西药执业药师药理学考试
试题
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(七)
一、A型题(本大题70小题.每题1.0分,共70.0分。题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选
答案
八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案
其中只有一个为最佳答案。)
第1题
后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应 ( )
A 小于治疗量
B 等于治疗量
C 大于治疗量
D 药物浓度低于阈浓度
E 与药物浓度无关
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第2题
服用药物后患者出现对药物的过敏,主要是由于( )
A 药物剂量过大
B 药物毒性过大
C 药物吸收率高
D 患者体质问题
E 患者年龄过大
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第3题
肝功能不全应避免或慎用的是( )
A 头孢噻吩
B 四环素类
C 氨基糖苷类
D 青霉素类
E 以上都不是
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第4题
某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等,这意味着( )
A 口服药物未经肝门静脉吸收
B 生物利用度相同
C 口服受首过消除的影响
D 口服吸收完全
E 口服吸收较快
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第5题
药物与血浆蛋白结合后( )
A 作用增强
B 转运加快
C 代谢加快
D 排泄加速
E 暂时失活
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第6题
当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此称为( )
A 后遗效应
B 继发效应
C 抗菌后效应
D 特异质反应
E 变态反应
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第7题
对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为 ( )
A 细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活
B 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位
C PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs
D 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
E 细菌缺少自溶酶
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第8题
青霉素过敏性休克抢救应首选( )
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 抗组胺药
D 多巴胺
E 头孢氨苄
【正确答案】:A
【本题分数】:1.0分
第9题
下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂( )
A 氯霉素
B 苯巴比妥
C 异烟肼
D 地西泮
E 对氨基水杨酸
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第10题
金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药,主要原因是( )
A 细胞膜通透性改变
B 产生钝化酶
C 代谢途径改变
D 产生水解酶
E 产生与药物有拮抗作用的物质
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第11题
量反应的半数有效量(ED50)是指( )
A 药物产生最大效应时所需剂量的一半
B 引起50%最大效应的浓度或剂量
C 一半动物产生毒性反应的剂量
D 产生等效反应所需剂量的一半
E 常用治疗量的一半
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第12题
经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应( )
A 减弱
B 增强
C 不变化
D 被消除
E 超强化
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第13题
丙磺舒提高青霉素疗效的机制为( )
A 降低尿液pH值
B 增加青霉素对细胞壁的通透性
C 抑制肾小管对青霉素的分泌,延长药物在体内的存留时间
D 抑制肾小球对青霉素的滤过,延长药物在体内的存留时间
E 扩大了抗菌谱
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第14题
同一坐标上两药的S形量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是正确的( )
A 药的效应强度和效能均较大
B A药的效应强度和效能均较小
C A药的效应强度较小而效能较大
D A药的效应强度较大而效能较小
E A药和B药效应强度和效能相等
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第15题
下列关于药物副作用的叙述错误的是( )
A 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B 难以避免,停药后可恢复
C 常因剂量过大引起
D 常因药物作用选择性低引起
E 副作用与治疗目的是相对的
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第16题
下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的( )
A LD50/ED50
B 化疗指数有临床参考价值
C 可评价化疗药物的安全性
D 化疗指数愈大毒性愈大
E 化疗指数愈大毒性愈小
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第17题
以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应( )
A 副作用
B 毒性反应
C 后遗效应
D 变态反应
E 以上都是
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第18题
拮抗参数(pA2)的定义是( )
A 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第19题
肝脏药物代谢酶的特点是( )
A 集中于肝细胞线粒体中
B 个体间无明显差异
C 专一性低
D 药物间无竞争性抑制
E 药物本身不影响该酶的活性
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第20题
某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为( )
A 1
B 0.1
C 0.01
D 0.001
E 0.0001
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第21题
部分激动剂的特点为( )
A 与受体亲和力高而无内在活性
B 与受体亲和力高有内在活性
C 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
E 无亲和力也无内在活性
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第22题
某药物的t1/2为5小时,每隔1个t1/2给药一次,达稳态血药浓度的时间为( )
A 5小时
B 15小时
C 25小时
D 35小时
E 45小时
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第23题
长期使用具有依赖性的药物,停药会出现( )
A 戒断症状
B 后遗效应
C 特异质反应
D 停药反应
E 继发反应
【正确答案】:A
【本题分数】:1.0分
第24题
关于受体的概念哪项是正确的( )
A 与配体结合无饱和性
B 与配体结合不可逆性
C 结合配体的结构多样性
D 是位于细胞核上的基因片段
E 均有相应的内源性配体
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第25题
某药物的t1/2为6小时,一次给药后从体内基本消除最短需要( )
A 0.5天
B 1~2天
C 3~4天
D 5~6天
E 7~8天
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第26题
药物的不良反应( )
A 通常是不可以预知的
B 常发生于剂量过大时
C 与药物药理效应选择性高低有关
D 不是由于药物的效应引起的
E 通常很严重
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第27题
药物副作用是指( )
A 药物蓄积过多引起的反应
B 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应
D 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E 过量药物引起的肝、肾功能障碍
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第28题
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )
A 药物的作用强度
B 药物是否具有亲和力
C 药物是否具有内在活性
D 药物的脂溶性
E 药物的剂量大小
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第29题
连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的现象称为( )
A 耐药性
B 耐受性
C 成瘾性
D 快速耐受性
E 习惯性
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第30题
关于青霉素体内过程的特点,错误的是( )
A 口服吸收量少且不规则
B 血浆半衰期为0.5~1.0小时
C 吸收后主要分布于细胞外液
D 脂溶性高,房水和脑脊液中的含量也较高
E 主要以原形经尿排泄
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第31题
细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是( )
A 细菌产生了水解酶
B 细菌代谢途径发生了改变
C 细菌产生了钝化酶
D 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PAB
E 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第32题
关于药物pKa下述哪种解释正确( )
A 在中性溶液中药物的pH值
B 药物呈最大解离时溶液的pH值
C 是
表
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示药物酸碱性的指标
D 药物解离50%时溶液的pH值
E 是表示药物随溶液pH值变化的一种特性
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第33题
首过消除主要发生于下列哪种给药方式( )
A 静脉给药
B 口服给药
C 舌下含化
D 肌内注射
E 透皮吸收
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第34题
机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应( )
A 后遗效应
B 停药反应
C 特异质反应
D 副作用
E 变态反应
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第35题
在碱性尿液中,弱酸性药物( )
A 解离少,再吸收多,排泄慢
B 解离少,再吸收少,排泄快
C 解离多,再吸收多,排泄快
D 解离多,再吸收多,排泄慢
E 解离多,再吸收少,排泄快
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第36题
繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是( )
A 无关
B 相加
C 相减
D 增强
E 拮抗
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第37题
为了很快达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是( )
A 药物恒速静脉滴注
B 按半衰期口服给药,首剂用加倍的剂量
C 按半衰期给药,首剂加倍
D 每五个半衰期给药一次
E 每五个半衰期增加给药一次
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第38题
为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是( )
A 克拉维酸
B 舒巴坦
C 他唑巴坦
D 西司他丁
E 苯甲酰氨基丙酸
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第39题
衡量药物安全性的指标是( )
A 药物的效能
B 极量
C 半数有效剂量
D 最小有效剂量
E 治疗指数
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第40题
化学治疗是指下列哪一项( )
A 用化学方法合成的药物治疗
B 仅指对恶性肿瘤的药物治疗
C 仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗
D 细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗
E 内科疾病的药物治疗
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第41题
某药的量效曲线平行后移,说明( )
A 作用受体改变
B 作用机制改变
C 效价增加
D 有激动药存在
E 有阻断药存在
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第42题
按一级动力学消除的药物,其t1/2( )
A 随给药剂量而变
B 随给药次数而变
C 固定不变
D 口服比静脉注射长
E 静脉注射比口服长
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第43题
治疗梅毒和钩端螺旋体病首选( )
A 四环素
B 红霉素
C 青霉素
D 庆大霉素
E 氯霉素
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第44题
细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是( )
A 细菌产生了水解酶
B 细菌代谢途径发生了改变
C 细菌产生了钝化酶
D 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
E 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PAB
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第45题
在体内大多数药物的跨膜转运方式是( )
A 滤过
B 易化扩散
C 被动转运
D 主动转运
E 经离子通道
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第46题
甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,那么它们分别是( )
A 甲药为激动药,乙药为拮抗药
B 甲药为激动药,乙药为激动药
C 甲药为部分激动药,乙药为激动药
D 甲药为拮抗药,乙药为拮抗药
E 甲药为拮抗药,乙药为激动药
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第47题
青霉素类共同的特点是( )
A 主要用于革兰阳性细菌感染
B 耐β-内酰胺酶
C 耐酸、口服有效
D 抗菌谱广
E 相互有交叉过敏反应,可致过敏性休克
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第48题
属于静止期杀菌药的是( )
A 头孢菌素类
B 四环素类
C 大环内酯类
D 氨基糖苷类
E 磺胺类
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第49题
一次静脉给药8mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.32mg/L,表观分布容积约为( )
A 6.4L
B 64L
C 2.5L
D 25L
E 100L
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第50题
下列5种药物中,治疗指数最大的是( )
A 甲药LD50=50mg,ED50=100mg
B 乙药LD50=100mg,ED50=50mg
C 丙药LD50=500mg,ED50=250mg
D 丁药LD50=50mg,ED50=10mg
E 戊药LD50=100mg,ED50=25mg
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第51题
符合毒性反应的描述是( )
A 与剂量无关的不良反应
B 在治疗量下出现的不良反应
C 由于遗传因素所致的代谢异常
D 剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应
E 属于变态反应
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第52题
化疗药物是指( )
A 治疗各种疾病的化学药物
B 专门治疗恶性肿瘤的化学药物
C 防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物
D 防治病原体引起感染的化学药物
E 人工合成的化学药物
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第53题
药物的内在活性(效应力)是指( )
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物激动受体的能力
C 药物水溶性大小
D 药物对受体亲和力高低
E 药物脂溶性强弱
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第54题
评价药物吸收程度的药动学参数是( )
A 药峰浓度
B 清除率
C 消除半衰期
D 药-时曲线下面积
E 表观分布容积
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第55题
青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染( )
A 肺炎杆菌
B 铜绿假单胞菌
C 破伤风杆菌
D 变形杆菌
E 大肠杆菌
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第56题
5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是( )
A LD50:25mg/kg,ED50:5mg/kg
B LD50:25mg/kg,ED50:10mg/kg
C LD50:25mg/kg,ED50:15mg/kg
D LD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg
E LD50:50mg/kg,ED50:25mg/kg
【正确答案】:A
【本题分数】:1.0分
第57题
与青霉素相比,阿莫西林( )
A 对G+细菌的抗菌作用强
B 对G-杆菌作用强
C 对β-内酰胺酶稳定
D 对耐药金葡菌有效
E 对铜绿假单胞菌有效
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第58题
不符合药物吸收描述的是( )
A 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
B 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
D 舌下或直肠给药起效慢,吸收少
E 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第59题
克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂( )
A 二氢叶酸还原酶
B 二氢叶酸合成酶
C β-内酰胺酶
D 胞壁黏肽合成酶
E DNA回旋酶
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第60题
抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致 DNA降解及细菌死亡的药物是( )
A 磺胺
B 甲氧苄啶
C 喹诺酮
D 利福平
E 对氨基水杨酸
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
第61题
药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物( )
A 与50%受体结合的剂量
B 引起最大效应50%的剂量
C 引起50%动物死亡的剂量
D 使50%动物无效的剂量
E 引起50%动物阳性反应的剂量
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第62题
属于繁殖期杀菌药的是( )
A 青霉素类
B 多黏菌素B
C 四环素类
D 氨基糖苷类
E 氯霉素类
【正确答案】:A
【本题分数】:1.0分
第63题
对青霉素的使用,正确的是( )
A 更换批号时不需要重新做皮试
B 青霉素属于静止期杀菌剂
C 钾盐对皮肤的刺激性轻,钠盐较重
D 天然青霉素中,青霉素C的性质不稳定,毒性强
E 一旦发生过敏性休克,应皮下或肌注0.1%肾上腺素
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第64题
主动转运的特点是( )
A 耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响
B 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
C 受脂溶性和极性等因素影响
D 逆浓度梯度转运
E 利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
【正确答案】:D
【本题分数】:1.0分
第65题
青霉素的作用靶点是( )
A 细菌的DNA
B 细菌表面的青霉素结合蛋白
C 细菌的RNA
D 细菌的核糖体
E 细菌的细胞膜
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第66题
苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为PH8时,对两药排泄的影响是( )
A 戊巴比妥的排泄加快
B 苯巴比妥的排泄加快
C 两药排泄均加快
D 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
E 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第67题
克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其( )
A 抗菌谱广
B 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D 可使阿莫西林口服吸收更好
E 可使阿莫西林用量减少,毒性降低
【正确答案】:B
【本题分数】:1.0分
第68题
药物按一级动力学消除描述不正确的有( )
A 连续增加剂量能按比例提高坪值
B 药物消除速率常数恒定不变
C 受肝、肾功能改变的影响
D 血浆半衰期恒定不变
E 单位时间内消除量与血药浓度有关
【正确答案】:A
【本题分数】:1.0分
第69题
下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素( )
A 青霉素V
B 苯唑西林
C 氨苄西林
D 阿莫西林
E 羧苄西林
【正确答案】:E
【本题分数】:1.0分
第70题
青霉素的抗菌谱不包括( )
A 革兰阳性球菌
B 革兰阳性杆菌
C 大多数的革兰阴性杆菌
D 革兰阴性球菌
E 螺旋体
【正确答案】:C
【本题分数】:1.0分
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