2019-2020年高考化学 官能团与有机化学反应 烃的衍生物单元过关练（含解析）鲁教版选修5

PAGE/NUMPAGES2019-2020年高考化学官能团与有机化学反应烃的衍生物单元过关练（含解析）鲁教版选修51．将有机物的混合物在一定条件下反应：①甲醇与乙醇的混合物与浓硫酸加热得醚；②乙二醇与乙酸酯化得酯；③氨基乙酸和丙氨酸生成二肽；④苯酚和浓溴水反应。所生成的有机物的种类由多到少的顺序是()A.③②④①B.④③②①C.③①②④D.①②③④2．下列试剂能用于检验酒精中是否含有水的是（）A．五水合硫酸铜B．无水硫酸铜C．浓硫酸D．金属钠3．据最新报道：我国限塑3年，少用240亿个塑料袋。下列有关说法错误的是()A．限塑的主要意义是减少白色污染B．塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等C．聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料D．聚乙烯是由乙烯分子通过加成反应聚合而成4．下列说法中正确的是()A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛C．醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等5．分子式为C5H10Cl2的有机分子中，所含有的甲基数不可能为()A．1个B．2个C．3个D．4个6．苯在催化剂存在下与液溴反应，而苯酚与溴水即反应，原因()A．苯环与羟基相互影响，使苯环上氢原子活泼了B．苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子活泼了C．苯环影响羟基，使羟基上的氢原子活泼了D．羟基影响苯环，使苯环上的某些氢原子活泼了7．欲使蛋白质从水中析出而又不改变它的主要性质，应加入(　　)A．18.4mol/L硫酸溶液　　　　　B．饱和硫酸钠溶液C．1.0mol/L硫酸铜溶液D．福尔马林溶液8．结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测丙烯醇（CH2＝CH—CH2OH）不能发生的化学反应是()A．加成反应B．氧化反应C．与Na反应D．与Na2CO3溶液反应放出CO29．实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯，反应方程式如下：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O170℃浓H2SO4下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是(　　)A．CH3—C—CH2—OHB．CH3—CH—CH2—CH3C．CH3—CH2—C—CH2OHD．—CH2—OHCH3CH3OHCH3CH310．尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。其转化过程如下：下列说法错误的是()A．酪氨酸的分子式为C9H11O3NB．对羟苯丙酮酸分子中有三种含氧官能团C．可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸D．1mol尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应11．下列说法正确的是()A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170C制乙烯的反应属于取代反应C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同12．NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是()A．0.1molC3H6Cl2中化学键总数为B．42g乙烯中含碳原子数为3C． 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况下，1L苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为(6/22.4)D．0.1mol乙醇完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.313．烯丙醇（CH2＝CH—CH2OH）是一种无色有刺激性气味的液体，是重要的有机合成原料。请回答：（1）烯丙醇的分子式为；烯丙醇中含有的官能团的名称是____。（2）0.3mol烯丙醇与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气__L。（3）写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式，反应类型为___________。（4）烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为，酯化反应生成的产物在一定条件下可以发生加聚反应得到高分子化合物，其结构简式为。14．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A．贝诺酯分子式为C17H13NO5B．可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．1mol贝诺酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH15．分子式为C5H10O2的有机物A，有果香味，在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有()A．1种B．6种C．9种D．18种16．M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见下图），已知M分子中－NH－COO－基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是()A．该物质易溶于水B．M能发生加聚反应C．M的分子式为C13H12O2NF4D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内17．某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示：若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有()A．3种B．4种C．5种D．6种18．（16分）溴苯是一种化工原料，实验室用以下甲、乙、丙、丁等仪器组合，合成溴苯的装置示意图（其余辅助仪器略去）及有关数据如下，按要求回答下列问题：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）仪器乙的名称为：；（2）用上图的装置制备溴苯时的操作为：向甲中预先加入少量铁屑，再加入适量苯，丙中预先装好适量液溴，将丙中所装的液溴缓慢滴入甲中，充分反应。反应中铁屑的作用是：；写出制备溴苯的化学反应方程式是：；（3）丁装置烧杯中倒置的漏斗的目的是：；写出丁中发生的主要化学反应的方程式为：；（4）充分反应后，向甲中加入适量水，然后过滤除去未反应的铁屑；所得到滤液就是制得的粗溴苯，其中含有未反应完的液溴，最好应选择试剂除去，A．氢氧化钠溶液B．稀盐酸溶液C．氯化钠溶液D．水经过上述操作所得的粗溴苯中还含有杂质苯，要进一步提纯，应选下列哪种操作除去。E．重结晶F．过滤G．蒸馏H．萃取19．（15分）草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸，部分性质如下：能溶于水，易溶于乙醇；大约在175℃升华(175℃以上分解生成H2O、CO2和CO)；H2C2O4＋Ca(OH)2＝CaC2O4↓＋2H2O。现用H2C2O4进行如下实验：（一）探究草酸的不稳定性通过如图实验装置验证草酸受热分解产物中的CO2和CO，A、B、C中所加入的试剂分别是：①B中盛装的试剂(填化学式)；②A中加入乙醇的目的是。（二）探究草酸的酸性将0.01mol草酸晶体(H2C2O4·2H2O)加入到100mL0.2mol/L的NaOH溶液中充分反应，测得反应后溶液呈碱性，其原因是(用离子方程式表示)。（三）用酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应来探究影响化学反应速率的因素I．实验前先用酸性KMnO4标准溶液滴定未知浓度的草酸反应原理：□MnO＋□H2C2O4＋□＝□Mn2＋＋□CO2↑＋□H2O①配平上述离子方程式；②滴定时KMnO4溶液应盛装于（填“酸式”或“碱式”）滴定管中。Ⅱ．探究影响化学反应速率的因素实验编号H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液温度浓度(mol/L)体积(mL)浓度(mol/L)体积(mL)①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050（1）探究温度对化学反应速率影响的实验编号是(填编号，下同)，探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验编号是。（2）测得某次实验（恒温）时溶液中Mn2+物质的量与时间关系如图。请解释n(Mn2+)在反应起始时变化不大、一段时间后快速增大的原因：_____。20．一种无色液态有机物具有下列性质：①能与钠反应生成氢气②与碳酸钠反应，放出气体③其蒸气对氢气的相对密度为37（1）推断该有机物属于哪一类有机化合物。（2）计算该有机物的相对分子质量、分子式。（3）写出该有机物可能有的同分异构体的结构式。21．（8分）写出下列化学反应方程式：（1）2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热：。（2）将CO2通入苯酚钠溶液中：。（3）1,3-丁二烯的与Br2的1、2加成反应：。（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：。22．(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂，其蒸气对氢气的相对密度为97。工业上生产DMP的流程如图所示：（1）上述转化中属于取代反应的是，D的核磁共振氢谱有组峰。（2）的名称，C中官能团的名称为，DMP的分子式为。（3）A→B的化学方程式为。（4）E是D的芳香族同分异构体，E具有如下特征：①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上有三个取代基，则符合条件的E最多有种，写出其中任意两种物质的结构简式。（5）用邻二甲苯制备DMP的另一种途径：其中反应①还有另外一种产物，该产物最可能是，反应②中的另一产物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，则F的结构简式为。23．（12分）有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为(其中：—X、—Y均为官能团)。请回答下列问题：（1）根据系统命名法，B的名称为__________。（2）官能团—X的名称为________。（3）A的结构简式为_____________。（4）反应⑤的化学方程式为___________________________________________。（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式________。Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.不能发生水解反应（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序号)。a．含有苯环b．含有羰基c．含有酚羟基参考答案1．C【解析】2．B【解析】试题分析：A、加入五水合硫酸铜，无论是否有水，固体的颜色不变，不能检验，错误；B、用无水硫酸铜检验酒精中是否含有水，如有水，生成CuSO4•5H2O，固体由白色变为蓝色，可鉴别，正确；C、水和乙醇与浓硫酸混合，现象相似，不能鉴别是否含有水，错误；D、水和乙醇都和金属钠反应生成气体，不能鉴别，错误。考点：考查物质的鉴别及相关物质的性质。3．C【解析】聚氯乙烯的单体是氯乙烯，是通过人工合成的，选项C不正确，其余都是正确的，分别考查塑料的成分、加工、和限塑的意义。答案选C。4．C【解析】乙醛分子中存在饱和碳原子，故所有原子不可能共面，A项错误；甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等有机物也能够发生银镜反应，但它们不属于醛，B项错误；乙醛和乙醇的分子式分别为C2H4O、C2H6O，完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的量不等。D项错误。5．D【解析】试题分析：分子式为C5H10Cl2的有机是戊烷的二元取代物，戊烷分子中最多含有4个甲基，即新戊烷，结构简式为C(CH3)4，由于中间碳原子上没有氢原子，所以再发生二元取代反应时，最多剩余3个甲基，答案选D。考点：考查同分异构体判断6．D【解析】苯与苯酚的区别在于—OH代替了苯中的—H原子，受—OH影响，使苯环上的邻对位氢原子活泼，易于取代，答案为D7．B【解析】试题分析：选项ACD都能使蛋白质变性，而B选项使蛋白质发生盐析的现象，没有改变蛋白质的性质所以答案选D考点：考查蛋白质性质的相关知识8．D【解析】试题分析：CH2═CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能团，其中C=C可发生加成、氧化、加聚反应，-OH可发生氧化、酯化、取代反应，故选D。考点：有机物分子中的官能团及其结构9．B【解析】试题分析：醇若能发生上述的消去反应，则在羟基连接的C原子的邻位C原子上应该有H原子。符合题意的只有B，故选项是B。考点：考查物质的结构与性质的关系的知识。10．C【解析】试题分析：A、由酪氨酸的结构简式可判断其分子式为C9H11O3N，正确；B、对羟苯丙酮酸分子中有酚羟基、羰基、羧基三种含氧官能团，正确；C、对羟苯丙酮酸与尿黑酸的结构中都存在酚羟基，都与溴水反应生成白色沉淀，所以无法用溴水鉴别二者，错误；D、1mol尿黑酸中有2mol羟基，1mol羧基，所以最多可与含3molNaOH的溶液反应，正确，答案选C。考点：考查有机物分子式的判断，官能团的判断及性质应用11．C【解析】试题分析：A、乙烯使酸性高猛酸碱褪色，是被氧化，故A错误；B、乙醇与浓硫酸加热制备乙烯属于消去反应，故B错误；C、重铬酸钾有强氧化性，可以氧化乙醇，故C正确；D、等质量的乙烯和乙醇燃烧时，乙烯耗氧量多，故D错误。考点：考查有关乙醇的相关性质12．C【解析】试题分析：根据一个C3H6Cl2的结构式，C3H6Cl2分子中含6个C—H，2个C—Cl、2个C—C，共10个共价键，故0．1molC3H6Cl2中化学键为1mol,个数为NA，A对；42g乙烯的物质的量为42g÷28g/mol=1.5mol，乙烯有2个C原子，碳原子的物质的量为3mol，个数为3NA，B对；标准状况下苯为液体，不能根据气体摩尔体积求出物质的量，C错；根据C2H2OH+3O2→2CO2+3H2O则0．1mol乙醇完全燃烧所消耗的氧气为0.3mol，个数为0.3NA，D对；故选C考点：阿伏伽德罗常数的应用13．（1）C3H6O(1分)；碳碳双键、羟基(2分)（2）3.36(2分)（3）CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH(2分)；加成反应（1分）（4）CH3CO18OH+CH2＝CH—CH2OHCH3COOCH2CH＝CH2+H218O（2分）（2分）【解析】试题分析：（1）根据烯丙醇的结构简式CH2＝CH—CH2OH可知，其分子式为C3H6O，分子中含有的官能团是碳碳双键和羟基。（2）烯丙醇分子中含有1个羟基，2分子烯丙醇生成1分子氢气，因此0.3mol烯丙醇与足量金属钠反应可以得到0.3mol÷2＝0.15mol氢气，在标准状况下的体积＝0.15mol×22.4L/mol＝3.36L。（3）烯丙醇含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应的化学方程式为CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH。（4）在酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，因此烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为CH3CO18OH+CH2＝CH—CH2OHCH3COOCH2CH＝CH2+H218O。由于生成物分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，所以根据生成物的结构简式可知，得到的高分子化合物结构简式为。考点：考查有机物结构、性质、有机反应类型判断以及方程式的书写等14．B【解析】试题分析：A.根据贝诺酯的结构简式可知它的分子式为C17H15NO5，A项错误；B.乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中有酚羟基，浓溴水遇酚羟基生成白色沉淀，能区别，B项正确；C.乙酰水杨酸含有羧基，能和碳酸氢钠反应放出CO2，但对乙酰氨基酚不含羧基，和碳酸氢钠不反应，得不到CO2，C项错误；贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂，最多消耗5molNaOH，D项错误；答案选B。考点：考查有机物的结构与性质15．B【解析】试题分析：分子式为C5H10O2的有机物A，有果香味，说明属于酯类。在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，说明C是醇。由于与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子才能被氧化为醛，则C可以是甲醇，对应的B是丁酸，有两种可能的结构；C也可以是乙醇，B是丙酸；C也可以是1—丙醇，B只能是乙酸；C也可以是1—丁醇或2—甲基—1—丙醇，B只能是甲酸，所以A可能的结构共有6种，答案选B。考点：考查同分异构体判断16．B【解析】试题分析：结构中有苯环、酯基等憎水基团，故难溶于水，A错；结构中有碳碳双键，故可以发生加聚反应，B对；M的分子式为C13H11O2NF4，C错；苯环所在的6个碳原子与直接接在苯环上的碳原子共面，则至少有7个碳原子共面，D错。考点：有机物的溶解性、原子的共面问题、官能团和性质的关系。17．A【解析】试题分析：酯水解上层A和B，B能发生催化氧化，则B是醇，A能发生银镜反应，则A是甲酸，B是戊醇。C不能发生银镜反应，则B的结构简式为CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，则该酯就有3种同分异构体，答案选A。考点：考查同分异构体判断18．（1）球型冷凝管（2分）（2）催化剂（2分）+Br2+HBr（3分）（3）防倒吸（2分）NaOH+HBr=2NaBr+H2O（3分）（4）A（2分），G（2分）【解析】试题分析：（1）仪器乙的名称为：球型冷凝管。（2）在溴苯的制取中铁做催化剂；发生的化学反应方程式为：+Br2+HBr。（3）倒置的漏斗的目的是防倒吸；根据苯、溴苯和溴的沸点，它们会冷凝成液体回到烧瓶中，那么挥发出来的物质主要是HBr，所以丁中发生的主要化学反应的方程式是：NaOH+HBr=2NaBr+H2O。（4）要除去溴苯中的溴最好用氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液与溴苯不反应，与溴反应生成易溶于水的物质，选A；溴苯的沸点为156°C，苯的沸点为80°C，沸点相差较大，故用蒸馏的方法分离。考点：溴苯的制备、物质的除杂和分离、常见实验仪器的识别。19．（共15分）（一）①Ca(OH)2或Ba(OH)2，②除去H2C2O4，避免对CO2的检验造成干扰（二）C2O42-＋H2OHC2O4-＋OH－（三）I.①256H+2108②酸式(1分)Ⅱ．（1）②和③，①和②（2）Mn2+对该反应有催化作用【解析】试题分析：（一）①草酸受热分解产物中的CO2和CO，所以B装置用来验证二氧化碳气体，所以B装置内的试剂是Ca(OH)2或Ba(OH)2；②因为草酸受热分解时，会产生草酸蒸汽，二草酸与氢氧化钙也反应产生沉淀，对二氧化碳的检验产生干扰，所以A中加入乙醇的目的是除去H2C2O4，避免对CO2的检验造成干扰；（二）0.01mol草酸晶体(H2C2O4·2H2O)加入到100mL0.2mol/L的NaOH溶液中充分反应，得到草酸钠的溶液，草酸钠为强碱弱酸盐，草酸根离子水解使溶液呈碱性，离子方程式为C2O42-＋H2OHC2O4-＋OH－；（三）I、①根据元素守恒，则反应物中有氢离子参加，Mn元素的化合价从+7价降低到+2价，得到5个电子，C元素的化合价从+3价升高到+4价，整体失去2个电子，根据得失电子守恒，则高锰酸根离子的系数是2，草酸根离子的系数是5，二氧化碳的系数是10，锰离子的系数是5，再根据电荷守恒、元素守恒，则氢离子的系数是6，水的系数是8；②高锰酸钾溶液具有强氧化性，易腐蚀碱式滴定管的胶管，所以用酸式滴定管盛放；II、（1）探究温度对化学反应速率影响时，除温度不同外，其余条件均相同，所以是②和③，探究反应物浓度对化学反应速率影响时，则温度相同，所以是①和②；（2）n(Mn2+)在反应起始时变化不大、一段时间后快速增大，是因为开始的锰离子的物质的量较少，随反应的进行，物质的量逐渐增加，且对反应有催化作用，所以一段时间后快速增加。考点：考查对实验的分析评价，化学方程式的配平，对图象的分析20．（1）羧酸（2）74C3H6O2（3）CH3CH2—COOH、、、【解析】由题意，该有机物相对分子质量为74，分子式为C3H6O2；因能与Na2CO3反应放出气体，故含—COOH，该有机物属于羧酸类。21．（1）CH3CHBrCH3＋NaOHCH2=CHCH3＋NaBr＋H2O（2）CO2＋H2O＋C6H5ONaC6H5OH＋NaHCO3（3）CH2=CHCH=CH2＋Br2CH2BrCHBrCH=CH2（4）CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OHCH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】试题分析：（1）2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，方程式为CH3CHBrCH3＋NaOHCH2=CHCH3＋NaBr＋H2O.（2）将CO2通入苯酚钠溶液中生成苯酚和碳酸氢钠，反应的方程式为CO2＋H2O＋C6H5ONaC6H5OH＋NaHCO3。（3）1,3-丁二烯的与Br2的1、2加成反应方程式为CH2=CHCH=CH2＋Br2CH2BrCHBrCH=CH2。（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应的方程式为CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OHCH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。考点：考查有机反应方程式的书写22．（15分）（1）①②⑤（2分）3(2分)（2）1,2—二甲苯（或邻二甲苯）(1分)醛基(1分)C10H10O4(1分)（3）（2分）（4）20（2分）（2分）（5）H2O(1分)CH3OH(1分)【解析】试题分析：（1）苯与氯气在光照条件下发生侧链的取代反应生成邻二氯甲苯A，A在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成B是邻苯二甲醇，B发生氧化反应生成邻二苯甲醛C，C发生氧化反应生成D是邻苯二甲酸，再与醇发生酯化反应生成DMP，所以上述反应中属于取代反应的是①②⑤；D为邻二苯甲酸，羧基和苯环上邻、间位的H原子共3种，所以D的核磁共振氢谱有3组峰；（2）的名称是邻二甲苯，C中的官能团是醛基，DMP蒸气对氢气的相对密度为97，则DMP的相对分子质量是194，是邻二苯甲酸与ROH酯化的产物，根据DMP的结构简式可知R是-CH3，则该醇为甲醇，所以DMP的分子式是C10H10O4；（3）B在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成C是邻苯二甲醇，化学方程式是；（4）E的分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色；含有醛基，能发生银镜反应；则另一个取代基为羧基或甲酸酯基，苯环上有3个不同的取代基，可以先固定前2个，有邻、间、对3种结构，然后对每种结构，分析其第三个取代基的位置，分别有4、4、2种，有10种，而第三个取代基有2种，所以符合题意的E有20种结构；如；任意改变三个取代基的位置可得到不同的结构简式；（5）邻二甲苯与氧气发生氧化反应生成邻苯二甲酸酐和水，所以反应①的另一种产物是H2O；反应②中的另一产物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，用DMP的分子式与H2O相加减去邻苯二甲酸酐的分子式后除以2可得到F的分子式是CH4O，F属于醇类，所以F的结构简式是CH3OH。考点：考查有机物的结构、性质的判断，同分异构体的判断，物质分子式、结构简式的判断23．（1）1丙醇(写出上述3个结构简式中的任意2个即可)（6）c【解析】试题分析：由题意可知：B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基，能在浓硫酸的作用下发生消去反应，则B为1-丙醇，即CH3CH2CH2OH，发生消去反应得到丙烯，即D为CH3CH═CH2，高分子化合物E为聚丙烯，C能和碳酸钠发生反应生成二氧化碳，则一定含有羧基，能和氯化铁溶液发生显色反应，一定含有酚羟基，所以c为：，B和C是A发生酯的水解反应得到的产物，所以A的结构简式为：。（1）B的名称为1-丙醇，结构简式为CH3CH2CH2OH；（2）c为：，官能团-X的名称为羧基；（3）A的结构简式为；（4）反应⑤为C中羧基与碳酸氢钠反应，化学方程式为；（5）C有多种同分异构体，满足含苯环、能发生银镜反应、不能发生水解反应，则结构中含苯环、醛基结构但不含酯基，故符合要求的同分异构体的结构简式三种；（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用，该物质结构中具有还原性的基团为酚羟基。考点：有机物的推断有机物的结构和性质