规章制度示范文本|ExcellentModelText_______________________________资料编码：CYKJ-FW-707第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页/总NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页编号：______________药房连锁公司食品进货查验制度审核：__________________时间：__________________单位：__________________药房连锁公司食品进货查验制度用户指南：该规章制度资料适用于管理中，通过编订企业的章程、议事规则、生产经营运作、监督、员工的行为规范，再在运作中实践得到不断的完善，使经营管理中议事有法可依。可通过修改使用，也可以直接沿用本模板进行快速编辑。 药房连锁公司食品进货查验制度 第一条根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》的规定，本食品经营企业现建立食品进货查验制度，加强对食品进货货源的检查验收。 第二条本企业的食品进货查验制度是指根据国家有关规定和食品生产者或其他供货者之间的
合同
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约定，对购进的食品质量进行检查，符合规定和约定的予以验收的制度。 第三条检查验收的目的是为了对本企业销售的食品货源进行把关，保证本企业所销售食品的质量。 第四条本企业各级管理人员、经营人员已经和经营活动有关的人员，均应遵守本制度。 第五条本企业查验内容： (一)食品生产企业或供货商的营业执照副本。 (二)食品生产许可证或流通许可证明文件，或其他证明材料。 (三)食品标注通过质量认证食品的相关证书 (四)食品质量检验证明、检疫证明 (五)销售凭证 (六)其它与食品安全有关的证明文件 (七)对食品进行查验，检查食品包装标识、外观等内容。 第六条经营包装食品的，要对食品包装标识进行检查核对，主要检查内容包括： (一)查验食品包装是否有中文标明的商品名称、生产厂家厂名、厂址;是否在包装上显著位置清晰标明食品名称、配料清单、配料定量、净含量和沥干物(固形物)含量。特殊膳食食用食品是否在显著位置予以清晰标示能量营养素、食用方法和适宜人群。 (二)是否标明生产日期、保质期、贮藏说明、产品执行
标准
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、质量等级。 (三)对使用不当，容易造成损害及可能危及人身、财产安全、的食品是否标警示标记或中文警示语。 (四)经感官鉴别是否存在已经腐败变质、油脂酸败、霉变、生虫、污秽不洁、混有异物或者有其他感官性状异常，可能对人体健康有害的。 (五)食品是否符合产品说明的质量情况。 (六)是否存在应当检验、检疫而未检验、检疫，或者伪造检验、检疫、结果，或者检验、检疫不合格的。 (七)进口食品是否用中文标明的原产国国名或者地区名以及在中国依法登记注册的代理商、进口商或者经销商名称和地址的。 (八)辐照食品、转基因食品是否在显著位置予以清晰标示的。 第七条法律法规规定必须检验或者检疫的，必须查验其有效检验检疫证，未经检验检疫的，不得上市销售。法律法规没有明确规定的，应经有关产品质量检测机构或市场设立的检测点检测合格才能上市销售。 第八条加强检查食品的外观质量，对包装不严实或不符合卫生要求的，应及时予以处理，对过期、腐烂变质的食品，不得进入库，并立即停止销售，并进行无害化处理。 第九条审查食品是否与其广告宣传相一致，是否存在有虚假和误导宣传的内容。 第十条本企业对所进货物进行检查验收，对查验不合格和无合法来源的食品，应当拒绝进货。发现有假冒伪劣食品是，应及时报告当地工商应在管理部门。 第十一条本企业员工必须严格执行该制度，在签订购货合同时，必须查验供货者的许可证和食品合格证明文件等，并亲自验货，货证相符方可采购。 篇2：医疗器械进货查验
记录
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制度 医疗器械进货查验记录制度 根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营许可证管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等有关规定，为保证进货查验记录完整，特制定本制度。 一、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗。 二、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。 三、医疗器械验收应符合以下规定： 1、供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。 2、进货查验检查项目： 1)核对进口医疗器械包装、标签、说明书，进口医疗器械需有中文说明书及标签; 2)标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致; 3)说明书的适用范围是否符合产品注册证中批准的适用范围; 4)产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签
管理规定
工会经费管理规定网络安全管理规定设计变更管理规定工程设计变更管理规定设备使用管理规定
》; 5)标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。 6)采购合同(采购记录); 3、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。 5、医疗器械验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。无有效期的，不得少于5年。 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 篇3：三旺食品公司进货查验、原料验收
管理制度
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三旺食品公司进货查验、原料验收管理制度 1.概述 按采购文件和进货检验规定对进厂的原辅材料及包装材料进行验证，确保符合规定要求。 2.职责 质量管理部门负责对采购物资的验证。 3.采购物资进厂后，仓管员填写验证记录交质量管理部门。 4.质量管理部门组织质量验证，并予以记录。 5.当需要在供方处验证时，质量管理部门按合同或协议中规定的验证方法进行验证。 6.原料验收管理 查看采购产品的标签、标识是否符合标准的要求，是否具有此批次的合格检验报告，生产许可证管理的产品应索取许可证复印件。进口的产品应向供货方索取有效的检验检疫证明。对于供货方无法提供有效合格证明文件的食品原料，企业应依照食品安全标准自行检验或委托检验。以上检验均应做好进货检验记录。 7.进货检验记录 如实记录食品原料、食品添加剂(如需要)、食品相关产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。 记录保存期不得少于二年。 8.验证合格后，质量管理部门出具验证记录，由供方送货人或营销部负责办理入库手续。 9.验证不合格时，质量管理部门出具验证记录，经总经理审批明确处理意见，在不影响产品生产质量的前提下，经总经理批准后，可经协商作降价处理，若协商不成的由购销部门负责办理退货或索赔手续，不合格的原辅料要停止使用。 10.验证记录及接收或拒收处理意见由质量管理部门存档保管。 11.记录验证记录。
浙公网安备 33021202002483