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室性心律失常的处理PPT课件室性心律失常的危险分层和处理室性心律失常的分类种类:室早、室速或室颤以心电图图形分类以发作时间分类以起源部位分类以血流动力学分类以发病机制分类室性心律失常的分类以心脏基础分类——不合并器质性心脏病——合并器质性心脏病以预后分类——良性:无器质性心脏病者发生的室性心律失常,一般为室性早搏或短阵室性心动过速。——潜在恶性:有器质性心脏病,其心律失常为室性早搏或无症状的短阵室性心动过速。——恶性:有器质性心脏病,其心律失常为持续室性心动过速或心室颤动。室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的...

室性心律失常的处理PPT课件
室性心律失常的危险分层和处理室性心律失常的分类种类:室早、室速或室颤以心电图图形分类以发作时间分类以起源部位分类以血流动力学分类以发病机制分类室性心律失常的分类以心脏基础分类——不合并器质性心脏病——合并器质性心脏病以预后分类——良性:无器质性心脏病者发生的室性心律失常,一般为室性早搏或短阵室性心动过速。——潜在恶性:有器质性心脏病,其心律失常为室性早搏或无症状的短阵室性心动过速。——恶性:有器质性心脏病,其心律失常为持续室性心动过速或心室颤动。室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤无器质性心脏病的室性早搏良性室性早搏的确定:应该避免将器质性心脏病漏诊的情况目前存在的更明显的问题是将这种早搏作为器质性心脏病的诊断根据。年轻人中往往被诊为心肌炎,老年人常被诊为冠心病室性早搏确实可以与某些心血管系统的疾病并存,但互相之间却没有因果关系医生应当进行详细的工作以确定早搏是否属于良性。无器质性心脏病的室性早搏首先要使患者明了早搏的良性本质,打消其各种顾虑,进行心理治疗,从预后角度讲不支持抗心律失常药物治疗对症状明显而一时无法耐受者,可以首选β-受体阻滞剂可短时间应用抗心律失常药,可选Ib类(如美西律)和Ic类(如普罗帕酮)以缓解症状,以利患者逐渐适应和耐受不宜选用Ia类或III类药物尽量不要用数早搏或Holter的方法来评价所谓的“治疗效果”无器质性心脏病的室速特发性室速,一般不合并有器质性心脏病,发作时有特征性心电图图形可分为起源于右室流出道(偶可起源于左室流出道)的特发性室速和左室特发性室速发作终止后窦律时可出现电张调整性T波改变右室流出道特发性室速特征:环磷酸腺苷介导的触发活动,心电图表现为左束支传导阻滞图形,心电轴向下或右偏,常为运动诱发,对儿茶酚胺敏感。左室特发性室速特征:多见于年轻人,心电图表现为右束支传导阻滞伴电轴左偏提示心尖下部起源,伴电轴右偏提示心尖前上部起源。无器质性心脏病的室速发作时的治疗:——对起源于右室流出道的特发性室速可选用维拉帕米、普罗帕酮、β-阻滞剂、腺苷或利多卡因。顽固者也可用电转复,心室快速刺激——对左室特发性室速,首选维拉帕米静脉注射,普罗帕酮也有效——持续发作时间过长且有血流动力学改变者宜电转复无器质性心脏病的室速预防复发的药物治疗:——对右室流出道室速,β-阻滞剂,维拉帕米和地尔硫卓。如果无效,可换用Ic类(如普罗帕酮、氟卡尼)或Ia类(如普鲁卡因胺,奎尼丁)药物,胺碘酮和索他洛尔的有效率为50%左右——对左室特发性室速,可选用维拉帕米,160-320mg/天——特发性室速(右室流出道和左室分支性)可用射频消融根治,成功率很高室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤室性心律失常一级预防有危险因素但尚未有致命的快速室性心律失常发作二级预防已有威胁生命的室性心律失常史无威胁生命快速室性心律失常发作史心肌梗塞后心力衰竭,EF↓频发室早伴晚电位阳性、心率变异率↓电生理诱发+一级预防研究的主要对象抗心律失常治疗对猝死一级预防的研究汇总一级预防以药物为主,ICD?心肌梗塞后心律失常研究对象:心梗后频发室早,部分伴左心功能不全研究药物:氟卡尼、恩卡尼、莫雷西嗪研究结果:与安慰剂相比,虽能有效抑制心律失常,但死亡率显著增加CASTI和CASTII研究--N.Engl.J.Med.1989,1991Ⅰ类抗心律失常药对死亡率的影响死亡危险性ⅠAAct,253/3292;pla217/3290ⅠBAct,306/7068;pla,275/6945ⅠCAct,97/1303;pla74/1235P=1.79总计Act,660/11712;pla571/11517p=0.050.50.60.70.80.91.01.11.21.31.41.5OR(oddsratio)Ⅰ类药物对死亡率的影响(51项随机试验,23000例)注:()方形面积大小代表信息量(病例数)横线代表比数比(OR)95%可信限直线:相当于OR<1.0的左侧部分提示治疗使危险性降低(↓)OR>1.0的右侧部分提示治疗使危险性降低(↑)OR=1.0表示无差异死亡率资料:(死亡数/接受治疗数)分为积极治疗(Act)和安慰剂(Pla)Ⅱ类抗心律失常药物β受体阻滞剂β阻滞剂在AMI中的应用对照组优于治疗组←→治疗组优于对照组(%)-100-80-60-40-200+20+40+60+80+100β阻滞剂长度治疗试验(组别)Wilhelmsson(↓49.5%)Ahlmark(↓38.9%)Barber(↓13%)Mltistudy(↓23.1)Andersen(↓3.0%)Baber(↓-6.7%)novwegian(↓35.8%)BHAT(↓22.5%)Hunsteen(↓31.5%)Julian(↓17.9%)β阻滞剂治疗AMI长程效益比较有器质性心脏病的室性早博基础心脏病的治疗是首要的任务注意寻找有无造成早搏的诱因心肌缺血,交感神经和儿茶酚胺系统的过度兴奋,肾素-血管紧张素系统的激活,电解质紊乱等使猝死的危险增加。β-受体阻滞剂和转换酶抑制剂都已证实有疗效一般不要使用I类抗心律失常药,如果早博很多,或有多形复杂室早,可以使用III类药物有器质性心脏病的非持续性室速发生于器质性心脏病患者的非持续室速很可能是恶性室性心律失常的先兆应该认真评价预后并积极寻找可能存在的诱因心腔内电生理检查是评价预后的方法之一有器质性心脏病的非持续性室速电生理检查进行诱发试验可以诱发持续室速:安装ICD(MADIT适应症:心梗后&LVEF≤35%&非持续性室性心动过速)无条件安装者按持续性室速进行药物治疗未诱发持续室速:药物治疗ICD在一级预防中的应用(摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南)冠心病、既往心梗、左室功能不全。电生理试验中诱发持续VT,不能被I类抗心律失常药物所终止(I,证据级别A)心肌梗死后1个月或冠状动脉搭桥手术后3个月左室射血分数小于等于30%(IIa,证据级别B)推测由室颤造成的心脏骤停,由于其他医疗原因不能行电生理检查(IIb.证据级别C)有危及生命的室性快速心律失常的家族史或遗传史的高危患者,如QT延长综合征或肥厚性心肌病。(IIb,证据级别B)冠心病、既往MI、左室功能不全的患者在电生理试验中诱发出持续室颤或室速(IIb,证据级别B)ICD在一级预防中的应用(摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南)存在心功能不全,电生理试验诱发室性心律失常的反复晕厥患者,不能用其他原因解释(IIb,证据级别C)不可解释的晕厥或有不可解释的猝死家族史,伴有典型或不典型的RBBB和ST抬高(Brugadasyndrome)(IIb,证据级别C)晚期器质性心脏病的晕厥患者,创伤或无创检查不能确定原因(IIb,证据级别C)有器质性心脏病的非持续性室速药物治疗:治疗器质性心脏病纠正如心力衰竭、电解质紊乱、洋地黄中毒等诱因应用β-阻滞剂有助于改善症状和预后对于上述治疗措施效果不佳且室速发作频繁,症状明显者可以按持续性室速用抗心律失常药,预防或减少发作室性心律失常的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续性室速有器质性心脏病的持续室速和室颤有器质性心脏病的持续室速、室颤(摘自“心律失常药物治疗建议”)发生于器质性心脏病患者的持续性室速多预后不良,容易引起心脏性猝死除了治疗基础心脏病、认真寻找可能存在的诱发因素外,必须及时治疗室速本身常见的诱发因素包括心功能不全、电解质紊乱、洋地黄中毒等对室速、室颤的治疗包括终止发作和预防复发急性心律失常处理程序稳定的单形或多形室速处理程序持续室速:终止发作血流动力学稳定的室速:可首先进行药物治疗——应用的药物为静脉普鲁卡因胺(Ⅱa)、索他洛尔(Ⅱa)、胺碘酮(Ⅱb)和β-阻滞剂——利多卡因终止室速相对疗效不好,但半衰期短,便于接续使用其他药物——心功能不好的病人首先考虑胺碘酮——心功能好者也可试用普罗帕酮可以使用电转复原则上试用一种药物,若无效,应尽快电转复持续室速:终止发作对反复多次发作者,应在电转复的基础上使用药物可以考虑安装临时起搏电极进行快速刺激终止可考虑使用大剂量胺碘酮,必要时联合Ⅰb类药物(利多卡因、美西律)或β-阻滞剂(美托洛尔、艾司洛尔)胺碘酮:反复发作的室性心律失常2001年杨艳敏等合并器质性心脏病的反复发作VT和/或VF患者56例男42例,女14例年龄49.6±13.8(41~66)岁基础心脏病冠心病、陈旧心肌梗死42例、心肌病13例、先心病1例心功能分级(NYHA分级)Ⅱ级13例,Ⅲ级38例,Ⅳ级5例左室射血分数38.0±8.7%(23~48%)胺碘酮:反复发作的室性心律失常胺碘酮(Cordarone)用药方法——静脉:首剂3~5mg/kg,10min内注入,维持:1.0~1.5mg/min,以后渐减——口服:600~1200mg/日,以后依病情渐减量过渡至长期口服维持——再负荷:初次负荷量后控制不满意或VT、VF复发,可每隔15~30min再追加1.5~3.0mg/kg的静脉负荷量1~2次胺碘酮:反复发作的室性心律失常结果:第一个24小时用药剂量胺碘酮:反复发作的室性心律失常疗效:持续室速:终止发作多形性室速:一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤血流动力学不稳定者应按室颤处理血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长不伴QT延长的多形性室速——病因治疗——缺血者可使用β-阻滞剂,利多卡因——其他情况可用胺碘酮(Ⅱb)、利多卡因(Ⅱb)、普鲁卡因胺(Ⅱb)、索它洛尔(Ⅱb)、β-阻滞剂(未确定类)室颤和有血流动力学障碍的持续室速:终止发作首先进行3次除颤(Ⅰ类)不能转复或无法维持稳定灌注节律者应按治疗程序进行治疗(包括肾上腺素、气管插管等)抗心律失常药首选胺碘酮(Ⅱb)利多卡因和镁剂也可使用(未确定类)室颤/无脉搏室速处理程序静脉胺碘酮在院外难治性室性心律失常中的应用ARREST试验AmiodaroneinoutofHospitalResuscitationofRefractorySustainedVentricularTachyarrhythmiasNEngJMed1999;341:871-878PeterJ.Kudenchuk,etc.心跳骤停VF或无脉搏VT除颤x3肾上腺素再次除颤持续的或复发的VT/VF研究药物 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 的高级心脏生命支持治疗安慰剂胺碘酮稳定节律停搏或无脉搏的电生理活动从研究中排除ARREST流程图胺碘酮或安慰剂治疗在所有患者及各亚组中对入院存活率的疗效所有患者室颤心脏停搏或阵发性异位兴奋转成室颤自发循环恢复无自发循环恢复患者的入院存活率%胺碘酮安慰剂从发现到接受研究药物的时间对患者存活率的影响患者的入院存活率%ARREST试验胺碘酮用于难治性室颤显著提高患者的入院存活率在一些亚组中更为有效恢复自主循环后发生低血压/心动过缓的较多,但属可控制对出院时的存活率影响尚有待进一步研究在电复律无效的心室颤动中胺碘酮与利多卡因的对比研究ALIVE试验AmiodaroneascomparedwithLIocaineforshock-resistantVEtricularfibriliationDorianP,etalNEngJMed,2002;346(12):884-90心跳骤停VF或无脉搏VT除颤x3肾上腺素再次除颤持续的或复发的VT/VF研究药物标准的高级心脏生命支持治疗利多卡因胺碘酮稳定节律停搏或无脉搏的电生理活动从研究中排除ALIVE流程图ALIVE试验结果试验药物对入院存活率的影响入院存活率P=0.009P=0.04P=0.04P=0.03P=0.08室颤自发循环恢复ALIVE试验结果试验药物对入院存活率的影响入院存活率早用药组:派遣至用药<24分钟晚用药组:派遣至用药>24分钟19±3分19±4分32±7分31±5分时间作用:p<0.001药物作用:p=0.005时间与药物相互作用:p=0.26ALIVE试验结论胺碘酮在心肺复苏的起始阶段中有明确临床疗效对院外顽固的心室颤动,胺碘酮好于利多卡因越早使用胺碘酮,短期效益越大根据本试验的结果和其他试验累计的资料,似说明在院外除颤无效的室颤中无使用利多卡因的指征抗心律失常治疗对猝死二级预防的研究汇总结论:目前支持用ICDs进行二级预防,ICDs已成为心脏猝死病人复苏后首选的预防措施ICD在二级预防中的应用(摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南)非短暂或可逆性原因的室速或室颤引起心脏骤停(I.证据级别A)与器质性心脏病有关的自发持续性室速(I.证据级别B)晕厥原因不明,电生理试验诱发与临床相关的有血流动力学意义的室速,药物治疗无效,不可耐受或不优先考虑(I.证据级别B)无器质性心脏病的自发持续室速,不服从其他治疗(I.证据级别C)持续室速或室颤:预防发作Ⅰ类药物在治疗中的地位明显下降Ⅰa类药物只有静脉普鲁卡因胺适用于急性治疗,其他Ⅰa药物若无明确适应症不应使用Ⅰb类美西律仍在使用。在单用胺碘酮效果不好时可考虑与美西律合用Ⅰc类药我国现常用者为普罗帕酮。莫雷西嗪也认为属Ⅰc类。由于明显的负性肌力作用,负性传导作用,促心律失常作用,在心肌缺血和心功能不全时耐受性下降,在伴有器质性心脏病的室性心律失常的治疗中应慎用。持续室速或室颤:预防发作β-阻滞剂的应用日益增多β-阻滞剂能够减少猝死,改善心功能,改善缺血,减少心衰病人的总死亡率,提倡使用在已使用胺碘酮的病人,联合使用β-阻滞剂的呼声甚高,一般用于单独胺碘酮疗效不理想者不宜用具有内源性拟交感作用的药品。其他制剂目前没有直接比较的材料证实哪一种有特殊的优越性抗心律失常药物预防发作目前以Ⅲ类胺碘酮为主胺碘酮:预防发作研究目的:评价常规抗心律失常药物和胺碘酮治疗对室颤存活者的疗效研究对象:室颤复发的高危人群研究方法:228例随机分成二组:-胺碘酮组:113例-常规治疗:115例随访时间:6年研究终点:心源性死亡、室颤导致的心脏停搏或晕厥CASCADE研究AmJCardiol1993;72:280-287CASCADE研究结果以心脏性死亡、室颤或需电转复的晕厥为观察终点存活率(年)1007550250012345678可达龙91%82%76%66%63%53%常规治疗77%69%56%52%46%40%P<0.007胺碘酮(n=113)常规治疗(n=115)CASCADE研究结果以心脏性死亡或持续性室性心动过速为观察终点存活率(年)1007550250012345678可达龙85%73%66%52%47%41%常规治疗66%52%45%36%29%20%P<0.001胺碘酮(n=113)常规治疗(n=115)持续室速:预防发作(摘自“心律失常药物治疗建议”)可以排除急性心机梗死、电解质紊乱或药物等可逆性或一过性因素所致的持续性室速是ICD的明确适应证无条件安置ICD的患者可给予胺碘酮治疗单用胺碘酮无效或疗效不满意者可以合用β-阻滞剂心功能正常的患者也可选用索他洛尔或普罗帕酮总结根治性射频消融仅限于非器质性心脏病患者,对源于结构和(或)遗传基因异常的恶性心律失常效果不理想。ICD仅限于防止猝死而无法抑制心律失常的发生有效药物治疗仍是目前临床追求的目标应谨慎对待心律失常的药物治疗伴有结构性心脏病的恶性心律失常使用单通道阻滞剂有害无益。伴有结构性心脏病的恶性心律失常使用多通道阻滞剂不能提高生存率。非离子通道阻滞剂(β受体阻滞剂、他汀类)可降低病死率。ACEI、ARB等药物的价值尚有待进一步研究。AAD仅用于危及生命的心律失常治疗抗心律失常药物几乎都有促心律失常作用,促心律失常作用一方面与药物有关,另一方面与心肌功能状态有关。AAD选用重在安全性I类药物淡出临床,II类药物地位上升,III类药物仍有争议。AAD应用重在急性发作治疗,远期防治少依赖AAD远期防治应从病因着手,或考虑射频、ICD等。远期预防重在上游治疗基础心脏病治疗、延缓心肌重构、抗纤维组织增生可减少心律失常发作。谢谢!
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分类:医药卫生
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