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暗室化学药品和感光材料安全管理制度通用

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暗室化学药品和感光材料安全管理制度通用实用规章制度资料/CommonExamples SZ-GF-33第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页／共NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页暗室化学药品和感光材料安全管理制度通用提示：该规章制度资料可用于树立价值标准和维持组织内部的秩序，规范组织的运行规则和流程，也包括人员的行为和调动其积极性，从而实现提升团队稳定性和竞争力，维持整个团队的良性运转。本文档可任意编辑，请在使用前仔细阅读正文。　　一、暗室实行专人管理，严格室...

暗室化学药品和感光材料安全管理制度通用

实用规章制度资料/CommonExamples SZ-GF-33第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页／共NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页暗室化学药品和感光材料安全管理制度通用提示：该规章制度资料可用于树立价值标准和维持组织内部的秩序，规范组织的运行规则和流程，也包括人员的行为和调动其积极性，从而实现提升团队稳定性和竞争力，维持整个团队的良性运转。本文档可任意编辑，请在使用前仔细阅读正文。　　一、暗室实行专人管理，严格室内照明管制。　　二、显影、定影药品集中贮存，含毒、强腐蚀药品单独存放，并由专人负责保管。　　三、感光材料（胶片）按要求存放，存放条件、标准为：温度10～15度，湿度40%～60%。已拆封的胶片应有严密的防光、防潮、防粘的措施。应按照胶片有效期先后顺序使用。　　四、增感屏应按照其要求的条件存放和经常清洁保养，使用中严防碰、撞、撕、粘、划损伤。　　五、X线影像片或已录的磁光盘保管期超过5年后方可处理（职业病应永久保存）。

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