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人教版教学课件高考生物一轮复习课件必修2五章3节人类遗传病

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人教版教学课件高考生物一轮复习课件必修2五章3节人类遗传病第3节人类遗传病一、人类遗传病的概述单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。各种遗传病的发病率例:下列肯定是遗传病的是A.生来就有的先天性疾病B.具有家族性的疾病C.终生性的疾病D.遗传物质改变引起的疾病传染病:是由病原体(如细菌、病毒、寄生虫等)引起的,并且能够在人与人之间或人与动物之间传播的疾病特点:具有传染性和流行性先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家族中多个成...

人教版教学课件高考生物一轮复习课件必修2五章3节人类遗传病
第3节人类遗传病一、人类遗传病的概述单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。各种遗传病的发病率例:下列肯定是遗传病的是A.生来就有的先天性疾病B.具有家族性的疾病C.终生性的疾病D.遗传物质改变引起的疾病传染病:是由病原体(如细菌、病毒、寄生虫等)引起的,并且能够在人与人之间或人与动物之间传播的疾病特点:具有传染性和流行性先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家族中多个成员都 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现出来的同一种病病因由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病从共同祖先继承相同致病基因为遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病由环境因素引起为非遗传病联系①先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病;②后天性疾病不一定不是遗传病提醒用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下:类型病因种类病例单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病一对等位基因控制多对基因控制染色体的异常常显常隐X显X隐伴Y常染色体性染色体并指、软骨发育不全白化、先天聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病唇裂、无脑儿、冠心病、哮喘病原发性高血压、青年型糖尿病21三体综合征、猫叫综合征性腺发育不良症一、人类遗传病的种类外耳道多毛症单基因遗传病类型的判断:无中生有为隐性有中生无为显性生女患病为常隐女病父子病为伴X染色体遗传生女正常为常显男病母女病为伴X染色体遗传(实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传)(实例:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤)(实例:白化病)(实例:多指)例:(06年江苏生物)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是受一个基因控制的疾病2、多基因遗传病唇裂、原发性高血压、青少年型糖尿病等。特点表现出家族聚集现象群体中发病率高多对基因+环境由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响(不遵循孟德尔遗传规律)2.多基因遗传病的特点(  )①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④B3、染色体异常遗传病:染色体数目、结构异常引起的遗传病(不遵循孟德尔遗传规律)患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合征(先天性愚型)和Turner综合征(性腺发育不良)等。1.(原创题)右图为同学们比较熟悉的一位音乐指挥——周舟。他虽然身有残缺,但凭着他特有的音乐天赋和后天的努力,竟成了一位交响乐的指挥。他的成功为广大残疾人及青少年树立了奋斗的榜样。大家由他神情呆滞和眼裂较宽的面部特征可知其残疾的根本原因是(  )A.某些基因发生了突变B.某种细菌的感染C.21号染色体多了一条D.21号染色体的中段发生了位置颠倒C3.人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是(  )A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.多指症C禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡适龄生育产前诊断优生措施:三代是指从自己这一代算起,向上推数三代和向下推数三代。从自己数到父母算是第二代,数到祖父母(外祖父母)是第三代,这是上三代。从自己推算到子女,再到孙子女(外孙子女)是下三代。所谓三代以内的旁系血亲,就是指祖父母(外祖父母)以下同源而出的旁系血亲。血亲关系表我国婚姻法 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 :“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”8.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们(  )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/6”C人类基因组计划测定染色体:22条常染色体+X+Y人类基因组大约有31.6亿个碱基对,3万个基因。蓝本第3题:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2A12.我国遗传学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。水稻体细胞中有24条染色体,那么水稻基因组计划要研究的染色体数为(  )A.48个       B.24个C.13个       D.12个D
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