生产工艺技术及
管理制度
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汇编（40个doc）7海南新迈药业有限公司颁发部门公司文件控制中心工艺用水管理制度接收部门生效日期管理标准一-生产制定人制定日期文件编号MST-新迈-07-00审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期分发部门1目的制订本公司工艺用水管理制度，加强工艺用水的水质监护工作，保障生产的正常进行。2范围适用于本公司工艺用水的管理。3定义工艺用水是指药品生产工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水。纯化水：为蒸馆法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水：为去离子水或蒸倒水经蒸馆所得的水。3贵任3.1技术部门负责制订工艺用水的水质标准。3.2生产车间制水岗位操作人员严格执行。3.3车间工艺员、质监员负责监督与检查。5内容5.1工艺用水的制备5.1.1饮用水由自来水公司供应。5.1.2纯化水由生产车间制水岗位按《纯化水制备工艺规程》进行纯化水的生产。5.1.3注射用水由生产车间制水岗位按《注射用水制备工艺规程》进行注射用水的生产。5.2工艺用水的监测管理由质管部制订《工艺用水监测管理规定》，各车间、质管部门按此规定进行工艺用水的监测管理。《工艺用水监测管理规定》应包括工艺用水的检测项目、取样点和检测周期。5.3工艺用水的贮存和使用5.3.1纯化水贮罐、循环管道所用材质应为无毒、耐腐蚀的优质低碳不锈钢；注射用水贮罐、循环管道所用材质应为316L不锈钢。各管道的设计、安装应尽量避免死角、盲角：纯化水、注射用水贮罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。5.3.2纯化水釆用室温循环保存；注射用水釆用65°C以上保温循保存。5.3.3各车间应按工艺要求正确选用工艺用水；作为工艺用水，纯化水应在制备后24小时内使用，注射用水应在制备后12小时内使用。5.4纯化水贮罐、输送管道应每周用双氧水消毒一次；注射用水贮罐、输送管道应每周清洗，并用纯蒸汽水消毒一次。6工艺用水要求（见
表
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1）表1水质类别用途水质要求饮用水1口服制剂瓶子初洗2制备纯化水的水源应符合卫生部生活饮用水标准GB-5749-85纯化水去离子水1口服制剂配料、洗瓶2注射无菌冲洗剂瓶子初洗3非无菌原料药的精制4制备注射用水的水源参照中国药典纯化水质量标准，且电阻率M5MQ.Cm（电导率W2us/cm）蒸憎水1程序溶媒2口服制剂、外用药配料3非无菌原料药精制4制备注射用水水源应符合中国药典标准（纯化水）注射用水1注射剂、无菌制剂配料2注射剂无菌冲洗剂最后洗瓶水（经孔径为0・45um滤膜过滤后使用）3无菌原料药精制应符合中国药典标准（注射用水）
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