一次性使用无菌医疗器械混装EO验证方案(4)

一次性使用无菌医疗产品混合装载经环氧乙烷灭菌工艺验证 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 1验证名称：一次性使用输液器和带针可吸收性外科缝合线、一次性使用医用透明贴膜、一次性使用自粘式伤口敷料混合装载经环氧乙烷灭菌工艺验证。2验证目的：确定混合灭菌过程及灭菌工艺参数设定的适用性、有效性。3验证工程：负载装载模式确认、灭菌过程确定、灭菌效果测试、灭菌参数设定。4验证类别：此次实施的验证是对一次性使用无菌医疗产品混合装载经环氧乙烷灭菌进行过程确认，即工艺验证。5验证依据：欧盟EN55cp医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制？〔和国家GB18279-200C?医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制？〕 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。6验证方案适用灭菌产品：一次性使用无菌医疗产品。7参加验证部门：技术、质量、设备、生产、灭菌车间、检测中心。8验证实施部门：技术、灭菌车间、检测中心。9验证文件资料保管部门：技术、检测中心。10验证场所：灭菌车间、检测中心11验证小组的构成根据GB18279-200侨口EN550勺标准规定，确定了从事环氧乙烷灭菌验证过程中的方案制定及实施操作、微生物检验、设备管理及计量管理工作的人员，再根据设备维护操作、计量器具检定、物理性能及微生物性能测定作了分工，建立了？实施环氧乙烷灭菌验证人员资格确认表？。见下表：验证小组成员名单组长XXX主管方案制止技术验证实施组员XXX计量管理技术验证实施组员XXX设备管理灭菌车间验证实施组员XXX设备操作灭菌车间验证实施组员XXX助工生物检测检测中心验证实施组员XXX助工化学检测检测中心验证实施12收集文献资料需收集：⑴灭菌器及相关设备的主要技术资料。⑵计量器具的相关的合格证明材料。⑶环氧乙烷灭菌剂供方的相关资料和用于此次灭菌验证的环氧乙烷灭菌剂的质检单、合格证等相关资料。⑷灭菌产品的技术文档及图纸。a,所有有关验证的资料、所取得的数据、表单和验证报告由使用（用户）单位妥善保管、存档。b.建立？实施环氧乙烷混合灭菌验证附件资料明细表？。13计量器具的校验灭菌设备上的主要计量器具，如：温控仪、压力表、湿度表、计时器及相应的传感器，在灭菌验证过程中要保证其相应的准确性，其精度符合等级要求。计量器具必须在规定的检定周期内使用。建立？HD源列ECM菌器验证计量器具确认表？和？灭菌器计量器具及资料验证明细表？。14工艺验证申请由技术提出申请，报请经理批准。成立验证小组，然后由验证小组制定再验证方案，经经理确认后组织实施；验证小组负责对验证的过程和所取得的数据进行确认、形成验证结论并会签〔见联次性使用无菌医疗产品混合装载经环氧乙烷灭菌工艺验证报告书？。15产品的初始污染菌：产品在灭菌前须进行产品的初始污染菌测试，测试 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 参见GB15980-1995标准，并确定产品从包装完毕到灭菌循环开始前的最长滞留时间。16灭菌产品和包装：〔1〕一次性使用输液器具包装分为大、中、小三种，小包装为普通HDPE塑料包装袋，中包装亦为普通HDPE®料包装袋，20支/包，大包装为双层瓦楞纸箱，400支装。〔2〕带针可吸收性外科缝合线具包装内袋为铝钳袋、外袋为医用透析纸，包装盒为500g白卡纸板，24片/盒。包装箱为150g异型瓦楞，外面纸为350g白卡纸，内面纸为250gBS箱板纸，6盒/箱。〔3〕一次性使用医用透明贴膜其包装袋为医用透晰包装原纸制作，包装盒为350g白卡纸板，包装箱为150g异型瓦楞，外面纸为350g白卡纸，内面纸为250gBS箱板纸。〔4〕一次性使用自粘式伤口敷料其内包装袋为医用透晰包装原纸制作，包装盒为350g白卡纸板，包装箱为高强度小瓦楞。〔3〕须验证产品和产品包装在灭菌和二次灭菌后的物理化学性能、封口强度、参漏性等均保持其正常功用，得出产品的EO残留量到达标准所需时间。17微生物验证过程图验证前准备一18灭菌条件:厅P参数工程数值单位公差备注01.灭菌前产品的滞留时间不多于24h从包装完毕至灭菌循环开始前的最长滞留时间02.设定温度45C03.保温时间5min04.火菌前湿度30%〜60%RH05.预真空—30Kpa06.保压时间5min07.火菌温度45C±5C08.灭菌湿度30%〜85%RH09.火菌剂注入量24Kg/20m环氧乙烷30%,二氧化碳70%10.灭菌时间4、3、8、4、4h临界时间X2〔半周期〕11.换气真空度—15KPa12.清洗次数3次13.通风时间10min14.微生物菌片数量40片/灭菌循环15.化学指示贴数量=产品箱数个/火菌循环16.环氧乙烷残留量不大于mg/支输液器灭菌后7天10ug/g带针可吸收性外科缝合线灭菌后7天250ug/g一次性使用医用透明贴膜后7天250ug/g一次性使用自粘式伤口敷料后7天17.执行标准欧盟EN55的国家GB18279-2000(?g疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制？标准19灭菌剂：采用龙口市特种气体化工厂生产的环氧乙烷混合气〔70%：氧化碳，30%勺环氧乙烷〕，符合GB13098-91标准要求〔须收集厂家的生产许可证、国家工业环氧乙烷标准、EO进货检验质量证明书、混合气质量合格证、生产日期和有效期等相关资料〕。20生物指示物：采用对环氧乙烷具有较强耐药性的枯草杆菌黑色变种芽胞〔ATCC9372作为灭菌生物指示剂，其灭活指数到达106原始微生物含量为2.0X106cfu/片,符合GB18282.2-2000标准要求。21化学指示物：采用变色原理为特效反响法的、灭菌前后颜色由红变蓝的灭菌化学指示标签，符合GB18282.1-2000标准要求。其根本参数如下表：工程参数值单位工程参数值单位生产厂家江苏常州医用材料厂湿度范围60%±10%RH使用温度54C最少作用时间60minEO浓度300-600mg/L颜色变化红——►蓝22灭菌柜备称设名生产厂家型号规格出厂编号本厂编号内腔容积额定压力最局温度电源电压额定频率最大功率EO灭菌器杭州电达消毒设备厂HDX-20CE05-20F-CE109G柜20m80KPa60C380V50Hz54KW23验证仪器：78-1型号恒温培养箱，721分光光度计等。24验证方法：1〕灭菌室满载温度均匀性试验验证灭菌室满载时温度均匀性是否满足要求。在灭菌室满载的条件下，将25个温度传感器均匀地分布在灭菌负载包装箱内，启动加热/循环系统，在到达灭菌工艺所需温度时，记录所有传感器的温度值。要求：控制温度——45C.最大温差W10C,并确定冷点（最难灭菌）位置压力一一常压负载分布见图一25点温度传感器分布见图二图一图二对验证的数据做分析 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 ，并得出结论。2〕微生物性能验证〔半周期法〕微生物性能验证是在灭菌器物理性能验证后进行。它验证现用环氧乙烷灭菌工艺是否符合欧盟EN550?医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制？【或GB18279-2000?医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制？）】标准中的规定。要求：A.通过半周期法，在保持其它灭菌工艺不变的条件下，将灭菌作用时间进行变化，并将不同灭菌作用时间的灭菌指示剂（枯草杆菌黑色变种芽胞一ATCC9372在无菌环境下进行培养，检测试验微生物生长，找出细菌全部杀灭的时间临界值〔最短有效灭菌时间〕。应至少重复进行一次该时间临界值的有效性确认。B.试验微生物菌种：枯草杆菌黑色变种芽胞〔ATCC9372数量：40片（输液器25片，带针可吸收性外科缝合线5片，一次性使用医用透明贴膜5片，一次性使用自粘式伤口敷料5片）位置：见图一〔5X8〕，菌片置于产品滴斗内，在产品最难灭菌位置放置菌片重点检测。灭菌参数见下表:预处理温度〔柜内〕47C士3C火菌前湿度30%—60%RH预真空—30Kpa保压时间60min火菌温度45C士5C火菌湿度30%—85%RH火菌剂注入量24Kg/20m火菌时间4、3、8、4、4hX2〔半周期〕换气真空度—15Kpa清洗次数3次通风时间30min负载一一139箱,其中：输液器111箱20包/箱,20支/包:带针可吸收性外科缝合线12箱8盒/采f,24±/盒。一次性使用医用透明贴膜8箱10盒，/箱:100片/盒。一次性使用自粘式伤口敷料8箱10盒/箱,300片/盒。负载分布见图一3〕化学性能验证根据EN550标准和国家标准GB18279-200Q在进行化学性能确认时，采用暴露于灭菌工艺后，以显示物质化学变化来指示灭菌过程的化学指示物，通过颜色改变来指示消毒灭菌情况。25验证结果：详见：“一次性使用无菌医疗产品混合装载经环氧乙烷灭菌工艺验证报告书26结果评价：验证结束后，验证小组应将验证结果整理汇总，形成一份验证试验报告，分析数据和结果，得出结论， 经验 班主任工作经验交流宣传工作经验交流材料优秀班主任经验交流小学课改经验典型材料房地产总经理管理经验 证会签人员对其内容进行审核确认，授权人正式签字批准后，形成正式文件。27本验证方案仅适用于对一次性使用无菌医疗产品混合装载经环氧乙烷灭菌过程进行的工艺验证。验证实施：_年——月——日〜年——月——日方案制定：日期：年月日方案日期：年月日方案日期：年月日