质量作用定律lawofmassaction提出19世纪中期，G.M.古德贝格和P.瓦格提出：化学反应速率与反应物的有效质量成正比。此即质量作用定律，其中的有效质量实际是指浓度。近代实验证明，质量作用定律只适用于元反应，因此该定律可以更严格完整地表述为：元反应的反应速率与各反应物的浓度的幂的乘积成正比，其中各反应物的浓度的幂的指数即为元反应方程式中该反应物化学计量数的绝对值。如对元反应NO2CO=CO2NO，其速率方程式可根据质量作用定律写作：r=k[NO2][CO2]式中r为反应速率，[NO2]、[CO]分别为反应物NO2和CO的浓度，k称为反应的速率常数。根据质量作用定律，元反应的级数与反应的分子数是相等的。lawofmassaction理想气体混合物在恒温恒压下进行化学反应达到平衡状态时，参加反应的每一种气体的分压强p0i或浓度C0i与系统的压强和温度间应满足的关系。由挪威化学家C.M.古尔德贝格和P.瓦格根据化学反应的速率与参加反应的活性质量（就是指分压强或浓度或摩尔分数）成正比的关系于1867年提出的。质量作用定律不仅适用于气体，也适用于稀溶液。如果除了气体和稀溶液以外，还有纯固体参加反应，则因为纯相的化学势只依赖于温度和压强，故在前二式的左端并不包含有关纯相的因子，仍然只需写出气体（或溶质）的分压强或浓度的乘积即可，就好像固体根本不存在一样。事实上，固体的存在只影响平衡常数对温度和压强的依赖关系。根据质量作用定律，可以确定化学反应中各反应物和生成物的活性质量之间的联系。它在化学平衡学说中具有重要的意义。历史版本当初Guldberg和Waage提出质量作用定律的时候，并没有严格的证明。质量作用定律的速率部分v=k∏[Ri]^νi中νi被认为是计量系数，并且假设这个公式可以用于所有反应。这个假设不符合事实，因此这一部分是经验的。平衡部分K=∏ci^νi由上式和可逆反应的关系K=k1/k-1得到。这一部分是由推导得出的。现在已经把当初不严格的假定纠正，质量作用定律也可以证明。速率部分v=k∏[Ri]^νi只对基元反应严格成立。证明可以通过碰撞理论、过渡态理论、RRKM理论等模型实现。这里通过碰撞理论作个简单证明：对基元反应AB->产物-dN(A)/dt/V=-NAd[A]/dt/V=Zexp(-Ec/RT)=σvN(A)/V·N(B)/V·exp(-Ec/RT)=π(rArB)^2·(8kT/μ/π)^0.5·[A][B]NA^2·exp(-Ec/RT)因此v=-d[A]/dt=NA(rArB)^2·(8πkT/μ)^0.5·exp(-Ec/RT)[A][B]=k[A][B]对于复杂反应，v=k∏[Ri]^νi'中νi'不再是计量系数，而由机理中各基元反应速率定律导出，因而只有表观意义。平衡部分K=∏ci^νi对基元反应推导与Guldberg和Waage提出的方法一样。对复杂反应的K由各基元反应的K直接组合得到，因而νi仍然严格等于计量系数。
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