高考化学总复习 专题9 有机化学基础 第3单元 烃的衍生物课件（选考部分，B版）新人教版

第3单元烃的衍生物[考试 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ]1．卤代烃的分类方法(/a)。2.卤代烃的物理性质(/a)。3.卤代烃的化学性质(/c)。4.消去反应(/b)。5.卤代烃的应用以及对人类生活的影响(/a)。考点一卤代烃1．卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被_________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。(2)官能团是________。2．饱和卤代烃的性质(1)物理性质①沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高；②溶解性：___溶于水，___溶于有机溶剂；③密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余液态卤代烃一般比水大。卤素原子卤素原子难易(2)化学性质①水解反应：②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成________________________的化合物的反应。R—CH===CH2＋NaX＋H2OR—CH===CH2＋HX含不饱和键(如双键或叁键)R—OH＋NaXR—CH(OH)—CH2OH＋2NaX3．卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应，如CH3—CH===CH2＋Br2―→________________；CH≡CH↑＋2NaX＋2H2OCH3CHBrCH2Br苯与Br2：__________________________________；C2H5OH与HBr：________________________________。(1)实验原理HX＋NaOH===NaX＋H2OHNO3＋NaOH===NaNO3＋H2OAgNO3＋NaX===AgX↓＋NaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(_____、_______、_____)可确定卤素(氯、溴、碘)。R—OH4．卤代烃中卤素原子的检验方法白色浅黄色黄色(2)实验步骤①取少量卤代烃；②加入NaOH溶液；③加热煮沸(或水浴加热)；④冷却；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸银溶液。5．卤代烃对人类生活的影响(1)卤代烃的用途：_____________________________________________。(2)卤代烃对环境的危害①卤代烃比较稳定，___________________。②部分卤代烃对___________有破坏作用。制冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂，合成有机物在环境中不易被降解大气臭氧层【思考判断】　有以下物质：①CH3Cl　②CH2Cl—CH2Cl(1)能发生水解反应的有哪些？其中能生成二元醇的有哪些？(2)能发生消去反应的有哪些？(3)发生消去反应能生成炔烃的有哪些？答案　(1)①②③④⑤⑥　②　(2)②③　(3)②卤代烃的取代反应与消去反应对比[方法总结]取代(水解)反应消去反应反应条件强碱的醇溶液、加热反应本质卤代烃分子中卤素原子被溶液中的OH—所取代，生成卤素负离子相邻的两个碳原子间脱去小分子HX：R—CH===CH2＋X－＋H2O(X表示卤素原子)反应规律所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。②有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如：③不对称卤代烃的消去有多种可能的方式：[易错判断题]1．(温州十校)下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是(　　)A．苯和溴水共热B．光照甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH溶液共热D．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热解析　苯与溴水不发生反应，A项不正确；甲苯与溴蒸气在光照条件下可发生取代反应生成溴代烃，B项正确；C项，发生取代反应失去溴原子；D项发生消去反应脱去溴化氢．故C、D不正确。答案　B[考法题组][性质应用题]2．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后．能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(　　)解析　能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β­碳原子，而且β­碳原子上连有氢原子；C中无β­碳原子，A中的β­碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到。答案　B3．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2－甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)A．CH3CH2CH2CH2CH2OH解析　化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2－甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：，其连接Cl原子的碳原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或。答案　B[路线分析题]4．根据下面的反应路线及所给信息填空。(一氯环己烷)(1)A的结构简式是________，名称是________。(2)①的反应类型是________。③的反应类型是__________________________。(3)反应④的化学方程式是__________________________。[考试标准]1．乙醇的分子组成、主要性质(跟活泼金属的反应、氧化反应)(a/b)。2.乙醇在不同温度下的脱水反应(/b)。3.醇的组成和结构特点(/b)。4.乙醇的化学性质与用途(/c)。5.甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途(/b)。6.醇在生产生活中的应用(/a)。考点二醇的结构与性质1．乙醇(1)组成和结构(2)物理性质分子式结构简式官能团C2H6O___________或_____________(______)CH3CH2OHC2H5OH羟基—OH(3)化学性质==2．醇(1)概念：醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物，饱和一元醇的分子通式为________________。(2)分类CnH2n＋2O(n≥1)(3)物理性质(4)醇的化学性质与乙醇相似，能发生_________，_________，_________，_________等。(5)甲醇在燃料电池中的应用按要求书写电极反应式(正极均通O2)酯化反应取代反应消去反应氧化反应①介质为KOH溶液负极：__________________________________正极：________________________②介质为H2SO4溶液负极：___________________________________正极：______________________CH3OH－6e－＋6OH－===CO2↑＋5H2O【易错判断】　判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”(1)将一小块Na放入无水乙醇中，产生气泡，说明Na能置换出醇羟基中的氢(　　)(2)用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度(　　)(3)乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应(　　)(4)除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰蒸馏(　　)答案　(1)√　(2)×　(3)√　(4)√1．醇的催化氧化规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。[归纳总结]2．醇的消去规律(1)结构条件①醇分子中连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子。②该相邻的碳原子上必须连有氢原子。(2)表示(3)两点注意①醇消去反应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。②一元醇消去反应生成的烯烃种数等于连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。A．乙醇能与金属钠反应，说明在反应中乙醇分子断裂C—O键而失去羟基B．0.1mol乙醇与足量的钠反应生成0.05molH2，说明乙醇分子中有一个羟基C．在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡，说明还有乙酸剩余D．将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中，溴水褪色，说明生成了乙烯[考法题组][易错判断题]1．以下结论正确的是(　　)解析　乙醇与金属钠反应时，乙醇分子断裂的是H—O键，A错；制取乙酸乙酯的催化剂是浓硫酸，硫酸与Na2CO3反应也产生气泡，C错；乙醇和浓硫酸共热还可能产生SO2气体，SO2能使溴水褪色，D错。答案　B2．某化学反应过程如图所示。由图得出的判断，错误的是(　　)A．生成物M的化学式为C2H4OB．乙醇发生了还原反应C．铜是此反应的催化剂D．反应中有红黑交替变化的现象解析　本题利用循环图的形式考查乙醇的催化氧化反应。M为乙醛(CH3CHO)。答案　B[分析应用题]3．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(　　)解析　发生消去反应的条件是：与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，B不符合。与羟基(—OH)相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有两个氢原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛。答案　C[实验分析题]4．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(　　)乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液答案　BCC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液[考试标准]1．酚的组成与结构特点(b)。2.苯酚的物理性质(a)。3.苯酚的化学性质与用途(c)。4.酚在生产生活中的应用(a)。5.有机分子中基团之间的相互影响(b)。考点三酚的结构与性质1．苯酚的组成结构羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚。(1)“酚”是一种烃的含氧衍生物的总称，其根本特征是羟基与苯环直接相连。(2)酚分子中的苯环，可以是单环，也可以是稠环，如也属于酚。(3)酚与芳香醇属于不同类别的有机物，不属于同系物(如和)。2．苯酚的物理性质3．苯酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基_____；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢_____。①弱酸性电离方程式为_______________________，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。活泼活泼a．苯酚与钠的反应：_________________________________b．苯酚与NaOH反应的化学方程式：______________________________________。再通入CO2气体反应的化学方程式：____________________________________。②苯环上氢原子的取代反应苯酚与浓溴水反应，产生白色沉淀，化学方程式为____________________________________。2C6H5OH＋2Na―→2C6H5ONa＋H2↑此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。③显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显___色，利用这一反应可检验苯酚的存在。【思考判断】　判断下列各物质间能否相互反应，完成下列表格(填“能”或“不能”)。紫H2OCH3CH2OHCH3COOHNaHCO3Na2CO3NaOHNa答案　不能　不能　不能　能　不能　不能　能　能　不能　不能　能　能　能　能　能　能有机物分子中基团之间的相互影响[归纳总结]苯酚苯反应物溴水与苯酚反应液溴与纯苯反应条件不用催化剂Fe作催化剂取代苯环上氢原子数一次取代苯环上三个氢原子一次取代苯环上一个氢原子产物反应速率瞬时完成初始缓慢，后加快结论苯酚与溴取代反应比苯容易原因酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼[易错判断题]1．下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是(　　)[考法题组]A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B．②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色C．1mol③最多能与3molBr2发生反应D．④属于醇类，可以发生消去反应解析　物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；物质②中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1mol③最多能与2molBr2发生反应，C项错误；物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以物质④可以发生消去反应，D项正确。答案　D2．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是(　　)A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类B．1mol该物质可与4molBr2反应C．1mol该物质可与7molNaOH反应D．1mol该物质可与7molNa反应解析　结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看作酚)，中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基(可看作醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只有酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只有酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。答案　C[综合分析题]3．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是________。①CH2===CH—CH2OH　②CH2OH—CH2OH(2)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为：，用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质(填代号)。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸(3)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。①下列对尼泊金酯的判断不正确的是________。a．能发生水解反应b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．分子中所有原子都在同一平面上d．与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯消耗1molBr2②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是___________________________________________________。解析　(1)羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇，羟基直接连在苯环上为酚，注意苯环和环己烷的区别。(2)蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应，所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。(3)尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯键，能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1mol尼泊金酯消耗2molBr2。含有一个甲基，分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇，而酚呈酸性，也会与NaOH反应，所以与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是＋2NaOH＋CH3OH＋H2O答案　(1)①②③④　(2)B　(3)①c、d　②见解析[考试标准]1．乙醛的分子组成，乙醛的性质(加氢还原、催化氧化)，乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象(b/b)。2.乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应)(b/b)。3.乙酸乙酯的制备实验(b/b)。4.官能团的概念，常见官能团的性质(a/b)。5.醛、羧酸的组成、结构和性质特点(/b)。6.甲醛的性质、用途以及对健康的危害(/b)。7.重要有机物之间的相互转化(/c)。考点四醛、羧酸、酯(1)分子的组成和结构(2)物理性质乙醛是___色、具有_______气味的液体，密度比水___，沸点___。乙醛___挥发，能跟_______________等互溶。分子式结构式结构简式C2H4O_________1．乙醛CH3CHO刺激性无小易低水、乙醇、氯仿(3)化学性质①乙醛与H2加成反应：____________________________，从氧化还原反应的角度分析，该反应属于_________。②乙醛的氧化反应a．乙醛的催化氧化方程式_________________________________b．乙醛与银氨溶液反应的离子方程式：_______________________________________________________________________还原反应c．乙醛与Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_______________________________________________________________d．乙醛的燃烧化学方程式：__________________________________2．醛(1)概念：醛是由烃基(或氢原子)与醛基相连而构成的化合物，可表示为R—CHO，官能团________。饱和一元醛的通式为_____________。4CO2＋4H2O—CHOCnH2nO(n≥1)(2)常见醛的物理性质(3)化学性质醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化还原关系为：颜色状态气味溶解性甲醛(HCHO)无色________________易溶于水乙醛(CH3CHO)无色________________与H2O、C2H5OH互溶气体刺激性气味液体刺激性气味(4)甲醛(蚁醛)常温下是无色有_______气味的气体，易溶于水。35%～40%的甲醛水溶液又称_________。甲醛的分子式为CH2O，其分子可以看成含___个醛基，如图。①发生银镜反应的化学方程式为②与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为刺激性福尔马林两3．乙酸(1)组成与结构(2)物理性质分子式结构简式官能团C2H4O2________________(_________)羧基—COOHCH3COOH(3)化学性质(4)用途：①食醋的主要成分；②重要的化工原料。4．羧酸(1)概念：由_____(或_______)与_____相连构成的有机化合物，可表示为R—COOH，官能团为_________，饱和一元羧酸的分子通式为________(n≥1)。烃基氢原子羧基—COOHCnH2nO2(2)分类(3)物理性质低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低。(4)化学性质(与乙酸类似)①酸的通性；②酯化反应。C17H33COOHC17H35COOH5．乙酸乙酯(1)组成和结构(2)物理性质乙酸乙酯通常为___色、有芳香气味的___体，密度比水___，___溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。存在于水果、花草中，可作食品的香料和溶剂。(3)化学性质在酸性或碱性条件下均可发生水解反应。分子式结构简式官能团C4H8O2或CH3COOC2H5__键()酯无液小难CH3COOC2H5＋NaOH―→_____________________(完全)6．乙酸乙酯的制取(1)实验原理其中浓硫酸的作用为：催化剂、吸水剂。(2)反应特点CH3COONa＋C2H5OH(3)装置(液—液加热反应)及操作用烧瓶或试管，试管倾斜成45°角，长导管起冷凝回流和导气作用。(4)饱和Na2CO3溶液的作用及现象①作用：降低乙酸乙酯的溶解度、消耗乙酸、溶解乙醇；②现象：在饱和Na2CO3溶液上方有香味的油状液体。(5)提高乙酸乙酯产率的措施①用浓硫酸吸水；②加热将酯蒸出；③适当增加乙醇的用量。7．酯(1)概念及结构特点(2)物理性质___色___状液体，有香味，比水___，_____溶于水，___溶于有机溶剂。无油轻不易易(3)化学性质①酸性条件下水解：______________________________________________。②碱性条件下水解：_____________________________________________。＋C2H5OHCH3COOH＋C2H5OH【思考判断】1．判断正误，正确的打“√”错误的打“×”(1)酯类物质是形成水果香味的主要成分(　　)(2)可用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯(　　)(3)乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成(　　)(4)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH(　　)答案　(1)√　(2)√　(3)√　(4)2．分析有机物的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有________。①加成　②水解　③消去　④酯化　⑤中和　⑥银镜反应答案　③⑥1．常见官能团(1)官能团官能团是指反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。乙烯的官能团是碳碳双键，乙炔的官能团为碳碳叁键，乙醛的官能团为醛基。[归纳总结]所属类别官能团符号官能团名称典型有机化合物物质名称官能团性质烯碳碳双键CH2===CH2乙烯同乙烯炔—C≡C—碳碳叁键CH≡CH乙炔同乙炔醇—OH醇羟基CH3CH2OH乙醇同乙醇醛—CHO醛基CH3CHO乙醛同乙醛羧酸—COOH羧基CH3COOH乙酸同乙酸酯—COO—酯基CH3COOC2H5乙酸乙酯同乙酸乙酯(2)常见官能团及性质2.重要有机物之间的相互转化A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应[考法题组][易错判断题]1．(台州月考)下列说法错误的是(　　)解析　A项，料酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，正确；B项，常温下，乙醇和乙酸为液态，乙烷和乙烯为气态，所以乙醇和乙酸的沸点和熔点都比乙烷和乙烯的沸点和熔点高，正确；C项，乙醇能氧化为乙醛、乙酸，乙酸可进一步氧化为二氧化碳，正确；D项，酯化反应和酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应，皂化反应是油酯在碱性条件下水解，比较彻底，与酯化反应不是可逆反应，错误。答案　D2．下列对完成乙醛与银氨溶液、氢氧化铜悬浊液反应实验的一些看法，其中不正确的是(　　)A．银氨溶液和氢氧化铜悬浊液必须现配现用B．两反应均需要在碱性条件下进行C．所得银氨溶液的pH比原氨水的pH要大D．两实验过程中试管均直接置于酒精灯上加热解析　银镜反应应水浴加热。答案　D3．下列有关酯化反应的说法正确的是(　　)A．醇与酸的反应都是酯化反应B．酯化反应和中和反应原理一样C．酯化反应既属于取代反应，也属于可逆反应D．酯化反应的机理是羧酸去掉氢原子而醇去掉羟基解析　醇与酸反应只有生成酯和水才是酯化反应。酯化反应属于取代反应，也是可逆反应。只有酸和碱才能发生中和反应。酯化反应机理是羧酸去掉—OH，醇去掉H原子。答案　C4．关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验，下列说法错误的是(　　)A．三种反应物混合时的操作方法可以是：在试管中加入一定量的乙酸和乙醇后，再慢慢滴加一定量的浓硫酸，并不断摇动B．为加快化学反应速率，应当用大火快速加热C．反应中长导管的作用有两个：导气和冷凝D．反应的原理实际上是羧基和醇羟基的反应解析　试剂混合时，常用的方法有两种，一种顺序是：乙醇、浓硫酸、冰醋酸；二是乙醇、冰醋酸、浓硫酸；因乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸点接近，且都较低，若用大火加热，反应物将会大量蒸发而降低产率；长导管除了导气外，还要使乙酸乙酯在导出之前尽量冷凝为液体。答案　B[应用分析题]5.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如右图。下列关于A的说法正确的是(　　)A．化合物A的分子式为C15H22O3B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C．1molA最多可以与2molCu(OH)2反应D．1molA最多与1molH2加成解析　化合物A的分子式为C15H22O3，A正确；A中无苯环，没有酚羟基，B不正确；1molA中含2mol—CHO，1mol，则最多可与4molCu(OH)2反应，可与3molH2发生加成反应，C、D不正确。答案　A[综合分析题]6．(丽水月考)已知：又知某酯丁是一种具有特殊香气的食用香料，其生产路线(反应条件略去)如下：请回答下列问题：(1)若丙的相对分子质量为58，1mol丙完全燃烧可产生3.0molCO2和3.0molH2O，且丙分子中不含甲基，为链状结构，则其结构简式是_______________________________________。(2)反应Ⅰ的条件是_______；反应Ⅳ的反应类型是________。(3)乙的结构简式是_________________________________；反应Ⅵ的化学方程式是______________________________。(4)苯氧乙酸()有多种属于酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一硝基取代物只有两种同分异构体的结构简式有__________________________________________________________________________________________________________________________。解析　由题给信息及的结构，可知CH2===CH2在催化剂条件下被O2直接氧化得到乙酸，所以甲的结构为CH3COOH，乙的结构为Cl—CH2COOH。(1)由题目条件可知丙的分子式为C3H6O，不含甲基，为链状结构，其结构简式为CH2===CHCH2OH。(2)苯的取代反应条件是纯卤素，铁或卤化铁作催化剂。(4)能与FeCl3溶液显色，说明是酚类，苯环上一硝基取代物只有两种同分异构体，说明是苯环对位结构，且含有酯键，注意酚酯的存在。答案　(1)CH2===CHCH2OH(2)铁粉(或氯化铁)作催化剂　取代反应(3)ClCH2COOH