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永久性记录和非永久性记录(1)

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永久性记录和非永久性记录(1)安全导则第Q3号 文件控制和记录目录1、引言基本情况(101—102)目的(103)范围(104)结构(105)总的考虑总则(201—204)分档(205—206)文件控制文件编制(301—305)文件审查和可接受性确认(306—311)文件批准(312—313)文件的颁布和分发(314—319)临时文件(320—321)文件修改控制(322—324)文件的中止或撤销(325—327)营运单位外部的文件(328—330)文件归档(331—332)4.记录制度的建立总则(401—403)记录的分类(404—406)记...

永久性记录和非永久性记录(1)
安全导则第Q3号 文件控制和记录目录1、引言基本情况(101—102)目的(103)范围(104)结构(105)总的考虑总则(201—204)分档(205—206)文件控制文件编制(301—305)文件审查和可接受性确认(306—311)文件批准(312—313)文件的颁布和分发(314—319)临时文件(320—321)文件修改控制(322—324)文件的中止或撤销(325—327)营运单位外部的文件(328—330)文件归档(331—332)4.记录 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 的建立总则(401—403)记录的分类(404—406)记录的行政管理(407—412)记录的接收(413—414)检索和可查阅性(415—417)贮存要求(418—424)处置(425—427)附件Ⅰ记录的贮存媒体附件Ⅱ文件和记录贮存设施附件Ⅲ记录和其保存期类别示例附件Ⅳ划定记录保存期的典型过程1、引言基本情况(101—102)101.本安全导则是IAEA核安全标准(NUSS)规划的一部分。它对于实现《核电厂和其它核设施安全的质量保证》法规(以后简称“法规”)给定的基本要求方面,提出了建议。102.实现法规基本要求的方法和解决 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ,若不同于安全导则所列者是可以接受的,条件是它们至少能促成同样的核安全水平。目的(103)103.本安全导则就怎样实现法规文件控制和记录这一基本要求方面,提出了建议。范围(104)104.本安全导则适用于营运单位(即对核电厂负有全面责任的单位)的质保大纲,与核电厂工程项目每一阶段的其它各别质保大纲。并且涉及影响核安全的物项、服务和过程。经过相应的调整,它也可以有效地适用于核电厂以外核设施。结构(105)105.本安全导则由4节和4个附件组成:第2节提供了有关文件控制和记录的总的考虑,其中包括分档的信息。第3节描述了适用于编制和颁布文件的控制措施,也提到了临时细则、外部文件和归档。第4节描述了记录制度建立要求。附件Ⅰ 描述了记录的贮存媒体。附件Ⅱ 描述了文件和记录贮存设施概况。附件Ⅲ 给出了记录和其保存期分类的实例。附件Ⅳ 给出了划定记录保存期过程的实例。总的考虑总则(201—204)201.每个核电厂应建立文件控制制度,应对工作的管理、执行和验证必不可少的文件的编制、审查、批准、颁布、分发、修订和适用场合使之生效等做出规定。202.在文件控制制度中,应用书面界定每个参与单位或人员的职责。203.文件类型包括(但不限于)组成质保大纲的文件、安全要求、维护和运行程序、检查细则、检查和试验报告、评定报告、图纸、数据卷宗、计算书、技术规格书、计算机程序、采购订单和相关文件、卖方提供的文件和工作细则。204.管理者应确定对文件的需求,并应给编制文件的单位和人员以指南。该指南应涉及状态、范围和内容,以及实施的政策、标准和规范。这指南还应阐述对经验反馈的需求。电厂改造或评定的结果,也可能引起对新文件的需求。分档(205—206)205.在确定实施质保大纲的物项、服务和过程中,核安全必须是根本的考虑。必须根据每一物项、服务或过程对核安全的相对重要性,使用一种分档的方式。在应用具体质保要求方面,分档方式必须体现有 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 的和得到承认的差异。206.文件控制和记录管理可分档次的方面包括:——文件和记录编制实施控制的需求;——使文件和记录生效的需求和程度;——审查的程度和涉及的人员;——批准的级别;——分发名册的需求;——文件记录分类、登记、索引、检索和贮存的需求;——记录的保存期;——记录处置的职责;——贮存媒体的类型。有关分档的进一步指南见安全导则第Q1号。文件控制文件编制(301—305)301.当文件处在编制阶段,应给以标记和控制,使其草拟状态明显区别于已颁布的文件。302.应建立一种相应的文件标识制度,每个文件应有单独的标识。303.应确定标准的表格并加以控制,不管这些表格是否单立或从属于另外的文件。304.应决定从一文件到相关硬件或软件的可追查性的需求。305.编制期间,文件描述的活动应使用分档制度给以评定,使得其中选用和包括了相应的控制措施。文件审查和可接受性确认(306—311)306.文件颁布前必须经过审查。审查应在计及文件的安全重要意义的情况下,对照预定的要求、指南和有关修改,构成一种对文件的合适性和必要性的关键考验。307.文件审查制度,应确定负责审查文件的单位或个人。308.审查单位或个人必须能接触到有关的信息,这些信息是奠定有效审查的基础,并据以确保安全考虑得到充分论述。309.审查单位或个人,在请他们审查的具体专题方面必须是胜任的。310.必须编制审查记录;表明审查日期、审查者以及结论。311.审查的一个方面,牵涉到用模拟、模型、操演或相似的其它方式,使文件的履行生效。这种使之生效的过程,通常用于重要意义的工作层次细则和程序。文件批准(312—313)312.文件在颁布使用以前,必须按照预定的方法予以批准。批准的职责应由管理者明确界定。313.若要求经过核安全管理部门的接受或批准[见安全丛书第50-C-G号(Rev.1)],则在文件颁布使用前应得到这种认可。文件的颁布和分发(314—319)314.应建立利用随时更新分发明册的文件颁布和分发制度。参与某活动的人员,必须知晓、能接触到以及使用已批准用于从事该活动的文件。该制度必须确保文件的变更都传达给所有受影响的人员和单位。需经修订更新的文本(受控文本),应是可识别的。315.颁布的文件应给以标记,清楚显示其用途,尤其当文件的使用限于某种目的时。标记的例子,包括指明文件批准用于工程采购、制造还是用于运行。316.贮存和颁布文件的制度应可靠。317.为了防止使用不适用文件和为了确保对当用文件的控制,分发者可利用成文回执制度。这将要求接受这表明收到文件,以及返回或处置早先的版本。318.应保留文件的底本,直到它们作废或撤出为止。应考虑文件底本归档的必要性。319.可以供应文件的非受控文本,条件是它们明确地指明无需经受文件的修订。这种情况下,使用文件所含信息的人员的职责是在使用前和核对文件是否仍然当时有效。临时文件(320—321)320.某些情况下,可能要求用临时文件在有限的期限内控制某一活动。当无法论证现存文件的即时修正是否合理时,临时文件将是必要的。321.临时文件应收到与永久文件同样的控制。临时文件应有界定的有效期。当有效期到期时,应撤出该文件、或将其归入相应的文件中,或者重新定出临时有效期限。文件修改控制(322—324)322.文件的修改,必须受到与原文同样水平的审查和批准。323.对一个文件的修改,可能会影响到其它文件,应相应地修订受影响的文件。324.实际可行场合,应通过划边线或其它适宜手段,在文件中突出文件的修改处。文件的中止或撤销(325—327)325.当中止或撤销某一文件时,应将其撤出使用。326.中止和撤销通知,应专门标明实施中止和撤销的文件的参考号和版本号,并给出实施通知的有效日期以及中止和(或)撤销的理由。对于中止通知而言,还应给出中止的期限。327.中止和撤销通知,应分发给所有的受控文本持有者手中,以免使用中止或撤销的文件。营运单位外部的文件(328—330)328.应建立并保持文件登记制度,以记录并控制由外部形成和控制的文件的接收和修正。329.该制度至少应登记文件的接收日期、其参考号、标题、颁布日期和(或)颁布状态,以及交给的分发人员或使用场合交给的评定人员。330.在接收和使用源自外部的文件以前,应进行审查以确保它们的适宜性。文件归档(331—332)331.当经过正规颁布过程的文件撤出使用时,其底本应遵循第4节的指南作为记录归档。332.应建立并保持一个相应的贮存制度(见附件Ⅰ、Ⅱ)。4.记录制度的建立总则(401—403)401.营运单位必须建立并履行相应的记录制度。记录制度应确保:按适用规范、标准和技术规格书的要求,规定、编制、证实和保存记录。记录的例子时选址、 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、建造、调试、运行和退役的记录。这些记录应包括:检查、试验、审查、评定、工作执行情况监控和材料分析的结果;试验材料和试件;电厂运行日志和相关数据资料,诸如培训、资格考核和其它相应数据资料。402.应明确界定保持和运转记录制度的职责,并给以成文。403.记录制度应确保记录:——经过分类;——收到就登记;——便于检索;——有索引并放在记录设施卷宗内的恰当位置,并明确标明保留时间;——贮存在受控的环境中;——得到纠正或补充以反映电厂实际状态。记录的分类(404—406)404.应按照记录对安全的重要性,把它们分成永久性的或非永久性的记录。分类所用制度的例子见附件Ⅲ。405.符合下列一个或几个情况的记录,可认为是永久的记录:——记载安装所用的已验收物项的制造完成时情况;——记载安装竣工情况;——提供核设施已按设计意图完成试验和调试的证据;——提供在役检查所需的基准线数据;——表明安全运行的能力;——表明职能人员胜任所从事的工作;——表明电厂始终按设计要求和批准的细则运行、试验和检查;——表明电厂按设计要求以及已批准的维护大纲的细则进行着维护;——确认用电厂绩效史进行的设计可靠性评定;——表明对法令和核安全管理要求的遵循;——提供有关物项维护、返工、返修、更换或改造的信息;——表明原安装件或更换件质量符合规定要求;——提供有关退役的信息;——记载事故、误动作或不符和性的调研情况。406.诸如质保大纲成文资料、程序和评定报告类的记录,应看成是非永久性的记录。记录的行政管理(407—412)407.适用的设计规格书、采购文件、建造程序、试验程序、运行程序或其它文件,应规定营运单位形成的、向其提供的或代其保持的记录。这些记录只有经过受权人员注明日期、盖上印记、草签、签名或用其它方法证实,才认为有效。它们可以是原件或复制拷贝。从一媒体到另一媒体的记录拷贝,可能导致记录不被法律所承认。所以记录制度应确保记录保存在相应的媒体中,并确保在贮存期间为保持形象质量的拷贝制作受到充分的控制。所有记录应清楚、完整,能识别到涉及的物项、服务或过程;以及由相应材料制成,该材料在所要求保留时间内能抵抗变质。408.记录应列在一目录索引内,它指出:——记录的标题或独特的标识,以及与其有关的物项、服务或过程;——形成记录的单位或人员;——记录的保留时间;——记录在贮存场所的位置;——修订日期和批准修订这。在接收记录前,应制定编制目录索引的方法。目录索引应提供充分信息,以及识别物项和与其有关的记录。409.营运单位应规定所有记录的保留时间,附件Ⅳ描述了划定保留时间的过程。410.附件Ⅰ给出了为不同的记录保留时间选用贮存媒体的指南。411.若记录需纠正或补充,做原记录的单位应为批准而对纠正处进行审查。若这不可能做到,则应指定另外的受权人员或单位进行审查和批准。412.纠正或补充,应包括做出该纠正或不充的日期和人员印记。记录的接收(413—414)413.管理者应确保在要求的时间能得到记录,并应编制一分针对记录接收的计划。414.记录的接收控制,应确保记录完整、清楚并切实适宜于贮存的形式。检索和可查阅性(415—417)415.记录必须有索引、归入卷宗、贮放和保持在设施内,使在需要时可检索它们。416.在规定保留期中的所有时间,记录都应可查阅的。应控制记录保留场所的出入。417.应考虑应急工况下可能要求的厂外贮存和(或)查阅文件。贮存要求(418—424)418.营运单位应为记录以及有关的试验材料和试样从接收时起到被处置为止的维护、防腐和保护,制定贮存和安置的要求。记录贮存制度应包括:——文件或记录贮存设施的描述。附件Ⅱ给出了贮存设施的例子;——将使用的归档制度的描述;——验证收到的记录与发文文件一致和记录处于良好状态的方法;——验证记录和记录目录索引一致的方法;——管辖查阅和控制卷宗的法则;——对于从贮存设施取走的记录保持控制和责任的方法;——经纠正或补充的信息归档、以及取消或处置已作废记录的方法;——确保记录不受损、不变质或丢失的定期核对。419.考虑可能发生的任何技艺变动情况下,一定要保证持续读出数据的能力。420.记录贮存的方式,必须防止其变质。附件Ⅱ给出了不同贮存媒体的贮存方法。421.纸质记录应坚实地装订在一起,或放在夹子或封袋内,贮放在架子或容器中。最好用钢卷宗柜或保险箱。422.经特殊方法处理的记录,应按制造者说明书的推荐并符合适用标准地包装和贮存。这类记录的例子如:射线底片、相片、缩微胶片、磁带、缩微磁盘、激光盘、以及可能对光、压力、湿度、灰尘和温度敏感的记录。应考虑试才和试样包装的特殊要求。423.记录贮存设施应保护所贮存物不因火、水淹、虫和啮齿动物造成的可能损伤或损坏,以及因光、温度和湿度等不良环境条件造成的可能变质。424.建造贮存设施时,尤其应考虑下述特色:——地点和保卫;——建筑类型,其中包括结构特色和内表处理;——管系布置和疏水;——通风、温度和湿度控制;——防火、测火和灭火;——电磁保护。若实际上无法提供适宜的贮存条件,应考虑复制一套记录贮放在另一设施内的保障措施。这时,两个设施的地点和建筑特色应使得记录同时毁坏、丢失或变质的概率非常低。处置(425—427)425.营运单位应确定移交或处置记录的责任者。426.移交记录时,营运单位或其委派者应承认收到这些记录并进行整理。对于不受营运单位控制的场所积聚的记录的查阅,应经过商定。427.按404-406段分类的记录,应按营运单位规定的最短时间保留。过期后,可以由营运单位或在其同意下进行处置。附件Ⅰ记录的贮存媒体可用作贮存记录的媒体的例子如:——酸性水平在Ph6-9间的纸张;——35mm胶卷;——银-明胶型缩微胶片或X光底片;——缩微照相卡;——磁带或磁盘;——激光盘;——硬件,诸如已经过或将接收鉴定试验的石墨样品、焊接样品或其它材料;——电子固件(计算机或部件),如热释光计量仪(仅短期)。要求特殊处理和控制的记录,如计算机程序和软件以及贮存在高密度媒体或光盘的信息,应给以维护和控制以确保便于检索和使用。记录贮存媒体和推荐的保留时间下列媒体被认为适用于保留时间直到30年的记录:——保存在受控环境下的硬纸拷贝,有索引制度以便在合理时间(例如一个工作日)内检索;——相应制备并贮放在合适条件下的缩微胶片或其它缩微形式;——穿孔纸带或纸卡,其中作为实体制品的信息贮存在纸质和(或)卡片媒体上。应在相当于硬纸卡拷贝的条件下贮存;——相应贮存和维护的磁媒体,如磁盘包装、贮存体、磁盘盒和绕在开式卷轴上的磁带。下列媒体被认为是适用于保留时间直到5年的记录:——任何保留时间直到30年的媒体,加上光盘。利用光盘媒体的记录可以保持超过5年,条件是定期进行核对,查验形象质量是否恶化。若发现形象有所恶化,应在新光盘上拷贝记录。这可以在制造商证明的原光盘寿期到期之前进行。下列媒体被认为是适用于保留时间直到3年的记录:——任何保留时间直到5年或30年的媒体,加上相应贮存和维护的柔性磁盘盒(软盘)和磁带盒。不同媒体制备和贮存要求,应体现制造者的指南。附件Ⅱ文件和记录贮存设施所有质量文件和记录的可靠贮存和维护方式,应使得它们在设施内便于检索,该设施具有最大限度减小它们变质或损伤,并防止它们丢失的适宜环境。所需贮存设施的类型,取决于诸多因素,如记录媒体、环境条件(其中包括昆虫或真菌蔓延)、安全重要意义(在多种场所复制拷贝)、保留时间、保卫、以及常用的和不常用的记录。记录应保存在与媒体相称的设施内,应注意确保:要求有不同贮存环境的记录不贮放在同样区域内。尤其是硝化纤维胶片,应贮在分开的设施中。比之于任何其它单一因素,不适宜的环境可能造成对记录的更大损伤。干燥或受污染的气氛可导致文件的脆化,潮湿和不良通风可导致霉菌的增长,过热可加速化学损伤,所有这三种情况都能导致记录无法修复的损伤。因此,注意控制和观察记录设施内部的温度、湿度和通风是关键。总之,最好是有充分空气流通的低温情况。防火,包括到达安全出口的行程距离限制和贮存设施的实体大小限制,是国家法规和当地地方法规的主题。然而,采用的防火应设计成能防止贮存物和设施结构因灭火行动而造成的损伤,并确保职能人员的安全和把火线纸在火源。选择设施时,应考虑邻近设施火灾或爆炸的可能性以及拟采用来对付这类事件的灭火化学试剂的类型。所有时间在贮存设施内,不应容许有松散的材料,并应禁止吸烟。在记录贮存和流转期间,应采取预防措施以避免缩微胶片记录上留有指印、灰尘或划痕(通过用适宜手套的措施)、纸张不必要的弯曲或破裂(通过适宜地安置在合适设计的架子上)、以及因静电放电造成的组成成分破坏(通过静电处理的预防措施)。进入记录档案设施的记录,都应登记。为保护记录完整性,该设施应安全可靠并且在可能的场合使用归档记录的拷贝做参考用途,但不允许从设施内取出记录的底本。保存10年的缩微胶片贮存设施下列贮存条件,认为是适宜于贮存缩微胶片记录一段时间,该时间不比足以应付一般事务的时间长。这一时间可以是10年,但可能根据具体情况而变动。贮存缩微胶片的相对湿度和温度要求贮存设施相对湿度不应超过60%,温度不应超过25℃。应避免湿度和温度的快速变更。缩微胶片的火和水的防护使用安全胶片的缩微胶片,难于着火而且燃烧速度很慢。为提供胶片的火灾防护,应给予蒸汽和高温同样多的重视。给定房间内可利用的保护措施,应考虑房间的专门条件,以及下述一般的情况。贮放在40%相对湿度下的缩微胶片,可承受120℃干热24小时,不会明显丧失清晰度和可印性。在150℃干热下经过6小时后可能发生某些变形,但各文字或图像的缩微胶片仍然可印。在180℃干热至少6小时的作用,造成缩微胶片失真,并且一般讲复制成为不可能。在有水蒸气情况下,90℃-110℃形成胶片严重的变形并造成相接触的卷片或表面粘连;延长时间的作用或凝结水将使乳胶融化。所以用产生水蒸气进行热绝缘的防火柜和保险柜不适宜予贮存缩微拷贝,除非这些柜子具有防湿的内腔或者胶片放在适宜密封的气密容器内。为了得到完全的火灾防护,应把保险柜或卷柜放在本身有防火作用的场所。应通过把胶片贮放在架子上高于基底的标高,至少离地面150mm,保护它们免遭因泄漏、灭火喷水装置或水淹引发的水的作用。若照片受到了水浸,听任它们干燥,即使是部分地干燥,都会导致各层粘在一起。应把这些胶片置于充水的容器,直到能妥善地清洗和干燥它们为止。化学污染各种有毒物发散出的气体,都可导致胶片缓慢恶化并使其图像逐渐消失。这种危险是由过氧化物引入的,过氧化物可能源自制造胶片容器贮柜所用的漂白剂、胶、清漆和其它产品。大气中危害胶片最常见的气体是硫化氢、臭氧、二氧化硫、三氧化硫、氨气和氮的氧化物,但不仅限于这些,应消除这些气味,否则寻找另外可用的贮地。紧邻胶片的化学产品,也可导致大气中出现其它杂质。若悬浮在空气中的尘和液体粒子沉积在缩微胶片上,它们可能损害胶片的清晰度并造成永久性的擦痕。银盐成像底片的缩微拷贝的保存,应既不与不符合本建议的其它成象记录在一起,也不与明显不予考虑的胶片(如硝化片基的缩微胶片)在一起。若缩微拷贝贮放时其乳胶侧相互接触,则通过自由硫代硫酸盐转移到无硫代硫酸钠(或硫代硫酸铵)胶片上而可能发生交叉污染。射线底片和其它成像媒体,应贮放在化学上是良性的封袋中。封袋中贮放的多个胶片,应用良性的外套或隔片予以隔开。对于缩微胶片存档超过10年的补充建议空气纯度空气应过滤除尘、纯化去除有毒气体、并强迫通风使空气流动。相对湿度若未使用密封的气密容器,则档案贮存设施中的空气应调节相对湿度达到20%-40%间的水平。若使用空调,不应使用利用氯化钙或其它化学干燥剂的除湿机,推荐使用电除湿机。若使用除湿机,它们应是不会使相对湿度快速变更的类型。存档场所的温度档案贮存区的温度应保持在15℃-25℃之间,最好不超过20℃。若在温度和相对湿度相当高的房间装卸曾在低温下贮存的胶片,则在冷的胶片表面上会出现凝结水。这种情况下,在把贮存温度提高到接近要装卸胶片的房间的温度前,不应从关闭的容器中或从贮存地取出胶片。容器推荐的容器有下列两种类型:(1)关闭的非气密容器;(2)密封的气密容器。若推荐的档案馆相对湿度和温度得到遵守,则缩微胶片贮存容器可以是关闭的非气密类型。若无其它手段防止周边气氛相对湿度或温度超过本附录推荐的限值,或周边气氛含有化学杂质或粉尘的危害,则应使用密封的气密容器。所用容器应由符合下文要求的材料制成。这些容器可放在纸或板箱中,但这类箱子不应单独使用。长期保护缩微胶片的通用预防措施推荐使用不腐蚀材料做容器,但不管容器使用什么材料,容器抗腐蚀覆盖层和放漏气的密封遭受150℃温度4小时,不应融化、着火、分解、发出气味、畸变或过量的尺寸变化。应注意避免可能由某些类型封袋和木质上的锈蚀、橡胶接头、橡胶带和胶质引起的,以及某些木材中含有的其它过氧化物形成物质引起的恶化或损伤。以胶卷的形式贮放的缩微拷贝,可以或者装在卷轴或者装在芯子上。绕在芯子上长于30mm的胶卷应放平,除非芯子本身装在水平轴上,它防止胶片下部分支撑芯子和芯子上的负荷。对于密封气密胶片容器的补充预防措施火容器应属于这样的类型:在火灾情况下,能防蒸汽进入胶片。推荐使用高抗腐蚀性的容器。容器和其气密密封应经受得起超过容器内压70kPa的过压,不会使密封破坏且也不会有其它的损伤效应。相对湿度密封气密容器内相对湿度,应是贮存温度下的20%~40%范围内。超过60%的相对湿度促进霉菌的形成,终于可能完全毁坏图像。低于15%,胶片趋于打卷,以及随相对湿度降低而变得更脆。纸件的贮存设施纸件贮存的相对湿度和温度要求纸件贮存设施的相对湿度应在55%~65%范围内,而温度应在13℃~18℃范围内。然而,若纸件装订成卷很少使用,则它可在相对湿度40%下贮存。磁带或磁盘、激光光盘、硬件、电子固件的贮存设施磁带或磁盘、激光光盘、电子固件和通用硬件记录的存档,应与制造商要求或记录媒体性质一致。保存要求应与媒体估计寿命一致,并应保证翻新和备份。附件Ⅲ记录和其保存期类别示例本附录指出安全有关物项和活动记录类型和保存期类别的例子。要认识到记录的命名和类型各单位可能有所不同,而且营运单位可以自行选择另外的分类。一般讲,若记录的结果能不求助于程序而得到阐明的话,则各程序归入非永久性类,而结果归于永久性类。但是若结果的阐明取决于与对程序的认识,则程序和结果两者都应归入永久性类。保存时间应按下述给以规范化:(a)大于30年(永久性)(b)30年(永久性)(c)5年(非永久性)(d)3年(非永久性)记录类型1.设计记录永久非永久竣工图纸*设计用规范和标准*设计计算书和校核记录*设计变更申请*设计偏差*设计图纸*设计程序和手册*设计报告*设计审查报告*图纸控制程序*采购和设计技术规格书和其修正*QA监查报告*现场活动工程监督报告*安全分析报告*应力报告*系统说明*系统过程和操作图解*技术分析、评价和报告*2.采购记录采购程序*采购技术规格书*采购者定单和修正*采购者签约前QA调查*QA监查报告*收货记录*供方QA大纲手册*3.制造记录竣工图纸*检查和试验人员资格证书*(产品)合格证书*清洗程序*规范要求的数据报告*涡流检验程序*涡流检验最终结果*电子控制验证试验结果*铁素体试验程序*铁素体试验结果*成形和弯曲程序评定*热处理程序*热处理记录*热弯程序*测试仪表和工具鉴定程序和记录*液体渗透检验程序*液体渗透检验最终结果*焊接填充材料部位*磁粉检验程序*磁粉检验最终结果*主要缺陷修理记录*材料特性记录*不符合性报告*包装、接收、贮存程序*性能试验程序和试验结果记录*管道和配件位置报告*压力试验程序*压力试验结果*生产装备检定程序*生产装备检定记录*QA监查报告*QA手册、程序和细则*射线照相程序*射线照相审查表格和相片*超声检验程序*超声检验最终结果*焊接材料控制程序*焊接人员资格考核*焊接程序评定和数据报告*工作过程和顺序安排文件*4.安装/施工记录4.1收货和贮存贮存物项的检查报告*不符合性报告*物项到货检查报告*收货、贮存和检查程序*贮存盘点和保降记录*卖方的质保释放*4.2土建骨料试验报告*制备厂运作报告*水泥定时取样报告*钢丝束安装讫卡*混凝土圆柱试验报告和图表*混凝土设计配料报告*混凝土浇筑记录*通道压力试验检查报告*安全壳钢衬里和附件的材料特性报告*安全壳壳体和附件的材料特性报告*加强钢筋材料特性报告*加强钢筋拼接套管的材料特性报告*混凝土钢预埋件的材料特性报告*钢桩材料特性报告*结构钢和螺栓的材料特性报告*钢丝束加工材料的材料特性报告*配料水质分析*打桩日志*桩负荷试验报告*安全壳容器抗压试验和泄漏率试验程序和结果*加强钢筋拼接*操作者资格考核报告*浇筑混凝土的释放*钢丝束定期检查报告*高强度报告*螺栓扭矩试验*塌落度试验结果*土壤压实试验报告*用户对加强钢筋的拉伸试验报告*用户对加强钢筋拼接的拉伸试验报告*4.3焊接铁素体试验程序*铁素体试验结果*热处理程序*热处理记录*液体渗透检验程序*液体渗透检验最终结果*磁粉检验程序*磁粉检验最终结果*主要焊接修补程序和结果*射线照相检验程序*射线照相检验最终结果*超声检验程序*超声检验最终结果*焊接对口报告*焊接部位图解*焊接程序*焊接程序评定和结果*焊接填充金属材料报告*焊接材料控制程序*焊接人员资格考核*4.4机械使用者对保温层的化学成分试验(定时取样)*搅拌保温水泥所用水的化学试验*清洁程序和结果*规范要求的数据报告*施工吊车和装卸设备试验程序、检查和试验报告数据*有关设备、安装、检查和对中的数据卡和日志*系统验讫的成文资料(日志或数据卡)*机械部件的架设程序*液压试验程序和结果*已安装起吊和装卸设备程序、检查和试验数据*润滑程序*润滑记录*材料特性记录*保温层材料特性试验报告*管道和配件部位报告*管道和配件材料特性报告*管道支吊架和限制器数据*安全阀相应试验程序*安全阀相应试验结果*4.5电气、仪表和控制电缆敷设程序*电缆分隔核对单*电缆拼接程序*电缆端接程序*电缆试验合格证明报告*安装后和系统有条件验收前所从事试验的成文资料*现场制作核对单或相当的日志*仪表检定结果*继电器试验程序和结果*安装前试验报告*液体绝缘的电压击穿试验*4.6总体竣工图纸*测试设备和仪表检定程序和报告*检查和试验人员资格证书*现场监查报告*现场QA手册*最终检查报告和释放*不符合性报告*特殊工具检定记录*技术规格书和图纸*5.运行前和启动试验记录应急电源自动切换程序和结果*仪表交流系统变流器试验程序和报告*主变压器和辅助变压器试验程序和结果*厂外电源通电程序和试验报告*厂内电源通电程序和试验报告*电厂负荷阶跃变化数据*电厂负荷线性变化数据*输电站试验程序和结果*运行前试验程序和结果*一次和二次辅助电试验程序和结果*反应堆保护系统试验和结果*启动日志*启动问题和解决*启动试验程序和结果*电站蓄电池和直流配电试验程序和报告*系统润滑油灌注程序*水化学报告*附件Ⅳ划定记录保存期的典型过程表Ⅳ.Ⅰ质量记录的保留目的保留目的从属的记录论证核电厂安全运行能力核电厂建造和运行每个阶段必须有的质量记录,若法律、法规和其它文件要求报告、证明、阐述和监查/审查安全运行时,用于核准许可证、执照和运行/维护为实现物项的例行巡查/核对、定期检查和修理核电厂运行阶段必须有的质量记录,用于例行巡查/核对、定期检查和修理(包括更换),使得维持安全和稳定的供电并防误动作为实现物项的改造核电厂运行必须有的记录,用于实现电厂功能改进、体现以往经验和防误动作重犯的改造确定物项误动作的原因核电厂运行阶段必须有的质量记录,为了解决误动作的原因并给以处置为在役检查提供所需基准线数据核电厂运行阶段必须有的质量记录,以评价部件的退化变质论证质保要求的完成区别于上述列出的核电厂建造和运行每阶段记录的补充质量记录,它们证明质保活动已按计划进行并且各种要求已经实现。这些记录可以支持或同意有关上述各领域报告中所含的信息表Ⅳ.Ⅱ非永久性记录的保留时间级别保留时间说  明A直到运行开始直到商业运行开始(若在运行阶段,直到定期检查完成后运行的开始)B直到首次定期检查的完成(1)完成部件的首次定期检查。某些情况下,如对汽机实施部分的定期检查、或有些部件检查时间间隔很长,则直到首次主要定期检查完成后的运行开始(2)在运行阶段,上述(1)在定期检查完成后运行开始时(作为起始点)实施C直到担保到期由 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 的担保阶段D直到在役检查循环的完成检查大纲规定的检查阶段E直到法律/法规规定的阶段F其它(具体阶段)(1)修订 直到下次修订(2)更新 直到下次更新(3)检定/校核 直到下次检定/校核的完成(4)监查 直到下次监查(5)工作 直到下次工作的完成(6)其它 每个单位规定的阶段
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