冻结以后, 本品也可以用于细胞在液氮中的保存。首先将,24小时以上,再转入液氮保存。 细胞放人-80?冰箱中存放～使细胞液充分冻 结以后,24小时以上,再转入液氮保存。 〖解冻与复苏要点〗 , 本制品不含任何动物来源的成分～如动物血, 冻存细胞取出后～立即放入37?水浴中快速 清～蛋白等。因而排除了各种动物来源的危害～解冻～使其在3分钟内全部融化。 如牛BSE, 各种动物来源的病毒, 细菌, 真菌, 一般情况下～解冻后的细胞可直接接种到含完及其它微生物等。 全生长培养基的细胞培养瓶中直接进行培养。, 本制品仅供研究目的使用。 0.5ml，1ml冻存细胞液加入到10ml新鲜完全 培养基中～24小时后再用新鲜完全培养给替〖冷冻保存要点〗 换旧培养液～以去除冷冻保护剂。 , 冻存细胞必须处在对数生长期～活力大于90%～, 如果细胞对冷冻保护剂特别敏感～解冻后的细无微生物污染。 胞应先通过离心去除冷冻保护剂～再接种到含 完全生长培养基的培养瓶中。 B-4