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《高分子材料的结构》PPT课件第八章聚合物的结构和性能高分子物理:采用物理手段描述高分子体系涉及的物理概念:空间、时间、温度、力、电场、磁场、光……一、高分子材料的结构包括单个高分子的链结构及多个高分子链的凝聚态结构描述高分子体系组成单元在空间的静态分布二、高分子材料的分子运动包括高分子运动的微观方式及其宏观效应描述高分子体系组成单元在空间的运动状态三、高分子材料的性能包括力学、流动、电学、热学、光学和溶液性能等描述高分子体系对力、电磁场等各种外部刺激的响应行为§1高分子材料的结构§1.1单个高分子的链结构一、高分子链在三维空间的排布——构象为...

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第八章聚合物的结构和性能高分子物理:采用物理手段描述高分子体系涉及的物理概念:空间、时间、温度、力、电场、磁场、光……一、高分子材料的结构包括单个高分子的链结构及多个高分子链的凝聚态结构描述高分子体系组成单元在空间的静态分布二、高分子材料的分子运动包括高分子运动的微观方式及其宏观效应描述高分子体系组成单元在空间的运动状态三、高分子材料的性能包括力学、流动、电学、热学、光学和溶液性能等描述高分子体系对力、电磁场等各种外部刺激的响应行为§1高分子材料的结构§1.1单个高分子的链结构一、高分子链在三维空间的排布——构象为什么高分子链有蜷曲的倾向?原因:高分子链中单键的内旋转单键的内旋转使高分子链内原子在空间的排列方式不断改变而取不同的构象。在高分子链中,每个化学键可取反式、旁式两种实际构象。构象间可相互转化。单键数目越多,所取构象越多,链越柔顺。若干个链节组成的能独立运动的小单元称作链段。二、影响高分子链柔性的因素(一)主链结构1.单键构成的高分子链内旋转位阻小,具很大柔性。单键类型不同,柔性不同。柔性:-Si-O-Si->-CH2CH2O->-CH2CH2-2.具有共轭双键的高分子链不能内旋转,是刚性高分子。3.含非共轭双键的高分子链的柔性优于单键高分子链。(二)取代基影响1.非极性取代基a.使主链间距离↑,分子间作用力↓,柔性↑(聚异丁烯)b.空间位阻↑,内旋转能力↓,柔性↓(聚苯乙烯)2.极性取代基a.分子间作用力↑,柔性↓b.极性基团近程排斥力↑,柔性↓极性:PAN>PVC>PE柔性:PAN 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 征末端距h均方末端距h2根均方末端距(h2)½h2=Zb2or(h2)½=b(Z)½B:高分子链中能独立运动的最小单元(链段)的长度;Z:链段的总数h2越小,链越柔顺§1.2高分子的聚集态结构高分子链间的排列和堆砌结构——超分子结构一、高分子的晶态结构高分子晶体是由构成高分子链的原子或结构单元在空间按照一定规律周期性重复排列构成的固体,其结晶形态因结晶条件不同而不同。1.单晶只能在特殊条件下得到,要求:①溶液的浓度足够稀(0.01%~0.1%)②结晶的温度足够高③结晶的速率足够慢单晶厚度:~10nm大小:几~几十微米在极稀溶液中缓慢结晶可得到单晶的聚合物:PP、PS、PAN的等规聚合物等若溶液浓度较大,或者结晶温度较低,或者分子量太大,则不能形成单晶,而易形成树枝状晶。原因:在这种条件下,高分子的扩散成了结晶生长的控制因素,棱角处的晶粒生长比生长面上邻近的其他晶粒优先,这种在特定方向优先生长的特点,使结晶过程中重复发生分叉支化,导致生成规则的树枝状晶。2.球晶——浓溶液中析出或熔体冷却时形成。黑十字消光图案:双折射性;对称性a,b,c,多层晶片d,捆束状形式e,球晶完成3.伸直链晶体生成条件:在极高压力下(几千或几万个大气压)聚合物进行熔融结晶,或对聚合物熔体加压热处理4.串晶在应力作用下产生二、高分子的晶态结构模型1.两相结构模型(缨状微束模型)2.折叠链模型晶体中高分子链的形态示意图A.非晶态;B.折叠链;C.伸直链;D.隧道—微纤模型三、高聚物的结晶过程1.高分子链结构对称性高易结晶聚乙烯、聚四氟乙烯2.立构规整聚合物易结晶自由基聚合得到的PS、PMMA、PVAc→非晶聚合物定向聚合得到的全同或间同聚合物具结晶能力,结晶能力大小与等规度有关3.分子间能形成氢键的聚合物易结晶聚酰胺4.高分子链柔性很差则不易结晶结晶能力:PE>PET>PC5.支化破坏链对称性、规整性,结晶能力下降结晶能力:高压聚乙烯<低压聚乙烯结晶度结晶度以测定方法来表征:x-射线结晶度、密度结晶度、红外结晶度……四、高分子的液晶态固态向液态转化过程中存在的中间态液体形成液晶必须具备的条件:1.分子链必须是刚性或比较刚性的聚合物,在溶液中分子链呈棒状或近乎棒状的构象——液晶原2.分子链上必须含有对位苯撑、强极性基团、可高度极化的基团和可形成氢键的基团的分子→稳定液晶原之间的有序排列3.液晶的流动性要求分子结构上含有一定的柔性部分4.对于胆甾型高分子液晶,分子结构中应含有光学活性因素(如含不对称碳原子)液晶类型(按形成条件分类):热致型——升高温度,在某一温度范围内形成液晶溶致型——靠溶剂溶解分散,在一定浓度范围内形成液晶根据分子排列的形式和有序性不同,液晶可分为(a)近晶型棒状分子排列成层状结构,分子可在本层内移动,不能往来于各层间。粘滞性大(b)向列型棒状分子平行排列,重心排列无序,在外力作用下可沿流动方向取向,并在流动取向中相互穿越。流动性大(c)胆甾型长而扁平的棒状分子平行排列成层状结构,层内分子排列类似向列型,相邻层中分子链排列方向有一角度扭转,层层累加而形成螺旋面结构。螺距——胆甾型液晶的一个重要参数:两个分子取向相同的分子层之间的距离五、高分子的取向态取向度f=1/2(3cos2θ-1)=1-3/2sin2θ检定取向度的实验方法:X-射线衍射、光双折射、红外二向色性、小角光散射……六、高分子的非晶态1.两相球粒模型(折叠链缨状胶束粒子模型)A.有序区(2-4nm)粒子相B.粒界区(1-2nm)C.粒间相(1-5nm)2.无规线团模型(Flory)七、高分子的多相共混结构——高分子合金两种性质不同的聚合物复合得到的多组分材料共混聚合物中,最有实际意义的是由一个分散相和一个连续相组成的两相体系共混物1.分散相软——连续相硬橡胶增韧塑料2.分散相硬——连续相软热塑性弹性体SBS3.分散相软——连续相软天然橡胶与合成橡胶共混4.分散相硬——连续相硬聚乙烯改性聚碳酸酯
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上传时间:2022-05-05
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